序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
41 具有经由受控的反应动学形成的结构的有机凝胶 CN201280070471.9 2012-12-20 CN104114610B 2016-12-28 A.阿利; D.G.范德拉安; J.D.福德; S.L.乔斯林
发明涉及一种方法,所述方法包括以下步骤:使反应混合物反应以形成具有小于约80°的前进接触的眼科装置,所述反应混合物包含至少一种含有机的组分、至少一种亲组分和至少一种稀释剂;以及使眼科装置在升高的提取温度下与水性提取溶液接触,其中所述至少一种稀释剂的沸点比所述提取温度高至少约10°。
42 一种兼具酸敏感基团的双重响应凝胶的制备方法 CN201610523028.2 2016-07-05 CN106008914A 2016-10-12 周虎; 余斌; 熊一帜; 周杰; 刘玄; 欧宝立; 王东东
发明公开了一种兼具酸敏感基团的双重响应凝胶的制备方法。本发明主要包括:(1)将聚乙二醇、脂肪族异氰酸酯、溶剂在反应釜中反应,得到聚酯预聚物;(2)再在反应釜中加入脂肪族异氰酸酯、带有酸性基团的扩链剂、溶剂,继续反应,得到预聚体I;在另一个反应釜中重复步骤(1)、(2)的反应,将带有酸性基团的扩链剂改为带有碱性基团的扩链剂,得到预聚体II;将预聚体I和预聚体II倒入同一个反应釜中,并加入含羟基的交联剂、溶剂,继续反应,得到聚氨酯溶液;将聚氨酯溶液入模、真空干燥,碱性水溶液中浸泡,并且加入氮丙啶交联剂,反应,得聚氨酯水凝胶;将聚氨酯水凝胶在去离子水中浸泡,浸泡结束后冷冻干燥,即得产品。
43 聚酯凝胶 CN201480068959.7 2014-12-17 CN105829393A 2016-08-03 山本基仪; A·维瑟迈尔; W·魏格尔特; H·凯勒; M·索伊弗特; G·A·费尔南德斯莱米雷兹; J·桑斯-戈麦斯; A·维德曼
衍生自不饱和聚酯链的交联聚酯,其分子间交联且包含衍生自不饱和二羧酸单体和单乙二醇基单体的单元。
44 聚酯凝胶 CN201480068781.6 2014-12-17 CN105829392A 2016-08-03 山本基仪; A·维瑟迈尔; W·魏格尔特; H·凯勒; M·索伊弗特; G·A·费尔南德斯莱米雷兹; J·桑斯-戈麦斯; A·维德曼
发明涉及一种包含衍生自单体A、B和C的单元的聚酯,其中A组单体由(a1)单体A1,或(a2)单体A1和单体A2构成,其中单体A1和单体A2以至少31:69,优选至少4:1的摩尔比存在,其中单体A1选自通式(I)、(II)、(III)和(IV)的芳族磺化二羧酸基单体,并且其中单体A2选自通式(V)、(VI)和(VII)的未磺化芳族二羧酸基单体;并且其中B组单体由(b1)单体B1,或(b2)单体B1和单体B2构成,其中单体B1和单体B2以至少1:9,优选至少4:1的摩尔比存在,其中单体B1选自通式(VIII)的不饱和二羧酸基单体,并且其中单体B2选自通式(IX)的饱和二羧酸基单体;并且其中C组单体由(c1)单体C1,(c2)单体C2,或(c3)单体C1和C2构成,其中单体C1选自通式(X)的乙二醇基单体,并且其中单体C2选自通式(XI)的丙二醇基单体,并且其中衍生自A组单体的单元与衍生自B组单体的单元的摩尔比为9:1?1:2.4,并且其中衍生自A和B组单体的单元与衍生自C组单体的单元的摩尔比为1.3:1?1:1.3。本发明的聚酯优选是交联的。
45 一种双重敏感型聚凝胶的制备方法 CN201610290677.2 2016-05-04 CN105801809A 2016-07-27 余斌; 周虎; 熊一帜; 周智华; 刘玄; 欧宝立; 王东东
发明公开了一种双重敏感型聚凝胶的制备方法。本发明主要是,使聚乙二醇、脂肪族异氰酸酯、催化剂、溶剂在反应器中于80~85℃反应3小时,得到聚氨酯预聚物;然后再加入脂肪族异氰酸酯、带性敏感基团的扩链剂、溶剂,继续于80~85℃反应3小时;之后再加入交联剂、溶剂,继续于80~85℃反应2小时,得到聚氨酯水凝胶;将水凝胶溶液移至模具并在70℃的真空干燥箱中后固化36小时;将所得产物在去离子水溶液中浸泡7天,且每24小时换水一次,浸泡结束后使用冷冻干燥箱对水凝胶进行干燥,即可获得双重敏感型聚氨酯水凝胶。本发明方法能制得温度敏感区间和pH响应特性在一定范围内调控的双重敏感型聚氨酯水凝胶。
46 可再化的多糖颗粒和海绵体 CN200980119930.6 2009-04-23 CN102216381B 2016-06-15 M·F·米恩笛; D·A·奥利弗; B·J·瓦卡洛
