| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 氧亚甲基共聚物的制造方法 | CN201480037307.7 | 2014-06-30 | CN105339401A | 2016-02-17 | 中谷大吾; 高桥彻; 望田谕嗣 |
| 本发明提供一种氧亚甲基共聚物的制造方法，其包括在选自分子量1000以下的质子酸、质子酸酐和质子酸酯化合物中的至少一种聚合引发剂以及分子量1000以下的质子酸的盐的存在下，以135℃～300℃的聚合温度使三噁烷与共聚单体进行阳离子聚合。 | ||||||
| 22 | 聚甲醛共聚物和热塑性POM组合物 | CN201480021539.3 | 2014-04-14 | CN105121488A | 2015-12-02 | B-S·范伯恩斯托夫; M-C·赫尔曼 |
| 本发明涉及具有中等分子量的聚甲醛共聚物，其制备方法及其用途。本发明还涉及含有聚甲醛均聚物或共聚物的混合物的热塑性组合物，其制备方法，及其用于制备金属模塑品或陶瓷模塑品的用途，以及所得的模塑品。 | ||||||
| 23 | 由基于由琥珀酸和1,3-丙二醇形成的聚酯二醇的可热塑性加工的聚氨酯制成的均匀挤出制品 | CN201280047600.2 | 2012-09-27 | CN104024297A | 2014-09-03 | W.布罗伊尔; 沈怡; W.考夫霍尔德; H.内夫茨格 |
| 本发明涉及基于聚酯二醇的可热塑性加工的聚氨酯制成的均匀挤出制品，所述聚酯二醇由琥珀酸和1,3–丙二醇制成。 | ||||||
| 24 | 用于在非均相反应系统中生产环状缩醛的方法 | CN201280057570.3 | 2012-11-23 | CN104024240A | 2014-09-03 | M·浩博斯; D·费奥德; 乔尼; K·库尔兹; J·凌格瑙 |
| 公开了用于生产环状缩醛的方法。根据本方法，甲醛来源与疏质子化合物组合并且与非均相催化剂接触，其导致甲醛来源转化成环状缩醛，例如三氧杂环己烷。例如，催化剂可以包括固体催化剂，例如离子交换树脂。在一个实施方案中，本方法为用于将无水甲醛气体转化成三氧杂环己烷的方法。可以通过提取蒸馏由甲醛水溶液生产无水甲醛气体。 | ||||||
| 25 | 一种酸性离子液体催化合成低碳多醚类化合物的方法 | CN201310659995.8 | 2013-12-09 | CN103709019A | 2014-04-09 | 夏春谷; 李臻; 陈静 |
| 一种酸性离子液体催化合成低碳多醚类化合物的方法，采用酸性离子液体作为催化剂，由缩醛类化合物与多聚甲醛在反应温度为70℃～200℃，反应压力为0.2MPa～6MPa条件下反应制备低碳多醚类化合物。该方法的主要特点是不再使用腐蚀性强且污染环境的浓硫酸、三氟甲磺酸作催化剂，所使用的酸性离子液体无明显腐蚀性，不污染环境，产物低碳多醚类化合物选择性高。突出的特点是反应体系无水，产物与催化剂极易分离，产品用途广，并且离子液体可重复使用，具有很强的工业应用前景。 | ||||||
| 26 | 在POM制备中的离子液体 | CN200780033793.5 | 2007-09-07 | CN101516939B | 2011-12-28 | K·沙拉瓦纳恩; K·韦塞尔 |
| 本发明涉及一种通过在阳离子引发剂b)的存在下和合适的话在调节剂c)的存在下聚合单体a)并随后钝化d)和从反应器中出料而制备聚甲醛的方法，其中将至少一种离子液体用作引发剂b)。 | ||||||
| 27 | 氧亚甲基聚合物及其制备方法 | CN201010189173.4 | 2010-05-25 | CN102079801A | 2011-06-01 | M·豪布斯; M·霍夫莫克尔; J·林瑙; R·格罗纳; L·拉森 |
| 本发明涉及氧亚甲基聚合物的制备方法以及可由此获得的氧亚甲基聚合物。所述制备氧亚甲基聚合物的方法包括如下步骤：单体的聚合，其在如下物质的存在下形成-CH2-O-单元：i)甲醛的缩醛或多元醇，和ii)阳离子聚合的引发剂；其中所述引发剂是杂多酸或其酸式盐，并且其溶解于多元羧酸的烷基酯中。 | ||||||
