| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 用于检测博德特氏菌属的方法 | CN201780031481.4 | 2017-03-23 | CN109153699A | 2019-01-04 | J·陈; M·泰伯 |
| 本公开提供用于确定表现出百日咳样症状的患者是否从抑制霍氏博德特氏菌(Bordetella holmesii)的治疗剂的治疗中获益的方法。这些方法基于通过分别测定IS481、IS1001和hIS1001靶重复元件的存在来检测生物样品中的百日咳博德特氏菌(Bordetella pertussis)、副百日咳博德特氏菌(Bordetella parapertussis)和霍氏博德特氏菌。还提供用于实施所述方法的试剂盒。 | ||||||
| 142 | 纳米颗粒、控释剂型和用于递送免疫治疗剂的方法 | CN201780025213.1 | 2017-03-15 | CN109069527A | 2018-12-21 | 顾震; 汪超; 叶彥奇 |
| 本公开涉及纳米颗粒、控释剂型和用于施用免疫治疗剂的方法。 | ||||||
| 143 | 核苷修饰物3’-O-CH2N3-2’-O-Me-胞嘧啶核苷的新型制备方法 | CN201811101980.9 | 2018-09-20 | CN109053839A | 2018-12-21 | 孙波; 李喜群; 郑伟建; 许文凯 |
| 本发明涉及核苷修饰物3’‑O‑CH2N3‑2’‑O‑Me‑胞嘧啶核苷的新型制备方法。本发明的方法以天然核苷修饰物2’‑O‑Me‑N4‑Bz‑胞嘧啶核苷为原料，首先通过与硅烷化试剂反应，将5’‑OH进行硅烷化保护；之后与乙酸酐反应获得中间体3’‑O‑CH2SCH3‑2’‑O‑Me‑N4‑Bz‑胞嘧啶核苷；接着用磺酰氯处理，得到关键中间体3’‑O‑CH2Cl‑2’‑O‑Me‑N4‑Bz‑胞嘧啶核苷；然后经过叠氮化取代，脱保护等工艺处理，高收率，高选择性地生成期望的新型核苷修饰物3’‑O‑CH2N3‑2’‑O‑Me‑胞嘧啶核苷。本发明的方法简便、经济，可实现大规模生产。 | ||||||
| 144 | 桥连型核苷和核苷酸 | CN201580014501.8 | 2015-02-17 | CN106103463B | 2018-11-30 | 小比贺聪; 山口卓男; 堀场昌彦; 胁玲子 |
| 本发明公开一种桥连型核苷和核苷酸。本发明的核苷具有2',4'‑桥连结构，由以下的式I表示。本发明的包含2',4'‑桥连型人工核苷酸的寡核苷酸具有能够与公知的2',4'‑BNA/LNA相匹敌的对单链RNA的结合亲和性和超过LNA的核酸酶耐性。特别是与S‑oligo相比，具有对单链RNA非常强的结合亲和性，因此可以期待在核酸药物中的应用。 | ||||||
| 145 | 功能改性的寡核苷酸及其亚单元 | CN201810841020.X | 2012-11-15 | CN108864192A | 2018-11-23 | 贡纳·J·汉森; 德怀特·D·怀勒; 蔡宝忠; 周明 |
| 提供了包含修饰的亚基间连接和/或修饰的3’端和/或5’端基团的功能改性的寡核苷酸类似物。本公开的化合物可用于治疗疾病，其中抑制蛋白表达或校正异常mRNA剪接产物产生了有益的疗效。 | ||||||
| 146 | 用于减少PD-L1表达的寡核苷酸 | CN201780017220.7 | 2017-03-14 | CN108779465A | 2018-11-09 | L·佩德森; H·贾万巴赫特; M·贾克罗特; S·奥特森; S·卢昂塞 |
| 本发明涉及能够减少靶细胞中PD-L1表达的反义寡核苷酸。所述寡核苷酸与PD-L1mRNA杂交。本发明还涉及寡核苷酸的缀合物和药物组合物；以及使用寡核苷酸治疗肝脏病毒性感染如HBV、HCV和HDV感染；寄生物感染如疟疾、弓形虫病、利什曼病和锥虫病；或肝癌或肝脏中的转移灶的方法。 | ||||||
| 147 | 包含具有确定立体化学的环嘌呤二核苷酸的组合物及其制备和使用方法 | CN201380065216.X | 2013-12-13 | CN105008381B | 2018-08-07 | T·W·小杜本斯基; D·B·肯奈; M·L·L·梁; E·E·莱门斯; L·H·格利克曼 |
