| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种从灵芝中提取的三萜类化合物及其方法和应用 | CN201711407960.X | 2017-12-22 | CN108129541B | 2020-04-14 | 白兰辉; 尚宁宁; 李启发; 何文彬; 王晨曦; 张巨琼; 张佳卉; 徐仕银; 刘丁; 文焕松; 夏柯; 陈冲 |
| 本发明公开了一种从灵芝中提取的三萜类化合物及其方法和应用，以干燥灵芝子实体为原料，经乙醇提取、浓缩、乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱分离纯化、过滤、C18反相色谱填料高压制备分离等步骤后提取得到一种具有药理活性的新的药用化合物，自命名为Ganosinensic acid C，该化合物具有在细胞毒活性方面的用途，不仅为发掘灵芝三萜类化合物在抗癌、抗肿瘤等方面提供了一定的药用参考价值，更为现有病毒细胞的研究提供治理方案。 | ||||||
| 22 | 对映异构-孕酮和其中间物的合成 | CN201580055155.8 | 2015-09-17 | CN108064228A | 2018-05-22 | D·E·利维; J·W·克兰 |
| 本发明涉及对映异构-孕酮和其中间物的合成。 | ||||||
| 23 | 癌药物中的应用。所述的四环二萜类化合物对人一种四环二萜类化合物及其制备方法与应 肺腺癌、人急性早幼粒白血病或人乳腺癌细胞株用 有显著的抑制作用，提示其具有良好的抗癌活 | CN201510687727.6 | 2015-10-22 | CN105198951B | 2017-01-18 | 田凯; 黄相中; 江志勇; 孙静贤; 夏福婷; 李艳红; 王韦 |
| 性，可以作为抗癌活性成分或先导化合物。本发明公开了一种四环二萜类化合物及其制备方法与应用，所述的四环二萜类化合物是以黑果土当归根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到的，该化合物分子式为C20H30O3，命名为dumetorumane B，具有下述结构式：。制备方法是以黑果土当归根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得。应用为四环二萜类化合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用和在制备预防和/或治疗人肺腺癌、人急性早幼粒白血病或人乳腺 | ||||||
| 24 | 一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途 | CN201410786854.7 | 2014-12-17 | CN104447937B | 2016-06-08 | 崔建国; 戚斌斌; 黄燕敏; 甘春芳; 刘志平 |
| 本发明提供一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途。其结构通式为其中：R表示H或COCH3；R1表示F、NO2、CF3、H、CH3或OCH3中的任一种；R2表示H或CH3。本发明B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物对人体宫颈癌细胞株、人体肺癌细胞系和人体肝癌细胞表现出较强的抑制活性。本发明B-降-胆甾烷苯并咪唑化合物属于低毒的，对正常细胞的伤害低，在低浓度时对癌细胞均有有效的抑制作用，对正常细胞基本上没有药物伤害，可作为制备治疗癌症药物的应用。 | ||||||
| 25 | 一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途 | CN201410786854.7 | 2014-12-17 | CN104447937A | 2015-03-25 | 崔建国; 戚斌斌; 黄燕敏; 甘春芳; 刘志平 |
| 本发明提供一种B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物及其制备方法和用途。其结构通式为其中：R表示H或COCH3；R1表示F、NO2、CF3、H、CH3或OCH3中的任一种；R2表示H或CH3。本发明B-降胆甾烷苯并咪唑类化合物对人体宫颈癌细胞株、人体肺癌细胞系和人体肝癌细胞表现出较强的抑制活性。本发明B-降-胆甾烷苯并咪唑化合物属于低毒的，对正常细胞的伤害低，在低浓度时对癌细胞均有有效的抑制作用，对正常细胞基本上没有药物伤害，可作为制备治疗癌症药物的应用。 | ||||||
| 26 | B-降-胆甾-6-(4，-苯基类)-缩氨硫腙化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用 | CN201310161856.2 | 2013-04-18 | CN103204892A | 2013-07-17 | 甘春芳; 崔建国; 林啟福; 郭金妮; 廖火英; 黄燕敏 |
| 一类B-降-6-(4＇-苯基类)胆甾缩氨硫腙化合物，具体化学结构式如下：实验证明本发明的上述B-降-6-(4′-苯基类)胆甾缩氨硫腙化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，能够在制备治疗癌症药物中应用。 | ||||||
