| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶的固定化方法 | CN200610011742.X | 2006-04-18 | CN100372931C | 2008-03-05 | 罗晖; 史芫芫; 于慧敏; 李强; 沈忠耀 |
| 本发明提供了一种戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶的固定化方法，属于生物酶工程技术领域。工艺步骤为：培养并收集具有戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶活性的游离细胞；收集得到的游离细胞重悬于pH6～9缓冲溶液中，然后加入终浓度为5～100mmol/l的交联剂；0～45℃下，交联1～4小时，离心，所得固体用缓冲液冲洗，得到以游离态菌为载体的固定化戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶。本发明的优点在于：与传统的固定化酶、固定化细胞方法相比，具有明显的优势，结合膜分离工艺，展现了强有力的工业应用前景。 | ||||||
| 42 | 酶制剂 | CN200580040902.7 | 2005-11-26 | CN101065023A | 2007-10-31 | J·费德图森延森; M·洛沙伊德特; A·哈比希 |
| 本发明涉及稳定的固体或液体酶制剂，其包含至少一种酶和至少一种单细胞蛋白质。 | ||||||
| 43 | 以菌丝球作为载体的微生物固定化方法 | CN200710072148.6 | 2007-04-29 | CN101063121A | 2007-10-31 | 马放; 山丹; 王晨; 张斯 |
| 以菌丝球作为载体的微生物固定化方法，本发明涉及一种以菌丝球作为载体的微生物固定化方法。它是为了解决现有的以菌丝球作为载体的微生物固定化方法操作步骤复杂及耗时时间长的问题。以菌丝球作为载体的微生物固定化方法通过以下步骤实现：一、富集培养；二、制备孢子悬液；三、同时接种，即达到好氧细菌与曲霉菌孢子体同时培养的目的。本发明节省了冲洗、制备细菌悬液和震荡吸附的过程，固定化时间仅在48h左右，不但缩短了时间而且减少了步骤，大大提高了效率。采用本发明的方法形成的混合菌丝球内部无论菌丝交联与否，细菌都非常均匀的排列生长在每一根菌丝上，而且单位面积上固定化生长的细菌数量也明显多于吸附法形成的混合菌丝球。 | ||||||
| 44 | 固定化细胞处理废水的方法及其装置 | CN200510040141.7 | 2005-05-23 | CN1699220A | 2005-11-23 | 范伟平; 欧阳平凯; 吴晟旻; 沈珈琦 |
| 本发明公开了一种固定化细胞处理废水的方法及其装置。该方法利用废弃菌丝体作载体，共固定化白腐菌和细菌，利用菌群的酶系在供氧的情况下耦合催化降解废水中的杂环化合物和苯酚。该装置为设有活动筛板的反应器和供氧装置。该方法成本低、效果好、不产生二次污染，该装置结构简单、效果好，成本低。 | ||||||
| 45 | 纳米级分子阵列排布机 | CN01815771.8 | 2001-08-14 | CN1459022A | 2003-11-26 | 埃里克·亨德森; 阿蒂斯·莫舍 |
| 本发明是形成阵列的专用设备，形成的阵列包括由一种或多种材料组成的一个或多个点状区域。本发明可能包括一个X，Y控制器，一个X，Y平移台，一个载样基片，一个沉积基片，一个点样探针。计算机控制所有组件的相对位置。近一步，本发明使用湿度控制系统在探针和基片之间产生毛细桥，用于在载样基片、点样探针和沉积基片间传输沉积物。 | ||||||
