婴幼儿阶段是人生中具有重要意义的时期，母乳无疑是婴儿最理 想的天然食品。然而由于工作状况、职业、疾病等原因，母乳的喂养 现状并不理想。根据有关资料显示，我国6-12个月的婴儿母乳喂养率： 城市约为12％，农村约为50％。而目前我国市场上婴幼儿代乳食品种类 有限，营养成分也不全面，因此生产出合理的、适合婴幼儿生长发育 的婴儿代乳品迫在眉睫。
牛奶是讫今为止人们从自然界中所能够获得的最接近完美的一 种食物，它不仅能够给人们提供身体及大脑生长发育所需要的优质的 动物蛋白质、乳脂肪和维生素等，而且还是人体补钙的最佳选择。
但是母乳与牛奶的成分上有很大的区别，其中例如脂肪酸组成与 母乳有很大的差别，缺乏亚油酸和亚麻酸，也缺乏ARA和DHA。现有技 术中有很多的婴儿奶粉力求能够做到与母乳接近，为此人们一直在不 断的探索和努力，从成分和功能上，把婴儿奶粉的成份配比越来越接 近母乳。
同时，在现有的社会中，人们的生活节奏比较快，为婴儿用冷却 的开水冲奶粉是一件烦琐而容易出现比如放错比例、污染等问题。所 以人们一直力求得到一种婴儿液态奶来从某种程度上替代婴儿奶粉。 但是由于技术上的原因，比如在灭菌的时候婴儿液态乳会发生蛋白质 沉淀等等问题。

本发明的目的：发明一种添加维生素适用于6到12个月的婴儿 液态乳，其不但能够满足婴儿的营养需要，而且方便易用，同时能够 保持液体性状的稳定。
本发明产品是这样实现的：
本发明的一种婴儿液态乳，其中，所需的组分及重量份如下：牛 奶450-650Kg、脱脂牛奶10-50Kg，复合维生素100-500g、乳化 稳定剂1-8Kg、水200-500Kg；其中，所述的婴儿液态乳中的复合维 生素的种类及重量份数比例为：维生素A 1165.5-4224.1IU、维生素 D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25mg、 维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 475-2802.5 μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、烟酸 1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生物素 10-53.1μg。
上述维生素源自如下物质：维生素A醋酸酯、维生素D3、硝酸 硫胺素、抗坏血酸、维生素E醋酸酯、泛酸钙、盐酸吡哆辛、D-生物 素、叶酸、烟酰胺、维生素K1、维生素B12；其中，优选维生素A醋 酸酯(添加量为0.061-0.081％重量比)，维生素D3(添加量为 0.0006-0.0014％重量比)，硝酸硫胺素(添加量为0.029-0.039％ 重量比)，抗坏血酸(添加量为0.006-0.0076％重量比)，维生素E 醋酸酯(添加量为0.0007-0.0009％重量比)，泛酸钙(添加量为 0.2-0.25％重量比)，盐酸吡哆辛(添加量为0.03-0.04％重量比)， D-生物素(添加量为0.0002-0.0003％重量比)，叶酸(添加量为 0.0005-0.0007％重量比)，烟酰胺(添加量为0.00002-0.00003％ 重量比)，维生素K1(添加量为0.0004-0.0006％重量比)，维生素 B12(添加量为0.00002-0.00003％重量比)。本发明中维生素种类 及其重量份比例是经过严格选择的，因为在婴儿液态乳中，很多维生 素和蛋白质等活性物质会有一些变色反应，如果选择不慎，则会对最 终产品产生色变等影响，本发明人经过无数次试验，得到既能够满足 婴儿营养需要又不会对最终产品性状产生不良影响的配方，是本发明 的发明点所在。
上述的乳化稳定剂选自：磷脂、卡拉胶、瓜尔豆胶、刺槐豆胶、 单干酯、蔗糖酯、单/双/三脂肪酸甘油酯等一种或多种组合。
上述的乳化稳定剂优选卡拉胶(添加量为0.01-0.05％重量比)、 刺槐豆胶(添加量为0.02-0.08％重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯 (添加量为0.02-0.08％重量比)的组合；或优选瓜尔豆胶(添加量 为0.05-0.1％的重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为 0.02-0.05％重量比)、单干酯(添加量为0.02-0.05％重量比)的 组合；或优选磷脂(添加量为0.05-0.1％的重量比)、单/双/三脂 肪酸甘油酯(添加量为0.02-0.05％重量比)、蔗糖酯(添加量为 0.05-0.1％重量比)的组合。
上述的液态婴儿乳的灭菌条件如下：137-142摄氏度下2-4秒 的灭菌方法。
