子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 脂族-芳族共聚酯及其混合物 | CN201180025515.1 | 2011-05-24 | CN102933635B | 2016-11-09 | C·巴斯蒂奥利; G·博索蒂; L·卡普兹; T·密里希亚; R·瓦雷罗 |
| 本发明涉及脂族‑芳族共聚酯，其特征在于甚至当与其他聚合物混合时，具有明显的可操作性能，明显的韧度和高的最终拉伸强度值与弹性模量。本发明还涉及上述共聚酯与其他聚合物的混合物。 | ||||||
| 42 | 杀微生物聚合物及其使用方法 | CN201480074395.8 | 2014-12-22 | CN105960170A | 2016-09-21 | 罗杰·A·纳赛尔; 雪莉·杨; 马里恩·L·柴尔特罗; 马克·阿曼 |
| 本文提供了：包括烯化氧骨架的聚合物，该烯化氧骨架包括一个或多个烷基一级支链和/或烯化氧一级支链，其中，该烷基一级支链和/或烯化氧一级支链中的至少一个用季铵基团或氟化基团官能化，或者该烷基一级支链和/或烯化氧一级支链中的至少两个用季铵基团和氟化基团官能化，该一级支链可选地包含用季铵基团或氟化基团官能化的一个或多个烷基二级支链和/或烯化氧二级支链；包括该聚合物和载体的组合物；以及使用该组合物的方法。 | ||||||
| 43 | 一种负载金属硫化物纳米颗粒的杂化材料水溶液及其制备方法 | CN201610278080.6 | 2016-04-28 | CN105949347A | 2016-09-21 | 纪晓寰; 孙宾; 朱美芳; 孙玉山; 江晓泽; 周哲; 吴文华 |
| 本发明涉及一种负载金属硫化物纳米颗粒的杂化材料水溶液及其制备方法。该杂化材料水溶液为杂化材料溶于水形成的溶液，所述杂化材料由载体分子A、稳定剂分子B和金属硫化物纳米颗粒构成。所述制备方法包括下述步骤：将A的水溶液与B的水溶液搅拌混合，调节混合溶液的pH，向混合液中依次滴加金属离子盐溶液、金属硫化物硫源溶液，搅拌，即得到该杂化材料水溶液。负载金属硫化物纳米颗粒杂化材料中金属硫化物纳米颗粒以离子键和配位键的形式稳定有效的连接到载体分子的分子链上，使其具有水溶性好、金属硫化物纳米颗粒负载量可调的优点。本发明的负载金属硫化物纳米颗粒的杂化材料水溶液的制备方法无污染、产物杂质少且操作简单。 | ||||||
| 44 | 一种复合材料结构修补用高性能环氧胶粘剂及其制备方法 | CN201610157951.9 | 2016-03-18 | CN105754533A | 2016-07-13 | 赵明; 孙明明; 张斌; 张雪; 张绪刚; 刘彩召; 李坚辉; 王磊; 薛刚; 宋彩雨; 李奇力 |
| 一种复合材料结构修补用高性能环氧胶粘剂及其制备方法，它涉及一种环氧胶粘剂及其制备方法。本发明的目的是要解决现有航空航天用的复合材料修补中使用的胶粘剂的剪切强度、剥离强度、拉伸强度和压缩强度偏低的问题。该环氧胶粘剂由有机硅丙烯酸酯嵌段共聚物、环氧树脂、双氰胺、有机脲、改性醚胺和气相白炭黑A200制备而成。制备方法：一、称量；二、制备混合树脂；三、加入双氰胺、有机脲、改性醚胺和气相白炭黑A200，搅拌。该胶粘剂25℃的拉伸剪切强度为35.5～45.2MPa，浮滚剥离强度4.5～7.3kN/m，浇铸体拉伸强度为38.6～50.4MPa。本发明可获得一种复合材料结构修补用高性能环氧胶粘剂。 | ||||||
| 45 | 一种端硅氧烷聚醚的制备方法 | CN201610214452.9 | 2016-04-07 | CN105754087A | 2016-07-13 | 李坚; 吴婷; 任强; 汪称意 |
