子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 電子ディスプレイ装置用フィルター | JP2005516395 | 2004-12-17 | JPWO2005059608A1 | 2007-12-13 | 清水 幾夫; 幾夫 清水; 衣笠 元晴; 元晴 衣笠; 勝巳 鵜飼 |
| 本発明は、一般式(I)[式中、Xは、以下の式(A)(式中、R1、R2、R3およびR4は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子等を表し、R5およびR6は、同一または異なって、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基等を表す)で表される基等を表し、Yは、以下の式(C)(式中、R9は、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基等を表し、R10は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基等を表す)で表される基等を表し、nは、0〜5の整数を表す]で表されるスクアリリウム化合物を含有する電子ディスプレイ装置用フィルター等を提供する。 | ||||||
| 162 | Large-capacity optical storage media | JP2006505432 | 2004-02-25 | JP2006526516A | 2006-11-24 | アダム，ジャン−マリー; エシュリマン，ペーター; シュパーニ，ハインツ; シュミッドハルター，ベアト; バッシェ，ジャン−ピエール; ブードリー，ジャン−リュク; モートン，コリン; レーマン，ウルス |
| 本発明は、基材、反射層、及び記録層を含む光学記録媒体であって、記録層が、式［Ｌ
1 Ｍ
r-4 Ｌ
−2 ］
o ［Ａ
m ］
p ［Ｚ
n+ ］
q （Ｉ）、［Ｌ
1 Ｍ
r-3 Ｌ
−3 ］
o ［Ａ
m ］
p ［Ｚ
n+ ］
q （ＩＩ）又は［Ｌ
3 Ｍ
r-2 Ｌ
4 ］
o ［Ａ
m ］
p ［Ｚ
n+ ］
q （ＩＩＩ）の化合物、又は適切であればそのメソメリー的又は互変異性形態を含み、式中、Ｌ
1及びＬ
2は互いに独立し、Ｌ
3及びＬ
4は互いに独立し、Ｑ
1はＣＲ
1又はＮであり、Ｑ
2はＯ、Ｓ、ＮＲ
10又はＱ
5 ＝Ｑ
8であり、Ｑ
3はＣＲ
3又はＮであり、Ｑ
4はＯ、Ｓ、ＮＲ
10又はＱ
7 ＝Ｑ
8であり、Ｑ
5はＣＲ
5又はＮであり、Ｑ
6はＣＲ
6又はＮであり、Ｑ
7はＣＲ
7又はＮであり、Ｑ
8はＣＲ
8又はＮであり、Ｑ
9
はＯ、Ｓ、ＮＲ 10又はＱ 6 ＝Ｑ 8であり；Ｍ r 、Ａ m− 、Ｚ n+ 、Ｒ 2 、Ｒ 9は、請求項で定義されている、光学記録媒体に関する。 |
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| 163 | High-performance optical storage medium | JP2004506026 | 2003-04-15 | JP2005525957A | 2005-09-02 | エシュリマン，ペーター; シュミッドハルター，ベアト; ブードリー，ジャン−リュク; モートン，コリン; レーマン，ウルス |
| 本発明は、基板、反射層および記録層を含む光記録媒体であって、該記録層が、式（式Ｉ）、（式II）または（式III）［式中、Ｒ 1 〜Ｒ 11は、水素または様々な置換基であってよいが、Ｒ 1およびＲ 9は、同時に水素ではなく、Ｙ m-は、無機、有機もしくは有機金属陰イオン、またはそれらの混合物であり；Ｚ n+は、プロトン、もしくは金属、アンモニウムもしくはホスホニウム陽イオン、またはそれらの混合物であり；ｍ、ｎおよびｏは、それぞれ互いに独立して、１〜３の整数であり；ｐおよびｑは、それぞれ、０〜４の数であって、ｏ、ｐおよびｑの相互に対する比は、付随する下位構造の電荷に依存して、式（Ｉ）、（II）または（III）に過剰な正もしくは負電荷が存在しないようなそれである］で示される化合物を含む記録媒体に関するものである。 やはりクレームされるのは、有機金属陰イオンを有する式（Ｉ）、（II）または（III）の化合物を製造する際の過塩素酸キサンテンの使用、および式（Ｉ）、（II）または（III）の化合物の染料の層を、溝を有する基板に回転塗装によって塗布する際の、乳酸塩の使用である。 | ||||||
| 164 | Optical storage media, including five cyclic xanthylium dye | JP2004506025 | 2003-04-15 | JP2005525956A | 2005-09-02 | グリースハーバー，ペーター; シュミッドハルター，ベアト; ズター，ペーター; ブードリー，ジャン−リュク; モートン，コリン; レーマン，ウルス |
| 本発明は、基材、反射層及び記録層を含む光学記録媒体であって、記録層が、式（Ｉ）、（II）、（III）（式中、Ｒ 1 〜Ｒ 13は、水素又は多様な置換基であることができ、ただし、Ｒ 1及びＲ 11は、同時に水素であることはなく、Ｙ m-は、無機、有機もしくは有機金属アニオン又はそれらの混合物であり、Ｚ n+は、プロトン又は金属、アンモニウムもしくはホスホニウムカチオン又はそれらの混合物であり、ｍ、ｎ及びｏは、互いに独立して、１〜３の整数であり、ｐ及びｑは、それぞれ０〜４の数であり、ｏ、ｐ及びｑの互いの比は、対応するサブ構造の電荷に依存して、式（Ｉ）、（II）又は（III）中に過剰な正又は負の電荷が生じないような比である）の化合物を含む光学記録媒体に関する。 同じく特許請求されるものは、有機金属アニオンを有する式（Ｉ）、（II）又は（III）の化合物の調製における過塩素酸キサンテンの使用及び染料の層をスピンコートによって溝付き基材に塗布する際のラクテートの使用である。 | ||||||
