专利检索_重氮化的胺与它本身偶合制备的偶氮染料专利检索_重氮化的胺与它本身偶合制备的偶氮染料专利检索查询

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
81	Kationische Polyazofarbstoffe, ihre stabilen Lösungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung	EP84100752.9	1984-01-21	EP0115818A2	1984-08-15	Raue, Roderich, Dr.
Kationische Polyazofarbstoffe, die durch Umsetzung von Diaminobenzol-Derivaten der allgemeinen Formel worin R für Wasserstoff, C,- bis C₄-Alkyl, C₁-bis C₄-Alkoxy oder Halogen steht, gegebenenfalls in Mischung mit bis zu 30% aromatischen Monoaminen der Formel worin R² für Wasserstoff, C₁- bis C₄-Alkyl, C,- bis C₄-Alkoxy, Halogen oder C₁- bis C₄-Acylamino und n für 1 bis 3 stehen, mit 0,5 bis 0,75 mol eines Salzes oder Esters der salpetrigen Säure pro mol Diamin und anschliessend mit 1 bis 4 mol eines Alkylenoxides der Formel worin R³ für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls durch Hydroxy, Alkoxy oder Halogen substituierten C₁- bis C₄-Alkylrest steht, erhältlich sind, werden - bevorzugt in Form ihrer Lösungen -zum Färben von Papier, Leder und anionisch modifizierten Synthesefasern verwendet.
82	Verfahren zur Herstellung von Lösungen kationischer Polyazofarbstoffe	EP81104886.7	1981-06-24	EP0045840B1	1983-09-21	Linhart, Karl, Dr.; Gleinig, Harald, Dr.; Raue, Roderich, Dr.; Kühlthau, Hans-Peter, Dr.

83	Verfahren zur Herstellung von Flüssigeinstellungen basischer Azofarbstoffe	EP81101743.3	1981-03-10	EP0036553B1	1983-04-06	Schmeidl, Karl, Dr.

84	Verfahren zur Herstellung von Lösungen kationischer Polyazofarbstoffe	EP81104886.7	1981-06-24	EP0045840A1	1982-02-17	Linhart, Karl, Dr.; Gleinig, Harald, Dr.; Raue, Roderich, Dr.; Kühlthau, Hans-Peter, Dr.
Zur Herstellung konzentrierter Lösungen von kationischen Polyazofarbstoffen der Formel in welcher R für Wasserstoff oder Methyl und R' für einen gegebenenfalls durch Hydroxy, Alkoxy oder Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen, und deren Mischkupplungsprodukte mit aromatischen Monoaminen, werden Diaminobenzole der allgemeinen Formel in weicher R die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Mischung mit bis zu 30 Mol% aromatischen Monoaminen der Formel in welcher R² für Wasserstoff, Halogen, C₁-bis C₄-Alkyl, C,-bis C₄-Alkoxy und C₁-bis C₄-Acylamino steht und n 1 bis 3 bedeutet, in aliphatischen Carbonsäuren mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch Halogen, Hydroxy oder Alkoxy substituiert sein können, gelöst und bei 0 bis 30°C mit 0,5 bis 0,75 mol eines Salzes oder Esters der salpetrigen Säure pro mol Diamin umgesetzt.
85	SÓLIDOS DE BIOPOLÍMERICOS SOLUBLES Y FILTRABLES.	MX2018011797	2017-03-28	MX2018011797A	2019-06-20	DOMINIQUE LELIMOUSIN; JEFFREY J MALSAM; ERIC STANLEY SUMNER
En la presente se describe un material de beta glucano, que comprende 1, 3-1, 6 beta glucano sólido, que cuando se solubiliza, de acuerdo con un proceso de solubilización especificado, tiene un índice de filtrabilidad inferior a aproximadamente 1.5. En la presente se describe adicionalmente un material de beta glucano donde se puede recuperar más del 50% de la viscosidad final después de realizar un procedimiento de solubilización especificado para una pasada y más del 70% después de dos pasadas. En la presente también se describe un material de beta glucano que cuando se solubiliza, de acuerdo con un procedimiento de solubilización especificado, tiene menos del 10% de perdida de viscosidad durante la filtración.
86	A process for the production of liquid basic azo dye	DE102004025444	2004-05-19	DE102004025444A1	2005-12-15	SCHMITT MICHAEL; DECKER JUERGEN; REICHELT HELMUT; ROLLAR GERD; DIEFENBACHER ARMIN; VOS HARTWIG
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Flüssigeinstellungen basischer Azofarbstoffe aus einem Phenylendiamin I, das noch durch Alkyl oder Alkoxy substituiert sein kann, durch Diazotieren und Kuppeln in saurer Lösung, indem man das Phenylendiamin in Gegenwart wenigstens zweier organischer Säuren, umfassend wenigstens eine erste Säure (A) mit einem pk _A -Wert von ≦ 4,0 und wenigstens eine zweite Säure (B) mit einem pK _A -Wert ≧ 4,1 mit Natriumnitrit diazotiert und nach beendeter Kupplung eine Nanofiltration durchführt.
87	METHOD FOR PRODUCING A LIQUID FORMULATION OF SALTS OF SULFOACIDIC AZO DYES	AU2003288074	2003-11-17	AU2003288074A1	2004-06-18	REICHELT HELMUT; SCHMITT MICHAEL