| 46 | 新的固相生物催化剂及其制备和应用 | CN86108306 | 1986-11-15 | CN86108306A | 1987-10-28 | 哈尔德·阿布拉哈姆; 迪·哈恩·本·鲁多尔夫; 万·迪尔·普拉特·约翰尼斯·伯图斯 |
| 颗粒形的固定化水不溶生物催化剂含有活细胞，特别是酵母，分散在交联的明胶剂中。颗粒中可以共同定有酶，特别是淀粉葡萄糖苷酶。这种颗粒的制备是将活细胞悬浮于明胶水溶液中，将该悬液光散到不能与水混溶的有机液中以在水液中形成悬浮颗粒，该颗粒含活细胞和明胶剂。发现当活细胞如细菌细胞特别是酵母细胞以这种方式固定后，令人惊奇的是不仅保留了它们的存活力，而且酵母细胞在连续发酵条件下生产乙醇的能力也得到极大的改善。也描述了适于固定化的特异性酿酒酵母。 | ||||||
| 47 | 通过周质酶催化产生分子 | CN202380050603.X | 2023-05-04 | CN119546770A | 2025-02-28 | C·拉夏; E·格隆丁; Y·卡姆 |
| 一种用于由有机底物生产目标化合物的方法，其包括以下步骤：a)制备反应混合物，所述反应混合物包含‑至少两种细菌，所述细菌都经过遗传改造，以在其周质空间中表达至少一种酶E1、E2、...、En，优选单一酶，所述n种细菌中的每一种都表达不同于其他细菌的酶，‑酶E1能够催化第一反应R1以使用所述有机底物产生第一产物P1和任选地第一副产物CoP1，‑所述酶E2、...、En中的每一种能够催化反应R2、...、Rn以利用反应Rn‑1获得的产物或副产物分别产生产物P2、...、Pn和任选地副产物CoP2、...、CoPn，‑所述有机底物，和‑任选地，所述有机底物的辅因子，通过反应Rn‑1获得的所述产物的辅因子，称为辅因子CoF1、CoF2、...、CoFn；通过反应Rn‑1获得的副产物的互补底物SC，b)‑使反应混合物发生反应，和c)‑将生物质从上清液中分离，并从中提取由产物P1、P2、...、Pn之一组成的所述目标化合物。 | ||||||
| 48 | 一种利用酵母孢子固定化β-甘露聚糖酶和β-木聚糖酶的方法、应用及其产品 | CN202411772629.8 | 2024-12-04 | CN119351394A | 2025-01-24 | 苑鹏; 刘国玉; 柳嘉; 段盛林; 刘士伟; 李巨秀; 马芙俊; 周芳; 曾雪莹; 杨书恒; 邹延; 马喜山; 刘金洋; 王皓天; 王玺 |
| 本发明属于酶固定化技术领域，具体涉及一种利用酵母孢子固定化β‑甘露聚糖酶和β‑木聚糖酶的方法、应用及其产品。本发明成功获得了在孢子二酪氨酸层与壳聚糖层之间固定的β‑甘露聚糖酶和β‑木聚糖酶，通过对该固定化的β‑甘露聚糖酶和β‑木聚糖酶检测，发现固定化β‑甘露聚糖酶可以耐受更宽的温度范围，90℃时的相对活性保持最大活性的60％左右；而固定化β‑木聚糖酶在75℃时的相对活性保持最大活性的68％左右，与游离酶相比，两种固定化酶均表现出较宽的pH耐受性和良好的可重复利用性。 | ||||||
| 49 | 一种基于凝胶细胞生长的乳酸菌生物膜制备方法及其应用 | CN202410946237.2 | 2024-07-15 | CN118909831A | 2024-11-08 | 马洁桦; 桂悦悦; 李佳雄 |
