| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 共聚碳酸酯 | CN201380020840.8 | 2013-04-18 | CN104245790A | 2014-12-24 | 本吉哲也; 今里健太; 山中克浩 |
| 本发明的目的在于提供一种共聚碳酸酯，其吸水率低，耐热性、低温特性、表面硬度均优异。本发明是主要的重复单元含有下述表示的单元(A)和下述式表示的单元(B)、单元(A)与单元(Bn＝1)的摩尔比(A/Bn＝1)为40/60～99/1的共聚碳酸酯(Z)。其中，单元(Bn＝1)是构成嵌段的一个单元。 | ||||||
| 22 | 吸氧性树脂组合物及使用其的吸氧性成型体、以及使用它们的多层体、容器、注射成型体及医疗用容器 | CN201280057913.6 | 2012-11-22 | CN103958604A | 2014-07-30 | 冈田聪史; 高木俊哉; 加柴隆史; 岩本慎平; 池田真一; 伊东史裕; 小川俊; 荒川翔太; 薄田健一郎 |
| 本发明提供对金属探测仪不起感应、没有吸氧后的臭气产生、具有优异的吸氧性能的新型的吸氧性树脂组合物及使用其的吸氧性成型体，以及使用它们的多层体、容器、注射成型体和医疗用容器等。另外，提供在低湿度到高湿度的宽湿度条件下具有优异的吸氧性能的吸氧性树脂组合物等。本发明的吸氧性树脂组合物含有聚酯化合物和过渡金属催化剂，前述聚酯化合物含有至少一种具有四氢化萘环的结构单元。另外，本发明的吸氧性成型体为将上述吸氧性树脂组合物成型为薄膜状或片材状而成的。进而，本发明的多层体、容器、注射成型体和医疗用容器等为使用上述本发明的吸氧性树脂组合物而得到的。 | ||||||
| 23 | 聚碳酸酯组合物及用于制备和使用其的方法 | CN201280041000.5 | 2012-08-20 | CN103748133A | 2014-04-23 | 罗伯特·罗素·加卢奇; 詹姆斯·艾伦·马胡德; 让-弗朗索瓦·莫里聚尔; 史蒂芬·戴蒙德 |
| 本公开总体上涉及其水解产物和剩余单体含量(如果有的话)表现出很少或没有雌二醇结合活性的聚碳酸酯组合物。还公开了用于制备公开的聚碳酸酯的方法以及包括公开的聚碳酸酯的制品。 | ||||||
| 24 | 用于基因治疗和药物递送的生物可降解聚合物、其复合物及与其相关的方法 | CN201310579441.7 | 2010-12-23 | CN103613749A | 2014-03-05 | 福岛和树; J·L·海德里克; 杨义燕 |
| 本发明公开了用于基因治疗和药物递送的生物可降解聚合物、其复物及与其相关的方法，特别是公开了可生物降解的阳离子聚合物，其包含通过开环聚合而衍生自第一种环状羰基单体的第一种重复单元，其中超过0%的第一种重复单元包含含有季胺基团的侧链基团；衍生自用于开环聚合的单体二元醇引发剂的亚单元；和任选的封端基团。可生物降解的阳离子聚合物具有低细胞毒性，并与生物活性物质形成可用于基因治疗和药物递送的复合物。 | ||||||
| 25 | 高纯度双酚A以及由其制备的聚碳酸酯材料 | CN201280021596.2 | 2012-05-02 | CN103547554A | 2014-01-29 | 约翰内斯·德布劳沃尔; 保卢斯·约翰内斯·马里亚·埃斯鲍茨 |
| 本发明公开了具有附连的二甲基四氢噻唑促进剂的改性离子交换树脂催化剂。还公开了用于催化酚类和酮类之间缩合反应的方法，其中反应物与具有附连的二甲基四氢噻唑促进剂的改性离子交换树脂催化剂接触。还公开了不使用本体促进剂用于催化酚类和酮类之间缩合反应的方法。 | ||||||
| 26 | 高纯度双酚A和由其制备的聚碳酸酯材料 | CN201280021578.4 | 2012-05-02 | CN103502192A | 2014-01-08 | 约翰内斯·德布劳沃尔; 保卢斯·约翰内斯·马里亚·埃斯鲍茨 |
