| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 喷雾干燥的微生物及制备和使用的方法 | CN200780102228.X | 2007-11-16 | CN101939422B | 2014-11-26 | V·苏布拉马尼安; J·H·格伦四世; S·达斯 |
| 本发明提供了微生物的喷雾干燥制剂和使用这样的微生物的方法。 | ||||||
| 82 | 淀粉酶、编码它们的核酸及其制备和应用方法 | CN201210020583.5 | 2004-03-08 | CN102618564B | 2014-10-29 | W·考伦; T·理查森; G·弗莱; K·格雷; J·S·克罗夫; M·斯卢皮斯卡; N·巴顿; E·欧唐纳古; C·米勒 |
| 一方面，本发明涉及具有淀粉酶活性的多肽，编码这些多肽的多核苷酸，以及制备和使用这些多核苷酸和多肽的方法。一方面，本发明的多肽可以被用作淀粉酶，例如α淀粉酶，以便催化淀粉水解成为糖。一方面，本发明提供了缓释组合物，该组合物包括一种由胶乳聚合物涂层包衣的期望成分。 | ||||||
| 83 | 一种基于酿酒酵母孢子的微胶囊固定化酶的制备方法 | CN201410199661.1 | 2014-05-12 | CN103981171A | 2014-08-13 | 中西秀树; 高晓冬; 施李兵; 李子杰 |
| 本发明公开了一种基于酿酒酵母孢子的微胶囊固定化酶的制备方法，属于微生物和固定化酶技术领域。本发明将酶表达定位在酿酒酵母孢子的壳聚糖层和二酪氨酸层之间的周质间隙，然后分离纯化获得含有固定化酶的孢子。相比游离酶，本发明制备的固定化酶更加稳定，可抵御不同水解酶的侵袭和耐受较高温度，同时可以重复利用多次。 | ||||||
| 84 | 一种腈水解酶基因及其原核表达和固定化技术 | CN201410162214.9 | 2014-04-22 | CN103937821A | 2014-07-23 | 陈华友; 孙腾云; 田瑞; 倪忠; 陈洪章; 陈志; 张天喜; 郭齐 |
| 本发明涉及一种腈水解酶基因及其原核表达和固定化技术，属于化工酶的原核表达及固定化技术领域。本发明利用PCR技术，以热纤梭菌的基因组为模板克隆到腈水解酶基因，通过大肠杆菌表达系统对该酶进行原核表达，得到含有该腈水解酶基因的重组质粒pET-28a-nit，转化到大肠杆菌BL21获得重组菌BL21(pET-28a-nit)，诱导重组菌表达获得重组腈水解酶；该腈水解酶基因与连接有孢子外衣壳蛋白基因cotG的高拷贝穿梭质粒连接，构建成用于表面展示的重组质粒pHS-cotG-nit，该质粒转入枯草芽孢杆菌菌株DB403获得重组菌DB403(pHS-cotG-nit)，诱导重组菌产生的重组芽孢表面展示有该腈水解酶。本发明首次通过孢子表面展示技术对腈水解酶进行固定化，该方法不仅可以使酶的结构更稳定，而且利于酶在催化后的回收再利用，只需要离心就可以把展示有腈水解酶的孢子回收再利用。 | ||||||
| 85 | 一种用于麦芽糖生产的固定化催化剂及其制备方法 | CN201110215771.9 | 2011-07-29 | CN102277308B | 2013-01-23 | 王正祥; 左志锐; 沈微; 石贵阳 |
| 本发明涉及一种用于麦芽糖生产的固定化催化剂及其制备方法，属于酶工程和农副产品深加工技术领域。本发明以红薯为原料，用反转录技术提取其β-淀粉酶基因，再与来源于酿酒酵母的α凝集素编码基因在读框内进行融合，融合基因转化酿酒酵母W303-1A，获得了β-淀粉酶在酵母表面锚定的酿酒酵母，进一步大规模培养此重组酵母细胞，收获细胞，用化学、物理方法稳定和交联此重组酵母，获得固定化β-淀粉酶，该酶活为50~250DPo/g。运用该固定化β-淀粉酶可从液化淀粉直接生产出55%~65%的高麦芽糖浆；此固定化β-淀粉酶反复使用10次，酶活丢失率小于20%。 | ||||||
| 86 | 一种磁性中空复合微结构固定化酶及其制备方法 | CN200810117760.5 | 2008-08-05 | CN101643725B | 2011-06-01 | 杨森; 周克斌; 倪德志; 王雷 |