| 28 | 在均相中制备甲醛聚合物的方法和用途 | CN200680049123.8 | 2006-12-14 | CN101346403A | 2009-01-14 | 迈克尔·豪布斯; 约阿希姆·克劳斯; 迈克尔·霍夫莫克尔; 于尔根·林瑙; 阿诺德·施内勒尔 |
| 公开了用于制备甲醛聚合物的方法和设备。该方法包括在均相中、在甲醛缩醛和阳离子聚合反应引发剂的存在下，以最大转化率的最多90％形成氧亚甲基基团的单体的聚合反应，接着进行反应混合物的去活化。得到的甲醛聚合物具有烷基醚端基且是特别稳定的。 | ||||||
| 29 | 制备三烷和至少一种共聚单体的方法 | CN200680045123.0 | 2006-10-27 | CN101321789A | 2008-12-10 | N·朗; R·伯林; A·施塔默; J·奥尔登堡; M·西格尔特; E·施特勒费尔 |
| 本发明涉及一种制备三烷和至少一种共聚单体的方法，所述三烷和共聚单体用于生产基于三烷的(共)聚合物，在该方法中，在第一步中，甲醛和至少一种共聚单体反应剂在水溶液中反应，得到含有三烷、共聚单体、甲醛和水的反应混合物A1，其中任选含有共聚单体反应剂。在第二步中，在第一蒸馏阶段中在第一压力下蒸馏反应混合物A1，得到富含三烷和共聚单体的料流B1以及基本含有水和甲醛和任选含有共聚单体反应剂的料流B2。在第三步中，在第二蒸馏阶段中在比第一蒸馏阶段压力更高的压力下蒸馏料流B1，得到含有三烷、共聚单体和水的料流C1以及基本含有共聚单体和三烷的产物料流C2。 | ||||||
| 30 | 聚甲氧基甲缩醛的制备方法 | CN200710018474.9 | 2007-07-31 | CN101182367A | 2008-05-21 | 陈静; 唐中华; 夏春谷; 张新志; 李臻 |
| 本发明叙述了一种聚甲氧基甲缩醛的制备方法。该方法采用甲醇以及三聚甲醛作为反应物，选择离子液体作为催化剂，在较为温和的反应条件下，催化合成聚甲氧基甲缩醛。本发明催化剂催化活性高，转化率高；反应过程简便、容易操作、可控性强；反应后产物分布好，原料利用率高。 | ||||||
| 31 | 聚甲醛的制备方法 | CN01804599.5 | 2001-02-02 | CN100362033C | 2008-01-16 | M·穆斯; R·安德利克; G·埃格伯斯; M·科瑞斯舍; M·罗斯 |
| 在阳离子引发剂的存在下，并且如需要，在调节剂的存在下，通过单体的本体聚合制备聚甲醛均聚或共聚物的连续方法，其中在聚合过程中，单体和聚合物均以熔融形式存在，如需要，其后对聚合物进行灭活处理，将熔体卸出、冷却并造粒，该方法包括在升高的压力下和在液体存在下将聚合物卸出、冷却并造粒。 | ||||||
| 32 | 聚甲醛生产方法 | CN95195890.9 | 1995-10-20 | CN1080731C | 2002-03-13 | 谷川幸雄; 松本浩昌 |
| 一种使用反应器生产聚甲醛的方法，该反应器有一装有溢流堰的排出口，该方法包括，将三烷或三烷和与其反应的化合物的混合物从其装入口装入反应器，并从所述装有溢流堰的排出口不断回收生成的粉状聚甲醛，由于装有溢流堰，反应器中的反应混合物停留时间长，使单体转化效率提高。 | ||||||
| 33 | 聚氧亚甲基共聚物及其组合物 | CN99811319.0 | 1999-09-21 | CN1319109A | 2001-10-24 | 谷村德孝; 七泽淳 |
| 本发明公开了一种熔点为167－173℃且低分子量聚氧亚甲基共聚物含量为5000ppm或更低的聚氧亚甲基共聚物,以及该聚氧亚甲基共聚物的组合物。该共聚物可通过在0.05－50ppm重量季铵化合物的存在下,将聚合物的不稳定端基进行热处理而得到。该组合物可用作机械部件如齿轮和凸轮,用于图像/音乐/电讯的设备、汽车的内部和外部部件等。 | ||||||
| 34 | 聚缩醛树脂的连续生产方法 | CN98118624.6 | 1998-08-21 | CN1209441A | 1999-03-03 | 川口邦明; 芹泽肇; 山本薰 |