| 披露了用于进行缩合反应的方法。具体地，披露了用于生产高纯度双酚A的多种方法，在所述方法中附着的促进剂离子交换树脂催化剂体系与溶剂结晶步骤相结合。 | ||||||
| 27 | 具有高抗刮擦性的聚酯碳酸酯共聚物 | CN200980145608.0 | 2009-11-17 | CN102216367B | 2013-08-14 | 汉斯.德布劳沃; 罗伯特.D.范格拉姆佩尔; 詹姆斯.F.胡佛; 阿德利亚纳斯.A.M.库斯特斯; 简-普卢恩.伦斯; 安德里斯.J.P.范齐尔 |
| 本发明公开一种聚酯碳酸酯共聚物，其包括：式(I)的碳酸酯单元，式(V)的ITR酯单元，和任选的不同的式(VI)的碳酸酯单元，其中Ra、Rb、p、q、A、h、j、k、Rc、r和R1如本发明中所述。该聚酯碳酸酯共聚物具有抗刮擦性、良好的流动性和良好的耐候性的组合。 | ||||||
| 28 | 光学透镜用聚酯碳酸酯共聚物及光学透镜 | CN201080028886.0 | 2010-07-16 | CN102471467B | 2013-07-17 | 布目和德; 松井学; 丹藤和志; 重松辉幸; 本吉哲也; 土井智清 |
| 本发明的目的在于提供折射率和透明性高、双折射低且光学变形少的光学透镜的适于聚酯碳酸酯共聚物以及利用该聚酯碳酸酯共聚物制得的光学透镜。本发明为含有67～95摩尔％的下述式(I)表示的单元和33～5摩尔％的下述式(II)表示的单元、且比粘度为0.12～0.30的光学透镜用聚酯碳酸酯共聚物。(式(II)中Y为亚苯基或亚萘基。) | ||||||
| 29 | 生物体吸收性材料及使用其的生物体内留置物 | CN200980106359.4 | 2009-03-03 | CN101959929B | 2013-05-01 | 明石满; 松崎典弥; 藤田阳太郎; 大西诚人 |
| 提供一种具有柔软性且能够控制分解速度的生物体吸收性材料及使用其的生物体内留置物。一种生物体吸收性材料，其特征在于，其由芳香环被α，β-不饱和羧基及1个以上羟基取代而成的芳香族化合物成分与聚碳酸酯成分或构成聚碳酸酯的单体成分的共聚物形成，或者由芳香环被α，β-不饱和羧基及1个以上羟基取代而成的第1芳香族化合物成分和芳香环被α，β-不饱和羧基及2个以上羟基取代而成的第2芳香族化合物成分、与聚碳酸酯成分或构成聚碳酸酯的单体成分的共聚物形成；以及，使用上述生物体吸收性材料的生物体内留置物。 | ||||||
| 30 | 带有五氟苯基酯基侧基的聚合物、及其合成和官能化的方法 | CN201180021541.7 | 2011-03-07 | CN102858822A | 2013-01-02 | 藤原昌生; 詹姆斯·赫德里克; 丹尼尔·桑德斯; 照井贵阳; 安本学 |
| 本发明公开了一种制备包含活性的五氟苯基酯基侧基的环状羰基化合物的一锅法。环状羰基化合物可通过开环方法聚合以形成包含重复单元的ROP聚合物，所述重复单元包含侧链五氟苯基酯基。在开环聚合之前或之后，可使用合适的亲核体将五氟苯基酯基侧基选择性地转变为多种其他官能团。 | ||||||
| 31 | 耐候嵌段共聚酯碳酸酯及含有它的共混物 | CN200610077805.1 | 1999-09-07 | CN1865315B | 2012-11-28 | T·M·斯克洛范; J·L·韦布; S·B·布朗; 小D·J·布克利; J·E·皮克特 |
| 制备嵌段共聚酯碳酸酯的方法可以通过下述步骤进行：首先，使间苯二酚或者烷基或卤化间苯二酚和至少一种芳族二羧酸酰氯进行反应，优选所述酰氯为间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或其混合物，来制备羟端基的聚酯中间体；然后，使该中间体与二羟基芳族化合物优选双酚A以及碳酰卤优选光气进行反应。所得产物具有优良物理性能，包括具有高度耐候性。它们可以与诸如聚碳酸酯和聚羧酸亚烷基二醇酯等其它聚合物共混，从而改善其耐候性。 | ||||||
