21 |
自交联型聚硅氧烷改性多羟基聚氨酯树脂、含有该树脂的树脂材料、该树脂的制造方法、使用该树脂形成的人造革及热塑性聚烯烃表皮材料 |
CN201180051466.9 |
2011-08-11 |
CN103270071A |
2013-08-28 |
花田和行; 木村千也; 高桥贤一; 川上修; 宇留野学 |
本发明提供一种自交联型聚硅氧烷改性多羟基聚氨酯树脂、及其制造方法,所述自交联型聚硅氧烷改性多羟基聚氨酯树脂是通过下述通式(1)表示的5元环环状碳酸酯聚硅氧烷化合物和胺化合物的反应而衍生得到的,在其结构中具有聚硅氧烷链段和被掩蔽的异氰酸酯基。根据本发明,就自交联型聚硅氧烷改性多羟基聚氨酯树脂而言,能够提供一种在现有技术中应用尚未得以开展的自交联型聚硅氧烷改性多羟基聚氨酯树脂,能够提供滑爽性、耐磨损性、耐药品性、非粘合性、耐热性等性能优异的制品等,而且从减少温暖化气体方面考虑,能够提供有助于环境适应性的新的自交联型聚硅氧烷改性多羟基聚氨酯树脂。A表示或 |
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水性树脂粘结剂 |
CN200880025597.8 |
2008-06-24 |
CN101784290B |
2013-06-05 |
P·H·拉默斯; C·A·沃拉迪; M·L·梅里; C·A·K·诺瓦克 |
公开了水性树脂粘结剂,其包含接枝共聚物、水可稀释的聚氨酯多元醇、环氧-含磷酸反应产物和包含偏苯三酸酐与多元醇的反应产物的水分散体,其中所述反应产物中偏苯三酸酐与所述多元醇的摩尔比为1∶2-1∶4,和其中所述反应产物进一步与酸酐反应以形成另一反应产物。该粘结剂可用于汽车应用的底漆配制物。 |
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聚硅氧烷改性聚羟基聚氨酯树脂及其制造方法、使用了该树脂的热敏记录材料、人造革、热塑性聚烯烃树脂表皮材料、挡风条用材料以及挡风条 |
CN201080053428.2 |
2010-11-25 |
CN102666654A |
2012-09-12 |
花田和行; 木村千也; 高桥贤一; 川上修; 宇留野学 |
本发明提供一种聚硅氧烷改性聚羟基聚氨酯树脂及其制造方法、使用了该树脂的树脂组合物、热敏记录材料、人造革、热塑性聚烯烃树脂表皮材料、挡风条用材料、挡风条,所述聚硅氧烷改性聚羟基聚氨酯树脂是从5元环环状碳酸酯化合物与胺改性聚硅氧烷化合物的反应衍生而来的。 |
24 |
低发泡表面活性剂 |
CN201080041278.3 |
2010-09-09 |
CN102498154A |
2012-06-13 |
C·明岑贝格; H·维特霍夫 |
本发明涉及结构(I)的新化合物:其中R1是氢、具有1至3个C原子的烷基或基团R3;R2是具有2至22个C原子的烷基,其中该基团可以是直链或支链或环状的,并可以是饱和的或者烯属单不饱和或多不饱和的;R3是具有1至3个C原子的饱和烷基,其中该烷基在C原子之一上被基团-O-(CH2-CHZ-O)p-H取代;X、Y和Z独立地为氢或甲基;n和m独立地为1至45的数,且p是0至45的数,条件是总和n+m+p必须在2至70的范围内。所述化合物(I)是优异的低发泡表面活性剂。 |
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新型聚碳酸酯-聚有机硅氧烷-和/或聚氨酯-聚有机硅氧烷化合物 |
CN200980116761.0 |
2009-03-05 |