组织和其他身体结构可用化组合物保护,该水化组合物是由自由流动、基本无胶原质的可再水化多糖颗粒和可再水化多糖海绵体形成。在不结的情况下颗粒的再水化可通过在生物相容水易混溶极性分散剂如乙醇中分散颗粒并将分散体与足够的颗粒水性溶剂结合从而将其转化为粘性水凝胶而进行。该水化组合物可有助于将受损的、发炎的或手术修复的表面恢复成正常状态,例如,通过一种或多种愈合机制诸如炎性应答的调节、吞噬作用、粘膜重塑、纤毛再生或其他正常功能的完全或部分恢复。
47 扩链泊洛沙姆及由其形成的含生物材料的热可逆凝胶和它的医学应用 CN201380066266.X 2013-12-17 CN104903373A 2015-09-09 M·世克尔; H·威斯; U·莫尔
根据本发明,提供了热可逆凝胶,该热可逆水凝胶是由扩链的泊洛沙姆制得,且具有优异的性能。此外,本发明还提供了含有生物材料的热可逆水凝胶,以及制备该热可逆水凝胶的方法,含有活细胞的热可逆水凝胶,用于药物应用的应用体系,以及在表面上制备组合物的体外方法。
48 一种可用于淡化的水凝胶及其制备方法 CN201510168593.7 2015-04-10 CN104804130A 2015-07-29 樊栓狮; 于驰; 郎雪梅; 王燕鸿
发明公开了一种可用于淡化的水凝胶及其制备方法。该水凝胶是由含有亲水基团和碳双键的单体通过碳碳双键聚合而成的一种聚合物;所述聚合物的交联度为0.01~0.2;所述单体占水凝胶的质量为5wt%~50wt%。本发明的制备方法为:将单体、造孔剂、交联剂、引发剂和催化剂混合均匀,得到混合物料,然后转移到模具中,先在20℃~30℃温度下聚合2~3小时,随后升温继续聚合直到聚合完全,得到可用于海水淡化的水凝胶。本发明所述的方法方便快捷,使得本发明具备可以在抗震救灾、海事救援、野外探险等特殊状况下使用的优点。
49 一种聚乙烯亚胺冻胶调剖堵 CN201310497016.3 2013-10-21 CN103614123A 2014-03-05 周洪涛; 刘雪辉
发明提供了一种聚乙烯亚胺冻胶调剖堵剂,是由部分水解聚丙烯酰胺与交联剂聚乙烯亚胺发生反应而形成的,所述调剖堵水剂包括如下重量百分比组分:部分水解聚丙烯酰胺0.3~0.8%,交联剂聚乙烯亚胺0.2~0.5%,添加剂0.3~0.8%,余量为水,其中,部分水解聚丙烯酰胺采用的是阴离子聚丙烯酰胺;添加剂选自亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠或硫脲的一种或其任意几种的混合物。本发明所提供的调剖堵水剂成胶时间可调,冻胶强度高,能封堵110℃下,NaCl矿化度50000mg/L的地层水,其耐温性好,120天不脱水。
50 胺类化合物交联剂及其在凝胶制备方法中的应用 CN201310395708.7 2013-09-03 CN103497355A 2014-01-08 臧洪瑞; 王彤; 吴迪; 张振方
发明提供了一种胺类化合物交联剂及其在凝胶制备方法中的应用。该胺类化合物交联剂包括一种胺类化合物,或者由多种胺类化合物复配制得。采用该胺类化合物交联剂,通过新型迈克尔加成交联机理,使其交联成三维网络结构,制得水凝胶。通过调节胺类化合物、聚合物溶剂三者的比例,可以改变水凝胶的交联密度及强度,进而影响水凝胶的溶胀性能。本发明制得的水凝胶对身体无害,对细胞无毒性作用,可以广泛应用于生物医学领域,如细胞培养、组织工程、生物活性表面修饰等。
51 凝胶和凝胶 CN201180064079.9 2011-11-08 CN103429643A 2013-12-04 李乃宏; 迈克尔·C·威廉姆斯
描述了凝胶和含凝胶的材料(包括凝胶)。可以通过在室温下混合聚丙烯酸(PAA)和一种聚二醇(例如聚四亚甲基醚二醇PTMEG)来制备凝胶,在一些情形,不需要催化剂。所述混合材料可以用于形成软的或硬的材料、薄膜和颗粒。所述混合材料可以结合乙烯基单体并聚合,以形成水凝胶。所述水凝胶具有高的机械强度和高的吸水率。
52 涂料组合物 CN201310052978.8 2007-07-25 CN103131315A 2013-06-05 N·J·马德森; E·特里尔; B·R·尼尔森; C·赫耶
发明涉及涂料组合物。该组合物为包含热塑性基质聚合物、亲性聚合物和一种或多种光引发剂的涂料组合物,它例如与该热塑性基质聚合物的分子和/或该亲水性聚合物的分子共价连接。用UV或可见光辐射该涂料组合物以使所述涂料组合物共价交联。
