| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种构建RNA文库的方法和试剂盒 | CN202311638841.0 | 2023-11-30 | CN117661124A | 2024-03-08 | 殷雷; 孙再桥; 雷骏; 何柏晓; 陈鹏 |
| 本发明提供了一种构建RNA文库的方法，所述方法包括：从RNA样品中富集获得mRNA，所述富集过程中将所述mRNA打断成mRNA小片段；采用第一引物对所述mRNA小片段进行逆转录并纯化，获得第一链cDNA；采用第二引物扩增所述第一链cDNA并纯化，获得第二链cDNA；采用第三引物扩增所述二链cDNA，获得RNA文库；该方法能够简化建库的过程并有效降低建库成本，通过两轮带有接头序列的cDNA的合成，同步完成模板的逆转录和双端接头序列的引入，并完成模板的富集，实现了低成本且快速高效的建库。 | ||||||
| 102 | 一种多样品混合的单细胞建库方法 | CN202311638029.8 | 2023-12-02 | CN117661123A | 2024-03-08 | 吴声鹏; 杨文哲; 李强; 黄海波 |
| 本申请涉及生物信息学技术领域，公开了一种多样品混合的单细胞建库方法，将每个样品的基因组DNA进行打断，获取集中带分布在500bp的DNA片段；对获取到的DNA片段加入与黏性末端结合的黏性引物，加入末端补平试剂进行混合反应；根据DNA片段设计初始引物，将若干个标签分别与设计得到的初始引物进行连接，得到融合引物；采用A接头将第一融合引物与DNA片段的首端进行连接，采用P接头将第二融合引物与DNA片段的末端进行连接；磁珠纯化；对首尾各具有不同融合引物的DNA片段进行PCR扩增；定量、混样后，进行琼脂糖凝胶分离纯化得到单细胞测序文。本申请，有利于降低成本，具有较高的可靠性。 | ||||||
| 103 | 一种单链和双链DNA合并建库的方法 | CN202311647497.1 | 2023-12-01 | CN117660600A | 2024-03-08 | 汪彪; 曲燕; 吴强 |
| 本发明提供了对包括单链DNA片段和双链DNA片段的样品构建测序文库的方法，包括步骤：1)使用双链接头在所述样品中进行接头连接反应，其中所述双链接头包括分子标签序列；以及2)对步骤1)中获得的产物进行单链建库。本发明还提供了对所制备的测序文库进行测序和数据分析的方法。本发明方法通过在制备测序文库的过程同时进行双链和单链建库，既保留样本中双链DNA的互补状态信息，又能将不完整的DNA也制备成文库，将会最大限度地保留样本中的序列信息。 | ||||||
| 104 | 适用于mNGS检测的样本前处理方法 | CN202211074699.7 | 2022-09-01 | CN117660598A | 2024-03-08 | 蒋析文; 梁志坤; 梁焱; 吴轶兰; 袁亚丽 |
| 本申请实施例属于分子生物学技术领域，涉及一种适用于mNGS检测的样本前处理方法，包括对待处理的样本进行研磨预处理操作，获得匀质样本；对所述匀质样本进行核酸提取操作，获得目标核酸；根据所述目标核酸进行二代测序文库构建，获得目标DNA测序文库；将所述目标DNA测序文库依次进行磁珠纯化及PCR处理，获得适用于mNGS检测的样本。本申请提升测序检出结果。 | ||||||
| 105 | 基于Gateway系统的免疫细胞逆转录病毒载体及其在重组载体文库构建中的应用 | CN202311428844.1 | 2023-10-31 | CN117660537A | 2024-03-08 | 孙闯; 周琦; 赵斌; 冯新华 |
| 本公开涉及细胞治疗技术领域，特别涉及基于Gateway系统的免疫细胞逆转录病毒载体及其在重组载体文库构建中的应用。本公开提供的基于Gateway技术的逆转录病毒表达载体，相比现有的逆转录病毒表达载体，能够通过简单的LR一步反应获得含有所需目的基因的表达质粒，不需要通过酶切、PCR、连接等繁琐步骤，并且成功率100％，可简单、高效获得过表达外源基因的重组载体，以及重组载体文库，所述重组载体文库可用于高效感染免疫细胞，从而用于表达优化因子免疫细胞的筛选。 | ||||||