上述的婴儿液态乳中的还包含复合矿物质，其成份及重量比例 为：钙300-973.5mg、磷150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、 铁3.5-14.75mg、锌3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、 铜210-737.5μg、锰6.25-737.5μg。其中，添加的矿物质为：铜、 铁、镁、锌、锰的化合物，其来源为：
铁由葡萄酸亚铁、硫酸亚铁、乳酸亚铁、柠檬酸铁、焦磷酸铁一 种或几种铁制剂组合提供；
锌由硫酸锌、葡萄糖酸锌、乳酸锌、氯化锌一种或几种锌制剂组 合提供；
镁由硫酸镁、氯化镁、柠檬酸镁一种或几种镁制剂组合提供；
锰由硫酸锰提供；
铜由硫酸铜提供。
由于金属元素会与牛奶中的酶类物质发生反应，造成沉淀和变色 等化学反应，所以本发明的发明点就是针对此类问题选择矿物质进行 添加，不但为婴儿能够补充营养元素，而且不会对产品的性状产生影 响，是本发明的创造性所在。经过发明人长期研究，发现上述的金属 元素添加的时候选择上述的化合物能够避免上述的问题，而且上述化 合物组合后也不会产生任何的沉淀和变色等化学反应。所以，在微量 元素的选择上，本发明根据设计产品的营养素含量决定添加矿物质的 种类和数量。优点：选择的矿物质元素无色、无味、不明显影响牛奶 的性质、能溶于水、化学性质稳定、吸收率高、对牛奶中不良酶类反 应不具有明显的促进作用、具有适合的比重。
上述的液态婴儿乳的制备方法，其包括如下步骤：
(1)原料乳验收；(2)原料乳预处理；(3)配料；(4)预热和 均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌添加；(8)无菌灌装、成品；
所述的(1)原料乳验收优选为：主要针对酸度、脂肪、全乳固 体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐)、抗生素、滋气味进行 检测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质， 如硝酸盐、农药残留、抗生素；
所述的(2)原料乳预处理优选为：牛乳经过纱布或者双联过滤 器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、 脱落的乳房上皮组织、白细胞，达到高度净乳，提高产品质量。为了 获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固 体之间指标的平衡，贮存温度为4℃左右；
所述的(3)配料优选为：将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使 按照比例加入原料，搅拌、混匀、定容；物料加入混料罐后，搅拌， 并补充水分，定容；
所述的(4)预热和均质优选为：预热：预热温度为65-90℃， 均质：均质压力：总压力为18-25Mpa，一级压力为10-20Mpa，二级 压力为8-10Mpa；
所述的(5)UHT灭菌优选为：灭菌温度为137-142℃，杀菌时间 为2-4秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌多种灭菌 方式；
所述的(6)冷却优选为：将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15-30 ℃左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐；
所述的(7)无菌添加的方法为：对于热敏性营养组分，选择在 线添加工艺，将热敏性组分以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中，连 接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。
所述的(8)无菌灌装、成品优选为：无菌灌装到包装，经检验 合格的产品进入成品库。
本发明产品也可以采用常规的混合添加模式制备，优选的详细制 备工艺如下：
原料乳验收：
主要针对酸度、脂肪、全乳固体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、 亚硝酸盐等)、抗生素、滋气味等进行检测，合格的优质奶作为原料 乳。严格控制奶中对人体有害的物质，如硝酸盐、农药残留、抗生素 等。
原料乳预处理：