| 本发明的目的是提供通过最新发现的称为STING(干扰素基因刺激剂)的胞质受体激活DC的新型和高活性的环二核苷酸(CDN)免疫刺激剂。具体地，本发明的CDN以包含一种或多种诱导STING依赖性TBK1激活的环嘌呤二核苷酸的组合物形式提供，其中存在于该组合物中的环嘌呤二核苷酸是基本上纯的Rp，Rp或Rp，Sp立体异构体，且具体是基本上纯的Rp，Rp或RpSp CDN硫代磷酸盐非对映体。 | ||||||
| 148 | 多重核酸合成的组合物和方法 | CN201480016051.1 | 2014-03-13 | CN105209475B | 2018-06-12 | J·雅各布森; D·辛德勒; I·萨奥尔默; S·劳顿; M·J·戈德伯格; M·E·赫德森; L·A·昆 |
| 本发明的一些方面涉及设计和产生靶核酸的方法、组合物。具体地，本发明的方面涉及靶多核苷酸的多重合成。 | ||||||
| 149 | 桥连型核酸GuNA、其制造方法及中间体化合物 | CN201680054199.3 | 2016-09-20 | CN108137638A | 2018-06-08 | 小比贺聪; 川西英治; 泽本浩昭; 山腰修平; 新井勇树; 熊谷新司 |
| 本发明提供胍桥连型人工核酸(以下简称为GuNA)的制造方法、及用于制造其的中间体化合物。具体而言，本发明提供通式I(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m及环A如说明书中所记载)表示的化合物或其盐的制造方法，所述方法是通过使还原剂与通式II(式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、m及环A’如说明书中所记载)表示的化合物反应来进行制造的方法。 | ||||||
| 150 | 经修饰的胸腺嘧啶多核苷酸寡聚物和方法 | CN201580029080.6 | 2015-03-30 | CN106459128B | 2018-05-29 | 亚历山大·A·高尔; 谢尔盖·G·洛克霍夫; 米卡黑尔·布洛迪米诺金; 埃卡特尔艾娜·V·维亚佐维基纳; 凯文·帕特里克·伦德 |
| 本发明公开了经修饰的胸腺嘧啶碱基，该经修饰的胸腺胸腺嘧啶碱基在多核苷酸杂交复合物中提供对腺嘌呤碱基或2,6‑二氨基嘌呤碱基的增强的碱基配对亲合性。还公开了包含此类经修饰的胸腺嘧啶碱基的多核苷酸寡聚物、多核苷酸杂交复合物。还公开了各种使用方法。例如，在一些实施方式中，本文公开的经修饰的多核苷酸寡聚物可用作用于核酸扩增和/或检测的引物和探针。 | ||||||
| 151 | 作为STING调节剂的环状嘌呤二核苷酸 | CN201680042166.7 | 2016-12-01 | CN107849084A | 2018-03-27 | J.L.亚当斯; K.J.达菲; 连祎谦 |
| 式(I)的化合物，其中Y1、Y2、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和R9如本文所定义；及其药学上可接受的盐和互变异构体、包含所述化合物的组合物、组合和药物及它们的制备。本发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物在治疗其中调节STING(干扰素基因刺激蛋白)可获益的疾病中的用途，例如炎症、过敏性和自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症、癌前综合征、以及作为疫苗佐剂。 | ||||||
| 152 | 一种取代的氨基酸硫酯类化合物、其组合物及应用 | CN201580001775.3 | 2015-06-25 | CN105518012B | 2018-03-02 | 魏用刚; 余彦; 邱关鹏; 雷柏林; 祝国智; 卢泳华 |
| 提供一种通式(A)所示的取代的氨基酸硫酯类化合物、其组合物及应用。 | ||||||
| 153 | 光敏保护基保护的5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体及其制备方法和寡聚核苷酸的合成和应用 | CN201710600724.3 | 2017-07-21 | CN107474091A | 2017-12-15 | 周传政; 席真; 李凤超; 章映茜; 白静 |
