| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 动态杂交仪 | CN96229226.5 | 1996-01-31 | CN2242898Y | 1996-12-18 | 盛小禹 |
| 本实用新型是一种动态杂交装置。传统的杂交均是杂交液静态恒温较长时间，由于使用双链DNA探针的自我复性使效率下降，RNA与寡聚核苷酸探针又有标记与合成的困难。本新型预热区、杂交区、高温变性和骤冷区由不锈钢管串联组成各区域的恒温装置使杂交液流经各区，复性的探针在高温变性区解链，经骤冷区防止复性，再经预热进入杂交区，微量泵驱动杂交液不断循环，如此达到高效率杂交的效果。 | ||||||
| 2 | 多用生物大分子微阵列芯片杂交仪 | CN200420061167.0 | 2004-09-07 | CN2725302Y | 2005-09-14 | 刘昕 |
| 本实用新型涉及的多用生物大分子微阵列芯片杂交仪包括由导热性能好的金属制作的杂交室2及可以将杂交室完全密封起来、用耐热、透明材料制作的密封盖10；其中，杂交室底部排列有凸起的片座5，片座之间具有相互连通的液槽7，在杂交室外壁上具有与杂交室连通的加液孔3，加液孔的上端高于杂交室最大液面位置，加液孔的下端位于杂交室的底部与液槽相连；在杂交仪的底面具有定位槽8。所述杂交仪便于控制生物大分子微阵列芯片杂交温度和湿度，便于控制生物大分子微阵列芯片杂交后清洗过程的温度，避免直接冲洗芯片表面的生物大分子微阵列芯片杂交仪。该实用新型还可用于原位杂交、原位PCR和免疫组化等实验。 | ||||||
| 3 | 一种新型的细胞电融合专用仪 | CN86202617 | 1986-10-23 | CN86202617U | 1987-12-16 | 胡华旦; 王树德; 孙万华 |
| 一种进行细胞融合、基因电诱导转移的专用电子仪器，它所产生的高压脉冲电场的幅度宽度与脉冲个数、高频电场的幅度与频率，可在一定的范围内调节；并在Intel 8039微处理器控制下，进行采样测量、显示和预置参数。引入的一个辅助键盘，能使用户在无菌手套箱内进行融合操作。蜂鸣器则在进行显微镜观察细胞融合情形时，以声音为用户提供脉冲产生与消失的时刻。本仪器适用遗传基因研究，组织培养新物种等研究工作。是一种操作简便，性能稳定的实用电子仪器。 | ||||||
| 4 | 一种新型显微授精管 | CN200620063065.1 | 2006-08-17 | CN200980716Y | 2007-11-28 | 吕祁峰 |
| 一种显微授精管，用于卵子的显微操作。常规显微授精管在对卵子破膜时引起较大的卵胞质干扰。该新型显微授精管前端开口具有2个尖锋，在显微授精管吸入卵子胞膜时，2个尖锋可加强对膜被吸入的限制而促进膜破口的迅速产生。在各种破膜进入卵内的显微操作，该新型有利于减少对卵细胞质的干扰，如人卵显微授精。传统显微授精管难以进行的小鼠卵子显微授精及核移植能用该新型进行顺利操作。 | ||||||
| 5 | 一种新型显微持卵管 | CN200620063064.7 | 2006-08-17 | CN200980715Y | 2007-11-28 | 吕祁峰 |
| 一种显微持卵管，用于卵子或胚胎的显微操作。传统显微持卵管吸持的卵子或胚胎在被侧面穿刺透明带时易产生滑动和变形。该新型显微持卵管在开口端端面的侧缘制有侧缘突角，且开口端端面呈倾斜形，其与侧缘突角一起呈内凹的近似弧形。该新型使吸持的卵子或胚胎在被侧面进行显微穿刺时不易滑动，并易于穿刺透明带，使操作效率提高，并减少卵子或胚胎受到的挤压变形。 | ||||||
| 6 | 生物分子回收槽以及生物分子回收装置 | CN200420096236.1 | 2004-09-30 | CN2740616Y | 2005-11-16 | 陈格 |
| 本实用新型公开一种生物分子回收槽和生物分子回收装置，所述回收槽两端一端为开放端，另一端为封闭端，在封闭端上设一延伸至回收槽内部的导电件。所述生物分子回收装置是在电泳槽中水平放置一个或多个回收槽。该回收装置和回收槽使用时，在电泳槽电场作用下，仅需2～10分钟即可将置于回收槽中结合在支持介质中的各种生物分子从支持介质中泳出并聚集在回收槽的封闭端的电泳液中，从而可以被方便取出。采用上述设计的回收装置，生物分子的回收率可达90％以上，该装置具有操作简便、快速、回收效率高等特点，可广泛应用于各种生物分子的分离和回收。 | ||||||
| 7 | 用于制备脂质纳米颗粒组合物的方法 | CN202280065049.8 | 2022-07-25 | CN118019527A | 2024-05-10 | M·H·史密斯; N·苏德; C·田; D·W·多尔蒂 |
