| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 偶氮颜料、彩色滤光片及用于其的着色剂与着色组合物、以及包含其的显示装置与摄像元件 | CN201910418122.5 | 2019-05-20 | CN110511593B | 2022-07-08 | 平佐美幸; 阿部悠太; 斋藤纱也佳; 清水宏明; 坂本昌平; 常川美沙绪; 山本裕一 |
| 本发明提供一种偶氮颜料、彩色滤光片及用于其的着色剂与着色组合物、以及包含其的显示装置与摄像元件，其不仅耐热性、耐光性等坚牢性优异、涂膜异物少、保存稳定性或移染性良好，而且亮度高、表现出相同颜色时膜厚变薄的彩色滤光片用着色组合物。所述课题是通过下述通式(1)所表示的偶氮颜料来解决。通式(1)中，R1表示卤素原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的芳基氧基；R2及R3分别独立地表示氢原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的苯基。 | ||||||
| 2 | 蒽吡啶酮偶氮染料及其制备方法和用途 | CN201680070866.7 | 2016-11-14 | CN108473783A | 2018-08-31 | 达米安·穆瓦尼奥; 库尔特·贝迪格 |
| 结构式(III)(其中A，R1，R2，B，M和n正如在说明书中所描述的那样)的蒽吡啶酮偶氮染料是用于对纸张、其他含纤维素材料和纺织品进行染色和印刷的优质染料，对于用于制备用于喷墨印刷和书写用具的记录液而言，更是如此。 | ||||||
| 3 | 阳离子直接染料 | CN201680016758.1 | 2016-03-18 | CN107428709A | 2017-12-01 | F·巴赫曼; C·克雷梅尔; B·弗洛林; B·P·墨菲; G·张; P·M·托格森 |
| 本发明涉及式I(1)的阳离子直接染料，其中m和n相互独立地为0或1，D为进一步定义的芳族或阳离子杂芳族基团，K为芳族或杂芳族基团，E1和E2相互独立地为＝CH-或＝N-，An为阴离子，a为1-6的数且R1和R2相互独立地进一步定义。该化合物在染发时显示出耐洗性。 | ||||||
| 4 | 蒽醌偶氮染料 | CN201380030038.7 | 2013-05-15 | CN104350105B | 2017-05-24 | R·佩特曼恩; U·劳克; K·默里; Y·佩塞克 |
| 本申请涉及如式(1)所示的偶氮染料，其中R1是氢或羟基，R2是氢或羟基，且基团R1和R2中的至少一个为羟基，R3是氢，氰基，硝基或卤素，R4是氢，氰基，硝基或卤素，D表示式(2)或(3)所示的基团，其中R5表示C1‑C12烷基，C1‑C12羟基烷基，C1‑C12烷氧基烷基，C2‑C12烯基，C6‑C30芳基或C7‑C36芳烷基，以及R6和R7彼此相互独立地为氢，C1‑C12烷基，C1‑C12羟基烷基，C1‑C12烷氧基烷基，C6‑C30芳基或C7‑C36芳烷基，其条件是式(1)化合物排除以下情况：其中R1是氢，R2是羟基，R3和R4是氢，以及D是式(2)的基团，其中R5是乙基，并且涉及这些染料混合物被用于半合成的或合成的疏水性纤维材料的染色或印花。 | ||||||
| 5 | 阳离子直接染料 | CN201680016758.1 | 2016-03-18 | CN107428709B | 2021-10-08 | F·巴赫曼; C·克雷梅尔; B·弗洛林; B·P·墨菲; G·张; P·M·托格森 |
| 本发明涉及式I(1)的阳离子直接染料，其中m和n相互独立地为0或1，D为进一步定义的芳族或阳离子杂芳族基团，K为芳族或杂芳族基团，E1和E2相互独立地为＝CH‑或＝N‑，An为阴离子，a为1‑6的数且R1和R2相互独立地进一步定义。该化合物在染发时显示出耐洗性。 | ||||||
| 6 | 溴氨酸芳胺化合成蒽醌型染料或色基的方法 | CN201410525937.0 | 2014-09-30 | CN104312193B | 2016-06-15 | 吕荣文; 高崑玉 |
| 本发明提供一种溴氨酸芳胺化合成蒽醌型染料或色基的方法，包括以下步骤：采用包括有一价铜络合物的催化剂体系，在溶剂中催化溴氨酸与芳胺缩合反应。本发明以一价铜络合物为催化剂体系，能实现溴氨酸近100％转化、无溴氨酸水解(紫副)及脱溴副产物、明显减少副产物的生成，使缩合产物收率明显提高，减少含酸且色度深废水的排放量；同时不使用铜粉，减少催化剂的使用量，降低缩合产品中重金属的含量，减少废水中的重金属含量，减少环境污染，降低生产成本。 | ||||||
| 7 | 蒽醌偶氮染料 | CN201380030038.7 | 2013-05-15 | CN104350105A | 2015-02-11 | R·佩特曼恩; U·劳克; K·默里; Y·佩塞克 |
