| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 一种多孔碳负载双金属催化剂及其制备和应用 | CN202011320078.3 | 2020-11-23 | CN114522688A | 2022-05-24 | 赵子昂; 丁云杰; 李怡蕙; 朱何俊; 卢巍; 龚磊峰 |
| 本发明涉及一种多孔碳负载双金属催化剂的制备方法及其应用。其制备方法为：首先水热法合成MOF双金属Co‑X‑MOF‑74；X为Cr，Ni，Fe，Cd，Zn中的一种；然后通过高温碳化方法得到多孔碳负载双金属Co‑X@C催化剂。采用本发明提供的催化剂，可以提高CO加氢反应的CO转化率，降低CH4和CO2的选择性，提高产物中C5+烃类的选择性，且具有良好稳定性。 | ||||||
| 122 | 多能源耦合互补和有序转化系统与方法 | CN202110786233.9 | 2021-07-12 | CN113583712B | 2022-05-24 | 肖刚; 孙安苇; 徐浩然 |
| 本发明涉及一种多能源耦合互补和有序转化系统与方法，系统包括：可逆固体氧化物电池、气化反应室、合成反应器、光热耦合催化反应器，生物质/煤的气化提供第一来源的合成气；原料气电解产生第二来源的合成气；第一和第二来源的合成气在合成反应器内生成碳氢燃料；发电时，合成气进入燃料极反应，燃料极流出的气体经过光热耦合催化反应器生成碳氢燃料；气化、电解、发电及光热耦合催化所需要的热源、光源由太阳能提供，电解所需的电能由弃风弃光的不稳定可再生能源电力提供。通过耦合互补将来源无序的生物质能，时间无序的太阳能以及不稳定无序的可再生电能转化为稳定的碳氢燃料和电能，实现可再生能源和化石能源互补的“零碳排放”有序转化。 | ||||||
| 123 | 一种联产优质液体燃料的方法及用于实施该方法的系统 | CN202011297245.7 | 2020-11-18 | CN114517110A | 2022-05-20 | 杨勇; 郭强; 田磊; 朱效明; 王洪; 陶智超; 李永旺 |
| 本发明涉及一种利用含碳原料联产优质液体燃料的方法以及用于实施上述方法的系统。其中，所述方法通过对含碳原料进行预处理、原料分级转化、产物分级提质、产品分类调制和液化残渣浆分级利用等过程，能够以高能效得到质量良好的油品，且产物的产率高，种类调控灵活。 | ||||||
| 124 | 一种废弃物热解制氢油的方法及系统 | CN202110359881.6 | 2021-04-02 | CN114517103A | 2022-05-20 | 夏吴; 程寒松; 唐凤金; 程正中; 汪泉; 杨绪浩 |
| 本发明公开了一种废弃物热解制氢油的方法及系统，本发明所提供的废弃物热解制氢油系统用于将垃圾进行绝氧热解生成混合气，混合气在高选择性反应催化剂作用下经过重整反应和水气变换反应制得氢气和二氧化碳，氢气通过气体净化工序，制得净化氢气，净化氢气和液体有机储氢载体进行加氢反应获得可在常温常压储存的氢油。本申请的废弃物综合利用系统不仅可以从根本上杜绝废弃物处理过程中产生的各类污染源，满足目前世界上所有环保标准的要求，而且可以将废弃物转化为氢能源及各类有用的物质，具有良好的环保及经济价值。 | ||||||
| 125 | 一种二氧化碳加氢制取烯烃的方法 | CN202011266058.2 | 2020-11-13 | CN114471560A | 2022-05-13 | 位健; 姚如伟; 葛庆杰; 孙剑 |
| 本申请公开了一种二氧化碳加氢制取烯烃的方法，将含有H2和CO2的原料气经过含有催化剂的反应器，反应，得到所述烯烃；所述催化剂包括活性组分和助剂；所述助剂负载在所述活性组分上；所述活性组分为Fe3O4纳米微球；所述Fe3O4纳米微球的粒径为100～1000nm。所述催化剂还包括助剂；所述助剂负载在所述活性组分上。该催化剂形貌均一可控，具有良好的单分散性，且反应活性高，单程转化率可达30％以上，产物中甲烷和CO选择性均低于15％，烯烃选择性高于70％，且催化剂稳定性较佳，反应500h后依然保持较高的催化活性，因而具有良好的工业应用前景。 | ||||||
| 126 | 高分散的锚定于氮化硅的过渡金属催化剂及其制备方法和应用 | CN202210025266.6 | 2022-01-11 | CN114433246A | 2022-05-06 | 张成华; 颜琳琳; 王宪周; 王虎林; 马彩萍; 杨勇; 李永旺 |