| 提供了空脂质纳米颗粒组合物及其制备方法，其用于制备包含治疗剂或预防剂的治疗性或预防性脂质纳米颗粒组合物，所述治疗剂或预防剂包括例如核酸，诸如mRNA。 | ||||||
| 8 | 用于制备将有效负载分子递送至气道上皮的脂质纳米颗粒组合物的方法 | CN202280065046.4 | 2022-07-25 | CN118019526A | 2024-05-10 | M·H·史密斯; N·苏德; C·田; D·W·多尔蒂 |
| 提供了脂质纳米颗粒组合物及其制备方法，所述组合物可用于将治疗剂或预防剂递送至患者的气道上皮。 | ||||||
| 9 | 用于细胞遗传修饰的非整合型DNA载体 | CN201880061036.7 | 2018-09-19 | CN111278972B | 2024-04-19 | 理查德·哈伯特; 马蒂亚斯·博扎; 詹姆斯·A·威廉姆斯 |
| 本发明涉及包含至少一个启动子和S/MAR元件的多核苷酸，其中所述S/MAR元件位于所述启动子的下游，并且其中所述S/MAR元件的核酸序列(S/MAR序列)在至多200个核苷酸的片段中，每100个核苷酸包含至少3个序列基序ATTA(SEQ ID NO：1)；本发明还涉及包含所述多核苷酸的组合物和宿主细胞，以及涉及用于医药用途和用于治疗遗传疾病的多核苷酸。本发明还涉及包含所述多核苷酸的试剂盒和装置，以及涉及多核苷酸的方法和用途。 | ||||||
| 10 | 用于经工程化的合成皮革的永生化细胞系 | CN202280029266.1 | 2022-02-22 | CN117897477A | 2024-04-16 | 克雷格·哈尔伯斯塔特; 施英宣 |
| 本文公开的方法、组合物、试剂盒和系统可以涉及用于生产合成皮革、人造表皮层、人造真皮层、层状结构的经工程化的细胞、由其生产的产品及其生产方法。 | ||||||
| 11 | 用于治疗BEST1相关视网膜病变的调节突变体bestrophin 1的异黄酮衍生物 | CN202280055833.0 | 2022-09-30 | CN117897153A | 2024-04-16 | A·米兰科维克; S·阿姆斯林格; B·韦伯 |
| 本发明涉及如式(I)所定义的化合物或其盐，所述化合物或其盐用于治疗或预防BEST1相关视网膜病变(例如常染色体显性Best卵黄样黄斑营养不良)的方法中。本发明还涉及包含式(I)所定义的化合物或其盐以及药学上可接受的赋形剂和/或载剂的药物组合物，所述药物组合物用于治疗或预防BEST1相关视网膜病变(例如常染色体显性Best卵黄样黄斑营养不良)的方法中。另外，本发明涉及包含一个或多个隔室的药物包装，其中至少一个隔室包含用于根据本发明的用途的本发明的如式(I)所定义的化合物或其盐或药物组合物。此外，本发明涉及滴眼剂、眼膏剂、皮肤药膏、皮肤凝胶、透皮贴剂、可植入装置，特别是微药物递送系统，其包含用于根据本发明的用途的本发明的(i)如式(I)所定义的化合物或(ii)药物组合物。 | ||||||
| 12 | 一种人白细胞介素10变体及其衍生物 | CN201980072302.0 | 2019-11-25 | CN112955546B | 2024-04-16 | 陈磊; 葛虎; 陆吉学; 胡齐悦; 唐任宏; 张连山 |
| 本公开涉及一种人白细胞介素10变体及其衍生物。具体而言，本公开涉及具有一个或多个氨基酸突变的人白细胞介素10及其PEG化衍生物，这些突变增加了蛋白的稳定性和/或提高了人白介素10的细胞增殖活性，为蛋白的成药性提供了良好的基础。 | ||||||
| 13 | 包含人源化ASGR1基因座的非人动物 | CN201880051774.3 | 2018-06-27 | CN110996658B | 2024-03-26 | A·O·穆希卡; V·古萨洛娃; C·王; C·基拉索斯; T·波托奇; K·席格纳; J·马丁 |
| 本发明提供了包含人源化Asgr1基因座的非人动物细胞和非人动物，以及使用此类非人动物细胞和非人动物的方法。包含人源化Asgr1基因座的非人动物细胞或非人动物表达人ASGR1蛋白或其片段来自人ASGR1的Asgr1蛋白。本发明提供了关于使用包含人源化Asgr1基因座的此类非人动物，来评价人ASGR1介导的治疗性分子或治疗性复合物对肝的递送的体内功效，并且评价经由人ASGR1介导的机制起作用的治疗性分子或治疗性复合物的功效的方法。 | ||||||
| 14 | modRNA的细胞特异性表达 | CN201780070205.9 | 2017-09-18 | CN110177578B | 2024-02-13 | L·赞吉; A·马加杜姆 |
