子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种含有二氮丙啶结构的卡宾染料及其制备方法 | CN202311781362.4 | 2023-12-22 | CN117924964A | 2024-04-26 | 赵涛; 王云鹏; 吕晨程; 武飞; 张子超; 陈业伟 |
| 本发明涉及一种含有二氮丙啶结构的卡宾染料及其制备方法，本发明的含有二氮丙啶结构的新型卡宾染料在高温下生成的卡宾活性中间体，可在纤维表面及纤维内部无定形区与纤维发生C‑H键插入交联反应，使染料和纤维以C‑C共价键结合，实现纤维无化学助剂精准染色，且具有良好的各项染色色牢度，该类染料对多种纤维具有反应性，解决了一种染料同时染多种纤维及新型纤维如丙纶等的不易染色问题。 | ||||||
| 2 | 一种苯乙烯马来酸共聚大分子反应性染料及其制备方法 | CN202210130013.5 | 2022-02-11 | CN114437278A | 2022-05-06 | 张淑芬; 王福春; 马威; 唐炳涛; 牛文斌; 武素丽 |
| 本发明公开了一种苯乙烯马来酸共聚大分子反应性染料及其制备方法与应用，属于精细化工技术领域。本发明以苯乙烯和马来酸酐为共聚起始原料，共聚后在苯环上烃基的对位引入硝基，将硝基还原为氨基，氨基重氮化，与偶合组分偶合，制得水溶性大分子反应性染料。本发明所述苯乙烯马来酸共聚大分子反应性染料价格较低，染料在纤维上固色率高、且各项牢度优异，尤其是耐日晒牢度高，适于工业化推广。 | ||||||
| 3 | 反应性染料及其制备方法和用途 | CN200680050218.1 | 2006-12-20 | CN101351508B | 2012-12-26 | H·赖克特; T·弗杜戈 |
| 式(1)的反应性染料适用于染色极宽种类的纤维材料，特别是纤维素纤维材料，得到具有良好总体坚牢性的染色制品其中R1为卤素，R2、R3和R4各自独立地为氢或取代或未取代的C1-C4烷基，(R5)0-2和(R6)0-2各自独立地表示0-2个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰氨基、羧基、磺基、氨甲酰基、N-C1-C4烷基氨甲酰基、N，N-二C1-C4烷基氨甲酰基、C1-C4烷基磺酰基、氨磺酰基、N-C1-C4烷基氨磺酰基和N，N-二C1-C4烷基氨磺酰基的相同或不同取代基，B1为脂肪族或芳香族桥单元，D1为由至少一个纤维反应性基团取代的脂肪族、芳香族或杂环系列基团，V1和V2各自独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的C2-C6烷酰氨基或取代或未取代的苯甲酰氨基，和X1为卤素、羟基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、取代或未取代氨基或可含有其它杂原子的N-杂环。 | ||||||
| 4 | 含三嗪结构抗紫外线辐射分散染料及其制备方法 | CN201010513158.0 | 2010-10-21 | CN102002253A | 2011-04-06 | 赵德峰; 孙岩峰; 简卫; 陈美芬 |
| 本发明涉及一种抗紫外线辐射的分散染料及其制备方法。为了解决目前服装抗紫外线的方法中存在的不足，本发明提供了一种含三嗪结构抗紫外线辐射分散染料及其制备方法，其通式为（1）该染料能够与聚酯纤维等疏水性纤维牢固结合并具有优异的抗紫外线辐射性能。 | ||||||
| 5 | 偶氮化合物 | CN200380101429.X | 2003-10-17 | CN100358886C | 2008-01-02 | R·埃格利 |
| 本发明涉及新的式(I)的染料，其中取代基具有如权利要求中所定义的含义，这些染料的制备，这些染料的用途以及用这些染料染色或印刷得到的材料。 | ||||||
| 6 | 大容量光存储介质 | CN200480009400.3 | 2004-02-25 | CN1771546A | 2006-05-10 | J·-M·亚当; P·埃施利曼; J·-P·巴赫尔; J·-L·布德里; U·莱曼; C·莫尔顿; B·施密德哈尔特; H·施帕尼 |
| 本发明涉及了包括基材、反射层和记录层的光学记录介质，其中记录层包括式[L1Mr-4L2]o[Am－]p[Zn+]q(I)、[L1Mr－3L3]o[Am－]p[Zn+]q(II)或[L3Mr－2L4]o[Am－]p[Zn+]q(III)的化合物，或可使用的上述化合物的内消旋形式或者互变异构形式，其中L1和L2各自独立，和L3和L4各自独立；其中Q1为CR1或N，Q2为O、S、NR10或Q5＝Q8，Q3是CR3或N，Q4是O、S、NR10或Q7＝Q8，Q5是CR5或N，Q6是CR6或N、Q7是CR7或N，Q8是CR8或N，并且Q9是O、S、NR10或Q6＝Q8；Mr、Am－、Zn+、R2和R9如权利要求中的定义。 | ||||||