| 本发明涉及一种端硅氧烷聚醚的制备方法，包括以下步骤：大分子量的端氨基聚醚的合成和端硅氧烷聚醚的合成。本发明的有益效果是：利用迈克尔加成反应合成不同分子量的端氨基聚醚，采用环氧开环法或迈克尔加成法合成端硅氧烷聚醚，分子量可控，产物不用除催化剂可直接使用，效率高，成本较传统方法低；所需要的原料为端氨基聚醚、扩链剂、硅烷偶联剂，过程和实现难度简化。 | ||||||
| 46 | 一种连续化临氢氨化生产聚醚胺的工艺 | CN201610115982.8 | 2016-03-01 | CN105713191A | 2016-06-29 | 潘智伟; 刘千河; 李显明; 余贻欢; 陈华奎; 于冰 |
| 本发明公开了一种连续化临氢氨化生产聚醚胺的工艺，所述工艺包括：使含有聚醚多元醇、液氨和氢气的反应原料流经多个串联的反应釜，在催化剂的作用下进行反应得到聚醚胺，其中，所述催化剂固定在反应釜内。本发明的连续化临氢氨化生产聚醚胺的工艺，将催化剂固定在反应釜内，能够极大地提高反应得到的聚醚胺的总胺值和伯胺率；可使物料在反应釜内流动更通畅，避免管路堵塞；物料可以混合一起进入反应釜，避免了物料的分开处理，操作简便。本发明工艺采用多个串联的反应釜，能及时更换单个反应釜中的催化剂，有效减少了反应中生成水对于催化剂效率的影响，极大地提高了生产效率。 | ||||||
| 47 | 聚芳醚的制备方法及在膜制备中的使用 | CN201480044863.7 | 2014-07-21 | CN105555819A | 2016-05-04 | S·萨瓦里亚尔; K·哈德逊; G·A·拉塞尔; J·L·怀特; B·A·巴顿; C·福特; J·特奥 |
| 聚芳醚的制备方法，该方法提供包括用于聚芳醚的偶极非质子性溶剂和生成聚芳醚的反应物的反应混合物，使生成聚芳醚的反应物反应，在不存在共沸物生成共溶剂时氮气下除去水，和任选地用偶极非质子性溶剂代替除去的量。该方法可进一步包括通过喷丝头直接湿式纺丝反应器溶液以形成适合于膜的中空纤维或平板，而不需要从偶极非质子性溶剂回收聚合物。 | ||||||
| 48 | 聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法 | CN201610014005.9 | 2016-01-06 | CN105440272A | 2016-03-30 | 赵文海; 宁兵全 |
| 本发明提出了一种聚天门冬氨酸酯树脂的制备方法，首先将聚醚胺与马来酸酯进行化学反应，然后加入环碳酸酯进行化学反应即可。其制备过程可以快速消除伯氨，由该聚天门冬氨酸酯树脂制备的聚脲具有很好的附着力。 | ||||||
| 49 | 多孔的生物相容性聚合物材料和方法 | CN200980103902.5 | 2009-01-30 | CN101952341B | 2016-03-23 | 西恩·H·克尔; 阿里·雷克伯; 托马斯·佩普; 多米尼克·梅瑟利; 劳顿·劳伦斯; 赖恩·沃尔什; 托马斯·库恩兹; 兰达尔·布兰登 |
| 所描述的实施方式包括用于形成多孔聚合物材料的器件和方法。所披露的并使用所描述的方法形成的器件包括用于脊柱融合的间隔体、颅颌面(CMF)结构体、和用于组织植入物的其它结构体。 | ||||||
| 50 | 谷氨酸-TPGS嵌段共聚物的制备及其在靶向药物传递中的应用 | CN201510869800.1 | 2015-12-01 | CN105348506A | 2016-02-24 | 孙进; 何仲贵; 李琳; 狄兴盛 |