| 本发明公开了一种磁性中空复合微结构固定化酶及其制备方法。该固定化酶，包括酶和用于固定所述酶的载体，其中，所述载体是磁性中空多聚糖微球，所述磁性中空多聚糖微球由核和壳组成，所述壳包覆于所述核的外表面，所述壳由铁酸盐组成，所述核为中空多聚糖微球，所述中空多聚糖微球按照如下方法制备：在恒温条件下，将酵母在液体中进行碳化，得到中空多聚糖微球；所述恒温的温度选自150-240℃之间的任一温度。本发明还公开了该固定化酶的制备方法。本发明的磁性中空复合微结构固定化酶的酶蛋白负载量高、酶活性高、酶的稳定性和操作稳定性强，且在外加磁场条件下该固定化酶易于回收。 | ||||||
| 87 | 一种生物相容性中空多聚糖微球及其制备方法 | CN200810117761.X | 2008-08-05 | CN101643726B | 2011-05-04 | 杨森; 周克斌; 倪德志; 王雷 |
| 本发明公开了一种生物相容性中空多聚糖微球及其制备方法。本发明的生物相容性中空多聚糖微球的制备方法是在恒温条件下，使液体中的酵母碳化，得到中空多聚糖微球，所述恒温的温度选自150-240℃之间的任一温度。其中，所述液体可为水，也可为盐酸、硫酸、硝酸、醋酸、氯化钠、氯化钾、醋酸钾、乙醇、乙醛或戊二醛的水溶液。所述酵母可以是死的或活的。该方法制备的中空多聚糖微球为球形或苹果形或坛子形，也可是球壁完整的中空微球或球壁上有一个孔的中空微球。本发明的生物相容性中空多聚糖微球的制备方法中所用原材料廉价易得，工艺简单易行，成本低廉且制备的中空多聚糖微球表面含有的-OH，-C＝O等功能团，具有良好的生物相容性。 | ||||||
| 88 | 一种中空多聚糖微球固定化酶及其制备方法 | CN200810117763.9 | 2008-08-05 | CN101643727B | 2011-04-20 | 杨森; 周克斌; 倪德志; 王雷 |
| 本发明公开了一种中空多聚糖微球固定化酶及其制备方法。该固定化酶，包括酶和载体，所述载体是中空多聚糖微球；所述中空多聚糖微球按照如下方法制备：在恒温条件下，将酵母在液体中进行碳化，得到中空多聚糖微球；所述恒温的温度选自150-240℃之间的任一温度。本发明还公开了该中空多聚糖微球固定化酶的制备方法。本发明的中空多聚糖微球固定化酶的制备方法中制备载体的原料来源广泛，载体的制备、表面修饰和酶的固定化技术简单易行，且载体具有高比表面积、大内部空间、丰富的表面官能团、以及良好的生物相容性等特点。 | ||||||
| 89 | 一种磁性中空复合微结构固定化酶及其制备方法 | CN200810117760.5 | 2008-08-05 | CN101643725A | 2010-02-10 | 杨森; 周克斌; 倪德志; 王雷 |
| 本发明公开了一种磁性中空复合微结构固定化酶及其制备方法。该固定化酶，包括酶和用于固定所述酶的载体，其中，所述载体是磁性中空多聚糖微球，所述磁性中空多聚糖微球由核和壳组成，所述壳包覆于所述核的外表面，所述壳由铁酸盐组成，所述核为中空多聚糖微球，所述中空多聚糖微球按照如下方法制备：在恒温条件下，将酵母在液体中进行碳化，得到中空多聚糖微球；所述恒温的温度选自150-240℃之间的任一温度。本发明还公开了该固定化酶的制备方法。本发明的磁性中空复合微结构固定化酶的酶蛋白负载量高、酶活性高、酶的稳定性和操作稳定性强，且在外加磁场条件下该固定化酶易于回收。 | ||||||
| 90 | 制备基因工程固定化酶N－糖酰胺酶的方法 | CN200510044048.3 | 2005-07-18 | CN1332025C | 2007-08-15 | 祁庆生; 苏移山; 王鹏 |
| 本发明公开了一种制备基因工程固定化酶N-糖酰胺酶(PNGase)的方法，即利用基因工程技术将N-糖酰胺酶与酵母性凝集因子相融合，锚定在甲醇营养型酵母细胞表面，获得一种利用细胞作为载体固定化的N-糖酰胺酶。本发明的方法在固定化过程中酶活性不下降，制得的固定化酶稳定性高，可以重复利用、省去了纯化，大大降低N-糖酰胺酶的生产成本，其生产的N-糖酰胺酶可广泛用于规模化的从农副产品下脚料(蛋黄粉、牛奶)中提取具有生物功能寡糖链。 | ||||||
| 91 | 固定化菌体的制备方法及其应用 | CN200510122787.X | 2005-12-02 | CN1978639A | 2007-06-13 | 杨树林; 沈薇; 宁长发; 高力虎; 孟广荣; 李新柱; 梁广; 陆晓; 曾亮亮 |
