| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5，16-二烯的合成方法 | CN201711005250.4 | 2017-10-24 | CN107629103A | 2018-01-26 | 王立中; 卞小琴; 刘竺云; 王存德; 栗扬; 王婷; 代晨路 |
| 本发明涉及一种3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5，16-二烯的合成方法，包括如下步骤：以17-三氟甲磺酰基氧基-3β-乙酰氧基雄甾-5,16-二烯作为原料，甲苯为溶剂，在镍催化剂Ni(PCy3)2Cl2作用下，反应6h获得3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5,16-二烯化合物：本发明3β-乙酰氧基-17-芳基雄甾-5,16-二烯化合物包括如下结构式： | ||||||
| 142 | 一种醋酸氟轻松的制备方法 | CN201610555865.3 | 2016-07-15 | CN107619426A | 2018-01-23 | 王淑丽; 张杰 |
| 本发明涉及一种甾体化合物的制备方法，尤其是涉及醋酸氟轻松的制备。本发明以氯化物为起始物，依次经过9,11-环氧，1,2-脱氢，17-脱水，6-上氟，9,11-开环，16,17位双键氧化上双羟，21位酯化，16,17位缩合，得醋酸氟轻松。该发明新工艺更具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量；工艺设计中不涉及高危反应，易于实现工业化；不存在高污染反应，减轻了环保处理压力。 | ||||||
| 143 | 关于一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物的制备方法 | CN201310695624.5 | 2013-12-14 | CN104710496B | 2017-11-07 | 卢彦昌; 王淑丽; 孙亮 |
| 本发明涉及一种孕甾‑16‑烯‑3，20‑二酮甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是将17制备乙炔基‑17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度,所述试剂A为5%～15%的五氧化二磷溶于甲磺酸形成的溶液。 | ||||||
| 144 | 一种夫西地酸化学修饰物的制备及用途 | CN201710025706.7 | 2017-01-13 | CN106749475A | 2017-05-31 | 赵肃清; 吴盼盼; 张焜; 洪为谦; 江政云; 张炳杰; 杨洋; 崔锡平; 陈惠生; 谢晓华; 斯蒂芬·沃德; 保罗·奥尼尔; 方岩雄 |
| 本发明涉及化学小分子活性基团化学修饰及医药技术领域，本发明公开了一种夫西地酸化学修饰物的制备方法和应用，对天然抗生素夫西地酸进行化学修饰，得到一种双氢夫西地酸，含有该衍生物在制备抗炎药物制剂或药物中的用途及所述夫西地酸衍生物用于治疗由细菌感染所引起的皮肤炎症用途或含有所述夫西地酸衍生物在制备相关医疗器械中用于抗炎产品的开发。同时也为上述领域各种炎症的预防、控制和治疗提供了新的夫西地酸衍生物。 | ||||||
| 145 | 以双烯酮醋酸酯为原料合成16-妊娠双烯醇酮的方法 | CN201410268837.4 | 2014-06-16 | CN104017044B | 2016-09-14 | 孔磊 |
| 本发明公开了一种以双烯酮醋酸酯为原料合成16‑妊娠双烯醇酮的方法，该方法包括下述工艺步骤：以非质子溶剂作为溶剂溶解双烯醇酮醋酸酯，然后向其中加入无机碱的水溶液，控制反应温度20℃至30℃，检测反应完成后调节至pH值至中性，升温回收溶剂，先常压蒸馏，后减压回收，加水过滤，滤饼为16‑妊娠双烯醇酮。本方法避免使用醇类等质子溶剂，改用亲水性的非质子溶剂，副产物少，得到纯度较高的16‑妊娠双烯醇酮。 | ||||||
| 146 | 一种甾体3-酮-4-烯物合成新工艺 | CN201410581414.8 | 2014-10-27 | CN105622712A | 2016-06-01 | 李亚玲; 王淑丽 |