| 本申请涉及如式(1)所示的偶氮染料，其中R1是氢或羟基，R2是氢或羟基，且基团R1和R2中的至少一个为羟基，R3是氢，氰基，硝基或卤素，R4是氢，氰基，硝基或卤素，D表示式(2)或(3)所示的基团，其中R5表示C1-C12烷基，C1-C12羟基烷基，C1-C12烷氧基烷基，C2-C12烯基，C6-C30芳基或C7-C36芳烷基，以及R6和R7彼此相互独立地为氢，C1-C12烷基，C1-C12羟基烷基，C1-C12烷氧基烷基，C6-C30芳基或C7-C36芳烷基，其条件是式(1)化合物排除以下情况：其中R1是氢，R2是羟基，R3和R4是氢，以及D是式(2)的基团，其中R5是乙基，并且涉及这些染料混合物被用于半合成的或合成的疏水性纤维材料的染色或印花。 | ||||||
| 8 | 溴氨酸芳胺化合成蒽醌型染料或色基的方法 | CN201410525937.0 | 2014-09-30 | CN104312193A | 2015-01-28 | 吕荣文; 高崑玉 |
| 本发明提供一种溴氨酸芳胺化合成蒽醌型染料或色基的方法，包括以下步骤：采用包括有一价铜络合物的催化剂体系，在溶剂中催化溴氨酸与芳胺缩合反应。本发明以一价铜络合物为催化剂体系，能实现溴氨酸近100％转化、无溴氨酸水解(紫副)及脱溴副产物、明显减少副产物的生成，使缩合产物收率明显提高，减少含酸且色度深废水的排放量；同时不使用铜粉，减少催化剂的使用量，降低缩合产品中重金属的含量，减少废水中的重金属含量，减少环境污染，降低生产成本。 | ||||||
| 9 | 分散偶氮染料、其制备方法及其用途 | CN202180009406.4 | 2021-01-13 | CN114929809B | 2023-12-15 | R·彼得曼; U·劳克; K·穆雷尔; S·菲斯特; Y·佩塞克 |
| 本发明涉及式(1)的偶氮染料，其以它们的良好耐光牢度性质为特征#imgabs0#其中D是式(2)或(3)的基团#imgabs1##imgabs2#R1和R2独立地是指氢；C6‑C10芳基，其是未取代的或被氰基、羧基、羟基、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代；C1‑C12烷基，其可一次或多次被‑O‑、‑S‑、‑NR4‑、‑CO‑、‑COO‑或‑OOC‑中断并且是未取代的或被氰基、羧基、羟基、C6‑C10芳基或C6‑C10芳氧基取代，所述C6‑C10芳基或C6‑C10芳氧基是未取代的或被氰基、羧基、羟基、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代；R3和R4各自互相独立地为氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基羰基、C6‑C10芳基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基氨基或C1‑C4烷酰基氨基；和R5是卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基羰基、C6‑C10芳基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基氨基或C1‑C4烷酰基氨基；和R6、R7、R8和R9互相独立地为氢、羟基、卤素、氰基、硝基或C1‑C4烷酰基氨基，和基团X独立地是指N或C‑H，条件是至少一个基团X是指C‑H。 | ||||||
| 10 | 分散偶氮染料、其制备方法及其用途 | CN202180009406.4 | 2021-01-13 | CN114929809A | 2022-08-19 | R·彼得曼; U·劳克; K·穆雷尔; S·菲斯特; Y·佩塞克 |
| 本发明涉及式(1)的偶氮染料，其以它们的良好耐光牢度性质为特征其中D是式(2)或(3)的基团R1和R2独立地是指氢；C6‑C10芳基，其是未取代的或被氰基、羧基、羟基、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代；C1‑C12烷基，其可一次或多次被‑O‑、‑S‑、‑NR4‑、‑CO‑、‑COO‑或‑OOC‑中断并且是未取代的或被氰基、羧基、羟基、C6‑C10芳基或C6‑C10芳氧基取代，所述C6‑C10芳基或C6‑C10芳氧基是未取代的或被氰基、羧基、羟基、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6烷氧基取代；R3和R4各自互相独立地为氢、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基羰基、C6‑C10芳基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基氨基或C1‑C4烷酰基氨基；和R5是卤素、硝基、氰基、三氟甲基、羧基、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷基羰基、C6‑C10芳基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、C1‑C6烷基磺酰基、C1‑C6烷基磺酰基氨基或C1‑C4烷酰基氨基；和R6、R7、R8和R9互相独立地为氢、羟基、卤素、氰基、硝基或C1‑C4烷酰基氨基，和基团X独立地是指N或C‑H，条件是至少一个基团X是指C‑H。 | ||||||
