1.一种沙库巴曲中间体化合物Ⅲ的制备方法，包括将式Ⅳ化合物与式V化合物，在CuX作用下进行开环反应，其反应式如下所示：
其中，X和X1分别独立选自Cl、Br、I。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述开环反应中，式Ⅳ化合物与式V化合物的开环反应满足以下条件中的一种或多种：
1)式Ⅳ化合物与式V化合物的摩尔比为1:(1～5)，例如1:(1～3)；
2)所述Ⅳ化合物与CuX的摩尔比为1:(0.03～0.3)，例如1:(0.03～0.2)，再例如1:
0.045；
3)所述CuX选自CuI、CuBr、CuCl中的任意一种，例如CuI；
4)所述开环反应是在有机溶剂中进行；
优选地，所述有机溶剂选自醚类、芳香烃类中的至少一种，所述醚类为环戊基甲醚、四氢呋喃、2‑甲基四氢呋喃、甲基叔丁基醚、1，4‑二氧六环、丙醚、异丙醚、乙醚、乙二醇二甲醚或苯甲醚中的任意一种，所述芳香烃类为甲苯或二甲苯中任意一种；
或优选地，所述有机溶剂的体积用量(mL)是式Ⅳ化合物质量用量(g)的1～10倍，例如5～8倍；
5)所述开环反应温度为‑30～0℃，例如‑25～‑15℃；
6)所述反应时间为1～24h，例如1～12h。
3.一种制备式I化合物的制备方法，包括将权利要求1制备得到式Ⅲ化合物作为原料，经过不对称还原胺化反应和上氨基保护基反应得到式I化合物；
R为氨基保护基。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述式Ⅲ化合物的不对称还原胺化反应满足以下条件中的一种或多种：
1)在手性钌催化剂作用下，化合物III与氨源和氢气条件下，经过不对称还原胺化反应下得到式II化合物；
2)所述氨源选自氨气、氨水、氨气溶液、醋酸铵、甲酸铵、氯化铵、硫酸铵、碳酸铵中的一种或多种；
3)所述氨源选自氨气溶液时，可以是氨气的甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃或1,4‑二氧六环、乙酸乙酯溶液中的任意一种；例如氨甲醇溶液，氨甲醇溶液摩尔浓度为4mol/L～
7mol/L；
4)所述化合物III与氨源的摩尔比为1:1～20；
5)所述手性钌催化剂例如Ru(OAc)2[(S)‑MeO‑BIPHEP]或(S)‑Ru(OAc)2(BINAP)；
6)所述式Ⅲ化合物与钌催化剂的摩尔比选自1:0.0001～0.001；例如1:0.0003～
0.001，再例如1:0.00035；
7)所述氢气压力范围选自0.5～10MPa，优选1.5～2.5MPa；
8)所述不对称还原胺化的反应温度选自45～70℃，例如55～65℃；
9)所述不对称还原胺化的反应时间选自12～48h，例如48h；
10)所述不对称还原胺化的反应溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、乙酸乙酯中的任意一种，例如甲醇。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，上氨基保护基反应为在碱作用下，与氨基保护基试剂反应。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述上氨基保护基反应中，化合物II或盐与氨基保护基试剂的摩尔比为1:1～1.2；
和/或，优选地，反应温度为50～60℃；
和/或，优选地，反应时间为2～12h；
和/或，优选地，所述上氨基保护基反应的溶剂选自水、甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、乙酸乙酯中的一种或其任意组合，例如甲醇和水。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，当R为Boc氨基保护基，氨基保护基试剂选自二碳酸二叔丁酯；式Ia化合物的制备方法，包含：
将化合物II盐酸盐，加入甲醇和水，然后加入碱，控制50～60℃滴加二碳酸二叔丁酯，滴完继续保温2小时，蒸馏浓缩，过滤，减压干燥，得到式Ia化合物。
8.根据权利要求5～7之一所述的制备方法，其特征在于，所述碱选自有机碱或无机碱，有机碱选自三乙胺、二乙胺、吡啶、二异丙基乙基胺中的任意一种，例如二异丙基乙基胺；无机碱选自磷酸钾、醋酸钾、碳酸钾、氢氧化钾、磷酸钠、醋酸钠、碳酸钠、氢氧化钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠、氢氧化锂、和水合氢氧化锂中的一种或多种，例如氢氧化钠；
和/或，优选地，所述反应中化合物II与碱的摩尔比为1:1.1～5，例如1：2。
9.一种沙库巴曲的制备方法，包括根据权利要求1或2得到式Ⅲ化合物，再由式Ⅲ化合物制备得到沙库巴曲。
10.一种沙库巴曲的制备方法，包括根据权利要求3～5之一得到式I化合物，再由式I化合物制备得到沙库巴曲。