| 本发明公开了一种甾体3-酮-4-烯物的合成新工艺。该方法是以甾体3-羟基-5烯物为起始物，在非质子性有机溶剂中，以空气或氧气为氧化剂，以过渡金属硝酸盐和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基或其类似物作为催化剂，氧化得到甾体3-酮-4-烯物。该方法产率高，反应条件温和，操作易于控制，耗能低，成本低，安全，整个过程对环境友好，适合工业化。 | ||||||
| 147 | 一种从甾醇发酵物合成二氟泼尼酯的方法 | CN201410209590.9 | 2014-05-19 | CN103965277B | 2016-01-20 | 丁凯; 徐飞飞 |
| 本发明提供了一种从甾醇发酵物合成二氟泼尼酯的方法。以油脂工业副产品中含量极为丰富的植物甾醇发酵而来的甾醇发酵物9α-羟基-雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(9α-OH-AD)为起始原料，经历甾体9位羟基脱水成双键、17位羰基加乙炔、脱水、酸性下生成21位酮羰基、16，17位双键环氧化、高碘化物氧化引入21位羟基、16，17位α环氧氢溴酸开环、16β溴氢化脱除、成环原酸酯、开环、酯基化、9，11双键β环氧化、烯醇化酯化、6位亲电氟代和9，11环氧氟代开环，共15步反应。利用高碘化物氧化及环氧开环、脱溴高效构建了甾体17α、21-二羟基，得到重要中间体式11化合物，整个过程有效避免了传统工业生产皮质激素类药物所产生的大量重金属污染物铬，绿色环保适合工业化生产。 | ||||||
| 148 | 一种夫西地酸钠晶体及其制备方法 | CN201310159052.9 | 2013-04-28 | CN103214540B | 2015-11-18 | 李敏娜; 魏增辉; 常亮; 仲伟潭; 郭月玲; 王崔岩; 张雪霞; 张宇婷; 李耿; 宋霏 |
| 本发明涉及夫西地酸钠晶体及其制备方法。本发明新提供的夫西地酸钠晶体的X射线粉末衍射光谱特征峰以2θ±0.2°表示位于6.960，7.117，8.180，8.355，11.895，14.460，15.176，16.389，16.574，24.837，28.967和36.344处。其制备方法包括下述步骤：1）将夫西地酸溶于低级醇溶液中，得到夫西地酸钠溶液；2）向夫西地酸钠溶液中流加乙酸乙酯溶液，使夫西地酸钠结晶，收集固相；3）将固相进行干燥，得到夫西地酸钠晶体。本发明所提供的夫西地酸钠晶体具有外观晶莹剔透、颗粒均匀、晶型稳定，有利于分装和保存等优点。本发明所提供的方法具有所制备的夫西地酸钠晶体稳定性好的，且工艺简单、环境友好、所用溶剂可重复回收利用、生产成本低等优点。 | ||||||
| 149 | 一种从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯的方法 | CN201310441678.9 | 2013-09-25 | CN103554208B | 2015-10-28 | 彭光花; 吴正良; 饶洁; 樊学明; 全铁传; 刘永源; 王余兵 |
| 本发明涉及一种从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯的方法，目的是提供一种工艺简单、提取率高、产品质量好的从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯的方法。一种从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯的方法包括步骤：母液浓缩、溶剂提取、层析除杂、层析液浓缩、精制、结晶、离心、干燥，即得双烯醇酮醋酸酯。本发明从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯醇酮醋酸酯的方法可使双烯醇酮醋酸酯的总收率可达72%，较传统工艺提高4-7%；所使用试剂属于常用化学品，易得且价格低，工艺操作简单，便于工业化；且本发明方法将双烯醇酮醋酸酯母液中的双烯醇酮醋酸酯提取出来，精制后所得的双烯醇酮醋酸酯纯度大于99%，可直接作为产品，二次母液能再套用到双烯生产中。 | ||||||