| 165 | Azo-substituted quinoline compound and optical recording medium obtained by using the same | JP2003384368 | 2003-11-13 | JP2005146090A | 2005-06-09 | UENO YASUNOBU; SATO TSUTOMU; TOMURA TATSUYA; NOGUCHI SO; NISHIMATSU MASAYUKI; MARUYAMA KATSUJI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a recording material in an optical recording medium in a write-once DVD disc system corresponding to high-speed writing. <P>SOLUTION: The azo-substituted quinoline compound is represented by general formula (I). In the formula, R<SB>1</SB>-R<SB>8</SB>are each independently a hydrogen or halogen atom, or a nitro, cyano, hydroxy, carboxy, amino, alkyl, aryl, alkyloxy, aryloxy, alkylamino, arylamino, alkylcarbonylamino, arylcarbonylamino, carbamoyl, alkylcarbamoyl, arylcarbamoyl, alkylsulfonylamino or arylsulfonylamino group. R<SB>1</SB>and R<SB>2</SB>, R<SB>3</SB>and R<SB>4</SB>, R<SB>4</SB>and R<SB>5</SB>, R<SB>5</SB>and R<SB>6</SB>, R<SB>6</SB>and R<SB>7</SB>, and R<SB>7</SB>and R<SB>8</SB>may be each linked together to form a ring. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 166 | Bisazo compounds and intermediates for their preparation | JP13518695 | 1995-06-01 | JP3611370B2 | 2005-01-19 | 正臣 佐々木; 知幸 島田; 千秋 田中 |
| 167 | Coloring matter, colored composition, colored particulate dispersion, ink for inkjet printing, and inkjet printing method | JP2003114243 | 2003-04-18 | JP2004315732A | 2004-11-11 | IKEMIZU MASARU; TAKAHASHI MARI; SUZUKI TAKASHI; IKESU SATORU |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide coloring matter capable of obtaining ink for inkjet printing of high density, superior in light fastness and stability of a colored printed image and without smearing of the printed image, a colored composition using the coloring matter, colored particulate dispersion, ink for inkjet printing and a printing method. SOLUTION: This coloring matter is represented by general formula (1) (wherein A represents a chromogenic moiety containing a chromophoric group, R 1 represents a substituent, Z represents a nonmetallic atomic group necessary to form a five-membered or six-membered ring, m1 is an integer of 0-6, n1 is an integer of 1-7 and when a plurality of R 1s or As exist, each of them may be the same or different). COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI | ||||||
| 168 | Phthalimidoyl azo dyes, processes for their preparation and their use | JP2002573863 | 2002-01-29 | JP2004528435A | 2004-09-16 | アルキント，アルフォンス; ヴィルヘルム，ジャン−クロード; クレマン，アントワーヌ; ラウク，ウルス |
| 本発明は、式（１）：
【化２５】 （式中、Ｒは、水素または臭素であり、Ｒ 1は、水素、メチルまたは−ＮＨＣＯ−Ｃ 1 〜Ｃ 4アルキルであり、Ｒ 2は、Ｃ 1 〜Ｃ 4アルコキシで置換されているＣ 1 〜Ｃ 4アルキルであり、そしてＲ 3は、Ｒ 2とは独立に、Ｒ 2のいずれかの意味を有する） で示される染料およびそれらの製造方法、ならびに半合成および特に合成疎水性繊維材料、特に布地材料の浸染または捺染におけるそれらの使用に関する。 |
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| 169 | Colored thermoplastic resin composition for laser welding, the specific neutral anthraquinone dye as the colorant therefor, and molded articles obtained therefrom | JP2002541988 | 2001-11-13 | JP2004514007A | 2004-05-13 | 林 隆一; 畑瀬 芳輝; 角 洋幸; 越田 れい子 |
