1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：
其中：
R1是未取代的六氢引达省环：
其中#表示与式(I)氮原子的键；
R2为H
R3为(C1‑4)亚烷基‑R7，
其中R7选自5或6元单环芳基或非芳基环系统，其不包含杂原子或包含1、2或3个独立地选自氧，氮和硫的杂原子，其中所述R7环系统任选地被1个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自C1‑6烷基，C1‑6烷基羟基，OH，COCH3，卤素，氨基，氰基和R8，其中R8为5或6元单环杂芳基环，其包含1或2个独立地选自氧，氮和硫的杂原子，所述环任选地被C1‑6烷基取代；且
R4为H，C1‑6烷基或C3‑6单环烷基。
2.权利要求1的化合物，其中R3是亚甲基‑R7或亚乙基‑R7。
3.权利要求1或权利要求2的化合物，其中R7是任选被至少一个羟基取代的6元单环芳基。
4.权利要求1或权利要求2的化合物，其中R7是具有氰基取代的6元单环芳基。
5.权利要求1或权利要求2的化合物，其中R7为包含1、2或3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元单环芳基环。
6.权利要求1或权利要求2的化合物，其中R4是(C1‑4)烷基或(C3‑6)环烷基。
7.一种化合物，所述化合物选自：
或其药学上可接受的盐。
8.药物组合物，其包含与药学上可接受的稀释剂或载体混合的前述权利要求中任一项所定义的化合物或其药学上可接受的盐。
9.根据权利要求1‑7中任一项的化合物或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途，所述药物用于在体外或体内抑制NLRP3炎性体活性。
10.根据权利要求1‑7中任一项的化合物或其药学上可接受的盐或根据权利要求8所述的组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗其中涉及炎性体活性的疾病或病症。
11.根据权利要求1‑7中任一项的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗自身炎性病症，自身免疫病症，神经退行性疾病或癌症。
12.根据权利要求1‑7中任一项的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗病症，其中所述病症是癌症，所述癌症选自胃肠道癌，皮肤癌，非小细胞肺癌和结直肠腺癌。
13.根据权利要求10或权利要求11所述的用途，其中所述病症选自冷吡啉相关自身炎性综合征(CAPS)、Muckle‑Wells综合征(MWS)、慢性婴儿神经性皮肤和关节(CINCA)综合征、新生儿发作的多系统炎性疾病(NOMID)、家族性地中海热、痛风、类风湿性关节炎、克罗恩氏病、慢性阻塞性肺疾病、纤维化、肥胖症、2型糖尿病、多发性硬化症、发生在蛋白质错误折叠疾病中的神经炎症、帕金森氏病、骨关节炎、和阿尔茨海默氏病。
14.根据权利要求13所述的用途，其中所述纤维化是非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)。
15.根据权利要求14所述的用途，其中所述非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
16.根据权利要求13所述的用途，其中所述冷吡啉相关自身炎性综合征(CAPS)为家族性冷性自身炎性综合征(FCAS)。