CN102015832A |
2011-04-13 |
H·朗格; R·瓦格纳; G·霍夫米勒; K-H·佐克尔; W·西蒙 |
本发明涉及新型聚碳酸酯-聚有机硅氧烷和/或聚氨酯-聚有机硅氧烷化合物,它们的生产方法,它们的用途,含有它们的功能配制剂,生产它们的前体,以及含有上述前体的反应性组合物。 |
26 |
聚合物和它们作为涂料的用途 |
CN200580022845.X |
2005-06-16 |
CN1980983B |
2010-05-05 |
理查德·加菲尔德·琼斯; 克莱尔·路易斯·博尔顿; 约翰·马克; 彼得·哈格里夫斯 |
本发明公开一种包括多种式(I)化合物的聚合产物:通过在氨基甲酸酯二醇或多元醇存在下聚合内酰胺或内酯可以制得所述产物。所述产物可用于制造聚氨酯涂料。 |
27 |
含甲醇-官能硅氧烷树脂的透明涂层涂料 |
CN200780007703.5 |
2007-03-19 |
CN101395239A |
2009-03-25 |
G·G·麦诺夫希克; J·A·吉尔博特; R·G·施密特 |
透明涂层涂料组合物包含氨基甲酸酯-官能的成膜材料,甲醇-官能的非线性硅氧烷树脂,和氨基塑料交联剂。该透明涂层组合物为该透明涂层涂料的修复涂层提供优异的高温-焙烘修复粘附性。 |
28 |
皮革生产方法和适于此方法的产物 |
CN200680038497.X |
2006-10-12 |
CN101292047A |
2008-10-22 |
O·雷泽; S·许弗; G·施尔; B·阿尔贝特 |
本发明涉及使用可通过如下化合物反应而得到的产物生产皮革的方法:(A)至少一种环状有机碳酸酯与(B)至少一种每分子具有至少两个选自磺基、羟基、伯氨基或仲氨基或巯基的亲核基团的化合物。 |
29 |
不使用异氰酸酯制备的基于聚氨酯或聚氨酯-环氧杂化树脂的纳米复合材料 |
CN200480029679.1 |
2004-08-13 |
CN1867612A |
2006-11-22 |
C·D·迪亚库马科斯; D·L·科策夫 |
交联包含片状体厚度为A级(~1nm),长径比(长度/厚度)高于10(nm)的天然或改性纳米粘土[离子型层状硅酸盐],优选天然或改性蒙脱石,和具有至少一个环碳酸酯基的单体或低聚物或后者与环氧树脂的混合物及硬化剂的混合物得到可快速固化的无异氰酸酯基聚氨酯和聚氨酯-环氧网络纳米复合材料聚合物组合物,所述硬化剂为具有伯氨基和/或仲氨基的单体或低聚物或其混合物。纳米粘土的使用减少了胶凝时间,提高了固化聚氨酯和聚氨酯/环氧杂化物的粘合性能并降低了其吸水率。 |
30 |
氨基甲酸酯化多元醇、组合物及其使用方法 |
CN200480012416.X |
2004-05-06 |
CN1795246A |
2006-06-28 |
P·J·林奇; M·T·里斯特; R·D·泰勒; K·卡利姆; Y·穆萨 |
本发明涉及用于金属食品容器的涂料,其提供了改进的耐甑馏能力和抗热变质能力。该涂料一般包含氨基甲酸酯化多元醇,后者由多元醇、环氧烷和氨基甲酸烷基酯反应生成。可与氨基甲酸酯官能团反应的交联剂用来与氨基甲酸酯部分反应。同时也公开了使用本组合物涂布基材以改进耐甑馏能力和抗热衰变能力的方法。 |
31 |
具有N,N’-桥连的双四甲基哌啶氧基的缩合聚合物和加成聚合物 |
CN95192140.1 |
1995-01-20 |
CN1143970A |
1997-02-26 |
A·奥米勒; H·特劳思 |
含有式I的N,N’-桥连的双四甲基哌啶氧基作为重复结构单元的缩合聚合物或加成聚合物,式中,m为2或3,这些聚合物适合用作有机材料的光稳定剂和其他稳定剂。 |