| 中性アントラキノン青色染料と、７００ｎｍ未満の波長を有する可視光を吸収し、８００ｎｍ〜１２００ｎｍの波長を有するレーザー（１１）ビームを透過する他の赤色染料との混合物を含み、溶接性を高める、レーザー（１１）溶接に適した熱可塑性樹脂組成物を開示する。 | ||||||
| 170 | Cationic triazacyclononane trimethinecyanine dye | JP11664893 | 1993-04-21 | JP3518613B2 | 2004-04-12 | アルフレート・ブラク; カール−ハインリヒ・ランゲ; ハウケ・フユルステンベルト; ロデリツヒ・ラウエ |
| 171 | Colored master pellet for optical molded product and colored optical disk substrate | JP2001129659 | 2001-04-26 | JP2002322290A | 2002-11-08 | SAKAMOTO AKIHIRO; NINOMIYA HIDEO; SHIMIZU HISAYOSHI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide colored master pellets extremely small in the variation of colorant density among the individual pellets, therefore suitable for giving optical molded products such as optical disks with little occurrence of color unevenness and color striae and good electrical properties. SOLUTION: The colored master pellets for optical molded products are obtained from a colored composition comprising a transparent thermoplastic resin (A-component) containing a colorant (B-component). The colored master pellets thus obtained include ≥90%, on a number basis, of the pellets whose colorant density is 0.5X to 1.5X (wherein, X is the average of absorbance as the indicator of colorant density in the individual pellets). COPYRIGHT: (C)2003,JPO | ||||||
| 172 | Imaging member comprising a double-chromophore Bisuazoperiren photoconductive material | JP11869991 | 1991-05-23 | JP3071490B2 | 2000-07-31 | イー ロウ コック |
| 173 | Truffle engine oxazine dye | JP13175291 | 1991-04-18 | JP2983330B2 | 1999-11-29 | HORUSUTO IEEGAA |
| 174 | A charge transport material and the photosensitive member using the same | JP41536290 | 1990-12-28 | JP2788129B2 | 1998-08-20 | ITO NAOTO; KARASAWA AKIO; OGUCHI TAKAHISA |
| 175 | Coloring reagent | JP50601094 | 1993-08-12 | JPH09509395A | 1997-09-22 | サザーランド，イアン，オックスレイ; サンダナヤケ，キャストタ，ラララージ，アルナシリ，サマンクマラ; ショール，アレステア，フォイル |
| (57)【要約】 発色試薬、さらに詳しくは、選択的なカチオン感受性染料として機能する化合物が開示されている。 該化合物は、式： ［式中、Ｘは発色団；ＹおよびＺは−ＣＨ 2 （ＣＨＲ−Ｏ−ＣＨＲ） n ＣＨ 2 ｛式中、ｎは１〜１０の整数であり、ＹおよびＺにおいて異なっていてもよく、各Ｒはそれぞれ独立して水素または水素に代わる置換基、あるいはｎが２〜１０の整数である時に少なくとも１つの−ＣＨＲ−ＣＨＲ−基が置換または非置換アリーレン基を表す｝；Ｗはベンゼン環上の１つまたはそれ以上の任意の置換基を示し；ＡＸは分子に酸性を付与する基である］で示される。 好ましい化合物は、Ｚにおいてｎが２、Ｙにおいてｎが１または２；Ｘが４−ニトロフェニルアゾフェノール、Ｒが水素、あるいはｎが２の時に少なくとも１つの−ＣＨＲ−ＣＨＲ−基が置換または非置換アリーレン基を表すものである。 | ||||||
| 176 | Azo dye, production thereof and method for using the same | JP5349196 | 1996-03-11 | JPH08337732A | 1996-12-24 | BERENGUER JORDI; DOMINGO MANUEL JOSE; ROCAS JOSE |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain azo dyes having, if desired, a modified chromophoric group which exhibits high solubility in water and is excellent in stability to bases and acids, and exhibit excellent fastness properties when used on leather. SOLUTION: The azo dyes contain at least one azo group and at least one chromophoric group which is, optionally, modified and, optionally, contains a group of a prereduced or