| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 用于“Z核苷酸”的保护基团及其方法 | CN201580030951.6 | 2015-05-28 | CN106459133A | 2017-02-22 | B·D·伦斯塔德; D·J·德林杰 |
| 本公开提供了能够以简单、洁净和位点特异性方式以高产率合成具有Z核苷酸的寡核苷酸的独特方法学和保护基团。具体而言，所述方法对寡核苷酸产物几乎没有或不产生损伤，并且不修饰Z核苷酸本身。本发明提供了用于有效合成其中掺入Z核苷酸的长寡核苷酸的可行保护策略。 | ||||||
| 162 | 由自组装的含顶点的固定角度核酸结构形成的核酸多面体 | CN201580020354.5 | 2015-03-06 | CN106459132A | 2017-02-22 | 饭沼良介; 柯勇刚; R·容曼; 尹鹏 |
| 本申请提供了包含含有以固定的角度彼此排列的三个或更多个臂的核酸结构的组合物，其复合材料，例如DNA笼，以及其合成和使用的方法。 | ||||||
| 163 | 一种碘磷矿石薄层层析法拆分性药物的方法 | CN201610522644.6 | 2016-06-30 | CN106431801A | 2017-02-22 | 王冰 |
| 本发明专利属于加工领域，尤其涉及本发明属于一种碘磷矿石薄层层析法拆分性药物的方法，包括在pH为5-9条件下，向50-4000体积份数的摩尔浓度为0.025-1mmol/L的双链寡核苷酸溶液中加入1体积份数的摩尔浓度为0.01-1mol/L的一种碘磷矿石薄层，在10-40℃下混合均匀，得到碘磷矿石复合物溶液；pH条件下，将1-100体积份数的所述碘磷矿石复合物溶液与1体积份数的摩尔浓度为0.15-2mmol/L的手性药物溶液混合，吸附15-60分钟；用截留分子量为1000-10000的超滤膜进行超滤，滤液为富集的手性药物的一种对映异构体溶液，碘磷矿石复合物上的吸附物为富集的手性药物的另一种对映异构体。 | ||||||
| 164 | 寡核糖核苷酸的嵌段合成 | CN201180050374.9 | 2011-08-23 | CN103237805B | 2016-10-19 | 马萨德·J·达姆哈; 马修·哈斯勒; 陈德恒; 马利卡尔琼纳·雷迪·纳恩亚拉; 罗伯特·亚历山大·东加 |
| 本发明涉及寡核糖核苷酸的化学合成。在另一个方面，本发明涉及化学式（II）的化合物：用于制备这些化合物的方法，以及其在寡核糖核苷酸的化学合成中的应用。 | ||||||
| 165 | 灵敏检测分析物的新标记策略 | CN200680015157.5 | 2006-04-28 | CN101238141B | 2016-10-12 | T·卡雷尔; A·施沃格勒尔; G·A·伯雷; J·吉尔里奇; M·R·莫菲德 |
| 本发明涉及用于检测分析物例如核酸的方法和试剂。该新的方法和试剂允许简单而灵敏的检测，甚至在复杂生物样品内也是如此。 | ||||||
| 166 | 化合物和核酸复合分子与核酸复合物及其制备方法和应用 | CN201110371464.X | 2011-11-21 | CN103121959B | 2016-09-21 | 席真; 章骏斌; 魏绿 |
| 本发明公开了一种化合物及其制备方法。本发明还提供一种核酸复合分子及其制备方法。以及提供一种核酸复合物的制备方法以及由该方法制得的核酸复合物，该方法包括，使含有第一链核酸的上述核酸复合分子与含有第二链核酸的上述核酸复合分子接触并进行退火，其中，所述至少部分第一链核酸与至少部分第二链核酸在严格条件下具备互补的能力。此外，本发明还提供上述化合物、核酸复合物分子和核酸复合物在制备小干扰核酸药物中的应用。本发明通过新型的空间拓扑形式来形成具有辅助穿透细胞膜性质的小核酸药物的核酸复合物，其稳定性得到增强，且便于小核酸药物释放，此外，该核酸复合物中小核酸药物占的比例高，更加安全可靠且具有经济优势。 | ||||||
| 167 | 萃取核酸的气密装置及使用其的自动化机台 | CN201210564187.9 | 2012-12-24 | CN103880905B | 2016-08-31 | 吕学哲 |
