| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 冷杉三萜类化合物、其制备方法及其抗肝炎病毒的应用 | CN201910093364.1 | 2019-01-30 | CN109810160A | 2019-05-28 | 李永利; 李杰; 陈鹰; 吴建军; 陈黎明; 李春华 |
| 本发明提供新化合物怒江冷杉三萜A和怒江冷杉三萜B，其制备方法及其在抗肝炎病毒药物中的应用。本发明的所述两种化合物由怒江冷杉(Abies nukiangensis)提取分离得到。实验证明这两种化合物具有显著的抗丙肝病毒活性，具有良好的临床应用价值。 | ||||||
| 42 | 一种快速从黄芪中提取黄芪甲苷的方法 | CN201810924660.7 | 2018-08-14 | CN108929357A | 2018-12-04 | 张家勤 |
| 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种快速从黄芪中提取黄芪甲苷的方法，包括超微粉料制备、60Co-γ射线辐照装置辐照处理、速冻处理以及乙醇溶液中提取，再经梯度萃取、纯化、重结晶后得到。本发明相比现有技术具有以下优点：本发明中通过超微粉碎、60Co-γ射线辐照装置处理以及速冻配合预处理，能够有效改变黄芪内部的纤维以及细胞壁结构，进而能够有效去除黄芪中多糖及部分有机成分，然后配合梯度萃取再进行纯化，能够使所得黄芪甲苷的纯度达到98.5%以上，省去碱性处理以及初步提取时间，实现快速提取黄芪甲苷的目的。 | ||||||
| 43 | 一种黄芪甲苷的最佳提取工艺及优化提取工艺的方法 | CN201810613422.4 | 2018-06-14 | CN108804864A | 2018-11-13 | 张宇燕; 周静; 李敏; 金伟锋 |
| 本发明公开了一种黄芪甲苷的最佳提取工艺及优化提取工艺的方法，包括如下内容：称取黄芪药材，以乙醇作为溶剂，水浴回流提取黄芪甲苷，趁热过滤，收集滤液，蒸出乙醇，得糖浆状物，将黄芪浆状物质，用甲醇定容；提取条件为：乙醇浓度75％，乙醇与药材比例12:1，提取3小时，提取3次。本发明将R语言、BP神经网络和遗传算法三者相结合，对黄芪甲苷提取工艺进行目标寻优，并与正交分析法得出的优化工艺进行验证比较，得出最优提取工艺。 | ||||||
| 44 | 一种25-O-葡萄糖基环黄芪醇的合成方法 | CN201710177899.8 | 2017-03-23 | CN106892955B | 2018-11-09 | 廖进喜; 孙建松; 刘婷 |
| 发明公开了一种合成25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇的方法，将环黄芪醇在PPy、酸酐和DIPEA作用下，100～120℃条件下，选择性保护3位，6位，16位的OH；再在催化剂作用下，发生糖苷化反应，最后脱除所有保护基即得25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇。本发明高效高立体选择性高收率的制备了25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇，填补现有技术的空白，将大大推进黄芪皂苷类化合物的活性机理研究及其药物开发的进程。 | ||||||
| 45 | 山药地上部分降血糖有效成分的提取方法及应用 | CN201610904975.6 | 2016-10-18 | CN106565811B | 2018-06-01 | 吕洁丽; 张来宾; 刘军伟 |
| 本发明公开了一种山药地上部分降血糖有效成分的提取方法及应用，属于山药地上部分有效成分的分离及应用技术领域。本发明的技术方案要点为：山药地上部分粗粉用乙醇渗漉提取并浓缩，提取物用有机溶剂萃取，然后经大孔吸附树脂、硅胶、葡聚糖糖凝胶等柱层析分离得到降血糖有效成分。本发明的山药地上部分中两种有效成分均对a‑葡萄糖苷酶均有显著的抑制活性，在相同条件下均远优于降血糖药阿卡波糖的活性。 | ||||||