| 7 | 偶氮化合物 | CN200380101429.X | 2003-10-17 | CN1705716A | 2005-12-07 | R·埃格利 |
| 本发明涉及新的式(I)的染料，其中取代基具有如权利要求中所定义的含义，这些染料的制备，这些染料的用途以及用这些染料染色或印刷得到的材料。 | ||||||
| 8 | 二苯并呫吨猝灭剂、用途和制备方法 | CN202280055299.3 | 2022-07-21 | CN117897454A | 2024-04-16 | A·莱维茨; K·B·姆拉赫; B·伊万斯; S·C·本森 |
| 本公开涉及二苯并呫吨化合物，其是有效的荧光猝灭剂，例如在远红和近红外光谱中。还描述了使用二苯并呫吨淬灭化合物的应用及其制备方法。还公开了一种通过聚合酶链反应(PCR)检测或定量样品中的靶核酸分子的方法。这些化合物具有下式(I)。 | ||||||
| 9 | 一种C.I.颜料橙61的合成方法 | CN202210818369.8 | 2022-07-12 | CN115073935A | 2022-09-20 | 杨鹏; 尹继明 |
| 本发明公开了一种C.I.颜料橙61的合成方法，属于有机染料技术领域，先将四氯苯酐进行氯化反应，然后将氯化液与氨水的甲醇溶液反应得到2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯；将对硝基苯胺在稀盐酸中进行重氮化反应，得到的重氮盐与间氨基甲苯进行偶合、重排反应后得到4‑氨基‑4′‑硝基‑3‑甲基偶氮苯，将其硝基还原后得到4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯；然后将2,3,4,5‑四氯‑6‑氰基苯甲酸甲酯与醇钠反应得到3,3‑二甲氧烷基‑4,5,6,7‑四氯异吲哚啉酮，然后向反应体系中直接加入4,4′‑二氨基‑3‑甲基偶氮苯进行缩合反应得到C.I.颜料橙61粗品，最后进行颜料化和表面处理得到C.I.颜料橙61产品；本发明解决了C.I.颜料橙61合成步骤繁琐的难题，使合成过程及操作环境更简洁、更安全环保。 | ||||||
| 10 | 一种由芴链接的共轭三苯胺双锚固纯有机染料及其在染料敏化太阳电池中的应用 | CN201710743454.1 | 2017-08-25 | CN107602545B | 2020-09-25 | 黄祖胜; 全云云 |
| 本发明公开了一类由芴链接的共轭三苯胺双锚固纯有机染料及其在染料敏化太阳电池中的应用，属于精细化工中的光电转化材料应用领域。本发明以芴作为链接基，连接着两个以三苯胺作为电子给体，噻吩‑苯并三氮唑‑噻吩为共轭π桥，氰基乙酸为电子受体和锚固基团，合成了一系列新型双锚固纯有机染料。双锚固基团染料能够有效地增强染料在光阳极表面的锚固能力，使染料在光阳极表面稳定的吸附，进而提高了染料敏化太阳电池的稳定性。另一方面，增加染料的锚固基团数能有利于光阳极表面的界面电荷的产生和传输，从而提高电池的光电转换效率。综合这两方面的作用，使得其在染料敏化太阳电池中有很好的应用前景。 | ||||||
| 11 | 一种大红色荧光染料及其应用 | CN202010490420.8 | 2020-06-02 | CN111574845A | 2020-08-25 | 李百春 |
| 本发明公开了一种大红色荧光染料及其应用，属于荧光染料领域，一种大红色荧光染料，包括一种或两种以上结构如式(I)所示的化合物或混合物；式(I)中，R为Cl或SO3H，相比于现有技术中分散红277、分散红362以及罗丹明红，它应用到面料上后，水洗牢度、日晒牢度、升华牢度、洗涤牢度、摩擦牢度、汗渍牢度、熨烫牢度、氯浸牢度以及汗光牢度相对较好，且颜色更鲜艳。 | ||||||
| 12 | 一种由芴链接的共轭三苯胺双锚固纯有机染料及其在染料敏化太阳电池中的应用 | CN201710743454.1 | 2017-08-25 | CN107602545A | 2018-01-19 | 黄祖胜; 全云云 |
| 本发明公开了一类由芴链接的共轭三苯胺双锚固纯有机染料及其在染料敏化太阳电池中的应用，属于精细化工中的光电转化材料应用领域。本发明以芴作为链接基，连接着两个以三苯胺作为电子给体，噻吩-苯并三氮唑-噻吩为共轭π桥，氰基乙酸为电子受体和锚固基团，合成了一系列新型双锚固纯有机染料。双锚固基团染料能够有效地增强染料在光阳极表面的锚固能力，使染料在光阳极表面稳定的吸附，进而提高了染料敏化太阳电池的稳定性。另一方面，增加染料的锚固基团数能有利于光阳极表面的界面电荷的产生和传输，从而提高电池的光电转换效率。综合这两方面的作用，使得其在染料敏化太阳电池中有很好的应用前景。 | ||||||