| 32 | 聚碳酸酯树脂、其制备方法以及由其形成的制品 | CN200880112310.5 | 2008-10-17 | CN101827878B | 2012-10-31 | 汉斯-彼得·布拉克; 汉斯·卢伊杰; 丹尼斯·J·P·M·威廉斯; 汉·弗穆伦; 简·H·坎普斯; 伯纳德斯·J·P·詹森 |
| 本申请公开了一种包含式(I)的烯烃端基的聚碳酸酯，其中R1为未取代的或被卤素、烯烃、醚、酮或者其中亚烷基含2～6个碳原子的C4-C30聚氧亚烷基官能团取代的C1-C40烃基；R2至R4各自独立地为氢或者未取代的或被卤素、烯烃、醚、酮或者其中亚烷基含2～6个碳原子的C4-C30聚氧亚烷基官能团取代的C1-C40烃基，以及任选地其中R1至R4中的任何两个一起形成在各环中任选地被杂原子取代的单环、双环或三环环系。 | ||||||
| 33 | 共聚碳酸酯-聚酯及其用途 | CN201180008233.0 | 2011-02-01 | CN102741318A | 2012-10-17 | K.巴拉克里什南; J.A.马胡德; A.泽达 |
| 一种共聚碳酸酯-聚酯，其包括式的单元，其中R1基团的总数的至少60%式二价的芳族有机基团，和其余量为二价脂肪族或者脂环族基团；式的单元，其中T是C7-20二价烷基芳族基团或者C6-20二价芳族基团，和D是二价C6-20芳族基团；和式的单元，其中R2和R3各自独立地为卤素或者C1-6烷基，R4是甲基或者苯基，c各自独立地为0至4，和T如上所述。也披露了制备共聚碳酸酯-聚酯的方法。 | ||||||
| 34 | 光学透镜用聚酯碳酸酯共聚物及光学透镜 | CN201080028886.0 | 2010-07-16 | CN102471467A | 2012-05-23 | 布目和德; 松井学; 丹藤和志; 重松辉幸; 本吉哲也; 土井智清 |
| 本发明的目的在于提供折射率和透明性高、双折射低且光学变形少的光学透镜的适于聚酯碳酸酯共聚物以及利用该聚酯碳酸酯共聚物制得的光学透镜。本发明为含有67～95摩尔％的下述式(I)表示的单元和33～5摩尔％的下述式(II)表示的单元、且比粘度为0.12～0.30的光学透镜用聚酯碳酸酯共聚物。(式(II)中Y为亚苯基或亚萘基。) | ||||||
| 35 | 共聚碳酸酯-聚酯及其制备方法和用途 | CN200680050766.4 | 2006-11-27 | CN101356212B | 2011-11-09 | 卡西克·巴拉克里什南; 詹姆斯·A·马胡德; 亚当·泽达 |
| 本发明公开了一种共聚碳酸酯-聚酯，其包含下列三式的单元，其中R1基团总数的至少60％是二价芳族有机基团，剩余的R1基团为二价脂肪族或脂环族基团；T为C7-20二价烷芳基或C6-20二价芳基，D为C6-20二价芳基；R2和R3各自独立地为卤素或C1-6烷基，R4为甲基或苯基，每个c独立地为0～4。 | ||||||
| 36 | 基于异山梨醇的聚碳酸酯、其制备方法和由其形成的制品 | CN200880119743.3 | 2008-10-20 | CN101889041A | 2010-11-17 | 伯纳德斯·J·P·詹森; 简·H·坎普斯; 汉斯·卢伊杰; 爱德华·孔格; 莉娜·普拉达; 威尔穆斯·J·D·斯廷达姆 |
| 本申请披露了基于异山梨醇的聚碳酸酯聚合物，包括：异山梨醇单元，来自C14-44脂族二酸、C14-44脂族二醇或其组合的脂族单元；和任选的不同于所述异山梨醇单元和脂族单元的其它单元，其中所述异山梨醇单元、脂族单元和所述其它单元各自为碳酸酯或碳酸酯和酯单元的组合。本申请还披露了包括所述基于异山梨醇的聚碳酸酯的热塑性组合物和制品。 | ||||||
