| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 由特殊二酚制取的聚酯聚碳酸酯 | CN02819789.5 | 2002-08-12 | CN1294128C | 2007-01-10 | R·维尔曼; H·-W·霍伊尔 |
| 本发明涉及由特殊二酚制备的新聚酯聚碳酸酯、其制备方法、其在成形物体和挤出物生产中的应用、可由其制取的成形物体和挤出物，尤其是含有这些成形物体和挤出物并用于光数据载体的基材。本发明还涉及该特殊二酚本身、其制备及其用于生产聚酯聚碳酸酯的应用。 | ||||||
| 162 | 耐候嵌段共聚酯碳酸酯及含有它的共混物 | CN200610077805.1 | 1999-09-07 | CN1865315A | 2006-11-22 | T·M·斯克洛范; J·L·韦布; S·B·布朗; 小D·J·布克利; J·E·皮克特 |
| 制备嵌段共聚酯碳酸酯的方法可以通过下述步骤进行：首先，使间苯二酚或者烷基或卤化间苯二酚和至少一种芳族二羧酸酰氯进行反应，优选所述酰氯为间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或其混合物，来制备羟端基的聚酯中间体；然后，使该中间体与二羟基芳族化合物优选双酚A以及碳酰卤优选光气进行反应。所得产物具有优良物理性能，包括具有高度耐候性。它们可以与诸如聚碳酸酯和聚羧酸亚烷基二醇酯等其它聚合物共混，从而改善其耐候性。 | ||||||
| 163 | 模制品 | CN00120674.5 | 2000-12-28 | CN1285975C | 2006-11-22 | 森越诚; 大津纪宏; 佐子川広一 |
| 一种模制品，通过在加热的同时将具有羟基、羧基和酯键中至少一种的结晶树脂，具有羟基、羧基和酯键中至少一种的无定形树脂，和聚合催化剂加以混合来制备树脂组合物，并模塑该树脂组合物而获得。 | ||||||
| 164 | 可生物降解的口香糖和制造这些口香糖的方法 | CN02806835.1 | 2002-03-25 | CN1652693A | 2005-08-10 | 海拉·魏韬夫; 洛恩·安德森; 罗伯逊·斯东尼 |
| 本发明涉及一种包含口香糖基质，甜味剂和芳香剂的口香糖，其中至少一部分所述口香糖基质包含至少一种可生物降解聚合物，其中tan(δ)在口香糖的线性粘弹区域(LVR)内是至少0.6。根据本发明，已经认识到，品质可理解为最终口香糖的可测量流变性能。另外，已经认识到，可生物降解聚合物可利用所谓的增塑剂调节至所需流变性能，即使口香糖基于在开始时不满足所需流变性能的可生物降解聚合物而制造。 | ||||||
| 165 | 由特殊二酚制取的聚酯聚碳酸酯 | CN02819789.5 | 2002-08-12 | CN1564819A | 2005-01-12 | R·维尔曼; H·-W·霍伊尔 |
| 本发明涉及由特殊二酚制备的新聚酯聚碳酸酯、其制备方法、其在成形物体和挤出物生产中的应用、可由其制取的成形物体和挤出物，尤其是含有这些成形物体和挤出物并用于光数据载体的基材。本发明还涉及该特殊二酚本身、其制备及其用于生产聚酯聚碳酸酯的应用。 | ||||||
| 166 | 分散剂 | CN02811665.8 | 2002-03-15 | CN1531457A | 2004-09-22 | D·特特福德 |
| 一种包含一条聚酯链的分散剂，该聚酯链可通过使一种羟基羧酸或其内酯例如ε－己内酯与一种环状碳酸亚烃酯例如5，5－二甲基碳酸三亚甲酯聚合得到。该分散剂可以呈一种磷酸酯的形式，其中，该聚酯链与一种磷酸化剂例如聚磷酸反应，也可以使该聚酯链附着到一种聚胺或聚亚胺例如聚乙烯亚胺上。 | ||||||
| 167 | 制造聚碳酸酯的方法 | CN00814855.4 | 2000-10-06 | CN1165565C | 2004-09-08 | T·E·巴纳克; G·C·达维斯; B·K·卢伊 |
| 提供了一种用于制备聚碳酸酯的熔融缩聚方法，该方法包括以下步骤：将一种碳酸二元酯和催化剂与一种二元酸预反应，然后将至少一种芳香族二羟基化合物与反应后的预反应混合物反应。 | ||||||
