| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种位点特异性标记RNA的方法 | CN202110895760.3 | 2021-08-05 | CN113604524B | 2023-11-24 | 刘昱; 王思雨; 陈典 |
| 本发明公开了一种位点特异性标记RNA的方法，涉及RNA合成和标记领域，包括设计并制备RNA先导链；设计并制备DNA双链模板；位点特异性标记RNA；向固－液混合相反应体系中加入含修饰的或普通的核苷酸(NTPs)，在RNA先导链的3’端进行转录延伸，实现精确位点标记。本发明通过形成固－液相转录延伸复合物，延伸RNA先导链的3’‑端，在固‑液相转录延伸过程中进行位点特异性标记。本发明可标记的RNA长度不受限制，可用于短链和长链RNA的标记，灵活标记RNA的指定位点：可标记位点的碱基类型不受限制；可标记单碱基重复片段中某一个或某几个位点；标记的位点不受复杂高级结构的局限，可以位于单链或双链区域。 | ||||||
| 22 | 固相核酸合成方法、用于固相核酸合成的溶液组合物 | CN201880044737.X | 2018-07-04 | CN110831955B | 2023-11-24 | 岩本正史; 向畑刚; 横内阳 |
| 发现了在固相核酸合成方法的脱保护步骤中代替甲苯的新型溶剂，通过使用所述溶剂，解决了由于使用甲苯引起的各种问题。所述固相核酸合成方法中，在固相载体上，使在核苷的5’位或3’位的羟基上结合保护基而成的经保护的核苷亚磷酰胺依次结合，其中，在包含pKa为0.2至0.8的酸和乙腈的溶液中，进行使上述保护基从上述经保护的核苷亚磷酰胺上脱离的反应。 | ||||||
| 23 | 突变型AIM | CN201880074098.1 | 2018-10-09 | CN111315880B | 2023-10-31 | 宫崎彻; 新井乡子 |
| 24 | 用于乳腺癌诊断或预后评估的标志检测物及其用途、试剂盒及靶向抑制剂 | CN202310756713.X | 2023-06-26 | CN116769915A | 2023-09-19 | 徐莹莹; 姚礼彤; 王墨之; 张强; 余科达; 王泓皓 |
| 本公开涉及一种用于乳腺癌诊断或预后评估的标志检测物及其用途、试剂盒及靶向抑制剂。其中的标志检测物包括用于检测KLHL29基因或其编码蛋白的表达水平的引物。其用途包括用于制备一种检测试剂，用于预测抗乳腺肿瘤药物化疗耐药和预后，或者用于改善抑制剂与抗乳腺肿瘤药物的联合用药。本公开还包括一种靶向KLHL29介导的信号通路的抑制剂。本公开中的技术方案有效解决抗乳腺肿瘤药物的化疗耐药和预后预测问题。还提供了一种抗乳腺肿瘤的靶向药物、靶向抑制剂以及一种联合用药方案，为乳腺肿瘤患者提供新的治疗选择。 | ||||||
| 25 | EPCAM抗体和EPCAM-CAR-T细胞 | CN202080010959.7 | 2020-01-24 | CN113474012B | 2023-09-08 | 吴力军; 维塔·格鲁博斯卡娅 |
| 本发明涉及人源化单克隆抗人EpCAM抗体，例如单链可变片段(scFv)，其包括具有SEQ ID NO:2的氨基酸的VH和具有SEQ ID NO:4的氨基酸的VL。本发明还涉及嵌合抗原受体融合蛋白，其从N末端到C末端包括：(i)本发明的单链可变片段(scFv)、(ii)跨膜结构域、(iii)至少一个共刺激结构域，和(iv)激活结构域。 | ||||||
| 26 | 一种产生不育和单性后代的方法 | CN201980062483.9 | 2019-08-12 | CN113163740B | 2023-09-08 | X·C·劳斯; J·T·布坎南 |