牛乳经过纱布或者双联过滤器粗滤，除去较大的异物、杂质；经 过离心净乳，除去细小的污物、脱落的乳房上皮组织、白细胞等，达 到高度净乳，提高产品质量。为了获得稳定组成组分的成品，必须进 行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固体之间等指标的平衡。贮存温度为 4℃左右。
配料：
将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使用复原乳，将全脂奶粉、脱 脂奶粉或者稀奶油(或奶油)复水混合(45℃)，泵入混料罐。
在25℃加水与维生素混合复原均匀后，加入混料罐。
在65℃加水与乳化稳定剂混合后，搅拌10-20分钟后，加入混 料罐。
搅拌、混匀、定容：
物料加入混料罐后，搅拌5-20min，并补充水分，定容。
预热和均质：
预热：预热温度为65-90℃。
均质：均质压力：总压力为18-25Mpa，一级压力为10-20Mpa， 二级压力为8-10Mpa。
UHT灭菌：
灭菌温度为137-142℃，杀菌时间为2-4秒。UHT灭菌可以采用 管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌等多种灭菌方式。
冷却：
将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15-30℃左右。灭菌后的牛奶进 入无菌罐。
无菌灌装、成品
无菌灌装到包装，经检验合格的产品进入成品库。
本产品可以采用纸盒包装、塑料瓶包装；也可以采用玻璃瓶、马 口铁等包装。
有益效果
母乳中的维生素种类较齐全且含量丰富，所以本发明选择的组份 最接近母乳。
本发明中维生素种类及其重量份比例是经过严格选择的，因为在 婴儿液态乳中，很多维生素和牛奶中的活性物质会有一些反应，如果 选择不慎，则会对最终产品产生色变和沉淀等影响，本发明人经过无 数次试验，得到既能够满足婴儿营养需要又不会对最终产品性状产生 不良影响的配方，是本发明的发明点所在。
本发明产品中还优选添加复合矿物质，但是，由于金属元素会与 牛奶中的酶类物质发生反应，造成沉淀和变色等化学反应，所以本发 明的发明点就是针对此类问题选择矿物质进行添加，不但为婴儿能够 补充营养元素，而且不会对产品的性状产生影响。

本发明的实施方式意在解释发明，而不是限制本发明的保护范 围，本领域任何普通技术人员都应该能够清楚地知道和理解，按照说 明书中公开的比例范围是可以完整无误地实施本发明的，任何在因为 牛奶奶源的不同而导致的营养成份上的略微差别不应该作为本发明 实施例与说明书不一致的理由，所以本发明旨在保护添加营养物质的 宗旨，而不是要将比例特别严格地限定在某一个具体的数值上。
实施例1
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
牛奶650Kg、脱脂牛奶50Kg，复合维生素500g、乳化稳定剂8Kg、 其余为水。
其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到 总重量为500g的复合维生素：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。
乳化稳定剂选自：磷脂(添加量为0.05％的重量比)、单/双/三 脂肪酸甘油酯(添加量为0.02％重量比)、蔗糖酯(添加量为0.05 ％重量比)的组合。
制备方法包括如下步骤：
(1)原料乳验收；(2)原料乳预处理；(3)配料；(4)预热和 均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌添加；(8)无菌灌装、成品；
所述的(1)原料乳验收优选为：主要针对酸度、脂肪、全乳固 体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐)、抗生素、滋气味进行 检测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质， 如硝酸盐、农药残留、抗生素；
所述的(2)原料乳预处理优选为：牛乳经过纱布或者双联过滤 器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、 脱落的乳房上皮组织、白细胞，达到高度净乳，提高产品质量。为了 获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固 体之间指标的平衡，贮存温度为4℃左右；
所述的(3)配料优选为：将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使 按照比例加入原料，搅拌、混匀、定容；物料加入混料罐后，搅拌， 并补充水分，定容；