| 本发明有关一种萃取核酸的气密装置及使用其的自动化机台，该装置包含一纯化管、一转接管、一收集管及容置该转接管及该收集管的盒体与盒盖。该盒体与盒盖可气密式的盖合，使本装置呈现一气密状态，如此一来，气体压力可推动纯化管内的液体而流出管外，因此该装置可适用于自动化机台，达到操作简便且省时的目的。 | ||||||
| 168 | 多重探针 | CN201480061367.2 | 2014-10-09 | CN105793435A | 2016-07-20 | B·卡普林 |
| 描述了适于实施聚合酶链式反应的方法和试剂。具体地，本公开提供了探针和引物，其适于动态通量扩增方法。在一些方面中，本公开提供了长寡核苷酸探针和引物，以及三链体形成探针和引物，其在动态通量扩增使用的窄Tm范围内发挥功能。然而还提供了实施方案，其中本文所教导的所述探针和引物可用于标准PCR。 | ||||||
| 169 | 用于经荧光原位杂交检测肿瘤抑制基因缺失的方法、探针组和试剂盒 | CN201180024255.6 | 2011-03-15 | CN102892934B | 2016-07-20 | J.A.斯奎尔; M.约希默托 |
| 公开了用于基因缺失分析的方法、探针组、试剂盒和组合物。在某些实施方案中，方法涉及制备缺失分析使用的探针、进行缺失分析或者优化缺失分析。在某些实施方案中，方法和探针组可以提供下降的人为缺失发生率，例如分析经过人为截断的样品时。在某些实施方案中，方法和探针组可以区分小的和大的缺失。 | ||||||
| 170 | 一种复合分子及其制备方法和药物组合物 | CN201010518070.8 | 2010-10-19 | CN102453066B | 2016-07-06 | 席真; 曹力强 |
| 提供了一种稳定性好且血液容留时间长的复合分子及其制备方法和应用。所述复合分子含有两条至少80％互补的核酸链X1和X2，X1的5’端与X2的3’端通过连接基团L1连接和/或X2的5’端与X1的3’端通过连接基团L2连接。本发明提供的复合分子的两条核酸链X1和X2的5’端和/或3’端通过如式1所示的连接基团连接，因此核酸链不容易解旋降解，从而大大地改善了核酸的稳定性和血液容留时间。所述复合分子施用后，在细胞内，利用细胞内存在的Dicer酶释放复合分子中被锁定的核酸，从而释放的双链核酸发挥其作用，例如siRNA对靶基因的表达进行抑制。 | ||||||
| 171 | 检测遗传变体的方法 | CN201480062258.2 | 2014-09-17 | CN105722999A | 2016-06-29 | 祖延兵; 应仪如 |
| 本发明涉及一种用于检测与疾病或障碍包括与药物不相容性相关的遗传变体的方法和试剂盒。所述方法和试剂盒使用偶合到至少一个吗啉代核酸探针的第一纳米粒子，所述探针包含与遗传变体序列完全匹配的靶互补区碱基序列。 | ||||||
| 172 | 核苷酸类似物 | CN201480057284.6 | 2014-08-19 | CN105722850A | 2016-06-29 | D.H.金 |
| 本文提供涉及核酸操作和检测的技术，包括但不限于涉及包含化学反应性连接部分的核苷酸的组合物、方法和试剂盒。 | ||||||
| 173 | 拮抗TLR7/8及TLR9活化的药物分子及用途 | CN201610015280.2 | 2016-01-11 | CN105541947A | 2016-05-04 | 李彦; 刘万成; 王宁; 杨希川; 刘鑫 |
| 本发明涉及一种拮抗TLR7/8及TLR9活化的药物分子，该药物分子为包含的序列如SEQ ID NO:1所示的硫代修饰分子结构。本发明所述药物分子能拮抗TLR7/8及TLR9活化，抑制TNF，IL等促炎因子的释放,达到抑炎效果；所述药物分子与生理盐水配制成注射剂，采用皮下注射方式进行治疗，可显著缓解银屑病的病理损伤。 | ||||||
| 174 | 基于纳米探针的遗传学检验 | CN201480029699.2 | 2014-04-04 | CN105473736A | 2016-04-06 | 祖延兵; 应仪如 |