| 13 | 电润湿器件 | CN201380067129.8 | 2013-12-19 | CN104871065A | 2015-08-26 | 罗宾·勒吉伊特; 罗马里克·马蒂厄·马萨德; 于里安·曼斯; 穆罕默德·阿里耶夫·阿迪蒂亚普特拉 |
| 电润湿装置包括含多个着色剂部分和连接基的化合物。所述多个着色剂部分包括具有第一净偶极的第一着色剂部分和具有第二净偶极的第二着色剂部分，其中所述多个着色剂部分是通过所述连接基连接并且安置在所述连接基周围，以使得所述第一净偶极和所述第二净偶极彼此至少部分抵消。 | ||||||
| 14 | 一种单偶氮染料化合物及橙色至红色染料组合物 | CN201110338240.9 | 2011-10-31 | CN102516797B | 2014-05-07 | 蒋应海; 祝培明; 高怀庆 |
| 本发明提供了一种结构如式（Ⅰ）所示的单偶氮染料化合物及其应用，以及一种含有该单偶氮染料化合物的橙色至红色染料组合物。本发明的分散橙至红色单偶氮染料及其染料组合物，经商品化处理后，可以微粒子化后的液态、乳膏态或者用喷雾干燥法等进行干燥后的粉状、颗粒状态供给染色，如可应用于涤纶、醋纤、腈纶、聚酯及混纺等疏水性纤维材料的染色，并且可获得色光鲜艳，水洗牢度卓越、耐光、耐升华牢度优良的染制品，且成本低廉，应用效果极佳，是不可多得的、很有应用前景的品种。 | ||||||
| 15 | 一种偶氮恶嗪类化合物及其应用 | CN201310284388.8 | 2013-07-08 | CN103382188A | 2013-11-06 | 邵峰 |
| 本发明涉及一种偶氮恶嗪类化合物，其化学结构通式为：，其中R1，R2，R3相互无关地是烷氧基、烷基、硝基或氢。由于上述技术方案运用，本发明具有下列优点：提供了一种新的偶氮恶嗪类化合物，并将其应用于珊瑚绒织物的染色，染色后的珊瑚绒织物色泽鲜艳、染色牢度高。 | ||||||
| 16 | 着色剂在混合装置中的合成 | CN200880120190.3 | 2008-12-04 | CN101896555B | 2013-10-23 | J·勒贝尔 |
| 本发明涉及一种制备通式(Ia)、(Ib)或(Ic)的着色剂或其混合物的方法，其中在混合装置中使(a)四羧酸或它们的官能衍生物与(b)至少一种选自如下的化合物：i.脂族胺，ii.芳族胺，iii.脂族二胺，iv.芳族二胺，(c)任选地在其它添加剂存在下，(d)任选地在润湿剂存在下反应。本发明还涉及这些着色剂在天然和合成的大分子有机和无机材料着色中的用途。 | ||||||
| 17 | 电子显示装置用滤光片 | CN200810096754.6 | 2004-12-17 | CN101281266A | 2008-10-08 | 清水几夫; 衣笠元晴; 鹈饲胜巳 |
| 本发明提供一种电子显示装置用滤光片等，其含有通式(I)所表示的斯夸琳化合物，[式中，X表示下式(A)所表示的基团等，Y表示下式(C)所表示的基团等；(式中，R1、R2、R3及R4可相同或不同，表示氢原子、卤素原子等，R5及R6可相同或不同，表示氢原子、可具有取代基的烷基等)，(式中，R9表示卤素原子、可具有取代基的烷基等，R10表示氢原子、可具有取代基的烷基等，n表示0～5的整数)]。 | ||||||
| 18 | 极性染料 | CN200680007770.2 | 2006-03-09 | CN101137735A | 2008-03-05 | 亚历山大·A·加尔 |
| 本发明涉及新型极性荧光和猝灭剂染料，以及具有增强极性的小沟结合体。本发明还涉及自动化合成条件下制备标记有极性胂酸酯染料的探针的方法和使用这些探针的方法。 | ||||||
| 19 | 阳离子偶氮吖嗪染料及包含所述化合物的染色剂 | CN200580037511.X | 2005-07-11 | CN101076571A | 2007-11-21 | 马库斯·斯佩克巴彻; 汉斯·J·布朗 |
| 本发明涉及具有通式(I)结构的阳离子偶氮吖嗪染料，以及包含所述化合物并用于角蛋白纤维染色的染色剂。 | ||||||
| 20 | 一种制备偶氮染料的方法 | CN202210121499.6 | 2022-02-09 | CN116606557A | 2023-08-18 | 郭洪声; 侯昊阳; 王荣文 |
| 本发明涉及一种制备偶氮染料的方法。该方法包括在55.1‑59.9℃的反应温度范围内使4‑硝基甲苯磺酸与四烷基氢氧化铵在溶剂中进行缩合反应，并且随后通过还原剂进行还原得到偶氮染料产物。所得染料产物具有优异的强度和色光。 | ||||||
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