| 46 | 一类六环系甾体衍生物及其合成方法 | CN201610850744.1 | 2016-09-26 | CN107868116A | 2018-04-03 | 杨鲍潮; 林快快; 阙永雷; 江德鲁; 高栓虎 |
| 本发明公开了一类六环系甾体衍生物及其合成方法，所述的六环系甾体衍生物是具有如下化学结构通式的化合物： 所述的合成方法包括如下反应：即：式c所示的目标六环系甾体衍生物是由式a所示的芳香醛与式b所示的甾体化合物在紫外光或可见光的光照下及路易斯酸的作用下进行环化反应得到。本发明提供的六环系甾体衍生物具有多种官能团，易于实现进一步衍生化反应，可为后续筛选活性甾体药物提供庞大的化合物库，对甾体药物的研究具有显著价值；并且，本发明所述合成方法具有操作简单、原料易得、安全环保、反应条件温和、重复性好及易于实现规模化生产等优点。 | ||||||
| 47 | 黄芪苷酸及其衍生物在制备抗血栓药物中的应用 | CN201711019204.X | 2017-10-27 | CN107759654A | 2018-03-06 | 青琳森; 丁立生; 罗培; 谢静; 彭树林; 梁健 |
| 本发明涉及医药技术领域。目的是提供黄芪苷酸在制备抗血栓药物中的应用。本发明公开了黄芪甲苷的定向衍生物黄芪苷酸在制备抗血栓药物中的应用。黄芪苷酸能够明显延长血液的凝血时间，有效预防血栓的形成。药理实验表明，黄芪苷酸较黄芪甲苷对血栓的预防作用更加可靠、有效，且黄芪苷酸的成药性也较黄芪甲苷明显增强。同时，黄芪苷酸是由天然化合物黄芪甲苷加工得到的，其加工方法简单、收率高，理化性质稳定，储存条件简易，制剂方便，能够制成多种剂型，便于服用，黄芪苷酸作为一种抗血栓药物开发，应用前景广阔，具有巨大的市场潜力和社会价值。 | ||||||
| 48 | 一种黄芪甲苷的合成方法 | CN201710066875.5 | 2017-02-07 | CN106831927B | 2018-02-09 | 孙建松; 廖进喜; 刘婷 |
| 本发明公开了一种黄芪甲苷的合成方法，包括以下步骤：将环黄芪醇的3位和6位羟基以保护基R1保护；16位和25位羟基以保护基R2保护后脱除3位和6位保护基R1，得到化合物4；将化合物4的3位羟基以保护基R3保护，得到化合物5；将化合物5进行糖苷化反应，后脱除3位保护基R3，继续进行发生糖苷化反应，得到化合物8；所有保护基脱除，得到黄芪甲苷；本发明高效高立体选择性的制备了黄芪甲苷，填补现有技术的空白，将大大推进黄芪皂苷类化合物的活性机理研究及其药物开发的进程。 | ||||||
| 49 | 鹅去氧胆酸衍生物 | CN201680024495.9 | 2016-04-29 | CN107531743A | 2018-01-02 | 贺海鹰; 李鹏; 肖华玲; 陈正霞; 张杨; 陈曙辉; 胡国平; 黎健 |
| 本申请公开了式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ或式Ⅴ所示化合物、其互变异构体、其立体异构体或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗FXR相关疾病药物中的应用。 | ||||||
| 50 | 一种环阿屯型三萜化合物及其制备方法和应用 | CN201710443053.4 | 2017-06-13 | CN107056873A | 2017-08-18 | 王奎武; 王宏 |
| 本发明提供了一种如式(I)所示的环阿屯型三萜28,29‑降甲基‑3β,4β‑二羟基‑9,19‑环阿屯烷‑26‑酸，该化合物以古羊藤的藤茎为原料，经甲醇浸提、乙酸乙酯萃取、大孔树脂层析、一次柱层析、二次柱层析、洗涤除杂六步制备得到；本发明所述的环阿屯型三萜28,29‑降甲基‑3β,4β‑二羟基‑9,19‑环阿屯烷‑26‑酸的提取、分离、纯化方法简单，抑制肿瘤细胞活性明确，具有潜在的开发为抗肿瘤药物的价值； | ||||||
| 51 | 一种25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇的合成方法 | CN201710177899.8 | 2017-03-23 | CN106892955A | 2017-06-27 | 廖进喜; 孙建松; 刘婷 |