| 106 | 一种用于检测遗传性耳聋的引物组、试剂盒及方法 | CN202311826454.X | 2023-12-27 | CN117660446A | 2024-03-08 | 黄铨飞; 庾晓康; 李蓓蓓; 刘腾飞; 景丽芳; 王康丽; 刘情 |
| 本发明公开了一种用于检测遗传性耳聋的引物组、试剂盒及方法；该试剂盒包括：如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:258所示的特异性引物组、公共引物、测序接头和标签接头；所述特异性引物组包括针对34个遗传性耳聋相关基因的270个突变位点进行设计的特异性引物。该产品能够快速、准确、一次性检测34个遗传性耳聋相关基因上的270个突变位点，能够高效实现大规模的样本检测，克服了传统检测方法操作繁琐、低通量的缺陷，具有极高的实用性和临床使用价值。 | ||||||
| 107 | 一种测序文库自连接头消除的方法及应用 | CN202111112081.0 | 2021-09-22 | CN113817804B | 2024-03-08 | 曹德盼; 李东东; 赵翊婷; 程珂燕; 余盼; 贾雪峰; 蒋智 |
| 本申请涉及一种测序文库自连接头消除方法及应用，所述方法以测序接头自连文库序列为靶序列，设计短序列guide DNA，结合Argonaute核酸内切酶实现dsDNA文库分子双链断裂，将自连接头从dsDNA文库分子上切除，从而阻止其在后续PCR反应中被扩增。该方法能够显著降低文库自连接头比例，增高测序clean reads，提高数据有效率。 | ||||||
| 108 | 基因组工程 | CN201480042306.1 | 2014-07-25 | CN105473773B | 2024-03-08 | 乔治·M·丘奇; 杨璐菡; 马克·格尔·卡戈尔; 乔伊斯·利奇·扬 |
| 提供了使用缺少重复序列的TALEN或Cas9的细胞中基因组工程的方法。 | ||||||
| 109 | 一种鸡繁殖性能分子微模块芯片及其应用 | CN202311643287.5 | 2023-12-04 | CN117646075A | 2024-03-05 | 韩威; 朱云芬; 周成浩; 殷建玫; 李春苗; 李国辉; 张会永; 薛倩; 蒋一秀; 王钱保; 黄兆祥 |
| 本发明公开了一种鸡繁殖性能分子微模块芯片及其应用，涉及家禽遗传育种领域。该繁殖性能分子微模块芯片包括检测评价鸡繁殖性能的SNP位点组合中各SNP位点基因型的探针。本发明选取26个代表性地方鸡品种资源，融合公共数据库中原鸡序列信息，基于繁殖性状基因组选择育种重点应用方向，优选密切相关的可靠位点1564个，研发出鸡繁殖性能分子微模块芯片，其具有目标区域数据覆盖度和均一性好、基因分型检出率高、芯片数据升级灵活等特点。该芯片能够显著提升鸡种资源繁殖性状评价的准确性和科学性，加快高繁专门化品系选育进程，为从根本上提升品种(系)的繁殖能力提供了有力的核心技术支撑和保障。 | ||||||
| 110 | 超稳定免疫球蛋白可变结构域的筛选和改造方法及其应用 | CN202110418890.8 | 2012-08-22 | CN113234142B | 2024-03-05 | 李滢权; 金圣根; 朴荣燮; 南效廷; 金董植; 朴在燦; 尹桦 |
| 本发明涉及被称作Tat相关蛋白质改造工程(TAPE)的方法，通过将靶蛋白和抗生素抗性蛋白连接到Tat信号序列并在大肠杆菌内表达它，筛选具有更高的溶解性和优异的热稳定性的靶蛋白，特别是源自人生殖细胞的免疫球蛋白可变结构域(VH或VL)，以及由TAPE法筛选的、具有溶解性和优异的热稳定性的、人或改造的VH和VL结构域抗体和人或改造的VH和VL结构域抗体支架。还提供了在由TAPE法筛选的人或改造的VH或VL结构域抗体支架中包括随机CDR序列的文库，以及其制备方法。海通了使用该文库筛选的具有靶蛋白质结合能力的VH或VL结构域抗体，包括该结构域抗体的药物组合物。 | ||||||