| 本发明公开了一种固定化菌体的制备方法。其步骤为：丝瓜海绵体的制备，即成熟丝瓜晒干后除去外皮得到丝瓜海绵体纤维，然后将其剪成圆盘，放入沸水中煮后，洗净、在蒸馏水中浸泡，将充分浸泡的海绵体圆盘干燥；孢子的制备，将木霉接种到斜面培养基上，在20～40℃培养3～5天，形成孢子备用；菌悬液的制备，将孢子用生理盐水配制成菌悬液；菌体的固定化，将菌悬液接种于装有利于菌丝体萌发的培养基和海绵体圆盘的锥形瓶中，20～30℃下100～200rpm培养2～3天得到固定化菌体。本发明的优点为：丝瓜海绵体孔隙率高，菌丝体固定其上不产生致密缠绕，能高效吸附废水中重金属；丝瓜海绵体是一种天然多孔状纤维，不含有害物质，不会对水体造成二次污染。 | ||||||
| 92 | 一种用于多环芳烃污染土壤修复的固定化颗粒制备方法 | CN200510047472.3 | 2005-10-21 | CN1952124A | 2007-04-25 | 苏丹; 李培军; 鞠京丽 |
| 本发明涉及细胞固定化技术，具体的说是一种用于多环芳烃污染土壤修复的固定化颗粒制备方法，以玉米芯为主要载体材料，将新鲜、干燥、经粉碎或辗碎至1.5～2cm玉米芯，与辅料棉仁饼、麸皮、豆饼粉、稻糠和/或麦麸混合，按重量百分比计，其中玉米芯70～85％，铺料15～30％；调节水分重量为含水量40～55％，调pH为6.3～6.5，高压灭菌，接入长满真菌孢子的原种，增殖培养，便制得所需固定化颗粒。本发明的优点为：成本低，固定化效率高，方法简单易行，适宜原位土壤大规模修复。 | ||||||
| 93 | 酵母细胞的固定化方法 | CN200610099243.0 | 2006-07-21 | CN1888062A | 2007-01-03 | 谭天伟; 俞建良; 张栩 |
| 本发明涉及一种固定化酵母细胞的方法，其中使用植物茎秆或其压榨后剩余的渣作为载体，该方法包括下列步骤：a)将植物茎秆粉碎或进一步压榨去除其中富含的水分，随后灭菌；b)将酵母细胞接种入液体培养基，随后按控制量将含有酵母细胞的液体培养基与灭菌的植物茎秆或其压榨后剩余的渣混合，使得酵母细胞的培养达到固态或半固态培养；c)随后加入增殖培养基继续增殖培养。 | ||||||
| 94 | 微生物固定化载体的制备方法 | CN200610031701.7 | 2006-05-24 | CN1850973A | 2006-10-25 | 徐雪芹; 李小明; 曾光明; 杨麒; 郑伟 |
| 本发明公开了一种具有亲水性、通透性、高比表面积和空隙率，无毒、传质阻力小、可循环使用且无二次污染的微生物固定化载体的制备方法。其制备方法为：将成熟且表皮已干黑的丝瓜剥去外皮，去仔，用剪刀沿其中一瓤空的边缘剪开，去除内瓤后，将外表瓤剪切成片状或块状；将片状或块状丝瓜瓤放进沸腾的蒸馏水中沸煮后取出，用蒸馏水充分冲洗，以除去沸煮时产生的瓤渍，再将冲洗干净的瓜片放入无菌水中浸泡去渍；把浸泡后的瓜片放入恒温烘箱烘至恒重，即得到该大孔网状微生物固化载体。 | ||||||
| 95 | 一种戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶的固定化方法 | CN200610011742.X | 2006-04-18 | CN1844383A | 2006-10-11 | 罗晖; 史芫芫; 于慧敏; 李强; 沈忠耀 |
| 本发明提供了一种戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶的固定化方法，属于生物酶工程技术领域。工艺步骤为：培养并收集具有戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶活性的游离细胞；收集得到的游离细胞重悬于Ph 6～9缓冲溶液中，然后加入终浓度为5～100mmol/L的交联剂；0～45℃下，交联1～4小时，离心，所得固体用缓冲液冲洗，得到以游离态菌为载体的固定化戊二酰－7－氨基头孢烷酸酰化酶。本发明的优点在于：与传统的固定化酶、固定化细胞方法相比，具有明显的优势，结合膜分离工艺，展现了强有力的工业应用前景。 | ||||||
| 96 | 纳米级分子阵列排布机 | CN01815771.8 | 2001-08-14 | CN1261745C | 2006-06-28 | 埃里克·亨德森; 柯蒂斯·莫舍 |
| 本发明是形成阵列的专用设备，形成的阵列包括由一种或多种材料组成的一个或多个点状区域。本发明可能包括一个X，Y控制器，一个X，Y平移台，一个载样基片，一个沉积基片，一个点样探针。计算机控制所有组件的相对位置。近一步，本发明使用湿度控制系统在探针和基片之间产生毛细桥，用于在载样基片、点样探针和沉积基片间传输沉积物。 | ||||||