| 本发明提供了一种产生不育的性别决定的鱼类、甲壳类动物或软体动物的方法。该方法包括繁殖(i)具有至少第一突变和第二突变的可育纯合突变雌性鱼类、甲壳类动物或软体动物，和(ii)具有至少第一突变和第二突变的可育纯合突变雄性鱼类、甲壳类动物或软体动物，以产生不育的性别决定的鱼类、甲壳类动物，或软体动物。所述第一个突变破坏了一个或多个指定性别分化的基因，所述第二突变破坏了一个或多个指定配子功能的基因，并且所述的可育纯合子雌性鱼类、甲壳类动物或软体动物和所述的可育纯合子突变雄性鱼类、甲壳类动物或软体动物的育性得到了拯救。本发明还提供了用于生产不育的性别决定的鱼类、甲壳类动物或软体动物的亲代的制造方法，以及亲代本身。 | ||||||
| 27 | 酮还原酶多肽及多核苷酸 | CN201880043854.4 | 2018-04-13 | CN110831618B | 2023-08-25 | 杰弗里·C·穆尔; 杰克·梁; 乔纳森·彭菲尔德; 约瓦娜·纳佐尔; 尼基·德拉斯; 韦丝娜·米切尔; 段达; 伊曼·法拉萨特; 阿古斯蒂纳·罗德里格斯-格拉尼利奥; 格兰特·墨菲; 尼古拉斯·马歇尔 |
| 本发明提供了与天然存在的野生型酮还原酶和亚磷酸脱氢酶相比具有改进的特性的工程化酮还原酶和亚磷酸脱氢酶、以及编码工程化酮还原酶和亚磷酸脱氢酶的多核苷酸、能够表达工程化酮还原酶和亚磷酸脱氢酶的宿主细胞、以及使用工程化酮还原酶和亚磷酸脱氢酶来合成用于抗病毒化合物诸如核苷抑制剂的合成的手性催化剂的方法。本发明还提供了使用工程化酶在一锅多酶系统中使手性醇去外消旋化的方法。 | ||||||
| 28 | 采用工程化RNA利用内源ADAR进行靶向的RNA编辑 | CN202080050243.X | 2020-07-10 | CN114269919B | 2023-08-18 | 魏文胜; 伊宗裔; 璩良; 田峰; 王春慧; 朱诗优; 周卓 |
| 本申请提供了通过在宿主细胞中引入脱氨酶募集RNA以使靶RNA中的腺苷脱氨来编辑RNA的方法。本申请还提供了用于RNA编辑方法的脱氨酶募集RNA以及包含其的组合物和试剂盒。 | ||||||
| 29 | 一种可视化GVHD动物模型的构建方法及其应用 | CN202211452915.7 | 2022-11-21 | CN116058334B | 2023-08-08 | 詹林盛; 孙苏静; 周欠欠; 王小慧 |
| 本发明提供了一种可视化GVHD动物模型的构建方法及其应用，属于医学和生物实验模型的制备技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：小鼠以8Gy60Coγ射线辐照后，输注细胞悬液，得到可视化GVHD小鼠模型；所述细胞悬液由去除T细胞后的骨髓细胞和被eqFP650、HSV‑TK与Gaussia荧光素酶(Gluc)报告基因标记的T细胞混合得到。本发明构建的可视化动物模型可以同时对多种过继性输注的细胞进行实时监测，以观察和量化供者T细胞在受者体内的活化和增殖情况，可以从整体水平研究供者T细胞增殖活化与GVHD发生的关系。 | ||||||
| 30 | 特异性识别假单胞菌PSL的抗体及其用途 | CN202180002126.0 | 2021-08-04 | CN114302894B | 2023-08-01 | 李忠; 于茂荣 |
| 本发明提供了特异性识别假单胞菌Psl的抗体，包括其抗原结合片段，还提供了其制备方法与用途。 | ||||||
| 31 | 一种鉴定耐草剂玉米的引物组、试剂盒及其方法 | CN202310299639.3 | 2023-03-20 | CN116219065A | 2023-06-06 | 何军光; 周骏; 楼亿圆; 苗昱婷; 李焰; 任鑫; 李静静; 张凌燕; 任志勇; 顾伟航; 陆建明 |