| 本发明涉及一种高比表面积的氮化硅载体、其制备方法、由此制备的高分散的锚定于Si3N4的过渡金属催化剂及其制备方法和应用。其中，相对于所述氮化硅载体中的所有的孔，孔径大于50nm的大孔占比为1％‑5％，孔径为2‑50nm的中孔占比为95％‑99％，所述氮化硅载体的孔隙率为50％‑95％，且所述氮化硅载体的比表面积为100‑800m2/g。所述催化剂包括活性金属和上述的氮化硅载体，具有高的比表面积为100‑1000m2/g、特定的孔径分布和小的金属晶粒尺寸，从而在催化加氢反应中表现出高的催化活性、优异的产物选择性和运行稳定性，同时具有良好的抗磨损能力和高的水热稳定性。 | ||||||
| 127 | 光热催化一氧化碳加氢制备高碳烃用磷修饰镍基催化剂及其制备方法和应用 | CN202011233019.2 | 2020-11-06 | CN114433148A | 2022-05-06 | 张铁锐; 李振华 |
| 本发明公开了一种光热催化一氧化碳加氢制备高碳烃用磷修饰镍基催化剂所述催化剂的化学式为TiO2‑Ni‑P。该催化剂尤其适用于光热催化一氧化碳加氢制备高碳烃中，在该反应中，一氧化碳具有高的转化率，且对甲烷和C2‑C4烃均具有较高的选择性。本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。 | ||||||
| 128 | 一种微波辅助气体催化合成轻烃的装置及其方法 | CN202110526900.X | 2021-05-14 | CN113244866B | 2022-05-06 | 许磊; 郭利容; 张利波; 沈志刚; 巨少华; 周俊文; 尹少华; 刘向先 |
| 本发明公开了一种微波辅助气体催化合成轻烃的装置及其方法，涉及微波辅助气体催化合成轻烃技术领域。所述装置的储气罐设置有多个，每个储气罐出气口通过输气管道与气体预热装置连接，输气管道上设置有控制阀门、压力表；竖式微波加热装置的竖式微波加热本体由同轴设置反应管、保温层、壳体构成，壳体外侧壁上设置有微波发生装置，壳体外侧壁上的安装支架固定在固定架内，壳体悬空设置在固定架内，反应管顶部设置有进气管，反应管底部侧壁上设置有出气管，进气管与输气管道连接，出气管与冷却装置连接；反应管内设置隔板，隔板上方设置有吸波材料。采用微波和吸波材料快速均匀地加热，加快气体的催化合成，提高反应产物中轻烃的选择性、转化率。 | ||||||
| 129 | 用于费-托转化的流化床工艺和催化剂体系 | CN201980063250.0 | 2019-05-07 | CN112752829B | 2022-04-26 | 特里·马克; 吉姆·旺格罗; 佩德罗·奥尔蒂斯-托拉尔; 马丁·林克 |
| 公开了用于进行费‑托(FT)合成以产生C4+烃，例如汽油沸程烃和/或柴油沸程烃的工艺和催化剂体系。有利地，本文描述的催化剂体系对于蜡的原位加氢异构化和/或加氢裂化具有另外的活性(除了FT活性之外)，所述蜡根据从FT合成反应获得的烃的分布而产生。这不仅提高了可用于运输燃料的烃(例如，C4‑19烃)的收率，而且还允许可选择的反应器类型，诸如流化床反应器。 | ||||||
| 130 | 氧化硅负载的钴基费托合成催化剂及其制备方法和应用 | CN202011111413.9 | 2020-10-16 | CN114377703A | 2022-04-22 | 杨霞; 秦绍东; 李加波 |
| 本发明涉及催化剂领域，公开了一种氧化硅负载的钴基费托合成催化剂及其制备方法。该方法包括：(1)将Si源、Ti源与含有Zr源、沉淀剂的水溶液接触进行水热反应得到载体；(2)将载体、Mn源、助挤剂和水混捏得到第一混合物料；(3)在酸性胶溶剂的存在下，将第一混合物料与Co源进行混合胶溶，得到第二混合物料；(4)将第二混合物料挤压成型得到催化剂中间体；(5)将催化剂中间体与含有氯化物金属盐的浸渍液进行接触后再进行低温等离子体处理，得到催化剂。该催化剂在费托合成反应中表现出优异的催化活性和较低的甲烷选择性，同时兼具良好的水热稳定性、机械强度和抗烧结能力。 | ||||||
| 131 | 制备低碳烯烃的铁镍双金属费托催化剂及制备方法与应用 | CN202110148887.9 | 2021-02-03 | CN112844390B | 2022-04-15 | 刘小浩; 胥月兵; 姜枫; 刘冰; 王廷 |