| 11 | 偶氮颜料、彩色滤光片及用于其的着色剂与着色组合物、以及包含其的显示装置与摄像元件 | CN201910418122.5 | 2019-05-20 | CN110511593A | 2019-11-29 | 平佐美幸; 阿部悠太; 斋藤纱也佳; 清水宏明; 坂本昌平; 常川美沙绪; 山本裕一 |
| 本发明提供一种偶氮颜料、彩色滤光片及用于其的着色剂与着色组合物、以及包含其的显示装置与摄像元件，其不仅耐热性、耐光性等坚牢性优异、涂膜异物少、保存稳定性或移染性良好，而且亮度高、表现出相同颜色时膜厚变薄的彩色滤光片用着色组合物。所述课题是通过下述通式(1)所表示的偶氮颜料来解决。通式(1)中，R1表示卤素原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的烷氧基、可具有取代基的芳基氧基；R2及R3分别独立地表示氢原子、可具有取代基的烷基、可具有取代基的苯基。 | ||||||
| 12 | 蒽醌偶氮染料及此类化合物的应用 | CN00807034.2 | 2000-05-24 | CN1205271C | 2005-06-08 | 克劳斯·克特 |
| 式(I)的水溶性染料适用于染色或着色非纤维基质，特别是阳极化铝或水溶性塑料组合物，式中，R1是氢、羟基、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、卤素或SO3M，R2是氢、C1-4-烷基或C3-6-环烷基，B是碳环、杂环或具有最多两个可选的稠碳环的亚甲基-活性的非环偶合组份的基团，M是氢或非发色阳离子，环A无另外的取代基或是由1-4个下述取代基取代：C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、卤素、-NO2、-COOM和-SO3M、以及结合到环A的3或4位上的-N＝N-B基团，条件是该分子至少包含两个-SO3M基团。 | ||||||
| 13 | 蒽醌偶氮染料及此类化合物的应用 | CN00807034.2 | 2000-05-24 | CN1349551A | 2002-05-15 | 克劳斯·克特 |
| 式(I)的水溶性染料适用于染色或着色非纤维基质,特别是阳极化铝或水溶性塑料组合物,式中,R1是氢、羟基、C1－4－烷基、C1－4－烷氧基、卤素或SO3M,R2是氢、C1－4－烷基或C3－6－环烷基,B是碳环、杂环或具有最多两个可选的稠碳环的亚甲基－活性的非环偶合组份的基团,M是氢或非发色阳离子,环A无另外的取代基或是由1－4个下述取代基取代:C1－4－烷基、C1－4－烷氧基、卤素、－NO2、－COOM和－SO3M、以及结合到环A的3或4位上的－N=N－B基团,条件是该分子至少包含两个－SO3M基团。 | ||||||
| 14 | 양이온성 직접 염료 | KR1020177029743 | 2016-03-18 | KR1020170130477A | 2017-11-28 | 바흐만프랑크; 크레머크리슈티안; 프뢸링베아테; 머피브라이언패트릭; 장귀루; 토거슨피터마트 |
| 본발명은화학식 (1) 의양이온성직접염료에관한것이다:(식중, m 및 n 은서로독립적으로 0 또는 1 이고, D 는방향족또는양이온성헤테로방향족기이고, 추가로특정되고, K 는방향족또는헤테로방향족기이고, E및 E는서로독립적으로 =CH- 또는 =N- 이고, An 은음이온이고, a 는 1 내지 6 의수이고, R및 R는서로독립적이고, 추가로특정된다). 상기화합물은모발염색에서세탁견뢰도를나타낸다. | ||||||
| 15 | ANTHRAQUINONE AZO DYES | PCT/EP2013/059990 | 2013-05-15 | WO2013182391A1 | 2013-12-12 | PETERMANN, Ralf; LAUK, Urs; MURER, Kevin; PESEK, Yvonne |
The present invention relates to azo dyes of the formula (1), wherein R1 is hydrogen or hydroxy, R2 is hydrogen or hydroxy, at least one of the radicals R1 and R2 being hydroxy, R3 is hydrogen, cyano, nitro or halogen, R4 is hydrogen, cyano, nitro or halogen, D represents a radical of the formula (2) or (3), wherein R5 denotes C1-C12alkyl, C1-C12hydroxyalkyl, C1-C12alkoxyalkyl, C2-C12alkenyl, C6-C30aryl or C7-C36aralkyl and R6 and R7, each independently of the other, is hydrogen, C1-C12alkyl, C1-C12hydroxyalkyl, C1C12alkoxyalkyl, C6-C30aryl or C7-C36aralkyl, with the proviso that the compound of formula (1) is excluded, wherein R1 is hydrogen, R2 is hydroxy, R3 and R4 is hydrogen and D is the radical of formula (2) wherein R5 is ethyl, and to the use of those dye mixtures in the dyeing or printing of semi-synthetic or synthetic hydrophobic fibre materials. |