| 150 | 关于一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物的制备方法 | CN201310695624.5 | 2013-12-14 | CN104710496A | 2015-06-17 | 卢彦昌; 王淑丽; 孙亮 |
| 本发明涉及关于一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是将17制备乙炔基-17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度，所述试剂A为5%～15%的五氧化二磷溶于甲磺酸形成的溶液。 | ||||||
| 151 | 一种夫西地酸钠的结晶方法 | CN201210592628.6 | 2012-12-28 | CN103012536B | 2015-05-20 | 仲伟潭; 郭月玲; 李敏娜; 王崔岩; 张雪霞; 朱秀良; 董爱华; 任志红; 宋霏 |
| 本发明提供了一种夫西地酸钠的结晶方法，包括以下步骤：a、以丙酮水溶液为溶剂，配制夫西地酸钠溶液；b、将夫西地酸钠溶液加热，在搅拌状态下流加丙酮，当夫西地酸钠溶液出现浑浊时，降低流加速率，流加完毕后，静置结晶；固液分离，所得固体用丙酮淋洗后进行干燥处理，得到夫西地酸钠晶体。本发明所述方法操作简单、成本低廉，该方法所制备的夫西地酸钠晶体，晶型稳定、流动性好。 | ||||||
| 152 | 一种由单烯胶体母液提取单烯的处理方法 | CN201410207264.4 | 2014-05-16 | CN104004043A | 2014-08-27 | 唐猛; 吴勇 |
| 本发明公开了一种由单烯胶体母液提取单烯的处理方法，其特征在于，包括投料溶解、循环萃取后水洗、浓缩结晶离心得粗品单烯、精制等具体步骤。为了解决现有合成单烯工艺中所存在的总收率较低的问题，采用本发明方法可将剑麻皂素合成单烯过程中离心产生的单烯母液进行单烯再次提取处理，进而提高单烯总收率，实现充分合理利用资源，变废为宝，避免造成资源浪费；处理方法易于进行工业化生产，可大幅度提高生产效率、降低生产成本。 | ||||||
| 153 | 16（17）烯孕甾11α羟基选择性氧化方法 | CN201210543279.9 | 2012-12-13 | CN103864875A | 2014-06-18 | 孙亮; 赵琳 |
| 16（17）烯孕甾11α羟基选择性氧化方法，以孕甾-4，16（17）-双烯-3，20-双酮-11α-羟基为底物在液态氯代烷中与二甲基亚砜、活化剂进行反应，反应后加入碱将PH调节至8.5-10，得到孕甾-4，16（17）-双烯-3，11，20-三酮。 | ||||||
| 154 | 达玛烷三萜衍生物及其药物组合物和其在制药中的应用 | CN201210379644.7 | 2012-10-09 | CN103709223A | 2014-04-09 | 赵勤实; 夏成峰; 冷颖; 邵立东 |
| 式（I）所示的达玛烷型三萜衍生物及其药用盐，其制备方法，以其为有效成分的药物组合物，它们在制备治疗或预防肥胖、糖尿病、高血压及心脑血管疾病及其相关的代谢性疾病药物中的应用，它们在制备11β-HSD1抑制剂中的应用。 | ||||||
| 155 | 一种从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯的方法 | CN201310441678.9 | 2013-09-25 | CN103554208A | 2014-02-05 | 彭光花; 吴正良; 饶洁; 樊学明; 全铁传; 刘永源; 王余兵 |
| 本发明涉及一种从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯的方法，目的是提供一种工艺简单、提取率高、产品质量好的从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯的方法。一种从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯的方法包括步骤：母液浓缩、溶剂提取、层析除杂、层析液浓缩、精制、结晶、离心、干燥，即得双烯醇酮醋酸酯。本发明从双烯醇酮醋酸酯母液中回收双烯醇酮醋酸酯的方法可使双烯醇酮醋酸酯的总收率可达72%，较传统工艺提高4-7%；所使用试剂属于常用化学品，易得且价格低，工艺操作简单，便于工业化；且本发明方法将双烯醇酮醋酸酯母液中的双烯醇酮醋酸酯提取出来，精制后所得的双烯醇酮醋酸酯纯度大于99%，可直接作为产品，二次母液能再套用到双烯生产中。 | ||||||