| 提供一种在催化剂存在下以工业规模长期稳定、高收率、连续生产主要包含1,3－二氧戊环与三噁烷共聚物的聚缩醛树脂的方法。在该聚缩醛树脂连续生产方法中,通过将1,3－二氧戊环与三氟化硼和/或三氟化硼的配位化合物混合,然后再将所得到的混合物与三噁烷在聚合反应机中混合以进行本体聚合,使1,3－二氧戊环得以与三氟化硼和/或三氟化硼的配位化合物在进料方向相同的条件下进行接触,然后二者在混合物线速度为至少0.1米/秒的条件下彼此混合0.1～30秒钟,随后再与三噁烷混合。 | ||||||
| 35 | 连续生产聚缩醛的设备及其应用 | CN94109420.0 | 1994-08-12 | CN1042341C | 1999-03-03 | M·霍夫莫克尔; K-F·莫克; H·史拉福 |
| 本发明涉及装有一些静态混合元件的流体管形式的、用来连续生产聚缩醛的一种设备，液体管中的这些静态混合元件a)是串联安装的，b)其长度和直径随各工艺步骤而改变，c)它们不是用内装的堵塞元件或狭小通道分隔的。 | ||||||
| 36 | 聚甲醛共聚物制造方法 | CN96190737.1 | 1996-07-11 | CN1158137A | 1997-08-27 | 中井启; 山本薰 |
| 主要单体三聚甲醛和具有至少一个碳碳链的环状醚或者环状缩甲醛共聚合制造聚甲醛共聚物时，使用以单体总量计为0.05～100ppm(重量基准)的杂多酸或者其酸性盐为聚合催化剂，并且将至少一部分或者全部的共聚单体与聚合催化剂混合预先制备的混合液添加到三聚甲醛中进行共聚反应。根据这种方法，可以提高聚合收率或者聚合度(分子量)，并且得到稳定性等改进的聚甲醛共聚物。 | ||||||
| 37 | 连续生产聚缩醛的设备及其应用 | CN94109420.0 | 1994-08-12 | CN1109069A | 1995-09-27 | M·霍夫莫克尔; K·F·莫克; H·史拉福 |
| 本发明涉及装有一些静态混合元件的流体管形式的、用来连续生产聚缩醛的一种设备，流体管中的这些静态混合元件a)是串联安装的，b)其长度和直径随各工艺步骤而改变，c)它们不是用内装的堵塞元件或狭小通道分隔的。 | ||||||
| 38 | 制备缩醛聚合物或共聚物的方法 | CN88105195 | 1988-12-24 | CN1017438B | 1992-07-15 | 山本薰; 佐野浩幸; 千野修一 |
| 用少量杂多酸或其盐作为催化剂制备缩醛聚合物或共聚物的方法，该方法可得到高聚合度的聚合物。催化剂是：Hx(Mm·M′n01]H2O…………………[1]其中：M是选自P、B、Si、Ge、Sn、As、Sb、U、Mn、Re、Cu、Ni、Ti、Co、Fe、Cr、Th和Ce中的至少一种元素组成的中心元素，M是选自W、Mo、V和Nb的至少一种配位元素，m是1～10，n是6～40，l是10～100，x是1或大于1的整数和Y是0～50。 | ||||||
| 39 | 用三氟化硼和一种惰性气体的混合气体制造甲醛聚合物的方法 | CN87104972 | 1987-07-21 | CN1011412B | 1991-01-30 | 克利福德·R·伯特; 理查德·K·格里恩 |
| 使用氮气和气态三氟化硼的混合气作催化剂，通过使三烷连续聚合以制造甲醛聚合物。甲醛聚合物可用于制造管道系统的卡具、管子、汽车车体部件以及多种多样的其他物品。 | ||||||
| 40 | 聚缩醛共聚物的制造方法 | CN201480073498.2 | 2014-12-10 | CN105916906B | 2017-12-05 | 堀口忠洋; 增田荣次 |
| 在制造聚缩醛共聚物时，简易且有效地使催化剂失活，通过不需要清洗工序的设备并且运转技术简单的工艺实现高聚合产率且高品质。本发明包括如下工序：粉碎工序，以不挥发性的质子酸作为聚合催化剂(c)，在使转化率直至变为50％为止的聚合环境温度为100℃以下、且使后续的聚合环境温度为115℃以上且140℃以下的温度范围内，使作为主要单体(a)的三氧杂环己烷与作为共聚单体(b)的、具有至少一个碳‑碳键的环状醚和/或环状缩甲醛共聚，使用干式粉碎机，得到利用网孔为11.2mm的筛子筛分时的筛下物为90重量份以上的粗制聚缩醛共聚物(d2)；和，失活工序，向(d2)成分中添加碱性化合物(e)并将混合物进行熔融混炼，由此使(c)成分失活。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