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| 16 | ANTHRAQUINONE-AZO DYES AND USE OF SUCH COMPOUNDS | PCT/IB2000/000691 | 2000-05-24 | WO00071622A1 | 2000-11-30 | |
| Water-soluble dyes of formula (I) in which R1 is hydrogen, hydroxyl, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen or SO3M, R2 is hydrogen, C1-4 alkyl or C3-6-cycloalkyl, B is the radical of a carbocyclic, heterocyclic or methylene-active non-cyclic coupling component having at least two optionally fused carbocyclic rings, and M is hydrogen or a non-chromophoric cation, the ring A has no further substituents or is substituted with from one to four of the following substituents: C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, halogen, -NO2, -COOM and -SO3M, and the group -N=N-B is bonded to position 3 or 4 of the ring A, with the proviso that the molecule contains at least two -SO3M groups, are suitable for dyeing or colouring non-fibrous substrates, in particular anodized aluminium or water-soluble plastic compositions. | ||||||
| 17 | DISPERSE AZO DYES, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF | PCT/EP2021/050578 | 2021-01-13 | WO2021144304A1 | 2021-07-22 | PETERMANN, Ralf; LAUK, Urs; MURER, Kevin; PFISTER, Simon; PESEK, Yvonne |
The present invention relates to azo dyes of formula (1), wherein D is a radical of formula (2) or (3), R1 and R2 independently denote hydrogen; C6–C10aryl which is unsubstituted or substituted by cyano, carboxy, hydroxy, halogen, C1–C6alkyl, or C1–C6alkoxy; C1–C12alkyl which may be interrupted one or more times by -O-, -S-, -NR4-, -CO-, -COO- or –OOC-, and is unsubstituted or substituted by cyano, carboxy, hydroxy, C6–C10aryl, or C6–C10aryloxy, which C6–C10aryl or C6–C10aryloxy is unsubstituted or substituted by cyano, carboxy, hydroxy, halogen, C1–C6alkyl, or C1–C6alkoxy; R3 and R4 are each independently of the other