| 本发明公开了制备低碳烯烃的铁镍双金属费托催化剂及制备方法与应用，属于合成气转化技术领域。本发明所制备的催化剂所述催化剂由包括铁、镍元素构成的合金与助剂元素构成；其中，镍在铁镍总原子中所占的摩尔百分数为0.02‑30；所述的助剂元素为锂、钠、钾、铷、硫、氮、锰、钴、锌中一种或两种以上，其质量分数为0.01‑5wt％。该构成的催化剂具有高的CO转化率、高的C2+烯烃烃选择性、极其低的甲烷选择性；同时可有效的解决因积碳，铁物种烧结长大失活的问题，催化剂的稳定性非常的高。本发明制备的催化剂制备方法相对简单，具有机械强度高，可适用于多用反应场合，具有广阔的工业应用前景。 | ||||||
| 132 | 一种钴基费托合成催化剂及制备和应用 | CN201911218738.4 | 2019-12-03 | CN112892567B | 2022-04-12 | 丁云杰; 赵敏; 吕元; 赵子昂; 朱何俊 |
| 本发明涉及催化剂领域，公开了一种钴基费托合成催化剂及制备与应用，所述催化剂包含作为载体的碳化硅和作为活性相的金属Co。其特征在于所述载体为碳化硅，比表面积100‑200m2/g，孔径为5‑40nm，孔体积为0.2‑0.8cc/g。本发明的催化剂具有较高的费托合成反应活性、良好的稳定性、高的C5+选择性。 | ||||||
| 133 | 费托合成钴催化剂及其制备方法以及费托合成的方法 | CN201810200988.4 | 2018-03-12 | CN110252358B | 2022-03-22 | 李加波; 秦绍东; 杨霞; 杨林颜 |
| 本发明涉及用于费托合成的催化剂领域，公开了费托合成钴催化剂及其制备方法以及费托合成的方法。一种费托合成钴催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：(A)将载体浸渍在钴前驱体和锰前驱体的混合溶液中，并进行干燥和焙烧，得到第一改性催化剂；(B)将所述第一改性催化剂浸渍在磷前驱体溶液中，并进行干燥，得到费托合成钴催化剂。本发明通过同时使用催化助剂Mn和P对费托合成钴催化剂进行改性，并且通过在载体上先负载Co和Mn，再负载P，以及采用共浸渍的方法进行负载，极大地提高了费托合成钴催化剂的稳定性，大大降低催化剂的失活速率，极具工业应用潜力。 | ||||||
| 134 | 等温反应器 | CN201880019144.8 | 2018-02-08 | CN110494210B | 2022-03-18 | J·帕特勒; T·哈特里亚; P·帕克施特; P·韦伯利; R·K·沃拉帕里 |
| 提供了一种用于热化学反应的反应器(1)，该反应器(1)包括具有入口(2)和出口(3)的反应器壳体(13)。在反应区(4a，4b，4c)中设置固体催化剂(16)，在该反应区(4a，4b，4c)中进入反应器(1)的反应物的至少一部分经历热化学反应。在热交换区中设置热交换介质，使得在反应区(4a，4b，4c)和热交换介质之间交换热。一个或多个中空插入件(11)至少部分地延伸穿过反应区(4a，4b，4c)。中空插入件(11)被构造成形成用于将反应物的一部分从反应器的入口(2)或从一个反应区转移到不同的反应区的流动路径或者用于将热交换介质的一部分从一个热交换区转移到不同的热交换区的流动路径。 | ||||||
| 135 | 费托合成催化剂及其制备方法和应用及费托合成的方法 | CN201911055026.5 | 2019-10-31 | CN112742392B | 2022-03-11 | 侯朝鹏; 孙霞; 张荣俊; 夏国富 |
| 本发明涉及费托合成领域，具体涉及一种费托合成催化剂及其制备方法和应用及费托合成的方法。该催化剂含有载体和负载在该载体上的金属活性组分和可选的第一金属助剂，所述第一金属助剂选自过渡金属中的至少一种；所述载体内部具有贯通的孔道，所述孔道的横截面积与所述载体的横截面积的比值为0.05‑25：100；其中，所述载体含有耐热无机氧化物和分子筛中的至少一种；所述金属活性组分为Co。本发明所述的费托合成催化剂的内部具有贯通的孔道，采用本发明提供的催化剂能够提高费托合成活性和C5+烃类选择性，且甲烷选择性较低，另外本发明所述费托合成催化剂具有较高的径向抗破碎强度。 | ||||||
| 136 | 一种利用呋喃酚焦油制备橡胶油的方法 | CN202111641600.2 | 2021-12-29 | CN114133948A | 2022-03-04 | 杨世刚; 刘德标; 江超; 印红梅; 匡彩远 |