| 本发明属于生物医疗新材料领域，具体公开了一种基于凝胶细胞生长的乳酸菌生物膜制备方法及其应用，所述方法包括包括以下步骤：1)将阴道上皮细胞培养直至长成完整的细胞片层；2)将光引发剂与聚乙二醇二丙烯酸酯混合，制备成凝胶化缓冲液加入到细胞片层中孵育；3)使用PBS洗涤后，利用紫外灯照射引发聚合反应，形成胶体化细胞片层GCS；4)将上述GCS与浮游的乳酸菌PLA孵育，去除未结合的乳酸菌后，加入MRS培养基培养形成生物膜；5)将氯化钙滴在生物膜上，用藻酸盐溶液包覆生物膜表面，去除多余的藻酸盐，得最终产品基于凝胶细胞生长的乳酸菌生物膜GCS‑LB；对需氧性阴道炎具有良好的治疗效果。 | ||||||
| 50 | 一种用于细胞靶向传递的磁控藻类微型机器人、制备方法与应用注意：申请人在申请日后补交了实验数据，但该数据并未包含在本授权公告文档中。 | CN202410634246.8 | 2024-05-22 | CN118207202B | 2024-09-10 | 李俊漾; 王程; 李锋; 黄涵锦; 郑留帅; 温琦; 贾岚岚; 苏广飞; 王帅达 |
| 本发明公开一种用于细胞靶向传递的磁控藻类微型机器人、制备方法与应用，属于微型机器人领域。该制备方法包括以下步骤：选取圆筛藻为载体，先用戊二醛溶液进行处理，以固定圆筛藻细胞壁并保存完整的细胞结构；然后用磷酸缓冲盐溶液处理，以提高圆筛藻细胞的通透性；采用浸镀磁化方法将磁铁矿纳米颗粒覆盖在预处理后的圆筛藻上，得到磁控藻类微型机器人；将磁控藻类微型机器人和人类骨髓间充质干细胞、成纤维细胞联合培养，使得细胞被结合到磁控藻类微型机器人上，得到携带细胞的磁控藻类微型机器人。本发明所制得的磁控藻类微型机器人同时具有较佳的可降解性能和机械性能，并且可通过磁场的操控进行导航和定位，以实现细胞靶向传递。 | ||||||
| 51 | 基于二氧化钛微球选择性富集分离载有FoF1-ATPase的载色体囊泡的方法 | CN202410475208.2 | 2024-04-19 | CN118389482A | 2024-07-26 | 杨根生; 刘弘周; 郭钫元; 杨庆良 |
| 本发明公开了一种基于二氧化钛微球选择性富集分离载有FoF1‑ATPase的载色体囊泡的方法，包括：将TiO2微球与chroma溶液混合，调节pH至2.38～6.48，所得混合液静置，离心，得到表面吸附了chroma的TiO2微球和上清液①；将吸附了chroma的TiO2微球置于PBS缓冲液中，静置使chroma解吸附，离心，得到TiO2微球和上清液②；所得上清液②即为解吸后游离的chroma；其中，chroma表示载有FoF1‑ATPase的载色体囊泡；本发明较传统的超速离心法可以更快速、高效的分离chroma，且分离得到的chroma具有更高的ATP合成活性与比活力。 | ||||||
| 52 | 一种几丁质脱乙酰酶AsCDA、表面展示的构建方法及其应用 | CN202410623961.1 | 2024-05-20 | CN118360275A | 2024-07-19 | 杨光; 胡亚东; 潘明轩; 周兴虎; 焦学; 陈昱光; 钱津; 吴依雯; 郭可欣 |
| 本发明属于生物工程技术领域，提供了一种几丁质脱乙酰酶AsCDA表面展示方法，特别是涉及一株申氏不动杆菌几丁质脱乙酰酶AsCDA及其表面展示方法，并利用该固定化酶生产壳聚糖的应用。利用表面展示质粒pINA1317‑YlCWP110将申氏不动杆菌几丁质脱乙酰酶AsCDA已成功展示于Y.lipolytica Po1h细胞表面。全细胞酶催化体系为pH 8的5%的几丁质加入600 U/ml cell suspension加酶量，35℃、180 rpm振荡反应18 h，酶解产物的脱乙酰度大于85%，成果制备壳聚糖。上述条件下，全细胞酶重复使用4次后，仍可保持85%以上的活力。全细胞酶在4℃放置30天，仍能保持91%的活性。因此，本发明构建了一种操作简便、稳定高效、安全无害的几丁质脱乙酰酶AsCDA表面展示方法，为其他甲壳素水解酶的表面展示或固定化提供了理论依据和技术支撑。 | ||||||