| 27 | 抗结核化合物帕格甾醇的合成方法 | CN200910103525.7 | 2009-04-03 | CN101508717B | 2012-05-09 | 周向东; 马婷; 徐长荣 |
| 本发明涉及帕格甾醇A和帕格甾醇B的合成方法：该方法包括：猪去氧胆酸经甲酯化、对甲苯磺酸酯化和SN2亲核取代同时E1消除反应三步一锅、臭氧化、分子内醇醛缩合、甲缩醛保护、二甲基叔丁基硅基保护、异丙基化、烯化反应、脱保护、分子内脱水等反应合成帕格甾醇A和B。本方法原料廉价易得、合成路线短、收率高、成本低、反应条件温和，是一种适用于工业化生产的方法。帕格甾醇A和帕格甾醇B具有抑制结核杆菌的作用，可用于结核病的治疗。 | ||||||
| 28 | 一类青葙皂苷类化合物及其在医药领域的应用 | CN200610026789.3 | 2006-05-23 | CN100429219C | 2008-10-29 | 郭美丽; 薛芊; 张戈; 刘宏艳 |
| 本发明涉及天然药物化学及医药技术领域，公开了从苋科(Amaranthcea)植物青葙中分离到的其化学结构通式为式(1)所示的两种青葙皂苷新化合物青葙苷A(Celosin A)和青葙苷B(Celosin B)的结构及其提取分离方法；以及包括所述二种新化合物在内，其化学结构通式为式(1)的青葙皂苷类化合物及其衍生物在制备治疗和预防包括脂肪肝、肝损伤、肝纤维化、肝硬化；冠心病、心肌梗塞、心肌缺血、脑缺血、脑梗塞、脑中风；糖尿病、高胰岛素血症、胰岛素抵抗力症、肥胖症、葡萄糖不耐受性、和/或高血压肥胖症、高脂血症；痴呆；抑郁或焦虑、失眠等疾病在内的药物方面的应用。 | ||||||
| 29 | 用于治疗和预防动脉粥样硬化和/或心血管疾病的胆甾醇臭氧化产物 | CN200480032686.7 | 2004-09-03 | CN1875030A | 2006-12-06 | P·温特沃尔思; R·A·莱尔纳 |
| 如本发明中所述，当胆甾醇存在于动脉粥样硬化斑块中时，其可被氧化。该反应产生细胞毒性胆甾醇氧化或臭氧化产物。本申请涉及胆甾醇臭氧化产物、对抗这些产物的结合实体以及应用这些结合实体和细胞毒性治疗各种疾病的方法。 | ||||||
| 30 | 有治疗前列腺增生药效的化合物及制备方法 | CN00116781.2 | 2000-06-26 | CN1114610C | 2003-07-16 | 李瑞麟; 卢琦华 |
| 本发明公开了有治疗前列腺增生症药效的化合物。该类化合物为2α，17α-双乙炔基，A-失碳，5α-雄甾烷，2β，17β-双酯。本发明的化合物经动物实验证明药效好，副作用小，本发明提供了制备方法。 | ||||||
| 31 | 新的18-苯基雌甾烷衍生物 | CN87106126 | 1987-07-22 | CN87106126A | 1988-05-11 | 亨德里克·保罗·迪·约翰; 马蒂鲁斯·约翰尼斯·万·登·赫维 |
| 本发明公开了一组新的甾族化合物，它们具有中止妊娠和/或避孕活性，并具有很低的抗糖皮质激素活性，此类化合物通式为：(I)其中R1和R2分别表示氢原子或1—4个碳的烃基，或者R1和R2一起表示2—6个碳的烃基；R3表示氢原子或1—4个碳的烃基，并可带有选择性的羟基；R4表示羟基、酯基或醚基，或者与R3一起表示氧或含氧杂环；图中的虚线表示甾族化合物骨架位置9和10的碳原子之间有一可选择的双键。这些化合物的制备方法以及以它们作为活性物质的药物组合物也在专利申请之内。 | ||||||
| 32 | 不对称合成及化合物在疾病治疗中的应用 | CN202310733956.1 | 2018-08-22 | CN117281816A | 2023-12-26 | 杨军; 徐文平 |
| 本申请公开了式(I)所示的非对映异构体化合物(例如α‑双炔失碳酯)或其盐的不对称合成。还提供了使用式(I)所示的非对映异构体化合物(例如α‑双炔失碳酯)或其盐单独或与至少一种其他药物组合来治疗雌激素缺乏以及预防或减少雌激素缺乏症状。进一步提供了在与式(I)所示的非对映体化合物(例如α‑双炔失碳酯)或其盐组合治疗的情况下减少其他药物的副作用的方法和成分。 | ||||||
| 33 | 胆固醇硒氰酸酯类化合物及其制备方法与应用 | CN202210984578.X | 2022-08-17 | CN115322240B | 2023-09-12 | 黄燕敏; 彭子宁; 崔建国; 甘春芳; 肖军安; 庞丽萍 |
| 本发明公开了一种胆固醇硒氰酸酯类化合物，所述胆固醇硒氰酸酯类化合物具有优异的抗肿瘤活性。本发明公开了一种胆固醇硒氰酸酯类化合物的制备方法，所述制备方法以胆固醇为原料，经过臭氧氧化开环、分子内羟醛缩合、肟化、还原、酯化、水解和亲核取代等化学方法合成了胆固醇类硒氰酸酯化合物，该制备方法具有收率高、底物适用性广的有益效果。本发明公开了胆固醇硒氰酸酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 34 | 一种从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物及其方法和应用 | CN202111576334.X | 2021-12-22 | CN116333028A | 2023-06-27 | 彭成; 闫婕; 谢晓芳; 曹治兴; 郭大乐; 李波; 郑皓元; 吴涛; 余香君; 王喜阔; 黄龙; 肖斌; 刘丁 |