| 本发明属于橡胶油制备技术领域，具体涉及一种利用呋喃酚焦油制备橡胶油的方法，该方法包括如下步骤：1)制备加氢催化剂：以拟薄水铝石为载体，加入钼酸铵和硝酸钴的混合溶液中，充分混合后先进行干燥，然后进行焙烧，焙烧过后即可得到；2)以呋喃酚焦油为原料，在氢气气氛以及所制备的加氢催化剂作用下进行加氢反应，加氢反应后即可得到芳烃型橡胶油。本发明制备方法设计科学合理，不仅解决了呋喃酚焦油的出路问题，变废为宝；而且呋喃酚焦油的组分大都含有苯环，且多环芳烃总量为0.276mg/Kg，是理想芳烃橡胶油原料，制备的芳烃型橡胶油性能优越，利于工业化生产，满足轮胎行业对橡胶油的需求。 | ||||||
| 137 | 一种高导热Fe基催化剂及其制备方法和在费托合成反应中的应用 | CN202111453657.X | 2021-12-01 | CN114100649A | 2022-03-01 | 姚楠; 贾留洋; 杨景麟; 李正甲; 杨林颜; 岑洁 |
| 本发明公开了一种高导热Fe基催化剂及其制备方法和在费托合成反应中的应用。所述Fe基催化剂的制备方法为：(a)将37.0‑40.0％甲醛水溶液、含氮有机化合物和去离子水配制成混合溶液，记为溶液A；(b)将37.0‑40.0％甲醛水溶液和含碳有机化合物配制成混合溶液，记为溶液B；(c)将含Fe无机盐、氢氧化钾溶液以及溶液B依次加入到溶液A后，通过搅拌得到前驱体混合物；(d)将前驱体混合物置于60‑100℃环境中老化一段时间，得到凝胶；(e)将凝胶高温焙烧处理从而得到Fe基催化剂。本发明制备的Fe基催化剂具有高导热性能并含有碳化铁晶型，将其应用于费托合成反应中，在不经预还原处理和使用稀释剂的前提下，直接装填于固定床反应器中即可进行费托合成反应。 | ||||||
| 138 | 一种锆修饰无定型介孔SiO2负载钴基费托催化剂及其制备方法 | CN202011391861.9 | 2020-12-01 | CN112371128B | 2022-03-01 | 刘岳峰; 朴宇昂; 蒋倩 |
| 本发明公开一种负载型钴基费托催化剂及其制备方法，涉及包含钴的催化剂。该方法通过一锅法制备掺杂锆的无定形介孔二氧化硅载体Zr‑SiO2，随后将钴前驱体通过浸渍法负载至载体表面，得到Co(NO3)2/Zr‑SiO2，经马弗炉焙烧后得到Co3O4/Zr‑SiO2，还原气氛中还原，最后制得Co/Zr‑SiO2，相比于现有的费托催化剂，载体具有较高的比表面积，成品催化剂和现有催化剂比较具有较高的CO转化率和的五碳及以上烃类产物的产率。 | ||||||
| 139 | 一种小晶粒的Ni@Silicalite-1封装催化剂及其合成方法和用途 | CN201911225887.3 | 2019-12-04 | CN111298826B | 2022-02-22 | 石艳春; 曹宏斌; 张计梅 |
| 本发明涉及一种小晶粒的Ni@Silicalite‑1封装催化剂及其合成方法和用途，所述催化剂为Silicalite‑1分子筛封装金属Ni纳米颗粒，其晶粒最大线宽为0.1‑1.5μm，金属Ni纳米颗粒的质量百分含量为0.1‑5wt％，所述金属Ni纳米颗粒分布均匀且粒径为2‑5nm；所述催化剂的合成采用“三步法”，第一步将硅源经预解聚和/或赶醇处理，并在此过程中加入Ni前驱体，混合均匀，得到凝胶；第二步将凝胶在80‑100℃预晶化成核；第三步将成核的产物在120‑170℃进行晶化、焙烧、还原，得到所述催化剂；所得催化剂用于催化酚类加氢脱氧的反应中，其具有良好的酚转化率、芳烃选择性及催化稳定性。 | ||||||
| 140 | 一种形貌可控的均匀棒状结构铁/石墨烯催化剂及其制备方法和应用 | CN202011590546.9 | 2020-12-29 | CN112569947B | 2022-02-15 | 陈建刚; 张娟 |
| 本发明公开了一种形貌可控的均匀棒状结构铁/石墨烯催化剂及其制备方法和应用。包括以下重量份数的原料制备而成：（a）3‑90份铁元素或其氧化物或氢氧化物；（b）0.05‑10份选自钾和钠元素中的一种元素或其氧化物；（c）15‑90份石墨烯。本发明基于石墨烯材料制备大尺寸规整形貌的催化剂，该催化剂具有CO转化率高、产物中长链α‑烯烃选择性高的优点。将该催化剂用于合成气制取长链α‑烯烃，解决了合成气制取长链α‑烯烃技术中产物中目标产品选择性低、而低碳烯烃选择性高的问题。 | ||||||
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