hydrogen, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, carboxy, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C6alkylcarbonyl, C6–C10arylcarbonyl, C1-C6alkoxycarbonyl, C1-C6alkylsulfonyl, C1-C6alkylsulfonylamino or C1-C4alkanoylamino; and R5 is halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, carboxy, C1-C6alkyl, C1-C6alkoxy, C1- C6alkylcarbonyl, C6–C10arylcarbonyl, C1-C6alkoxycarbonyl, C1-C6alkylsulfonyl, C1-C6alkylsulfonylamino or C1-C4alkanoylamino; and R6, R7, R8 and R9 independently of each other are hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro or C1-C4alkanoylamino, and the radicals X independently denote N or C-H, with the proviso that at least one radical X denotes C-H, which are distinguished by their good lightfastness properties. |
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| 18 | 水溶性アントラピリドン化合物又はその塩、インク組成物及び着色体 | PCT/JP2008/071427 | 2008-11-26 | WO2009078252A1 | 2009-06-25 | 松本 弘之; 梶浦 典子 |
下記式（１）で表されるアントラピリドン化合物又はその塩。 （式中、Ｒ１は水素原子又はＣ１－Ｃ８アルキル基であり、シアヌルアミノ基及びアゾ基が置換したベンゼン環上の、置換位置が特定されていないスルホン酸基は、シアヌルアミノ基の置換位置を１位、アゾ基の置換位置を５位とした場合に２位又は４位に置換しており、Ｒは水酸基；アニリノ基；トルイジノ基；キシリジノ基；Ｃ２－Ｃ８アルキルアニリノ基；フェニルＣ１－Ｃ３アルキルアミノ基；Ｃ１－Ｃ１２アルキルアミノ基；ジＣ１－Ｃ１２アルキルアミノ基；カルボキシＣ１－Ｃ１２アルキルアミノ基；又はスルホＣ１－Ｃ１２アルキルアミノ基を表す。） |
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| 19 | 코팅 조성물 및 이를 이용한 투명 도전막 | KR1020150180393 | 2015-12-16 | KR1020170072044A | 2017-06-26 | 김주호; 김석주; 김해춘 |
| 본발명은금속나노와이어, 청색염료, 분산제및 바인더를포함하며, 상기청색염료는한 개이상의아조그룹(-N=N-)을갖는염료, 안트라퀴논계염료또는이들의혼합염료를포함하는코팅조성물을제공한다. 본발명의일 실시예에따른코팅조성물은조성물내에청색염료를포함함으로써, 황색도(yellow index) 값을낮추어광학특성을더욱개선시킬수 있다. | ||||||
| 20 | 안트라퀴논 아조 염료 | KR1020147030981 | 2013-05-15 | KR1020150020264A | 2015-02-25 | 페터만랄프; 로우르; 무러케빈; 페세이본 |
| 본 발명은, 화학식 1의 아조 염료에 관한 것이다.
화학식 1 상기 화학식 1에서, R 1 은 수소 또는 하이드록시이고, R 2 는 수소 또는 하이드록시이고, 라디칼 R 1 및 R 2 중의 적어도 하나는 하이드록시이고, R 3 은 수소, 시아노, 니트로 또는 할로겐이고, R 4 는 수소, 시아노, 니트로 또는 할로겐이고, D는 화학식 2 또는 3: 화학식 2 화학식 3 (상기 화학식 2 및 3에서, R 5 는 C 1 -C 12 알킬, C 1 -C 12 하이드록시알킬, C 1 -C 12 알콕시알킬, C 2 -C 12 알케닐, C 6 -C 30 아릴 또는 C 7 -C 36 아르알킬이고, R 6 및 R 7 은, 각각 서로 독립적으로, 수소, C 1 -C 12 알킬, C 1 -C 12 하이드록시알킬, C 1 -C 12 알콕시알킬, C 6 -C 30 아릴 또는 C 7 -C 36 아르알킬이다)의 라디칼이고, 단, 상기 화학식 I의 화합물에서, R 1 은 수소이고, R 2 는 하이드록시이고, R 3 및 R 4 는 수소이고, D는 화화식 2의 라디칼(여기서, R 5 는 에틸이다)인 상기 화학식 1의 화합물은 제외된다. |
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