| 本发明提供了一种鉴定耐草剂玉米的引物组、试剂盒及其方法。所述引物组包括：第一引物对和第二引物对中的至少一对，所述第一引物对包括第一引物和第二引物，所述第一引物的序列如序列表中SEQ ID NO：1所示，所述第二引物的序列如序列表中SEQ ID NO：2所示，所述第二引物对包括第三引物和第四引物，所述第三引物的序列如序列表中SEQ ID NO：3所示，所述第四引物的序列如序列表中SEQ ID NO：4所示。本发明实施例提供了一种鉴定耐除草剂玉米的引物组、试剂盒及其方法，该引物组和试剂盒对检测耐除草剂玉米具有较高的灵敏度和特异性，该鉴定方法能够准确鉴定出耐除草剂玉米，且检测过程简单，效率高。 | ||||||
| 32 | 使用活体工程化生物膜材料的环境水源的净化 | CN202180048490.0 | 2021-07-28 | CN115916969A | 2023-04-04 | 钟超; 濮嘉华; 刘奕 |
| 一种活体工程化生物膜材料，其包含包埋在保护性细胞外基质中的微生物细胞，所述保护性细胞外基质包含淀粉样蛋白结构域和污染物结合结构域的融合蛋白，所述污染物结合结构域可操作以结合水源的污染物，并且从而促进所述水源的净化。 | ||||||
| 33 | 缀合物及其制备方法和用途 | CN201880049520.8 | 2018-11-29 | CN110959011B | 2023-03-28 | 张鸿雁; 杨志伟; 曹力强; 万良谊 |
| 一种用于与活性剂例如寡核苷酸形成缀合物的化合物，该化合物具有如式(321)所示的结构。本公开还提供了相应的缀合物。本公开的缀合物能够特异性地靶向肝细胞，从而有效解决寡核苷酸药物的体内递送的相关问题，毒性低，并在保持所递送的寡核苷酸高度稳定的同时，还具有优异的递送效率。 | ||||||
| 34 | 用于鉴定导致测试样品中目的表型的致病突变的方法或系统 | CN201980054436.X | 2019-09-05 | CN112638152B | 2023-02-17 | C·钱皮恩; L·多兰 |
| 一种用于鉴定与非维管植物中的目的表型相关的突变的方法，其中所述方法包含(a)将参照DNA序列的DNA序列进行比对并且鉴定所述两个序列之间的第一组序列错配；其中测试样品来自诱变的非维管植物；(b)将至少一个比较样品的DNA序列与所述参照DNA序列进行比对并且鉴定所述两个序列之间的第二组序列错配；(c)相对于所述第二组错配过滤所述第一组错配以鉴定所述第一组错配所特有的错配子集，其中所述错配子集是致病突变的候选突变；其中所述测试样品来自表现出所述目的表型的非维管植物并且其中所述至少一个比较样品来自不表现出出所述目的表型的相同属的独立非维管植物；并且其中所述参照DNA序列是所述属的非维管植物的已知参照序列。另外，一种用于鉴定与非维管植物中目的表型相关的突变的方法，其中所述方法包含a)将参照DNA序列的DNA序列进行比对并且鉴定所述两个序列之间的第一组序列错配；其中所述测试样品来自诱变的非维管植物；(b)将至少一个比较样品的DNA序列与所述参照DNA序列进行比对并且鉴定所述两个序列之间的第二组序列错配；(c)相对于所述第二组序列错配过滤所述第一组错配以鉴定所述第一组序列错配和所述第二组序列错配共有的错配子集，其中所述测试样品和所述比较样品来自表现出所述目的表型的独立非维管植物并且其中所述独立非维管植物是相同属；并且其中所述参照DNA序列是所述属的非维管植物的已知参照序列。 | ||||||
| 35 | 趋化因子受体4(CXCR4)拮抗剂抗体 | CN202180044760.0 | 2021-04-22 | CN115702003A | 2023-02-14 | 严海; 约翰·张 |