| 本发明涉及一种谷氨酸-TPGS共聚物的制备及该两亲性靶向材料修饰的脂质体在疾病靶向传递中的应用。所述的两亲性靶向材料，以谷氨酸作为靶头，聚乙二醇增加靶头的柔韧性，疏水性的α-生育酚酯为与磷脂的锚钉部位。该靶向材料修饰的脂质体可作为多种抗肿瘤药物靶向传递的载体，并能通过表面修饰的谷氨酸与血脑屏障和肿瘤细胞膜上高表达的大中性氨基酸转运体1相互作用，有效提高脂质体的跨血脑屏障的能力及细胞摄取和抗肿瘤活性。该脂质体稳定性好，安全性高，靶向性佳，可用于静脉注射，有较大的市场应用前景。 | ||||||
| 51 | 官能化的聚甲醛嵌段共聚物 | CN201380071497.X | 2013-12-18 | CN104937001A | 2015-09-23 | T.E.米勒; C.居特勒; W.莱特纳; H.福格特; G.巴拉特 |
| 本发明涉及用于制备官能化的聚甲醛嵌段共聚物的方法，包括以下步骤：在催化剂的存在下在反应容器中聚合甲醛，其中在具有至少2个泽列维季诺夫活性氢原子的起始化合物的存在下进一步实施甲醛的聚合以获得中间体。然后，得到的中间体与环状羧酸酯或环状碳酸酯反应以获得官能化的聚甲醛嵌段共聚物。本发明还涉及由这样的方法获得的官能化聚甲醛嵌段共聚物及其用途。 | ||||||
| 52 | 具有低玻璃化转变温度的基于含氟聚醚的弹性体 | CN201380051504.X | 2013-09-30 | CN104822731A | 2015-08-05 | 史蒂文·G·科维里恩; 格雷格·D·达尔克; 鲁道夫·J·达姆斯; 沃纳·M·A·格鲁泰尔特; 米格尔·A·格拉; 安东尼·P·曼扎拉; 汤姆·奥普斯托 |
| 本发明公开一种用于含氟弹性体的可固化前体组合物、制备含氟弹性体的方法、成型制品以及制备成型制品的方法。 | ||||||
| 53 | 可湿固化的有机聚硅氧烷组合物 | CN201280070790.X | 2012-12-21 | CN104136118A | 2014-11-05 | 克利斯多夫·伯恩 |
| 本发明提供可固化的组合物，其包含非锡金属催化剂，所述催化剂加速可湿固化的有机硅/非有机硅的缩合固化。特别地，本发明提供了磺酸铋(III)配合物，其特别适合作为用于密封剂和RTV制剂的有机锡的替代物。在一个实施方案中，本发明提供了樟脑磺酸铋(III)配合物和甲烷磺酸铋(III)配合物。另外，这些磺酸铋(III)配合物与有机锡如DBTDL相当或优于其，在允许调整或调节本发明组合物的固化特征的组分存在下显示出特定的行为和提供了良好的粘附性和存储稳定性。 | ||||||
| 54 | 制备聚醚多元醇的方法 | CN201410061357.0 | 2014-02-24 | CN104004177A | 2014-08-27 | K.洛伦茨; M.艾希曼 |
| 本发明涉及制备聚醚多元醇的方法，基于在室温下是固体的引物化合物，无溶剂地制备具有嵌段聚醚链结构的聚醚多元醇的方法。 | ||||||
| 55 | 新型双-(三嗪基氨基)-二苯乙烯衍生物 | CN201280025743.3 | 2012-04-17 | CN103562188A | 2014-02-05 | C·克雷恩; F·雷维奥德; A·C·杰克逊; D·埃克金森 |
| 本发明涉及新型水溶性双-(三嗪基氨基)-二苯乙烯光学增白剂，其制备方法及其用于增白天然材料和合成材料的用途。 | ||||||
| 56 | 具有低玻璃化转变温度的包含三嗪的含氟聚醚弹性体 | CN201280019722.0 | 2012-02-24 | CN103492457A | 2014-01-01 | 米格尔·A·格拉; 鲁道夫·J·达姆斯; 史蒂文·G·科维里恩 |