| 111 | 用于肉牛基因分型检测的分子标记组合及应用 | CN202311345200.6 | 2023-10-17 | CN117625798A | 2024-03-01 | 盖珂珂; 董林华 |
| 本申请提供一种用于肉牛基因分型检测的分子标记组合、分子探针组合、基因芯片、试剂盒及其应用和构建肉牛基因库的方法及肉牛个体识别的方法。本申请的标记组合包括如表1所示的5000个SNP位点。根据本申请实施例的技术方案，基于5000个SNP位点，可进行多品种肉牛个体识别，适用于多个肉牛品种，解决了目前肉牛个体精准鉴定方案存在的不足，可满足生物资产贷款、牛只保险、个体溯源及精准识别的产业应用需要。 | ||||||
| 112 | 用于标记核酸分子的方法和试剂盒 | CN202111553752.7 | 2021-12-17 | CN114015755B | 2024-03-01 | 蒋岚; 李芸 |
| 用于标记核酸分子的方法和试剂盒。本申请涉及一种处理细胞或细胞核以产生核酸片段群的方法，以及利用所述核酸片段群来生成经标记的核酸分子，构建用于转录组测序的核酸分子文库，或，对单细胞转录组进行高通量测序的方法。此外，本申请还涉及，利用所述方法构建的核酸分子文库，以及用于实施所述方法的试剂盒。 | ||||||
| 113 | 用于膀胱癌筛查的标志物、探针组合物及其应用 | CN202210182495.9 | 2022-02-25 | CN114540497B | 2024-02-27 | 连明; 韩晓亮; 王小奇; 刘栓平; 魏闯; 张聪; 杨亚东 |
| 本申请公开了一种用于膀胱癌筛查的标志物、探针组合物及其应用，所述标志物选自3个标志物的任一种。本申请使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且，本申请所述的组合物以非侵入性的方式用于无症状人群的筛查，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。 | ||||||
| 114 | 一种扩增子文库的构建方法 | CN202311552205.6 | 2023-11-20 | CN117587525A | 2024-02-23 | 浦浩; 黄文潘; 张亚楠 |
| 本申请提供一种扩增子文库的构建方法，将模板引物、接头引物以及相关试剂加入到同一个PCR管中进行PCR扩增，所述接头引物以所述模板引物为模板进行单向扩增，所述接头引物3’端以模板引物为模板扩增形成长引物，其能够对目标区域进行扩增，PCR产物经纯化得到扩增子文库。所述模板引物为正向引物和/或反向引物，所述接头引物为正向引物和/或反向引物。所述模板引物包括扩增引物的反向互补序列和第一连接序列，对所述模板引物的3’端做封闭修饰，阻止所述模板引物链延伸。本申请提供的扩增子文库的构建方法为一步构建扩增子文库的方法，富集的产物携带了测序接头结构，不需要中间开盖和片段筛选等操作，减少操作的复杂性，大幅减少气溶胶的污染。 | ||||||
| 115 | 犬抗体文库 | CN202311338629.2 | 2018-06-21 | CN117587524A | 2024-02-23 | T·蒂勒; M·瓦尔德胡贝尔; R·斯特罗纳; K·拉德茨基贝斯; J·普拉斯勒 |
| 本发明提供合成犬抗体文库以及结合这些文库使用的多肽、核酸、载体、宿主细胞和方法。本发明还提供从这些文库分离的抗体。 | ||||||
| 116 | 一种辣椒SNP分子标记组合、SNP芯片及其应用 | CN202311662361.8 | 2023-12-06 | CN117587159A | 2024-02-23 | 雷雨婷; 刘峰; 熊程; 李为国; 唐顺学; 何轮; 邹学校 |