| 本申请提供特异性结合趋化因子受体4(CXCR4)的分离的抗体及其抗原结合片段。这些CXCR4抗体或其抗原结合片段对CXCR4具有高亲和力；其功能是有效阻断SDF‑1与CXCR4的结合，从而以低nM IC50抑制佛司可林刺激的cAMP；与它们的未修饰亲本抗体相比在给定物种中(例如，在人类中)的免疫原性较低；并可用于治疗CXCR4相关病症，同时避免与现有CXCR4拮抗剂疗法相关的不良副作用。 | ||||||
| 36 | 结合IL6R的抗体及其用途 | CN202180035889.5 | 2021-05-17 | CN115667297A | 2023-01-31 | 陈明久; 夏树开 |
| 本申请提供一种与人IL6R特异性结合的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。还提供编码该抗体或其抗原结合部分的核酸分子，用于表达该抗体或其抗原结合部分的表达载体、宿主细胞和方法。本申请还提供包含该抗体或其抗原结合部分的双特异性分子、免疫偶联物、嵌合抗原受体、溶瘤病毒、和药物组合物，以及使用该IL6R抗体或其抗原结合部分的治疗方法。 | ||||||
| 37 | 转化方法 | CN202080082227.9 | 2020-11-24 | CN115605082A | 2023-01-13 | 钟衡; 李常宝 |
| 本披露涉及转化方法和相关组合物。在一些方面，这些方法包括创伤包含上胚轴、芽顶端分生组织和子叶节的胚轴区域的至少一部分，或单子叶植物胚轴中的相应区域，以产生创伤外植体，并且使创伤外植体与异源多核苷酸接触。在一些方面，这些方法进一步包括一个或多个可以植物原位完成的选择步骤。 | ||||||
| 38 | 肌肉靶向复合物及其用于治疗面肩肱型肌营养不良的用途 | CN202180019466.4 | 2021-01-08 | CN115349013A | 2022-11-15 | 罗梅什·R·苏布拉马尼亚; 穆罕默德·T·卡塔纳尼; 蒂莫西·威登; 科迪·A·德雅尔丹; 布伦丹·奎因; 贾森·P·罗兹 |
| 本公开内容的一些方面涉及包含与分子载荷共价连接的肌肉靶向剂的复合物。在一些实施方案中，所述肌肉靶向剂与肌细胞上的内化细胞表面受体特异性结合。在一些实施方案中，所述分子载荷抑制DUX4的表达或活性。在一些实施方案中，所述分子载荷是寡核苷酸，例如反义寡核苷酸或RNAi寡核苷酸。 | ||||||
| 39 | 包含信号调节蛋白α的免疫缀合物 | CN201880057208.3 | 2018-09-06 | CN111051350B | 2022-11-01 | 徐霆; 傅阳心; 付凯; 栾彦; 刘晓娟; 彭建建 |
| 提供了可用于抑制肿瘤生长的免疫缀合物，以及包含该免疫缀合物的组合物和/或蛋白质混合物。还提供了产生该免疫缀合物的方法，以及该免疫缀合物在抑制肿瘤生长方面的药物用途，包括但不限于癌症的治疗。 | ||||||
| 40 | 工程化自然杀伤细胞以靶向CD70阳性肿瘤的方法 | CN202180019200.X | 2021-01-07 | CN115243728A | 2022-10-25 | K·雷兹瓦尼 |
| 本公开内容的实施方案包括与用特异性工程化以结合CD70抗原的NK细胞靶向表达CD70的细胞相关的方法和组合物。在特定实施方案中，被操纵以表达靶向CD70的工程化受体(例如CAR)的NK细胞被用于靶向表达CD70的癌症。在某些实施方案中，表达靶向CD70的CAR的载体还表达特定的自杀基因和/或一种或多种特定的细胞因子。 | ||||||
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