| 97 | 一种装载减毒沙门氏菌的间充质干细胞及其制备方法和应用 | CN202510128200.3 | 2025-02-05 | CN119913098A | 2025-05-02 | 王斌; 王言宁; 高天芸 |
| 本发明公开了一种装载减毒沙门氏菌的间充质干细胞，以间充质干细胞MSC装载减毒沙门氏菌VNP，得到MSC‑VNP细胞；所述减毒沙门氏菌为减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009及其衍生或基因改造菌株，所述菌株为不携带或携带表达治疗基因、示踪蛋白外源基因的表达质粒；所述治疗基因为能够在减毒沙门氏菌表达的、具有治疗作用的蛋白质的编码基因，包括细胞凋亡类抗肿瘤基因、血管生成抑制剂基因或免疫检查点阻断剂抗体基因，所述示踪蛋白外源基因为Dsred；所述表达质粒上有在减毒沙门氏菌中常用的启动子lac；质粒上含有防质粒丢失元件AT。本发明的充质干细胞既能够有效装载减毒沙门氏菌，又能有效释放减毒沙门氏菌，能够作为通用型细胞治疗载体，节约了治疗成本。 | ||||||
| 98 | 一种用于重金属修复的微生物修复剂及其制备方法和应用 | CN202411657288.X | 2024-11-19 | CN119752872A | 2025-04-04 | 陈涛; 谢若霓; 黎丽莉; 李贞; 晏波; 魏西鹏; 郑斌; 周霜霜; 蒋雪琴 |
| 本发明公开了一种用于重金属修复的微生物修复剂及其制备方法和应用，是将铜绿假单胞菌负载到载体上制备得到的；载体包括如下重量份数比的组分：蛋白核小球藻藻液8～22份、硅肥1～3份、纳米零价铁1～3份；硅肥由花岗岩石粉、大理石粉、碱活化剂按照质量比8～12:0～12:0.5～4混合后煅烧得到；碱活化剂为固体氢氧化钠或者氢氧化钾。本发明的微生物修复剂，活性高，繁殖快，环保无污染，成本低廉；可以改变重金属的形态，将重金属由高毒的形态转化为低毒的形态，以降低重金属的毒性和迁移性，显著降低重金属带来的污染。 | ||||||
| 99 | 一株重组枯草芽孢杆菌、发酵液的制备方法、固定化细胞及制备方法和合成D-塔格糖的方法与应用 | CN202411783519.1 | 2024-12-06 | CN119242551B | 2025-03-28 | 李方华; 杜倩; 黄欣; 聂志瑄; 董晶宁; 刘杰; 马静; 朱兴浩 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株重组枯草芽孢杆菌、发酵液的制备方法、固定化细胞及制备方法和合成D‑塔格糖的方法与应用。本发明提供了一株重组枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）BLCY‑012，保藏编号为CGMCC No.31950。本发明的重组枯草芽孢杆菌BLCY‑012能够发酵产生D‑塔格糖‑4‑差向异构酶，D‑塔格糖‑4‑差向异构酶为胞内酶，D‑塔格糖‑4‑差向异构酶能够以D‑果糖作为原料制备D‑塔格糖，利用重组枯草芽孢杆菌BLCY‑012制备固定化细胞，以固定化细胞作为酶载体，转化D‑果糖为D‑塔格糖，转化率可达到28%~32%，转化率高。 | ||||||
| 100 | 一株酿酒酵母菌株及其在高效合成β-NMN上的应用 | CN202411639303.8 | 2024-11-18 | CN119144473A | 2024-12-17 | 汪城墙; 单宝龙; 胡著然; 汪祥燕; 张化鹏; 刘凯; 王文浩; 董思源; 龚嘉慧 |
| 本发明涉及一株酿酒酵母菌株及其在高效合成β‑NMN上的应用，属于生物工程技术领域。所述菌株为酿酒酵母Y1t，分类命名为酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae，已于2024年03月26日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.30138。本发明的菌株，能够一步反应催化烟酰胺核糖转化为β‑NMN，省略酶液的纯化步骤，利用表面固定化酶技术，实现更高稳定性和催化效率的酶促反应系统；另外该菌株可高效合成β‑NMN，为β‑NMN的工业化大规模生产提供了强有力的技术支持，并可能对相关健康品、药物以及食品工业产生影响。有助于降低β‑NMN的生产成本，拓宽其在细胞能量代谢、抗衰老研究和相关医疗领域的应用前景。 | ||||||
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