| 本发明提供一种辣椒SNP分子标记组合、SNP芯片及其应用，所述SNP分子标记组合由高多态性和高检出率的51172个SNP分子标记组成，所述SNP分子标记由染色体分布均匀的的47589个SNP位点、3194个MNP标记位点和389个与辣椒抗病、辣椒果实颜色、辣椒辣味及辣椒雄性不育等重要农艺性状/基因相关的位点共同构成。结合分子标记本发明还研制出一种辣椒50K液相育种芯片。该芯片检测通量高、目标位点检出率高、分型结果准确可靠，可应用于辣椒新品种鉴定、分子标记辅助选择育种、基因定位、全基因组选择、群体遗传学、群体进化的分析。 | ||||||
| 117 | 富集方法、表征分析物的方法及其装置 | CN202210982932.5 | 2022-08-16 | CN117587110A | 2024-02-23 | 刘少伟; 苗卉; 张子朋; 朱丽梅 |
| 本发明涉及富集方法、表征分析物的方法及其装置，更具体地涉及将锚定分子富集在两亲膜上的方法、将分析物富集在两亲膜上的方法、将分析物富集在检测器的区域中的方法、表征分析物的方法、表征分析物的试剂盒、纳米孔表征分析物用的分子膜、纳米孔表征分析物的装置及应用。本发明可以实现低浓度分析物的高效富集，提高检测灵敏度。 | ||||||
| 118 | 用于检测基因CYP2C9多态性的探针、建库试剂盒 | CN202311699809.3 | 2023-12-12 | CN117551646A | 2024-02-13 | 周桂兰; 丁琳枫; 林筱剑; 孙翠莲; 肖建锋 |
| 本发明提供了一种用于检测基因CYP2C9多态性的探针组CYP2C9Panel以及一种利用杂交捕获法检测药物基因组学相关基因CYP2C9多态性的建库试剂盒。该建库试剂盒以极低起始量的基因组DNA为模板，通过酶切法构建文库后，利用个性化定制的探针组CYP2C9Panel对文库进行快速杂交，15分钟即可达到常规需要过夜反应才能达到的杂交效率，对获得的靶向文其进行高通量测序并进行生物信息学分析和比对，即可快速完成CYP2C9基因的多态性检测，并对其进行精准分型，在指导包括香豆素类抗凝剂华法林，他汀类降脂药物氟伐他汀，非甾体抗炎药布洛芬、塞来昔布等用药方面具有良好的临床应用前景。 | ||||||
| 119 | 一种将Illumina文库快速转化为MGI测序平台文库的试剂及方法 | CN202311321265.7 | 2023-10-12 | CN117551645A | 2024-02-13 | 汪媛; 丁然; 陈熠夕; 郭刚; 张磊; 曹尚志; 邓望龙; 杨雪雨; 任用; 李诗濛 |
| 本申请涉及分子测序技术领域，具体提供一种Illumina文库快速转化成可用于MGI平台测序的方法。本申请方法无需更换Illumina平台文库构建中的整个实验体系和试剂，仅需调换部分扩增引物即可完成测序平台的转换；此外本方法可在对各项生信指标未产生影响情况下，快速将双链APP‑A文库环化。 | ||||||
| 120 | 一种靶向活化型肝星状细胞核酸适配体APT8的筛选方法 | CN202210893829.3 | 2022-07-27 | CN116042768B | 2024-02-13 | 马岚; 杨雪; 吴江锋; 柳长柏; 谭勇; 倪毅然 |
| 本发明提供一种靶向活化型肝星状细胞核酸适配体APT8的筛选方法，该适配体为单链DNA结构，所述核酸适配体的核苷酸序列为SEQ ID NO：1‑7所示的任一条DNA片段的核苷酸序列，所述核酸适配体能特异性进入活化肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）。同时，该核酸适配体在携带生物活性小分子后同样能进入HSC，并对下游靶点产生作用，抑制HSC的活化。本发明可用于肝纤维化的诊断，以及携带microRNA、siRNA等生物活性分子用作细胞内的药物运输载体。 | ||||||
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