| 本发明提供了一种可固化组合物，其包含：a)含氟聚醚，该含氟聚醚的分子量为从约400克/摩尔最高至约20,000克/摩尔并包含选自(-(CF2)4O-)、(-(CF2)2O-)、(-CF2O-)或其组合的部分且还在末端位置或邻近所述末端位置的位置处包含至少一个腈基；以及b)一种或多种固化剂，该固化剂选自非氟化化合物，所述非氟化化合物包含一个或多个连接到共同残基的官能团，所述残基包含至少三个碳原子，其中所述官能团选自伯胺、仲胺以及加热处理时生成伯胺或仲胺的官能团，其中所述组合物可以通过生成具有三嗪结构的基团而固化。本发明还提供了固化的组合物、制备固化组合物的方法、通过固化所述固化组合物而制备的制品以及使用所述可固化组合物制备制品的方法。 | ||||||
| 57 | 容器和其它制品用涂料组合物和涂布方法 | CN201280008102.7 | 2012-02-07 | CN103347963A | 2013-10-09 | 杰弗里·涅德斯特; 理查德·H·伊梵斯; 罗伯特·M·奥’布赖恩; 凯文·罗马尼奥利; T·霍华德·基利勒; 马克·S·范·梅尔 |
| 本发明提供了一种用于涂料组合物的聚合物，优选聚醚聚合物。还提供了包含该聚合物的容器以及用于制备所述容器的方法。本发明进一步提供了包含该聚合物的粉末涂料组合物，其在多种涂层终端应用中具有实用性，包括例如阀门和管道的涂料。 | ||||||
| 58 | 三嗪衍生物 | CN201180058057.1 | 2011-11-28 | CN103237831A | 2013-08-07 | R.瓦尔塞奇; F.穆塔; C.A.P.托内利 |
| 本发明涉及某些包括至少一个三嗪基团以及至少一个氟聚氧亚烷基链(链Rf)的(全)氟聚醚三嗪衍生物，该链在主链中包括具有多个醚键的一个碳氟链段，所述链Rf包括至少一个羟基基团；涉及它们的制造方法并且涉及它们在润滑中的用途，特别是用于润滑磁记录介质的滑动或移动部件。 | ||||||
| 59 | 低聚酯烷氧基化物组合物 | CN201180021399.6 | 2011-04-07 | CN102906155A | 2013-01-30 | D·文西; J·克斯布尔克 |
| 一种方法，其产生基本上不具有不饱和度的低聚酯烷氧基化物组合物，所述组合物可用作润滑剂、传热流体、增塑剂、增稠剂、表面活性剂或传动流体。所述步骤包括采取任何顺序的羟化脂肪酸的或脂肪酸酯的低聚以及未反应的羧酸或酯基团与醇的定量反应，然后将任一反应的产物在双金属氰化物催化剂存在下进行烷氧基化。这些低聚酯烷氧基化物可以源自于植物油，以确保高水平的可再生碳。所述组合物可以表现出理想的高粘度指数、低倾点和高水平的可再生碳。 | ||||||
| 60 | 多官能聚氧化烯化合物、其生产方法及其中间体 | CN201180016971.X | 2011-03-30 | CN102822235A | 2012-12-12 | 中本宪一郎; 神谷昌树; 竹花刚 |
| 本发明旨在提供一种形成有稳定的键，难以分解成单链并且在核心骨架中没有不对称碳的多官能聚氧化烯化合物。本发明的多官能聚氧化烯化合物由下式（1）表示：其中Z表示季戊四醇或二季戊四醇移除羟基后的残基，R表示具有1至24个碳原子的烃基，OA1和OA2表示具有2至4个碳原子的氧化烯基，L1和L2表示可以在亚烷基链中或末端处具有酯键等的亚烷基，X表示能够进行化学反应的官能团；在一个分子中，R、OA1、OA2、L1和L2彼此相同或不同，m和n是添加的氧化烯基的平均摩尔数，m表示5至1,000，n表示0至1,000；p和q表示0或1；r1+r2=4或6；并且r1和r2是2或更大的整数。 | ||||||
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