| 本发明涉及寡聚核苷酸的化学合成领域，公开了光敏保护基保护的5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体及其制备方法和寡聚核苷酸的合成和应用。该光敏保护基保护的5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体的化学结构如式(1)所示，其中，R为甲基或苯基。本发明所述的5-醛基胞嘧啶亚磷酰胺单体用于制备5-醛基胞嘧啶定点修饰的核苷酸，在研究5-醛基胞嘧啶的生化性质特别是5-醛基胞嘧啶与蛋白质相互作用方面有着广泛的应用前景。 | ||||||
| 154 | 用于核酸结合物的具有内涵体溶解剂的优化的体内递送系统 | CN201510086529.4 | 2011-06-21 | CN104788523B | 2017-09-08 | 孙建生; 马里·杜特雷克斯; 马里亚·宽茨 |
| 本发明涉及药物领域，具体为肿瘤学领域。本发明公开了用于核酸结合物的具有内涵体溶解剂的优化的体内递送系统。具体地，本发明涉及用于与促进内吞的分子结合的有治疗用途的核酸的、具有内涵体溶解剂的优化的体内递送系统，尤其是用于治疗癌症。 | ||||||
| 155 | 一种核酸的转座酶打断一站式处理方法及试剂 | CN201480082159.0 | 2014-10-14 | CN107075560A | 2017-08-18 | 耿春雨; 郭荣荣; 陈若莹; 张迎新; 安德烈·阿莱克谢耶夫; 蒋慧; 章文蔚 |
| 本发明公开了一种核酸的转座酶打断一站式处理方法及试剂。本发明的方法，包括如下步骤：使用转座酶包埋复合体对核酸进行随机打断，其中转座酶包埋复合体包含转座酶和含转座酶识别序列的第一接头；加入第一试剂进行处理，打破转座酶与核酸的靶序列的吸附作用；加入第二试剂进行处理，减弱第一试剂对后续酶促反应的影响；以第二试剂处理后的产物为模板成分进行PCR反应，得到打断的核酸片段两端连接有接头的PCR产物。 | ||||||
| 156 | 磷原子修饰的核酸的合成方法 | CN200980154842.X | 2009-12-02 | CN102282155B | 2017-06-09 | 和田武; 清水守 |
| 本文所述为包含手性X‑膦酸酯部分的磷原子修饰的核酸的合成方法。本文所述的方法提供经由含有化学稳定的H‑膦酸酯部分的非手性分子与核苷/核苷酸的不对称反应生成的高非对映体纯度的骨架修饰的核酸。 | ||||||
| 157 | 使用核苷酸可逆终止子的离子传感器DNA和RNA合成测序 | CN201580039662.2 | 2015-05-18 | CN106795554A | 2017-05-31 | 静岳·具; 詹姆士·J·鲁索; 于林 |
| 本发明涉及使用离子传感场效应晶体管和可逆核苷酸终止子在溶液中确定单链DNA或RNA的核苷酸残基的身份或对DNA或RNA进行测序的方法。 | ||||||
| 158 | GALNAC亚磷酰胺、其核酸缀合物及其用途 | CN201580054547.2 | 2015-10-09 | CN106795200A | 2017-05-31 | N·阿尔贝克; J·拉夫恩; C·罗森博姆 |
| 本发明通常涉及亚磷酰胺衍生物领域。特别地，本发明涉及N‑乙酰基半乳糖胺亚磷酰胺分子以及核酸分子与包含N‑乙酰基半乳糖胺的分子的缀合物。还提供了用于制备这些分子的方法及其可能的用途，特别是在药物中的用途。 | ||||||
| 159 | 用于鉴定具有活化的孕酮受体的癌症的系统和方法 | CN201580013534.0 | 2015-03-12 | CN106460038A | 2017-02-22 | 克里斯廷·L·克拉克; J·迪恩尼·格雷厄姆 |
| 提供了用于鉴定具有活化的孕酮(progesterone)受体的肿瘤的系统和方法。可以用抗孕激素(progestin)治疗怀疑患有对通过抗孕激素的生长抑制敏感的肿瘤的患者。 | ||||||
| 160 | 具有磷脂酶C活性的多肽和编码它们的多核苷酸 | CN201580015861.X | 2015-03-27 | CN106459935A | 2017-02-22 | 孙天齐; 李明; K·博克; A·内高; J·布拉斯克; M·L·达姆斯特里普; H·M·里欧贝克 |
| 本发明提供了具有磷脂酶C活性的多肽和编码这些多肽的多核苷酸。还提供的是包括这些多核苷酸的核酸构建体、载体、和宿主细胞连同产生这些多肽的方法。另外，本发明提供了使用具有磷脂酶C活性的多肽来减少在油组合物中的磷脂含量的方法连同该多肽的其他相关用途。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