| 168 | 包含透明聚碳酸酯三元共聚物的数据存储介质 | CN01813589.7 | 2001-06-15 | CN1502101A | 2004-06-02 | G·C·达维斯; I·德里斯; M·B·维斯努德尔; G·波文; J·J·C·范金尼肯; C·D·格维 |
| 本发明涉及特别适用于高密度光学数据存储介质的三元共聚物。所述三元共聚物适用于DVD可记录和可再写介质。另外，本发明还涉及由这些三元共聚物制备DVD可记录和可再写介质的方法。 | ||||||
| 169 | 通过固相聚合制备芳族聚碳酸酯的方法 | CN99813256.X | 1999-06-24 | CN1146621C | 2004-04-21 | J·戴; G·S·瓦拉达拉彦 |
| 通过下述方法实施聚碳酸酯的聚合反应：首先使粒料形式的前体聚碳酸酯与作为非溶剂的液态或气态链烷醇接触，以提高该前体聚碳酸酯例如低聚物的结晶度，然后在惰性气体如氮的气流中进行固相聚合。固相聚合操作包括在约215-225℃范围内的某一恒定温度下的一个加热阶段，任选地与在约180～190℃范围内的某一恒定温度下的第一加热阶段组合。该方法适用于连续操作，能生产出按凝胶渗透色谱法相对于聚苯乙烯测定的数均分子量为至少15,000的聚碳酸酯。 | ||||||
| 170 | 具有特定支化端基的聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯 | CN03124132.8 | 2003-04-29 | CN1454914A | 2003-11-12 | A·梅耶; M·默斯拉斯; H·W·霍伊尔; R·维尔曼; F·-K·布鲁德尔 |
| 本发明公开了一种具有支化结构的酚类化合物。该化合物符合式(1)：其中Ar1和Ar2独立地代表任选被取代的单核或多核芳族部分，X和Y独立地代表单键或二价基团，W是任选被取代的单核或多核芳族部分或脂族或脂环族基团，和n是1－5，该化合物用作聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯中的端基。还公开了一种制备这种树脂的方法，其中所公开的化合物是链终止剂。 | ||||||
| 171 | 使用含六烷基鈲盐和叔胺的催化剂以界面共聚法制备酯－碳酸酯的方法 | CN98126014.4 | 1998-12-22 | CN1113921C | 2003-07-09 | G·C·达维斯 |
| 通过两步法，以界面聚合方式，以至少一种二羟基芳族化合物和至少一种二羧酸制备共聚酯碳酸酯，降低了共聚酯碳酸酯中酐键含量。第一步骤是在pH值为约4.5-9.5的范围内进行的，使用作为相转移催化剂的六烷基鈲盐和叔胺如三乙胺的混合物。相转移催化剂和叔胺的比例以二羟基芳族化合物和二羧酸的总量为基础计通常分别在约1-5和0.01-5.0摩尔百分数的范围内，在第二步光气化步骤中，pH值升高到至少约10，并导入超过化学计量约至少5wt%的光气。 | ||||||
| 172 | 聚酯碳酸酯的生产方法 | CN02149507.6 | 2002-10-05 | CN1412219A | 2003-04-23 | S·克拉特施默; W·阿勒维尔特; F·-K·布鲁德尔; W·海泽; R·维尔曼; P·菲舍尔; M·雷洛夫斯; L·邦策尔 |
| 本发明提供了用脂肪族的二元羧酸生产聚酯碳酸酯的二阶段方法，由此得到的聚酯碳酸酯，提供了用此聚酯碳酸酯生产挤出物和模塑制品的方法，以及由此而制得的挤出物和模塑制品。 | ||||||
| 173 | 制造聚碳酸酯的方法 | CN00814855.4 | 2000-10-06 | CN1382172A | 2002-11-27 | T·E·巴纳克; G·C·达维斯; B·K·卢伊 |
| 提供了一种用于制备聚碳酸酯的熔融缩聚方法,该方法包括以下步骤:将一种碳酸二元酯和催化剂与一种二元酸预反应,然后将至少一种芳香族二羟基化合物与反应后的预反应混合物反应。 | ||||||