所述的(4)预热和均质优选为：预热：预热温度为90℃，均质： 均质压力：总压力为25Mpa，一级压力为20Mpa，二级压力为10Mpa；
所述的(5)UHT灭菌优选为：灭菌温度为142℃，杀菌时间为2 秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌多种灭菌方式；
所述的(6)冷却优选为：将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15-30 ℃左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐；
所述的(7)无菌添加的方法为：对于热敏性营养组分，选择在 线添加工艺，将热敏性组分以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中，连 接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。
所述的(8)无菌灌装、成品优选为：无菌灌装到包装，经检验 合格的产品进入成品库。
*由于牛奶产品本身的差别，在实施例中无法特别清楚和严格地 限定各添加成份完全与说明书中限定的范围完全相同，以下实施例也 都一样。
实施例2
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
牛奶450Kg、脱脂牛奶10Kg，复合维生素100g、乳化稳定剂1Kg、 其余为水。
其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到 总重量为100g的复合维生素和总重量为300g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。
乳化稳定剂选自：磷脂(添加量为0.1％的重量比)、单/双/三 脂肪酸甘油酯(添加量为0.05％重量比)、蔗糖酯(添加量为0.1％ 重量比)的组合。
制备方法包括如下步骤：
(1)原料乳验收；(2)原料乳预处理；(3)配料；(4)预热和 均质；(5)灭菌；(6)冷却；(7)无菌添加；(8)无菌灌装、成品；
所述的(1)原料乳验收优选为：主要针对酸度、脂肪、全乳固 体、比重、掺假(淀粉、碱、盐、亚硝酸盐)、抗生素、滋气味进行 检测，合格的优质奶作为原料乳。严格控制奶中对人体有害的物质， 如硝酸盐、农药残留、抗生素；
所述的(2)原料乳预处理优选为：牛乳经过纱布或者双联过滤 器粗滤，除去较大的异物、杂质；经过离心净乳，除去细小的污物、 脱落的乳房上皮组织、白细胞，达到高度净乳，提高产品质量。为了 获得稳定组成组分的成品，必须进行标准化，达到乳脂肪与非脂乳固 体之间指标的平衡，贮存温度为4℃左右；
所述的(3)配料优选为：将预处理的牛奶泵入混料罐。如果使 按照比例加入原料，搅拌、混匀、定容；物料加入混料罐后，搅拌， 并补充水分，定容；
所述的(4)预热和均质优选为：预热：预热温度为65-90℃， 均质：均质压力：总压力为18Mpa，一级压力为10Mpa，二级压力为 8Mpa；
所述的(5)UHT灭菌优选为：灭菌温度为137℃，杀菌时间为4 秒。UHT灭菌可以采用管式蒸汽灭菌、板式蒸汽灭菌多种灭菌方式；
所述的(6)冷却优选为：将超高温瞬时灭菌的牛奶冷却至15℃ 左右。灭菌后的牛奶进入无菌罐；
所述的(7)无菌添加的方法为：对于热敏性营养组分，选择在 线添加工艺，将热敏性组分以液态无菌状态存放于无菌袋或罐中，连 接无菌添加系统，将热敏性组分添加到无菌罐或者定量添加到管线。
所述的(8)无菌灌装、成品优选为：无菌灌装到包装，经检验 合格的产品进入成品库。
实施例3
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
牛奶550Kg、脱脂牛奶30Kg，复合维生素300g、乳化稳定剂5Kg、 其余为水。
其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到 总重量为300g的复合维生素和总重量为500g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。
乳化稳定剂选自：瓜尔豆胶(添加量为0.05％的重量比)、单/ 双/三脂肪酸甘油酯(添加量为0.02％重量比)、单干酯(添加量为 0.02％重量比)的组合。
实施例4
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
牛奶450Kg、脱脂牛奶50Kg，复合维生素100g、乳化稳定剂8Kg、 其余为水。