| 53 | 一种嗜热古菌色氨酸合成酶在磁珠-T4噬菌体衣壳复合载体上的固定化 | CN202410235486.0 | 2024-03-01 | CN118207197A | 2024-06-18 | 高嵩; 骆波; 王佩; 徐渺; 陈裕康; 果波 |
| 本发明提供一种嗜热古菌色氨酸合成酶在磁珠‑T4噬菌体衣壳复合载体上的固定化。T4噬菌体衣壳可以作为良好的固定化酶生物载体，将其与羧基磁珠成功集成，方便、快速的用于回收固定化酶。在5次回收再利用后仍能保持97.6％的催化活性；在4℃储存9天后，固定化酶仍能保持84.5％的催化活性，远高于游离酶仅剩的14.4％催化活性。本发明提供的固定化酶为L‑色氨酸类似物的合成提供一个经济高效的范例。 | ||||||
| 54 | 工程化细胞-益生菌组合体和应用 | CN202410176859.1 | 2024-02-08 | CN118086277A | 2024-05-28 | 高成; 顾大勇; 赵晓娜; 王晶哲; 刘同功 |
| 本申请公开了一种工程化细胞‑益生菌组合体和应用，工程化细胞‑益生菌组合体包括：工程化免疫细胞以及交联固定于工程化免疫细胞内的益生菌。本申请的工程化免疫细胞有效保留了细胞的完整膜结构及重要膜蛋白，能够对益生菌起到保护作用并限制胞内益生菌的运动范围且不影响益生菌的活性，从而能够在保证有效装载益生菌、提高肠道富集率的同时发挥自身的抗炎作用，大大提高对肠道炎症疾病的治疗效果；同时由于工程化免疫细胞不具有生理活性，不易引起免疫排斥反应，保证了其生物安全性。 | ||||||
| 55 | 一种尿素酶驱动中性粒细胞递药系统及其合成方法 | CN202111652534.9 | 2021-12-30 | CN114558125B | 2024-02-20 | 桑芒芒; 郑锦荣; 王焱 |
| 本发明公开一种尿素酶驱动中性粒细胞递药系统及其合成方法。首先将尿素酶溶液与磺基NHS生物素溶液反应得到尿素酶‑生物素。再使用左旋聚赖氨酸溶液包被培养器皿，然后加入中性粒细胞溶液，离心使中性粒细胞旋转至左旋聚赖氨酸表面，去除上清液，依次加入磺基NHS生物素溶液、链霉亲和素溶液和尿素酶‑生物素进行细胞孵育，得到尿素酶修饰的中性粒细胞，将其从左旋聚赖氨酸表面分离出来，得到该递药系统。本发明利用生物素/链霉亲和素特异性结合的原理，将尿素酶固定在中性粒细胞一侧，尿素酶能迅速催化分解血液中大量存在的尿素，产生二氧化碳和氨气，从而推进中性粒细胞运动，结合中性粒细胞的血栓靶向性，能提高溶栓药物尿激酶的作用效率。 | ||||||
| 56 | 一种低热量糖的制备方法 | CN202210448472.8 | 2022-04-27 | CN117004597A | 2023-11-07 | 孙媛霞; 陈朋; 朱玥明; 杨建刚 |
| 本发明属于工业生物技术领域，公开一种低热量糖的制备方法，更具体涉及一种D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶的固定化方法，以及利用该固定化酶生产D‑阿洛酮糖的应用。其中在所述酶的固定化过程中，加入生物基纤维材料，极大提升了固定化酶的回收率、比酶活及使用周期。使用本发明制备的D‑阿洛酮糖3‑差向异构酶固定化酶能够以果糖或富含果糖的多种底物为原料生产阿洛酮糖，转化过程可采取批次或连续反应，大幅提升酶的重复使用率或使用周期，降低生产成本，具有广泛应用前景。 | ||||||