53 用于覆盖、封闭或者粘结细胞组织的复合粘合体系 CN201080056352.9 2010-12-06 CN102725320A 2012-10-10 S.德尔; H.赫克罗特; C.埃格特
发明涉及一种复合粘合体系,其包括组织粘合剂的粘合层和大面积施涂到所述粘合层表面的保护层,其中所述组织粘合剂基于亲的聚聚合物,且所述保护层为不透水的。本发明还涉及生产所述复合粘合体系的方法,能根据所述方法获得的复合粘合体系,可用于覆盖、封闭或者粘结细胞组织的复合粘合体系,以及所述复合粘合体系用于生产用于覆盖、封闭或者粘结细胞组织的器件的应用。
54 生物降解的凝胶 CN201080047162.0 2010-10-07 CN102573947A 2012-07-11 H.赫克罗特; C.埃格特; H.内夫茨格; J.霍夫曼; E.布朗; K.洛伦茨
发明涉及基于聚酯或聚氨酯脲的凝胶,所述水凝胶在聚合物链中包含可水解官能团,涉及制备该水凝胶的方法并且涉及该水凝胶作为粘连阻隔物的用途。
55 用于生物医学装置的凝胶共聚物 CN200580045458.8 2005-12-08 CN101137691B 2012-06-20 赖有进; W·郎; E·T·奎因; D·V·鲁西奥
一种凝胶共聚物,其是包含聚烷预聚物和亲水共聚单体的单体混合物的水合聚合产物,用于形成生物医学装置,特别是眼科的装置,包括接触镜、眼内透镜和眼科植入物。该共聚物具有尤其是软性接触镜所希望的透氧性、拉伸模量和含水量的结合。
56 用于生物医学器件的聚烷预聚物 CN200580045459.2 2005-11-14 CN101094879B 2011-08-10 赖有进; W·郎; E·T·奎因
发明涉及可用于形成生物医学器件且包含嵌段(I)和(II)并且在每个末端由烯键式不饱和基封端的聚烷预聚物:(*Dii*Diol*Dii*PS)x(I)(*Dii*PS)y(II),其中:每个Dii独立地为二异氰酸酯的双基残基;每个Diol独立地为具有1-10个原子的二醇的双基残基;每个PS独立地为含聚硅氧烷的二醇或二胺的双基残基;每个*独立地为-NH-CO-NH-、-NH-COO-或-OCO-NH-;x代表嵌段(I)的个数且至少为2;y代表嵌段(II)的个数且至少是1。
57 电离辐射灭菌 CN200980117591.8 2009-04-23 CN102099060A 2011-06-15 D·P·埃默里; M·F·米恩笛
形成可合凝胶的聚合物的灭菌可通过将该聚合物在周围温度以下冷冻并利用电离辐射(例如,电子束辐射)对该冷冻聚合物灭菌来进行。这样做可以降低周围温度下聚合物的电离辐射灭菌所引起的物理性能的降解,并可以保持或保留期望的水合或形成凝胶的特性。
58 可再化的硫醇化多糖颗粒和海绵状物 CN200980118454.6 2009-04-23 CN102083476A 2011-06-01 M·F·米恩笛; D·A·奥利弗; B·J·瓦卡洛
组织和其他身体结构可以使用由自由流动的可再化颗粒或可再水化海绵状物制成的水化组合物进行保护,所述组合物包含基本上不含胶原的脱水热交联硫醇化多糖。交联或未交联的多糖颗粒的再水化可以通过将颗粒分散在生物相容的水易混合的极性分散剂诸如乙醇中并且将分散体与充足的所述颗粒的水性溶剂合并从而将它们转变为粘性水凝胶来进行而不会结。水化颗粒或海绵状物可以有助于将受损的、发炎的或手术修复的表面恢复成正常状态,例如,通过一种或多种愈合机制诸如炎性应答的调节、吞噬作用、粘膜重塑、纤毛再生或其他正常功能的完全或部分恢复。
59 用于生物医学器件的聚烷预聚物 CN200580045448.4 2005-11-14 CN101094878B 2011-04-13 赖有进; W·梁; E·T·奎因
发明涉及可用于形成生物医学器件且具有下式(I)的聚烷预聚物:M(*Dii*PS)x*Dii*M,其中:每个M独立地为可聚合的烯键式不饱和基;每个Dii独立地为二异氰酸酯的双基残基;每个PS独立地为聚硅氧烷-二醇或聚硅氧烷-二胺的双基残基;每个*独立地为-NH-CO-NH-、-NH-COO-或-OCO-NH-;x至少是2。
60 性聚酯(甲基)丙烯酸酯的水凝胶 CN200880002535.5 2008-01-08 CN101589085A 2009-11-25 B·科勒; M·马杰
发明涉及使用溶性化还原引发剂由聚酯(甲基)丙烯酸酯在水中形成的水凝胶。
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