其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到 总重量为100g的复合维生素和总重量为400g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。
乳化稳定剂选自：瓜尔豆胶(添加量为0.1％的重量比)、单/双 /三脂肪酸甘油酯(添加量为0.05％重量比)、单干酯(添加量为0.05 ％重量比)的组合。
实施例5
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
牛奶450Kg、脱脂牛奶50Kg，复合维生素100g、乳化稳定剂1Kg、 其余为水。
其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到 总重量为100g的复合维生素和总重量为100g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。
乳化稳定剂选择如下：卡拉胶(添加量为0.01％重量比)、刺槐 豆胶(添加量为0.02％重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为 0.02％重量比)的组合。
实施例6
以生产一吨本发明产品为例，其配料如下：
牛奶550Kg、脱脂牛奶50Kg，复合维生素100g、乳化稳定剂1Kg、 其余为水。
其中复合维生素和复合矿物质的选择上按照如下的范围，得到 总重量为100g的复合维生素和总重量为500g的复合矿物质：
复合维生素的成份及重量比例为：维生素A 1165.5-4224.1IU、 维生素D3 250-885IU、维生素E 12.5-35.4IU、维生素C 62.5-221.25 mg、维生素K 25-177μg、维生素B1 350-2124μg、维生素B2 475-2802.5μg、维生素B6 225-1239μg、维生素B12 0.625-3.54μg、 烟酸1.8-11.06mg、泛酸2375-14012.5μg、叶酸62.5-354μg、生 物素10-53.1μg。
复合矿物质的成份及重量比例为：钙300-973.5mg、磷 150-649mg、镁30-106.2mg、钾375-1121mg、铁3.5-14.75mg、锌 3-10.62mg、钠125-413mg、碘62.5-354μg、铜210-737.5μg、锰 6.25-737.5μg。
乳化稳定剂选择如下：卡拉胶(添加量为0.05％重量比)、刺槐 豆胶(添加量为0.08％重量比)、单/双/三脂肪酸甘油酯(添加量为 0.08％重量比)的组合。
虽然以上已经按照本发明目的的构思和实施例作了详尽说明，但 本领域普通技术人员可以认识到，在没有脱离权利要求限定范围的前 提条件下，仍然可以对本发明作出各种改进和变换，而这些改进和变 换仍然应当属于本发明的保护范围。
本发明产品的效果如下：
本发明产品进行了急性毒性试验、遗传毒性试验、30天喂养试 验、传统致畸试验等动物试验，证明本产品安全无毒；同时具有促进 小鼠生长的作用。
选择2006年10月-2007年3月出生的300例婴儿进行试验，其 中男婴150例、女婴150例。这些婴儿均为足月第一胎，出生时体重 在2.9-3.3kg，身长在49-52cm。0-30天内无任何疾病。月龄相同的 婴儿群，身长、体重、头围无统计学差异的作为喂养对象。父母是该 计划的支持者或志愿者。两组婴幼儿的父母文化程度和家庭经济状况 方面无统计学差异。筛选的婴儿不属于乳糖不耐症、乳蛋白不适应症 人群。
根据试验设计，分为男婴组和女婴组，各组又分为母乳喂养组、 婴儿配方液态奶组、婴儿配方粉喂养组。
母乳喂养至12月，开始分组试验，测定体重、身长、上臂围等 反映婴儿生长发育的指标。建议的液态喂养量见表1。配方粉喂养量 折算成即食状态的体积数。6-12月婴儿辅食喂养情况基本相同。
表1建议的喂养量
  平均体重   喂养量   月龄   kg   ml   24h喂养次   数   8个月   8.5   230   5   10个月   9.2   240   5   12个月   9.7   250   4
不同喂养方式与婴儿体格发育结果见表2。
表2喂养方式与婴儿体格发育结果x±s

从表2看出，6个月到12个月，婴儿配方奶组、婴儿配方粉组 与母乳喂养组之间的差异变小。也就是说，随着婴儿月龄的增加，不 同喂养方式对婴儿体格发育的差异进一步减小。另外，可以看出婴儿 配方粉组的婴儿体格发育结果优于婴儿配方奶组。婴儿配方奶克服了 人工喂养配方粉时兑水比例的差异，保证了营养组分的合理含量；也 避免了冲调的不均匀性，颗粒比较粗大的缺点。研究表明婴儿配方奶 营养均衡、口感细腻、易于吸收，可以满足婴儿的正常生长发育。