| 发明公开了一种合成25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇的方法，将环黄芪醇在PPy、酸酐和DIPEA作用下，100～120℃条件下，选择性保护3位，6位，16位的OH；再在催化剂作用下，发生糖苷化反应，最后脱除所有保护基即得25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇。本发明高效高立体选择性高收率的制备了25‑O‑葡萄糖基环黄芪醇，填补现有技术的空白，将大大推进黄芪皂苷类化合物的活性机理研究及其药物开发的进程。 | ||||||
| 52 | 稻米油中谷维素提取方法 | CN201710073967.6 | 2017-02-10 | CN106749480A | 2017-05-31 | 王月华; 房涛; 韩娜; 刘纪湘; 李文娟; 程芳园 |
| 本发明涉及一种谷维素提取工艺，具体涉及一种稻米油中谷维素提取方法。所述的稻米油中谷维素提取方法，包括如下步骤：首先对稻米原油进行脱胶，得脱胶油；对脱胶油进行碱炼，得皂脚；皂脚经补充皂化后，加入甲醇、水和碳酸钠进行碱溶，得上层清液；上层清液依次加入盐酸、柠檬酸调节pH，得谷维素粗制品；清洗、干燥，得精制谷维素。本发明采用碳酸钠进行碱溶，相对氢氧化钠碱性缓和，可减少谷维素的水解；酸析步骤采用两步酸析，即先采用盐酸调整到一定的pH，再加酸性较弱的柠檬酸调节至所需的pH，谷维素的收率可达80％。 | ||||||
| 53 | 一种新的三萜化合物及其制备方法和医药用途 | CN201510800399.6 | 2015-11-19 | CN106749479A | 2017-05-31 | 张光弟 |
| 本发明公开了一种新的三萜化合物及其制备方法和医药用途，提供了该化合物结构，含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道，是一种结构新颖的三萜类化合物，可以从补骨脂干燥的成熟果实中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物预处理能够减轻人肝细胞缺血再灌注损伤，起到肝细胞保护作用，可以用来开发成保护肝脏的药物。 | ||||||
| 54 | 一种从黄芪中提取黄芪甲苷的方法 | CN201510736583.9 | 2015-11-02 | CN105399795B | 2017-05-24 | 刘秀波; 王雪; 马伟; 李晓亮; 鲁光宝; 韩莹 |
| 本发明公开了一种从黄芪中提取黄芪甲苷的方法，包括以下步骤：以干燥的黄芪为原料，采用采用解吸－减压内部沸腾法进行提取，然后将提取液用吸附澄清剂处理后进行浓缩，将浓缩液进行碱处理、使用梯度萃取法除杂，然后用分离色谱柱法进行纯化，纯化后采用重结晶法进行精制得到黄芪甲苷。本发明的有益效果在于：采用解吸－减压内部沸腾提取法，降低了提取温度和提取液中杂质含量，加入吸附澄清剂去除提取液中杂质，避免使用多种过滤膜降低提取成本，从而简单、快速获得高得率、高纯度黄芪甲苷。 | ||||||
| 55 | 一种γ‑谷维素生产方法 | CN201510769436.1 | 2015-11-12 | CN105348362B | 2017-04-26 | 姚晓斌; 姚惠琳; 李怡; 李一多 |
| 本发明公开了一种γ‑谷维素生产方法。将滤渣倒入溶解槽；加入甲醇混合后加己烷搅拌；加醋酸中和，搅拌回流；水浴加热至50℃、加温搅拌回流；加水继续搅拌后静置一小时；粗制品γ‑谷维素析出；溶液自动分层，上层为己烷溶液；下层为粗制品γ‑谷维素析出物与甲醇溶解层；将上下层甲醇溶解层分流；水浴加热下层所得；对水浴加热后的粗制品γ‑谷维素析出物与甲醇溶解层减压过滤，滤纸上层为粗γ‑谷维素；将己烷加入到粗γ‑谷维素析出颗粒中洗出可溶解于己烷的杂质；收集γ‑谷维素析出颗粒低温干燥即可；此方法减少了甲醇使用量，增加的己烷溶剂可循环使用，提高了粗制品γ‑谷维素纯度；缩短了过滤的时间。 | ||||||