| 37 | 脂肪族聚酯共聚物 | CN200580024916.X | 2005-05-25 | CN1989173B | 2010-09-08 | 寺户雄二; 和田胜; 浦上达宣 |
| 本发明公开了一种耐热性优异、同时在实际应用中具有适当的机械性能和熔融特性的脂肪族聚酯共聚物。具体的说，本发明公开了一种含有脂肪族聚碳酸酯单元(a)和脂肪族聚酯单元(b)的脂肪族聚酯共聚物。还公开了一种由这种脂肪族聚酯共聚物组成的模塑体。 | ||||||
| 38 | 聚碳酸酯树脂、其制备方法以及由其形成的制品 | CN200880112310.5 | 2008-10-17 | CN101827878A | 2010-09-08 | 汉斯-彼得·布拉克; 汉斯·卢伊杰; 丹尼斯·J·P·M·威廉斯; 汉·弗穆伦; 简·H·坎普斯; 伯纳德斯·J·P·詹森 |
| 本申请公开了一种包含式(I)的烯烃端基的聚碳酸酯，其中R1为未取代的或被卤素、烯烃、醚、酮或者其中亚烷基含2～6个碳原子的C4-C30聚氧亚烷基官能团取代的C1-C40烃基；R2至R4各自独立地为氢或者未取代的或被卤素、烯烃、醚、酮或者其中亚烷基含2～6个碳原子的C4-C30聚氧亚烷基官能团取代的C1-C40烃基，以及任选地其中R1至R4中的任何两个一起形成在各环中任选地被杂原子取代的单环、双环或三环环系。 | ||||||
| 39 | 一种聚乳酸基嵌段共聚物的制备方法 | CN200710044504.3 | 2007-08-02 | CN100558786C | 2009-11-11 | 任杰; 杨铭; 顾书英; 于涛; 任天斌 |
| 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种聚乳酸基嵌段共聚物的制备方法。本发明采用熔融直接缩聚的方法制备出乳酸预聚物，然后通过扩链的方法制备出高分子量的聚乳酸多元嵌段共聚物。具体步骤是：先将乳酸和脂肪族聚碳酸酯二元醇在催化剂条件下反应直接缩聚合成羟基封端的乳酸预聚物，然后加入扩链剂和催化剂，在N2气氛下，抽真空，在150～200℃温度下，反应10～50分钟，最终得到高分子量聚乳酸基嵌段共聚物。本发明方法工艺简单，易于工业化生产，制得的共聚树脂产品可完全生物降解，应用领域广泛。 | ||||||
| 40 | 聚硅氧烷共聚物，热塑性组合物，和由其形成的制品 | CN200780037374.9 | 2007-07-25 | CN101528805A | 2009-09-09 | 罗伯特·E·科尔伯恩; 加里·C·戴维斯; 狄建波; 康斯坦丁·多尼; 艾琳·德里斯; 凯瑟琳·L·杰克逊; 布赖恩·D·马伦; 劳拉·G·舒尔茨; 莫伊特里伊·辛哈; 保罗·D·西伯特 |
| 一种聚硅氧烷共聚物组合物包括：包括4至50个硅氧烷单元的聚硅氧烷单元，和聚酯－聚碳酸酯单元，所述聚酯－聚碳酸酯单元由50至100mol％的芳基酯单元，小于50mol％的芳族碳酸酯单元，小于30mol％的间苯二酚碳酸酯单元，和小于35mol％的双酚碳酸酯单元组成，其中所述硅氧烷单元在聚硅氧烷单元中存在的量为聚硅氧烷共聚物组合物总重量的0.2至10wt％，并且其中所述聚硅氧烷共聚物组合物具有小于或等于65千瓦－分钟每平方米(kW－min/m2)的2分钟积分放热率(integrated heat release)，并且具有小于65千瓦每平方米(kW/m2)的峰值放热率，使用FAR F25.4的方法，根据Federal Aviation Regulation FAR 25.853(d)测定。也披露了一种用于航空器的包括所述聚硅氧烷共聚物组合物的窗户制品。 | ||||||
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