| 本发明公开了一种从南非醉茄提取物中提取分离的甾体内酯类化合物及其方法和应用，其结构式如式（Ⅰ）所示。该甾体内酯类化合物是以干燥的南非醉茄提取物为原料，经甲醇回流提取、硅胶柱层析、C18反相色谱分离等步骤提取分离得到，为一种具有新型结构及药理活性的新的甾体内酯类化合物，可作为在制备抗肺癌药物中的应用，并为制备抗癌新药以及在甾体内酯类物质药用研究等方面提供了可靠的依据。 | ||||||
| 35 | A-失碳-5α雄甾烷化合物的多晶型物 | CN202011613712.2 | 2020-12-30 | CN114685596A | 2022-07-01 | 谌志华; 封丛鹏; 张仲瑜; 陈雅君 |
| 本发明提供了A‑失碳‑5α雄甾烷化合物(ACP‑1)的多晶型物、其应用和制备方法，具体地，本发明涉及A‑失碳‑5α雄甾烷化合物(ACP‑1)的多晶型物、制备方法和用途。 | ||||||
| 36 | 一种用于多肽液相合成载体的化合物及其制备方法和用途 | CN201711473560.9 | 2017-12-29 | CN109988213B | 2021-09-17 | 熊战魁; 陈新亮; 宓鹏程; 陶安进; 袁建成 |
| 本发明涉及一种用于多肽液相合成载体的化合物及其制备方法和用途，具体公开了作为多肽液相载体的环酮化合物，其结构如式I或II所示：其中，X选自H、F、Cl、Br、I或带有羟基、氨基、羧基、卤素的基团。 | ||||||
| 37 | 治疗中枢神经系统疾病的组合物和方法 | CN201880089891.9 | 2018-12-21 | CN111741965A | 2020-10-02 | A.J.罗比肖德; F.G.萨利图罗; M.J.布兰科-皮拉多; D.拉; B.L.哈里森 |
| 本文提供的是式(I‑I)化合物或其药学上可接受的盐，其中t、R7、R3、R9、R6a、R6b、R11a、R11b、R15a、R15b、R16a、R16b、R17a、R17b、R18a、R18b、R19a、R19b、R5a、R5b、R8和R13在本文中定义。本文还提供了包含式(I‑I)化合物的药物组合物，以及使用所述化合物例如在CNS相关疾病的治疗中的方法。 | ||||||
| 38 | 一种用于多肽液相合成载体的化合物及其制备方法和用途 | CN201711473560.9 | 2017-12-29 | CN109988213A | 2019-07-09 | 熊战魁; 陈新亮; 宓鹏程; 陶安进; 袁建成 |
| 本发明涉及一种用于多肽液相合成载体的化合物及其制备方法和用途，具体公开了作为多肽液相载体的环酮化合物，其结构如式I或II所示： 其中，X选自H、F、Cl、Br、I或带有羟基、氨基、羧基、卤素的基团。 | ||||||
| 39 | 阻碍Wnt信号转导的胆甾醇氧化物及其在癌症治疗中的应用 | CN201410820774.9 | 2014-12-24 | CN105884851A | 2016-08-24 | 周海梦; 陈钊; 莫敏俐; 李晖 |
| 本发明涉及信号转导通路小分子阻断剂及其在癌症治疗中的应用。优选地，所述信号转导通路小分子阻断剂是小分子化合物TZ1-TZ4。 | ||||||
| 40 | B-降-3,6-二取代胆甾烷化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用 | CN201110179146.3 | 2011-06-29 | CN102286055B | 2013-01-30 | 崔建国; 范良华; 甘春芳; 黄燕敏 |
| B-降-3，6-二取代胆甾烷化合物，具有如式I或II中的化学结构式：其中，R为-OH、＝NOH、-OSO3Na、＝O、＝NNHC(＝S)NH2、＝NNHC(＝O)NH2、＝NOCH2Ph、＝NOCH3、＝NOCH2CH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH2Cl)2、-N(CH2CH2Cl)2中不同的取代基R1为＝NOH、-OSO3Na、＝NNHC(＝S)NH2、＝NNHC(＝O)NH2、＝NOCH2Ph、＝NOCH3、＝NOCH2CH3、-OCH2CH2N(CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH3)2、-OCH2CH2N(CH2CH2Cl)2、-N(CH2CH2Cl)2中不同的取代基。式中R与R1可以相同，也可以不同。本发明的B-降-3，6-二取代胆甾烷化合物，可从胆甾醇出发，经过官能团保护、臭氧化、环化、缩合、去保护、氧化、加成的化学方法转化而成。实验证明本发明的B-降-3，6-二取代胆甾烷化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可作为制备治疗癌症药物的应用。 | ||||||
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