| 174 | 氢化松香酸作为生产聚酯碳酸酯的链终止剂的用途 | CN00133193.0 | 1995-04-13 | CN1348967A | 2002-05-15 | B·柯勒; W·艾伯特; K·赫恩; R·迪恩 |
| 本发明涉及氢化松香酸用作生产聚酯碳酸酯的链终止剂的用途,并涉及按照本发明方法所制得的聚酯碳酸酯。 | ||||||
| 175 | 生物可降解聚酯和生物活性多肽的离子型分子共轭物 | CN00803131.2 | 2000-01-26 | CN1344287A | 2002-04-10 | 薛勒比·沃赫拜·薛勒比; 史蒂文·A·杰克逊; 杰昆西·P·摩里忧 |
| 本发明公开了一种持续释放的药物组合物。该组合物包括含与生物活性多肽离子共轭的游离COOH基团的聚酯,该多肽含有至少一种有效的离子型胺,其中组合物中至少50重量%的多肽与聚酯进行离子共轭。 | ||||||
| 176 | 耐候嵌段共聚碳酸酯及含有它的共混物 | CN99815242.0 | 1999-09-07 | CN1332760A | 2002-01-23 | T·M·斯克洛范; J·L·韦布; S·B·布朗; 小D·J·布克利; J·E·皮克特 |
| 制备嵌段共聚碳酸酯的方法可以通过下述步骤进行:首先,使间苯二酚或者烷基或卤化间苯二酚和至少一种芳族二羧酸酰氯进行反应,优选所述酰氯为间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或其混合物,来制备羟端基的聚酯中间体;然后,使该中间体与二羟基芳族化合物优选双酚A以及碳酰卤优选光气进行反应。所得产物具有优良物理性能,包括具有高度耐候性。它们可以与诸如聚碳酸酯和聚羧酸亚烷基二醇酯等其它聚合物共混,从而改善其耐候性。 | ||||||
| 177 | 耐候嵌段共聚酯碳酸酯、其制备方法和包含它们的共混物 | CN99815062.2 | 1999-10-19 | CN1331711A | 2002-01-16 | T·M·斯克洛范; J·L·韦布; S·B·布朗; 小D·J·布克利; J·E·皮克特 |
| 通过首先进行至少一种间苯二酚或烷基－或卤代间苯二酚与至少一种芳香二酰氯(优选间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或其混合物)之间的反应制备羟基末端的聚酯中间体并然后优选在二羟基化合物诸如双酚A的存在下进行所述中间体与碳酸酯前体的反应制备嵌段共聚酯碳酸酯。所述产物具有优良的物理性质,包括高度的耐候性。它们可与其它聚合物诸如聚碳酸酯、聚(羧酸亚烷基酯)、聚芳化物、聚醚酰亚胺和加聚物共混来改善其耐候性。 | ||||||
| 178 | 模制品 | CN00120674.5 | 2000-12-28 | CN1330296A | 2002-01-09 | 森越诚; 大津纪宏; 佐子川広一 |
| 一种模制品,通过在加热的同时将具有羟基、羧基和酯键中至少一种的结晶树脂,具有羟基、羧基和酯键中至少一种的无定形树脂,和聚合催化剂加以混合来制备树脂组合物,并模塑该树脂组合物而获得。 | ||||||
| 179 | 脂族叔位一元羧酸作为制备聚酯碳酸酯的链终止剂的用途 | CN00133929.X | 1995-05-19 | CN1319621A | 2001-10-31 | B·柯勒; W·艾伯特; K·霍恩; W·舍弗; J·基尔施; R·代恩 |
| 本发明涉及特殊的一元羧酸用作制备聚碳酸酯和聚酯碳酸酯的链终止剂的用途,并涉及可按本发明制得的聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。 | ||||||
| 180 | 氢化松香酸作为生产聚碳酸酯的链终止剂的用途 | CN95104210.6 | 1995-04-13 | CN1068610C | 2001-07-18 | B·柯勒; W·艾伯特; K·赫恩; R·迪恩 |
| 本发明涉及氢化松香酸用作生产聚碳酸酯的链终止剂的用途，并涉及按照本发明方法所制得的聚碳酸酯。 | ||||||
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