| 本申请涉及检测靶核酸分子中的突变的方法。相差至少一个碱基的两个磷酰二胺吗啉代寡聚物探针各自与纳米粒子共价偶联并且与靶序列杂交。对所述两个探针中的每一者与所述靶核酸之间的复合物的解链温度进行测量并比较以确定样品是否包含具有所述突变的核酸。另外，本发明涉及包含如本文所述的第一缀合物和第二缀合物的试剂盒以及此类试剂盒用于检测靶核酸分子中的突变或用于将基因型指定给靶核酸分子的用途。 | ||||||
| 175 | 无催化剂的表面官能化和聚合物接枝 | CN201480042380.3 | 2014-06-26 | CN105431554A | 2016-03-23 | 洛伦佐·贝尔蒂; 安德鲁·A·布朗; 韦恩·N·乔治 |
| 本文所描述的某些实施方案涉及具有包含硅烷或硅烷衍生物的表面的基底，所述硅烷或硅烷衍生物共价连接至任选取代的环烯或任选取代的杂环烯，用于与官能化目标分子如聚合物、水凝胶、氨基酸、核苷、核苷酸、肽、多核苷酸或蛋白直接缀合。在某些实施方案中，所述硅烷或硅烷衍生物含有任选取代的降冰片烯或降冰片烯衍生物。还公开了用于制备官能化表面的方法以及在DNA测序和其他诊断应用中的用途。 | ||||||
| 176 | 用于生物分子检测的催化性核酸和金纳米粒子 | CN201380078689.3 | 2013-06-12 | CN105431547A | 2016-03-23 | 沃伦·切·沃·陈; 基里洛·扎戈洛夫斯基 |
| 本发明涉及催化性核酸分子信号扩增，其与金纳米粒子的表面等离子体特性相结合以实现生物靶标的简单且灵敏的比色检测。本发明的试验具有约50 pM灵敏度而不需要纯化步骤，能够并行检测多种靶标，并且容易适合于新的靶标。本发明的方法能够快速检测淋病、梅毒、疟疾和乙型肝炎感染的遗传靶标。 | ||||||
| 177 | 多孔树脂珠和利用其制备核酸的方法 | CN200910150876.3 | 2009-06-25 | CN101613430B | 2016-03-16 | 森健二郎; 前田惠里; 小西达也 |
| 本发明涉及多孔树脂珠和利用其制备核酸的方法。本发明提供含有芳香族单乙烯基化合物-二乙烯基化合物-(甲基)丙烯酰胺衍生物共聚物的多孔树脂珠。优选所述共聚物进一步包含第二芳香族单乙烯基化合物作为结构单元，所述第二芳香族单乙烯基化合物具有能够通过脱水缩合反应结合到羧基的官能团。 | ||||||
| 178 | 修饰的TGF-β2寡核苷酸 | CN201480030825.6 | 2014-03-27 | CN105308182A | 2016-02-03 | F·贾辛斯基; M·简尼考特; E·乌尔曼 |
| 本发明涉及由TGF-β2的核酸序列的选定区域的10-18个核苷酸组成的寡核苷酸，其包含修饰的核苷酸，如LNA、ENA、聚环氧烷、2'-氟、2'-O-甲氧基和/或2'-O-甲基修饰的核苷酸。本发明还涉及包含这类寡核苷酸的药物组合物，所述组合物或所述寡核苷酸用于预防和/或治疗恶性和/或良性肿瘤、免疫疾病、纤维化或眼科疾病(如干眼病、青光眼或后囊膜混浊(PCO))。 | ||||||
| 179 | 稳定化的纤连蛋白结构域组合物、方法和使用 | CN201180021908.5 | 2011-04-29 | CN103002923B | 2016-01-20 | S.雅各布斯 |
| 本发明涉及基于III型纤连蛋白(FN3)蛋白质的共有序列的蛋白质支架，所述III型纤连蛋白(FN3)蛋白质例如来自人纤连蛋白（人生腱蛋白）的第十个FN3重复序列，包括编码蛋白质支架的分离的核酸、载体、宿主细胞、及其制备和使用方法。本发明的蛋白质支架分子显示出增强的热和化学稳定性，同时存在六个可修饰的环结构域，其可经工程改造为形成能够结合靶标的结合配偶体，用于在诊断和/或治疗组合物、方法和装置中应用。 | ||||||
| 180 | 用于蛋白质表达的具有未修饰和修饰核苷酸的组合的RNA | CN201080045543.5 | 2010-07-30 | CN102695525B | 2016-01-20 | C·鲁道夫; M·柯尔曼 |
| 本发明涉及具有编码蛋白质或蛋白质片段的序列的多核糖核苷酸，其中该多核糖核苷酸包含未修饰和修饰核苷酸的组合，其中5至50％的尿苷核苷酸和5至50％的胞苷核苷酸为修饰的尿苷核苷酸和修饰的胞苷核苷酸。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