1.一种式(I)的化合物
其中X、Y、Z是包含在五元杂环中的环原子，选自由CH、NH、N、O、S组成的组；所述杂环选自咪唑基、吡唑基、噻唑基、异 唑基；所述杂环任选地被氨基(C1‑C4)直链或支链烷基或胍或胍基(C1‑C4)直链或支链烷基取代；
n为0或1；
R为H或OH；
虚线表示任选的双键C＝C；粗线表示β构型的键；波浪线表示α和β构型的键；或者
其药学上可接受的盐。
2.一种式(I)的化合物
其中X、Y、Z是包含在五元杂环中的环原子，选自由CH、NH、N、O、S组成的组；所述杂环任选地被氨基(C1‑C4)直链或支链烷基或胍或胍基(C1‑C4)直链或支链烷基取代；
条件是所述杂环不是呋喃基；
n为1，并且在雄甾烷骨架与17β‑杂环基环之间存在单键或双键；
R为H或OH；
虚线表示任选的双键C＝C；粗线表示β构型的键；波浪线表示α和β构型的键；或者
其药学上可接受的盐。
3.根据权利要求2所述的化合物，其中17β位的杂环基团选自由以下组成的组：咪唑基、吡唑基、噻唑基、异 唑基，任选地被氨基(C1‑C4)直链或支链烷基或胍或胍基(C1‑C4)直链或支链烷基取代。
4.根据权利要求1‑3中任一项所述的化合物，其中R为βOH。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中符号n为0。
6.根据权利要求1所述的化合物，所述符号n为1，并且在雄甾烷骨架与17β‑杂环基环之间存在单键或双键。
7.根据权利要求1或2所述的化合物，所述化合物选自由以下组成的组：
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑(咪唑‑4‑基)雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑(2‑胍基‑噻唑‑4‑基)雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑12β‑羟基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑(咪唑‑4‑基)雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑12β‑羟基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑(2‑胍基‑噻唑‑4‑基)雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑(N‑(3‑氨基丙基)‑咪唑‑4‑基)雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑(吡唑‑3‑基)雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑((5‑(3‑氨基丙基)‑异 唑‑3‑基))雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑((5‑(3‑氨基丙基)‑异 唑‑3‑基)‑乙基)雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑((5‑(2‑氨基乙基)‑异 唑‑3‑基)‑乙基)雄甾烷；
3β‑羟基‑5β‑10β‑甲基‑13β‑甲基‑14β‑羟基‑17β‑((5‑(2‑氨基甲基)‑异 唑‑3‑基)‑乙烯基)雄甾烷。
8.根据权利要求1或2所述的化合物，其中所述药学上可接受的盐选自：氯化物、溴化
物、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、富马酸盐、琥珀酸盐、草酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、马来酸盐、柠檬酸盐、甲磺酸盐、苯甲酸盐。
9.一种药物组合物，所述药物组合物包含一种或多种如权利要求1‑8中任一项所述的
化合物以及至少一种药学上可接受的媒介物和/或赋形剂。
10.根据权利要求9所述的药物组合物，其被配制用于肠内或肠胃外施用或吸入。
11.根据权利要求10所述的药物组合物，其被配制用于口服施用。
12.根据权利要求10所述的药物组合物，其被配制用于静脉内或肌内注射。
13.根据权利要求9‑12中任一项所述的药物组合物，其还包含一种或多种其他治疗活
性成分。
14.根据权利要求13所述的药物组合物，其中所述其他治疗活性成分选自用于治疗心
力衰竭的治疗剂。
15.根据权利要求13所述的药物组合物，其中所述其他治疗活性成分选自：ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、Ca通道阻滞剂、β受体阻滞剂、洋地黄、NO供体、血管扩张剂、SERCA2a刺激剂、中性内肽酶(NEP)抑制剂、肌球蛋白丝激活剂、重组松弛素2介体、重组NP蛋白、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂、血管紧张素II受体的β‑抑制蛋白配体。
16.根据权利要求13所述的药物组合物，其中所述其他治疗活性成分选自：呋塞米，布美他尼，托拉塞米，美托拉宗，醛固酮拮抗剂，噻嗪利尿剂，缬沙坦，坎地沙坦，奥美沙坦，替米沙坦，氯沙坦，利诺普利，雷米普利，沙比特利，卡维地洛，美托洛尔，肼屈嗪，肼屈嗪与二硝酸异山梨酯组合，硝酸酯，氨氯地平，非洛地平和非二氢吡啶类血管扩张剂。
17.根据权利要求13所述的药物组合物，其中所述其他治疗活性成分选自：螺内酯，依普利酮，氢氯噻嗪，美托拉宗，氯噻酮，硝酸甘油，硝酸异山梨酯，地尔硫卓和维拉帕米。
18.根据权利要求14所述的药物组合物，其中所述用于治疗心力衰竭的治疗剂选自：地高辛、诺欣妥、奥美替氟、塞拉克辛、乌拉立肽、左西孟旦。
19.根据权利要求1‑8中任一项所述的化合物在制备用于治疗心力衰竭的药物中的用
途。
20.根据权利要求19所述的用途，其中所述化合物与一种或多种治疗活性剂组合，所述治疗活性剂选自：ACE抑制剂、血管紧张素II受体阻滞剂、利尿剂、Ca通道阻滞剂、β受体阻滞剂、洋地黄、NO供体、血管扩张剂、SERCA2a刺激剂、中性内肽酶(NEP)抑制剂、肌球蛋白丝激活剂、重组松弛素2介体、重组NP蛋白、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂、血管紧张素II受体的β‑抑制蛋白配体。
21.根据权利要求19所述的用途，其中所述化合物与一种或多种治疗活性剂组合，所述治疗活性剂选自：呋塞米，布美他尼，托拉塞米，美托拉宗，醛固酮拮抗剂，噻嗪利尿剂，缬沙坦，坎地沙坦，奥美沙坦，替米沙坦，氯沙坦，利诺普利，雷米普利，沙比特利，卡维地洛，美托洛尔，肼屈嗪，肼屈嗪与二硝酸异山梨酯组合，硝酸酯，氨氯地平，非洛地平和非二氢吡啶类血管扩张剂。
22.根据权利要求19所述的用途，其中所述化合物与一种或多种治疗活性剂组合，所述治疗活性剂选自：螺内酯，依普利酮，氢氯噻嗪，美托拉宗，氯噻酮，硝酸甘油，硝酸异山梨酯，地尔硫卓和维拉帕米。
23.根据权利要求19所述的用途，其中所述化合物与一种或多种治疗活性剂组合，所述治疗活性剂选自：地高辛、诺欣妥、奥美替氟、塞拉克辛、乌拉立肽、左西孟旦。