32 |
用于环氧树脂(I)的固化的液体固化剂 |
CN201380029718.7 |
2013-07-31 |
CN104334602B |
2017-09-19 |
S·斯托贝尔; M·埃博呐; F·李特金格; H-P·克里莫 |
本发明涉及用于可固化聚合物树脂,特别是环氧树脂的固化的新型潜伏性固化剂,以及环氧树脂‑组合物及其用于制备纤维复合材料的用途。 |
33 |
用于制备包含侧链的聚氨酯-聚脲及其水性分散体的方法 |
CN201280031315.1 |
2012-05-22 |
CN103649146B |
2016-08-17 |
J·明特尔 |
本发明的主题是用于制备水性聚氨酯?聚脲?分散体的方法,其中A)首先使A1)与A2)反应:A1)伯和/或仲一元胺或二元胺,A2)包含一个羟基的环状碳酸酯,其中A1)和A2)的摩尔比这样确定,使得在一元胺A1)的情况下达到0.8至1.2的伯胺基团和仲胺基团的总和与环状碳酸酯基团的算数比,和在二元胺A1)的情况下达到1.8至2.2的伯胺基团和仲胺基团的总和与环状碳酸酯基团的算数比,和A3)在二元胺A1)的情况下,使剩余的伯胺基团和仲胺基团与带有一个官能团的化合物反应,所述官能团与伯胺或仲胺在加成反应中反应,使得不形成对异氰酸酯呈反应性的基团,其中A3)的物质量这样确定,使得达到0.8至1.2的在A1)和A2)的反应之后算术上剩余的伯胺基团和仲胺基团的总和与A3)中的胺反应性基团的算术比,其中与A3)的反应可以在与A2)的反应之后、同时或之前进行,B)然后通过B1)、B2)、B3)、B4)和B5)的反应产生含NCO?基团的聚氨酯?预聚物:B1)多异氰酸酯,B2)数均分子量大于400至8,000g/mol的聚合物型多元醇和/或多元胺,B3)任选地,数均分子量为17?400g/mol的选自一元醇和多元醇、一元胺和多元胺以及氨基醇的低分子量化合物,B4)任选地,对异氰酸酯呈反应性的离子型或潜在离子型亲水化的化合物和/或对异氰酸酯呈反应性的非离子型亲水化的化合物,和B5)来自A)的反应产物,C)将来自B)的预聚物分散在水中,和D)任选地,使预聚物的仍然游离的NCO?基团与对异氰酸酯呈反应性的一元胺、多元胺、肼和/或酰肼反应,其中其物质量这样确定,使得达到0至1.2的对异氰酸酯呈反应性的NH?基团与NCO?基团的算术比,其中反应D)可以在分散步骤C)之前或期间部分或完全进行。 |
34 |
一种耐水解耐热的聚氨酯鞋材及其制备方法 |
CN201610102262.8 |
2016-02-25 |
CN105713197A |
2016-06-29 |
黄超 |
本发明提供一种耐水解耐热的聚氨酯鞋材,由质量比为3:2的A料和B料制成,所述A料包括以下重量份的组份:多元醇75~85份,发泡剂0.2~0.7份,催化剂0.5~1份,抗静电剂3~4份,增链剂5~6份,抗氧剂1~1.5份,匀泡剂0.3~0.8份,环氧树脂7~8份;所述B料为非异氰酸酯聚氨酯预聚物。本发明还提供了该耐水解耐热的聚氨酯鞋材的制备方法。本发明提供的聚氨酯鞋材的耐水解性和耐热性俱佳,而且比较环保。 |
35 |
可挠式不燃性防火材料 |
CN201210563131.1 |
2012-12-21 |
CN103865249B |
2016-06-01 |
陈伯儒; 钟松政; 陈哲阳; 张义和; 李沛恩 |
本发明提供一种可挠式不燃性防火材料,包括:5~20重量份的聚氨酯,其异氰酸酯(NCO)含量约1~50重量%;1~10重量份的液态难燃剂;以及50~90重量份的含羟基的无机难燃剂,其中聚氨酯与含羟基的无机难燃剂反应形成化学键结,且其中含羟基的无机难燃剂包含至少两种不同粒径的组合。 |