| 本文公开了用于细胞特异性转录(表达)感兴趣蛋白的表达调控系统，例如在成年或新生儿心肌细胞或产生胰岛素的β细胞中再激活增殖的细胞周期诱导物。该表达调控系统包含编码特异性结合靶细胞miR的microRNA识别元件和翻译抑制蛋白的第一核酸；和包含结合翻译抑制蛋白的抑制蛋白相互作用基序和编码感兴趣蛋白的基因的第二核酸。当感兴趣细胞被该系统的第一和第二核酸共转染时，感兴趣蛋白以细胞特异性方式表达。 | ||||||
| 15 | 结合触发的转录开关及其使用方法 | CN201680023446.3 | 2016-02-23 | CN108064283B | 2024-01-09 | W·A·林; L·默尔苏特; K·T·伊宝 |
| 本公开提供了结合触发的转录开关多肽、包括编码所述结合触发的转录开关多肽的核苷酸序列的核酸，以及用所述核酸遗传修饰的宿主细胞。本公开还提供了嵌合Notch受体多肽、包括编码所述嵌合Notch受体多肽的核苷酸序列的核酸，以及用所述核酸转导和/或遗传修饰的宿主细胞。本公开提供了包括编码本公开的结合触发的转录开关多肽和/或嵌合Notch受体多肽的核酸的转基因生物体。本公开的结合触发的转录开关多肽和嵌合Notch受体多肽可用于另外提供的多种应用。 | ||||||
| 16 | 信息处理方法、信息处理装置以及程序 | CN202280028249.6 | 2022-04-12 | CN117136234A | 2023-11-28 | 井上治久; 近藤孝之; 池内健 |
| 本发明的信息处理方法包括：步骤1，在源自受试者的基因组DNA样本中，检测作为阿尔茨海默病相关基因的突变的第一SNP；步骤2，针对第二SNP，使用基于标记有与阿尔茨海默病发病相关的信息的多个训练数据集进行了学习的机器学习模型，根据上述第一SNP，判定上述受试者是否患有阿尔茨海默病，所述第二SNP是在源自阿尔茨海默病患者的基因组DNA样本中检测到的上述阿尔茨海默病相关基因的突变。 | ||||||
| 17 | 一种产生不育后代的方法 | CN201980061262.X | 2019-07-19 | CN112996384B | 2023-11-28 | X·C·劳斯; J·T·布坎南 |
| 本发明提供了一种产生不育鱼类、甲壳动物或软体动物的方法。该方法包括繁殖(i)可育的半合子突变的雌鱼、甲壳类动物或软体动物与(ii)可育的半合子突变的雄鱼、甲壳类动物或软体动物，通过基因型选择选择纯合子的雌性祖先，并繁殖纯合子雌性祖先以产生不育的鱼、甲壳类动物或软体动物。这种突变破坏了原始生殖细胞(PGC)发育基因的母体效应，且不会损害纯合子祖细胞的生存能力、性别决定、生育能力或其组合。本发明还提供了培育用于生产不育淡水和海水生物的淡水和海水亲鱼的方法，以及亲鱼本身。 | ||||||
| 18 | 一种位点特异性标记RNA的方法 | CN202110895760.3 | 2021-08-05 | CN113604524B | 2023-11-24 | 刘昱; 王思雨; 陈典 |
| 本发明公开了一种位点特异性标记RNA的方法，涉及RNA合成和标记领域，包括设计并制备RNA先导链；设计并制备DNA双链模板；位点特异性标记RNA；向固－液混合相反应体系中加入含修饰的或普通的核苷酸(NTPs)，在RNA先导链的3’端进行转录延伸，实现精确位点标记。本发明通过形成固－液相转录延伸复合物，延伸RNA先导链的3’‑端，在固‑液相转录延伸过程中进行位点特异性标记。本发明可标记的RNA长度不受限制，可用于短链和长链RNA的标记，灵活标记RNA的指定位点：可标记位点的碱基类型不受限制；可标记单碱基重复片段中某一个或某几个位点；标记的位点不受复杂高级结构的局限，可以位于单链或双链区域。 | ||||||
| 19 | 固相核酸合成方法、用于固相核酸合成的溶液组合物 | CN201880044737.X | 2018-07-04 | CN110831955B | 2023-11-24 | 岩本正史; 向畑刚; 横内阳 |
| 发现了在固相核酸合成方法的脱保护步骤中代替甲苯的新型溶剂，通过使用所述溶剂，解决了由于使用甲苯引起的各种问题。所述固相核酸合成方法中，在固相载体上，使在核苷的5’位或3’位的羟基上结合保护基而成的经保护的核苷亚磷酰胺依次结合，其中，在包含pKa为0.2至0.8的酸和乙腈的溶液中，进行使上述保护基从上述经保护的核苷亚磷酰胺上脱离的反应。 | ||||||
| 20 | 突变型AIM | CN201880074098.1 | 2018-10-09 | CN111315880B | 2023-10-31 | 宫崎彻; 新井乡子 |
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