子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 烷基锡醇盐的生产方法 | CN200580022466.0 | 2005-05-18 | CN1997654A | 2007-07-11 | 三宅信寿; 大西一広; 布甸特·比简特 |
| 一种烷基锡醇盐的生产方法，其包括：使至少一种选自具有锡－氧－锡键的有机锡化合物作为原料化合物的烷基锡化合物，与作为反应物的羟基化合物发生脱水反应，得到对应于原料化合物和反应物的烷基锡醇盐，其特征在于，将原料化合物和反应物连续地注入反应器内，从反应器中排放出含水低沸点组分，并且连续地从反应器底部抽出含有烷基锡醇盐的反应液体。 | ||||||
| 22 | 水処理分離膜およびその製造方法 | JP2017561406 | 2016-09-23 | JP2018520847A | 2018-08-02 | リー、ジンクック; チョイ、スンギョル; パーク、スン キュン; ジェオン、ヒュン ジュン; チョイ、ヒュンサム; シン、チョン キュ; クワク、ボン ジュ; ギル、ヒュンバエ; キム、サンゴン |
| 本明細書は、水処理分離膜およびその製造方法に関する。 | ||||||
| 23 | カーボネート化合物およびメタクリル酸またはそのエステルの製造方法 | JP2015562866 | 2015-02-12 | JP6332285B2 | 2018-05-30 | 岡添 隆; 宮崎 雅之; 大春 一也; 藤田 智行; 和田 真治; 村田 浩一; 代田 直子 |
| 24 | ポリエチレンワックス含有ポリカーボネート組成物 | JP2017529768 | 2015-12-02 | JP2017536467A | 2017-12-07 | ロルフ、ベーアマン; ヘルムート、ベルナー、ホイアー; アンケ、ボウマンス; ミヒャエル、エルケレンツ |
| 本発明は、酸化酸変性ポリエチレンワックスの使用により達成された、改良された温度特性および改良されたスリップ特性を有するポリカーボネート組成物に関する。 | ||||||
| 25 | ポリカーボネート成形品 | JP2015503037 | 2014-02-21 | JPWO2014133114A1 | 2017-02-02 | 健太 今里; 強 武田; 岡本 広志; 広志 岡本; 哲也 本吉; 拓志 谿; 山中 克浩; 克浩 山中 |
| 本発明の目的は、ポリカーボネートから形成され、耐熱性、耐侯性、低吸水性、表面硬度および低温衝撃特性に優れた、樹脂窓もしくは車両用ランプレンズ等の成形品を提供することである。本発明は、全繰り返し単位中、下記式(A)で表される単位(A)を50モル%以上含み、−20℃の環境下においてASTM D3763に準拠した高速面衝撃試験の最大衝撃エネルギーが20J以上であり、脆性破壊率が50%以下であるポリカーボネートから形成された成形品である。 | ||||||
| 26 | ポリカーボネート系樹脂微粒子の製造方法、及びポリカーボネート系樹脂微粒子 | JP2013504993 | 2013-01-18 | JPWO2013114982A1 | 2015-05-11 | 到 浅野; 竹崎 宏; 宏 竹崎 |
| ポリカーボネート系樹脂(A)とポリカーボネート系樹脂(A)とは異なるポリマー(B)と有機溶媒(C)とを溶解混合し、ポリカーボネート系樹脂(A)を主成分とする溶液相と、ポリマー(B)を主成分とする溶液相の2相に相分離する系において、エマルションを形成させた後、ポリカーボネート系樹脂(A)の貧溶媒を80℃以上で接触させることで、真球で表面平滑なポリカーボネート系樹脂(A)の微粒子を提供可能となる。ポリカーボネート系樹脂微粒子、特に化粧品、光拡散機能を有するフィルムなどに好適な、粒子表面が平滑な真球ポリカーボネート系樹脂微粒子を提供する。 | ||||||
| 27 | 樹脂成形体の製造方法 | JP2014046203 | 2014-03-10 | JP2014208455A | 2014-11-06 | TAKAHASHI YUTAKA |
| 【課題】特定のポリカーボネート樹脂についてウエルドの無い優れた外観の成形体を得る。【解決手段】特定のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を少なくとも含むポリカーボネート樹脂を用い、射出成形用金型のキャビティ内の温度を所定温度に昇温し、ポリカーボネート樹脂を下記(a)又は(b)に示す条件下で射出することにより、キャビティ内に充填し、所定時間経過後、射出成形用金型を冷却し、降温完了後、樹脂成形体を取り出す。(a)後述するキャビティ内の温度(Tc)が、前記ポリカーボネート樹脂のガラス転移点(Tg(PC))以上であり、かつ、射出速度が40cm3/秒以上であること。(b)前記ポリカーボネート樹脂のガラス転移点(Tg(PC))と前記キャビティ内の温度(Tc)との差である(Tg(PC)−Tc)が0℃を超えて30℃以下であり、かつ、射出速度が80cm3/秒以上であること。【選択図】なし | ||||||
| 28 | Method for the synthesis of ethers of aromatic acid | JP2009542889 | 2007-12-18 | JP2010513510A | 2010-04-30 | ヨーアヒム・ツェー・リッター |
| 芳香族酸のエーテルは、銅（Ｉ）または銅（ＩＩ）源および銅に配位するシッフ塩基配位子を含有する反応混合物でハロゲン化芳香族酸から製造される。 | ||||||
| 29 | Peroxide polymer derived from hydroxy-hydroperoxide and dihydroxy-dialkylperoxide, and its use method | JP13226791 | 1991-05-09 | JPH04230659A | 1992-08-19 | JIYOOZE SANCHIESU |
| PURPOSE: To obtain a novel polymer peroxide compd. that is effective for such as polymn. of ethylene type unsatd. monomers, hardening of an unsatd. polyester resin, hardening of an elastomer and crosslinking of a thermoplastic polymer. CONSTITUTION: This compd. is expressed by the formula, wherein each of R 1 and R 2 in a 2 to 8C alkylene bivalent group with 1 to 4C alkyl substituted, R3 is a 2 to 18C alkylene bivalent group, 6 to 14C arylene bivalent group, etc., each of X and X' is methylene bivalent group, O or NH, and y is 0 or 1. For example, the compd. is oxy-(1,3,3,-trimethyl trimethylene)dioxy-(1,1,3- trimethyltrimethylene)oxyadipoyl. The compd. is obtd. by the reaction of a peroxide such as HO-R 1-OO-(R 2-O-) yH, wherein y is 0 or 1, with one or more of phosgene, bishaloformate, diacid halide, diisocyanate, polyisocyanate, etc., preferably in the presence of a catalyst (such as triethylamine) in a solvent (such as methylene chloride) at a temp. of -10 to 120°C. The obtd. compd. has about 1000 to 200000mol.wt. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 30 | JPS6325016B2 - | JP11723278 | 1978-09-22 | JPS6325016B2 | 1988-05-24 | MORI HAJIME; KAMYAMA KATSUHISA; NAKAMURA KATSUHIKO; SAKATA KATSUYUKI |