| 156 | 一种合成醋酸孕烯酮醇的方法 | CN201310225183.2 | 2013-06-06 | CN103265600A | 2013-08-28 | 田伟生; 吴晶晶; 汪昀 |
| 本发明涉及一种醋酸孕烯酮醇的合成方法。以伪甾体皂甙元的oxone氧化产物20α,22β,23α-三羟基甾体化合物为原料，经过高碘酸钠氧化断裂得到醋酸孕烯酮醇。利用本发明合成醋酸孕烯酮醇化合物的方法，操作方便，条件温和，产率高，为醋酸孕烯酮醇的合成开发了一条可行性的路线。 | ||||||
| 157 | 一种夫西地酸钠晶体及其制备方法 | CN201310159052.9 | 2013-04-28 | CN103214540A | 2013-07-24 | 李敏娜; 魏增辉; 常亮; 仲伟潭; 郭月玲; 王崔岩; 张雪霞; 张宇婷; 李耿; 宋霏 |
| 本发明涉及夫西地酸钠晶体及其制备方法。本发明新提供的夫西地酸钠晶体的X射线粉末衍射光谱特征峰以2θ±0.2°表示位于6.960，7.117，8.180，8.355，11.895，14.460，15.176，16.389，16.574，24.837，28.967和36.344处。其制备方法包括下述步骤：1）将夫西地酸溶于低级醇溶液中，得到夫西地酸钠溶液；2）向夫西地酸钠溶液中流加乙酸乙酯溶液，使夫西地酸钠结晶，收集固相；3）将固相进行干燥，得到夫西地酸钠晶体。本发明所提供的夫西地酸钠晶体具有外观晶莹剔透、颗粒均匀、晶型稳定，有利于分装和保存等优点。本发明所提供的方法具有所制备的夫西地酸钠晶体稳定性好的，且工艺简单、环境友好、所用溶剂可重复回收利用、生产成本低等优点。 | ||||||
| 158 | 一种用混合溶剂生产醋酸妊娠双烯醇酮酯的方法 | CN201210554462.9 | 2012-12-20 | CN103044513A | 2013-04-17 | 闻开学; 池汝安; 曹雪山; 张越非; 李勇; 余军霞; 徐志高; 肖春桥; 张美 |
| 一种用混合溶剂生产醋酸妊娠双烯醇酮酯的方法，该方法以薯蓣皂素为原料，依次经开环、氧化、水解、萃取浓缩和精制工艺得到醋酸妊娠双烯醇酮酯产品，所述精制工艺包括加热回流、冷却重结晶和分离干燥步骤。本发明选用了由二氯甲烷和醇类组成的混合溶剂取代传统的乙醇溶剂来实现醋酸妊娠双烯醇酮酯粗产品的精制，得到了纯度高、收率高、外观优良的醋酸妊娠双烯醇酮酯产品；另外，精制工艺中乙醇洗涤步骤的加入也有利于提高醋酸妊娠双烯醇酮酯产品的纯度；本发明操作简单、花费时间短、生产成本低、易于大规模的工业化生产。 | ||||||
| 159 | 一种夫西地酸钠的结晶方法 | CN201210592628.6 | 2012-12-28 | CN103012536A | 2013-04-03 | 仲伟潭; 郭月玲; 李敏娜; 王崔岩; 张雪霞; 朱秀良; 董爱华; 任志红; 宋霏 |
| 本发明提供了一种夫西地酸钠的结晶方法，包括以下步骤：a、以丙酮水溶液为溶剂，配制夫西地酸钠溶液；b、将夫西地酸钠溶液加热，在搅拌状态下流加丙酮，当夫西地酸钠溶液出现浑浊时，降低流加速率，流加完毕后，静置结晶；固液分离，所得固体用丙酮淋洗后进行干燥处理，得到夫西地酸钠晶体。本发明所述方法操作简单、成本低廉，该方法所制备的夫西地酸钠晶体，晶型稳定、流动性好。 | ||||||
| 160 | 一种20α,22β,23α-三羟基甾体化合物、合成方法及其用途 | CN201110196191.X | 2011-07-13 | CN102329368B | 2012-11-28 | 田伟生; 吴晶晶; 汪昀 |
| 本发明涉及一种20α，22β，23α-三羟基甾体化合物。它可以通过伪甾体皂甙元的oxone氧化制备得到，同时通过它可以方便地合成孕烯酮醇化合物。利用本发明合成孕烯酮醇化合物的方法，比现有文献条件温和，操作简便。 | ||||||
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