88		MX9307571	1993-12-01	MX9307571A	1994-06-30	LANGE ARNO; REICHELT HELMUT; ROTHMAIER HERBERT; LOEFFLER HERMANN; LAMM GUNTHER; BACH VOLKER

89		SE7801601	1978-02-10	SE445551B	1986-06-30	RATTON S; BOTANNET B

90	METHOD TO PREPARE SOLUTIONS OF CATIONIC POLYAZO DYESTUFFS	DE3160953	1981-06-24	DE3160953D1	1983-10-27	LINHART KARL DR; GLEINIG HARALD DR; RAUE RODERICH DR; KUHLTHAU HANS-PETER DR

91	PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES AMINOAZOAROMATIQUES.	CH152278	1978-02-10	CH629753A5	1982-05-14	RATTON SERGE; BOTANNET BERNARD

92	PROCEDE D'OBTENTION DE COMPOSES AMINOAZO AROMATIQUES A PARTIR D'AMINES AROMATIQUES VIA LES REACTIONS DE DIAZOTATION, COPULATION ET REARRANGEMENT	CA296770	1978-02-10	CA1097623A	1981-03-17	RATTON SERGE; BOTANNET BERNARD
La préparation de composés aminoazo aromatiques est réalisée par diazotation d'amine aromatique, par des vapeurs nitreuses, copulation du sel de diazonium avec l'amine aromatique et réarrangement du composé diazoamino aromatique formé intermédiairement en composé aminoazo aromatique. Selon l'invention, on introduit les vapeurs nitreuses dans un milieu essentiellement constitué par l'amine, aromatique, un sel de l'amine aromatique, et de l'eau, les différents pourcentages pondéraux en ces trois constituants étant respectivement désignés par .alpha., .beta., .gamma. et étant tels que l'on ait à tout instant de la réaction les relations suivantes : 10 < .alpha. < 70 13 < .beta. 5 < .gamma. .alpha. + .beta. + .gamma. = 100 Le procédé de l'invention s'applique tout particulièrement à la préparation de P-aminobenzène au départ d'aniline; le p-aminobenzène est un réactif de base vers le p-phénylène-diamine. L'invention simplifie considérablement l'accès aux composés aminoazo aromatiques que l'on peut préparer en une seule étape au départ d'amine aromatique, avec un taux de transformation quantitatif par rapport aux vapeurs nitreuses mises en oeuvre, et un rendement également quantitatif, la durée totale de réaction ayant été réduite dans une manière très importante.
93	FR2380253B1 -	FR7704638	1977-02-11	FR2380253B1	1980-11-28

94	PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMINO-AZO- AROMATICOS	ES466864	1978-02-10	ES466864A1	1979-06-01
Procedimiento para la preparación de compuestos amino-azo-aromáticos, que especialmente comprende la diazotación de una amina aromática, copulación de la sal de diazonio con la mina aromática y psoterior reordenación del compuesto diazo-amino-aromático, caracterizado porque la reacción de diazotación se lleva a cabo con vapores nitrosos en un medio constituido esencialmente por la amina aromática, una sal de amina aromática y agua, en forma tal, que en cualquier instante, los porcentajes ponderales de estos tres compontes en el medio reaccional, que se designan respectivamente con alfa, beta y delta, cumplan las relación siguientes: 10
95		BR7800782	1978-02-09	BR7800782A	1979-01-02	RATTON S; BOTANNET B

96	A process for the production of aromatic aminoazo compounds	DE2805477	1978-02-09	DE2805477A1	1978-08-17	RATTON SERGE; BOTANNET BERNARD

97		SE7801601	1978-02-10	SE7801601L	1978-08-12	RATTON S; BOTANNET B

98	FR2197048B1 -	FR7326982	1973-07-24	FR2197048B1	1978-08-11

99	4-ARYLAZO-3-MALEINIMIDO-N,N-DIMETHYLANILINES AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF	CS172676	1976-03-17	CS180423B1	1977-12-30	HRABAK FRANTISEK; LOKAJ JAN

100		CS885975	1975-12-27	CS177736B1	1977-08-31

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