reduced sulfur dye. Further, to obtain these dyes, by using, preferably at least one azo component as the optionally modified, optionally prereduced or reduced, amino group-containing sulfur dye (S 1), a diazonium compound of S 1 is coupled, optionally, through at least one intermediate component (MK) with at least one coupling agent, and the product is optionally further modified or a diazonium compound containing at least one azo group is reacted with a sulfur dye and the resulting product is optionally modified. COPYRIGHT: (C)1996,JPO | ||||||
| 177 | Photoreceptor | JP33420387 | 1987-12-29 | JP2556079B2 | 1996-11-20 | UEDA HIDEAKI |
| 178 | Chienon compound | JP12079588 | 1988-05-19 | JP2531743B2 | 1996-09-04 | GYUNTAA HANZEN; YOHANESU PEETAA DEITSUKUSU; HERUMUUTO RAIHERUTO; MASAHIRO HAYASHI |
| 179 | Preparation of dye | JP11663193 | 1993-04-21 | JPH0649375A | 1994-02-22 | RODERITSUHI RAUE; KAARUUHAINRIHI RANGE; ARUFUREETO BURAKU |
| PURPOSE: To prepare a stable dye soln. without using an expensive process such as pressure permeation or reverse osmosis. CONSTITUTION: The objective dye of the formula; D-N=N-Z [where D is an arom. or heterocyclic diazo and Z is an arylamino or heterocyclic imino of the formula; -N=Het (where Het is a heterocyclic divalent group)] is prepd. by an economically and ecologically especially preferable method by which an arom. or heteocyclic diazo component of the formula; D-NH 2 is reacted with a compd. of the formula; H-Z 1 (where Z 1 is an arylamino or hetarylamino) in an aq. medium in the presence of a material giving nitrous acid and in the presence of CO 2 at 5-100 bar pressure and at 0-125°C. COPYRIGHT: (C)1994,JPO | ||||||
| 180 | Production of isoindolinone pigment | JP25683991 | 1991-10-04 | JPH04246468A | 1992-09-02 | KURAUSU RAFU |
| PURPOSE: To obtain especially high purity bisisoindolinone pigment by reacting a specific isoindolinone and specific diamine in a specific solvent in a specific molar ratio. CONSTITUTION: 2 mol. of isoindolinone represented by formula I [wherein X is a halogen, X 1 and X 2 are each a halogen or 1-4C alkoxy and V is groups represented by formulae II, III (Z 1 is imino or thio, Z 2 is chloro, bromo, a 1-4C alkoxy or sec-amino)] and 1 mol. of a diamine represented by formula IV (wherein A are groups represented by formulae V, VI, VII, B is -O-, -S-, -SO 2-, -N=N-, -CH 2-, -CH=CH-, groups represented by formulae III, IX or -CONH-, n is 1-4, Q is -O- or -S- and R and R' are H, a halogen, 1-4C alkyl, 1-4C alkoxy or phenoxy) are reacted in 1,2,3-trimethylbenzene being a solvent to obtain sioindolinone pigment represented by formula X (X, X 1, X 2 and A are described above). By using this solvent, a product having still more high purity is obtained. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
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