| 57 | 一种壳聚糖结合域氨基酸序列的应用及酿酒酵母孢子固定化酶的方法 | CN202210519240.7 | 2022-05-12 | CN114908115B | 2023-10-27 | 李子杰; 高晓冬; 李婉杰; 许向阳; 宋在伟 |
| 本发明公开了一种壳聚糖结合域氨基酸序列的应用及酿酒酵母孢子固定化酶的方法，所述应用为利用所述壳聚糖结合域氨基酸序列在酿酒酵母孢子固定化酶中的应用，所述壳聚糖结合域氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次选择来源于Paenibacilus sp.IK‑5壳聚糖酶的壳聚糖结合区域CBM32作为运载蛋白，利用CBM32与dit1Δ孢子壁壳聚糖层的亲和能力，实现酶蛋白在dit1Δ孢子中的固定化；本发明解决了以往孢子固定化酶活性低，重复使用能力差的问题。 | ||||||
| 58 | 一种壳聚糖亲和蛋白、酶的固定化方法及生物材料 | CN202210519254.9 | 2022-05-12 | CN114908071B | 2023-10-24 | 李子杰; 高晓冬; 李婉杰; 许向阳; 宋在伟 |
| 本发明公开了一种壳聚糖亲和蛋白、酶的固定化方法及生物材料，所述壳聚糖亲和蛋白为由核苷酸序列SEQ ID NO.1编码的野生型壳聚糖酶经过其氨基酸第54位定点突变而产生的突变体，所述突变体为壳聚糖酶的突变体E54Q。本发明利用所述壳聚糖亲和蛋白与dit1Δ孢子壁壳聚糖层的亲和能力，实现酶蛋白在dit1Δ孢子中的固定化；本发明方法操作简便，不需要购买商品酶，大大降低了生产成本，且绿色环保，可大量制备并能重复使用。 | ||||||
| 59 | 一种以螺旋藻为天然微载体的肠菌口服递送体系、制备方法及应用 | CN202310448399.9 | 2023-04-24 | CN116459349A | 2023-07-21 | 李燕; 杨容容; 张林娟; 周耿瑶 |
| 本发明公开了一种以螺旋藻为天然微载体的肠菌口服递送体系、制备方法及应用，包括螺旋藻，所述螺旋藻表面黏附大量肠菌；本发明所述的螺旋藻天然微载体附载肠菌这种体系，口服后的生物利用率和肠道定植效率高，生产便利，更易将其制备成口服用食品饮品及药品等。 | ||||||
| 60 | 一种提高α-半乳糖苷酶的胃蛋白酶抗逆性的载体及其应用 | CN202310328569.X | 2023-03-27 | CN116376889A | 2023-07-04 | 徐丽; 程超; 陈雪姣; 苏丹; 邓晓旭; 程瑛; 詹羿扬; 王启军; 辜玲芳; 张成杰; 王晓亮 |
| 本发明属于饲料添加剂技术领域，具体提供了一种提高α‑半乳糖苷酶的胃蛋白酶抗逆性的载体，以质量百分比计，包括：12％的淀粉，1.5％的毕赤酵母菌粉，1.05％的缓冲剂，1‑4％的增稠剂，余量为水。本发明提供的这种提高α‑半乳糖苷酶的胃蛋白酶抗逆性的载体的原料均为饲料产业允许添加的原料，保证了产品的合规性和安全性。本发明还提供了利用该载体对‑半乳糖苷酶进行后处理，制备具有胃蛋白酶抗逆性的α‑半乳糖苷酶制剂的方法，获得的α‑半乳糖苷酶制剂胃蛋白酶抗逆性从22.5％提高至69.8％，且温度稳定性，pH稳定性，85℃高温耐受性均不受影响，具有广泛的应用前景。 | ||||||
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