| 31 | Optical disc | JP23317186 | 1986-10-02 | JPS6389524A | 1988-04-20 | SUGANO TATSUYA; TAKAHASHI IKUO; SASAKI KENICHI |
| PURPOSE:To obtain an optical disc exhibiting a small double refraction when laser beams run through it, by using low-photoelastic constant aromatic polycarbonate copolymer produced by using two specified bisphenol compounds as a base material. CONSTITUTION:97-3mol% 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butane of formula I is mixed with 3-97mol% 4,4'-dihydroxy-2,2,2-triphenylethane of formula II. This mixture is transesterified with diphenyl carbonate or polycondensed with phosgene to produce an aromatic polycarbonate copolymer. An optical information recording disc on which a signal is recorded by using laser beams and from which the recorded signal is read by reflection or transmission of laser beams is produced by using the above copolymer as a base material. | ||||||
| 32 | JPS6142727B2 - | JP10825179 | 1979-08-27 | JPS6142727B2 | 1986-09-24 | KURAUSU KEENITSUHI; MANFURETSUTO SHURETSUKENBERUKU; KURISUCHAN RINDONAA; KAARU HANSU SHUURINKU; DEIITAA FURAITAAKU |
| 33 | JPS6025049B2 - | JP3671382 | 1982-03-10 | JPS6025049B2 | 1985-06-15 | DEIITAA NOIREI; FUUGO FUERUNAREKEN; HANSU RUDORUFU |
| 34 | Preparation of polycaronate oligomers | JP6745176 | 1976-06-09 | JPS52150496A | 1977-12-14 | KOUDA HIROYUKI; MEGUMI TAKEAKI; YOSHIZAKI HIROSHI |
| PURPOSE: To prepare a polycarbonate oligomer having a small dispersion of molecular weight, slightly contaminated with ureacted substances, by letting an initial reaction product of a dioxy compound, phosgene and an organic solvent contact a large amount of a reaction product. COPYRIGHT: (C)1977,JPO&Japio | ||||||
| 35 | Stabilized synthetic resin compositions | JP13497175 | 1975-11-10 | JPS5258747A | 1977-05-14 | UIRIAMU II RAISUNAA; MINAGAWA KENSHIN; NAKAHARA YUTAKA; HARUNA TOORU |
| 36 | Horikaaboneeto no seizohoho | JP10681474 | 1974-09-18 | JPS5110895A | 1976-01-28 | DEIITAA NOIREI; FUUGO FUERUNAREKEN; HANSU RUDORUFU |
| 37 | JPS5021258B1 - | JP2858871 | 1971-05-01 | JPS5021258B1 | 1975-07-22 | |
| 38 | WATER-BASED PRIMER COMPOSITION FOR POLYCARBONATE AND POLYCARBONATE BLENDS | US15549239 | 2016-02-04 | US20180016389A1 | 2018-01-18 | Dirk URBACH; Michael OESER; André BUCHHOLZ; Thomas HANHÖRSTER |
| A water-based primer composition is particularly suitable for the pre-treatment of polycarbonate substrates, and has a component K1 having an aqueous epoxy resin dispersion, an aqueous polyester-polyurethane dispersion and an aqueous polyacrylate dispersion, and optionally a water-miscible organic solvent, and a second component K2 containing a water-dispersible curing agent based on isocyanate. The primers provide a strong bonding of subsequently applied adhesives to polycarbonate substrates, and permit a processing with a significant reduction in VOC emissions and the prevention of the occurrence of stress-cracks. | ||||||
| 39 | POLYCARBONATE COMPOSITIONS CONTAINING POLYETHYLENE WAX | US15532571 | 2015-12-02 | US20170355816A1 | 2017-12-14 | Rolf WEHRMANN; Helmut Werner HEUER; Anke BOUMANS; Michael ERKELENZ |
| The invention relates to polycarbonate compositions with an improved thermal behaviour and improved slip characteristics, achieved by the use of oxidised, acid-modified polyethylene waxes. | ||||||
| 40 | Renewable resins and thermoplastics from eugenol | US15656197 | 2017-07-21 | US09834647B1 | 2017-12-05 | Benjamin G. Harvey |
| An eugenol, an abundant natural phenol and the primary component of clove oil, which is converted to a thermoset resin via a high yield, two-step reaction. Modest heating yields a thermoset material with thermal stability above 350° C., a glass transition temperature of 187° C. and water uptake of only 1.8%. | ||||||
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