36 |
氨基甲酸乙酯、其聚合物、涂料组合物及其从环状碳酸酯产生 |
CN201480028239.8 |
2014-05-16 |
CN105473639A |
2016-04-06 |
拉伊尼·哈提-考尔; 表尚贤 |
本发明涉及官能化环状碳酸酯、氨基甲酸乙酯和聚氨酯、及其产生方法和用途。 |
37 |
一种蓖麻油基支化多元环碳酸酯及其非异氰酸酯聚氨酯的制备方法 |
CN201510889001.0 |
2015-12-07 |
CN105367790A |
2016-03-02 |
付长清; 申亮; 李文才 |
本发明公开了一种蓖麻油基支化多元环碳酸酯及其非异氰酸酯聚氨酯的制备方法。该方法以10-十一烯酸改性的蓖麻油基支化多烯预聚物、巯基环碳酸酯为原料,三氯甲烷为溶剂,在光引发剂存在下,紫外光辐照反应6~15h得到蓖麻油基多元支化环碳酸酯预聚物,预聚物进一步与胺基化合物反应制备蓖麻油基非异氰酸酯聚氨酯。本发明中环碳酸酯的制备无需高温高压及催化剂,且能很好地控制环碳酸酯基团在植物油中的接入数目;制备的环碳酸酯具有支化结构和较低的粘度,与植物油连接点之间存在较长的间隔基,使得处于端位的环碳酸酯基团具有很高的反应活性。所得蓖麻油基聚氨酯材料具有生物可降解、可再生碳含量高等优点,可作为涂料用可再生聚氨酯树脂。 |
38 |
制备聚醚多元醇的方法 |
CN201280037769.X |
2012-05-30 |
CN103703052B |
2016-02-03 |
J.霍夫曼; B.克莱切夫斯基; M.施奈德 |
本发明涉及制备聚醚碳酸酯多元醇的方法,其中(i)在第一步中,由一种或多种H-官能起始剂物质、由一种或多种烯化氧和二氧化碳在至少一种DMC-催化剂存在下制备聚醚碳酸酯多元醇,和(ii)在第二步中,用至少两种不同的烯化氧的混合物在至少一种DMC-催化剂存在下对聚醚碳酸酯多元醇进行增链。本发明的主题也是包含至少两种烯化氧的端位混合嵌段的聚醚碳酸酯多元醇,以及聚醚碳酸酯多元醇的制备方法,其中使用包含根据本发明的聚醚碳酸酯多元醇的多元醇组分。 |
39 |
异己糖醇二氨基甲酸酯的合成及其衍生物 |
CN201480029012.5 |
2014-05-07 |
CN105263938A |
2016-01-20 |
肯尼斯·斯滕斯鲁德 |
描述了异己糖醇二氨基甲酸酯及其制备方法。该方法涉及使一种异己糖醇和氰酸盐在非水溶剂中的混合物与一种具有约3.7或更小的pKa的可混溶的酸反应。这些异己糖醇二氨基甲酸酯可以用作前体材料,从这些前体材料可以合成多种衍生化合物。 |
40 |
无异氰酸酯的丙烯酸酯化或甲基丙烯酸酯化氨基甲酸酯低聚物 |
CN201480030010.8 |
2014-05-20 |
CN105246992A |
2016-01-13 |
G.莫尼耶; C.杜昆尼 |
本发明涉及单官能或多官能丙烯酸酯化或甲基丙烯酸酯化氨基甲酸酯低聚物,其中在不使用异氰酸酯的情况下并且通过环状碳酸酯和单胺或多胺之间的碳酸酯-胺反应获得所述氨基甲酸酯键,然后通过与环状酐的反应所述氨基甲酸酯键的β-羟基转化为酯-酸,所述反应之后通过在丙烯酸或甲基丙烯酸的存在下与多环氧化物化合物反应所述酸官能团转化为丙烯酸酯化或甲基丙烯酸酯化端基。本发明还涉及制备方法。所述低聚物用作在涂料、模塑、密封剂或密封剂组合物中的具有至少2的官能度的可交联粘合剂,或如果是单官能的,则用作用于获得接枝聚合物的可聚合组合物中的大分子单体。 |