| 56 | 二环[3.n.1]化合物及其制备方法 | CN201510320079.0 | 2015-06-11 | CN106316811A | 2017-01-11 | 祝诗发; 张巧慧 |
| 本发明公开一种二环[3.n.1]化合物及其制备方法，属于有机化学合成领域。本发明将炔酮化合物溶解于溶剂中，加入催化剂，0～120℃反应0.5h～40h后分离纯化，得到二环[3.n.1]化合物。其中，催化剂与炔酮化合物的摩尔比为0.01～1:1；溶剂与炔酮化合物的体积摩尔比为1～15mL:1mmol。本发明的制备方法具有操作简单快捷、反应过程对空气和水不敏感、所用催化剂用量少且廉价易得、纯化简单等优点。 | ||||||
| 57 | 一种从黄芪中提取黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅴ的方法 | CN201410741406.5 | 2014-12-08 | CN104530170B | 2016-06-15 | 董爱文; 姚姝凤; 成江; 卜晓英; 何艳群 |
| 本发明涉及一种黄芪中提取黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅴ的方法，是将干燥过后的黄芪经用醇液回流提取、过滤、浓缩、碱液水解、柱分离、浓缩结晶分别制得黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅴ纯品。向废弃碱液中加入玉米淀粉，经一系列化合得碱化淀粉胶黏剂。本发明有效提高环黄芪甲苷的产率，同时获得大量的黄芪皂苷Ⅴ，大大地降低了黄芪甲苷的生产成本，有效地保护了自然资源。还减少环境污染的风险，充分利用废弃碱液，加入玉米淀粉，经一系列化合得碱化淀粉胶黏剂。 | ||||||
| 58 | 一种药物原料及其制剂和用途 | CN201310111477.2 | 2013-04-02 | CN103172692B | 2016-05-25 | 曹捷; 高帆; 周战; 尚磊 |
| 本发明属于中药技术领域，本发明公开了一种药物原料及其制剂和用途，其中药物原料包括环维黄杨星D和环常绿黄杨碱C。通过研究发现，环维黄杨星D原料中环常绿黄杨碱C的含量在一定范围内，该原料的肝毒性显著降低；药效学试验表明，本发明环维黄杨星D原料具有很好的治疗心绞痛、冠心病、心律失常的作用。 | ||||||
| 59 | 一种从黄芪中提取黄芪甲苷的方法 | CN201310023453.1 | 2013-01-22 | CN103073614B | 2016-04-20 | 张天 |
| 本发明公开了一种从黄芪中提取黄芪甲苷的方法，属于生物医药技术领域。包括以下步骤：（1）取粉碎后的黄芪根，加水常压回流提取2～4次，合并水提液浓缩至密度为1.2～1.3后，加入乙醇，搅拌待沉淀完全后，离心过滤收集上清液；（2）上清液置于反应釜中，加入质量浓度为10%的碱性溶液调节pH值为10，40℃下反应8～12小时后，加入稀酸调节pH至中性后，用正丁醇萃取后浓缩；（3）向正丁醇浓缩液中加入乙酸乙酯萃取后，用甲醇重结晶，得到的白色晶体为目标产物黄芪甲苷。本发明方法简单易行，产品收率大于0.08%，纯度达到98%以上，产品无化学试剂残留，提取过程环境友好，对试剂和设备要求低，适合大规模工业化生产。 | ||||||
| 60 | 一种从黄芪中提取黄芪甲苷的方法 | CN201510736583.9 | 2015-11-02 | CN105399795A | 2016-03-16 | 刘秀波; 马伟; 黄敬文; 安丽凤; 鲁光宝; 韩莹 |
| 本发明公开了一种从黄芪中提取黄芪甲苷的方法，包括以下步骤：以干燥的黄芪为原料，采用解吸－减压内部沸腾法进行提取，然后将提取液用吸附澄清剂处理后进行浓缩，将浓缩液进行碱处理、使用梯度萃取法除杂，然后用分离色谱柱法进行纯化，纯化后采用重结晶法进行精制得到黄芪甲苷。本发明的有益效果在于：采用解吸－减压内部沸腾提取法，降低了提取温度和提取液中杂质含量，加入吸附澄清剂去除提取液中杂质，避免使用多种过滤膜降低提取成本，从而简单、快速获得高得率、高纯度黄芪甲苷。 | ||||||
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