| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于预防或治疗关节疾病的葡萄糖胺衍生物 | CN201880082090.X | 2018-12-17 | CN111971290B | 2022-10-14 | 孔宪起; 吕佳声; 顾家敏; 吉祥; 胡代强; 张秀春; 吕新勇; 艾进超; 吴冬冬; 王林; 朱东青; 贺小林 |
| 提供了用于预防或治疗哺乳动物的关节和骨疾病，诸如关节炎及骨质疏松症的式(A)化合物及其药学上可接受的盐和酯，以及其药物组合物。 | ||||||
| 2 | 用于预防或治疗关节疾病的葡萄糖胺衍生物 | CN201880082090.X | 2018-12-17 | CN111971290A | 2020-11-20 | 孔宪起; 吕佳声; 顾家敏; 吉祥; 胡代强; 张秀春; 吕新勇; 艾进超; 吴冬冬; 王林; 朱东青; 贺小林 |
| 提供了用于预防或治疗哺乳动物的关节和骨疾病，诸如关节炎及骨质疏松症的式(A)化合物及其药学上可接受的盐和酯，以及其药物组合物。 | ||||||
| 3 | 一种烷基糖苷的制备方法 | CN200810168290.5 | 2008-10-15 | CN101723991A | 2010-06-09 | 于子洲; 董晓红 |
| 本发明涉及一种烷基糖苷的制备方法，该方法包括以葡萄糖、脂肪醇、丁醇为原料，在催化剂作用下，在反应釜中经过苷化反应，生成烷基糖苷。本发明是一种制备工艺简便、产品产量大、能耗小、生产成本较低的制备浅色烷基糖苷的工艺。 | ||||||
| 4 | 新的及改进的无溶剂合成醚取代的被保护的单糖及其选择性的水解 | CN92101427.9 | 1992-02-19 | CN1065068A | 1992-10-07 | A·K·苏德山 |
| 一种无溶剂合成醚取代的，保护的单糖的方法，包括下列步骤：1)混合，在无溶剂存在下，部分保护的，1位未保护的单糖，一种烷基卤化物或一种取代的烷基卤化物，和一种无水碱金属碱；2)加热混合物至足以使混合物反应的温度；3)保持混合物在一个适当的温度下一段时间足以使其形成醚取代的被保护的单糖，并除去产生的任何水；4)从混合物中除去任何未反应的烷基卤化物或取代的烷基卤化物；5)从混合物中回收醚取代的，被保护的单糖产物；及任意的，6)有选择地水解醚取代的被保护的单糖产物以便除去一个或多个缩醛保护基。 | ||||||
| 5 | 基于含磷苯胺衍生物的寡糖非还原胺化衍生化方法 | CN201510031319.5 | 2015-01-22 | CN104610387A | 2015-05-13 | 刘艳; 甘杰鹏; 袁航; 赵玉芬 |
| 基于含磷苯胺衍生物的寡糖非还原胺化衍生化方法，涉及一种寡糖非还原胺化衍生化的方法。1)将含有含磷苯胺衍生物的乙酸-甲醇溶液与麦芽五糖水溶液混合，水浴反应后，利用MALDI-MS考察含磷苯胺衍生物对麦芽五糖的衍生化效果；2)以NA2、核糖核酸酶B上连接的寡糖及鸡卵清蛋白上连接的寡糖为寡糖来源，考察高分子量寡糖、复杂寡糖库的衍生化效果及质谱增敏效应。1)可以广泛应用到各种还原性寡糖及复杂寡糖库；2)“一步衍生化”；3)操作简单，无需纯化；4)反应时间短(约3h)；5)衍生化效率可达到95％以上；6)质谱中响应信号及信噪比提高约2～5倍。 | ||||||
| 6 | 一种用微波-超声波协同催化制备烷基糖苷的方法 | CN201110148105.8 | 2011-05-30 | CN102250160B | 2013-12-18 | 周大鹏; 方银军; 黄亚茹; 葛赞; 吴红平 |
| 本发明涉及一种用微波-超声波协同催化制备烷基糖苷的方法。目的是提供的方法具有反应速度快，转化率高，对环境影响小等优点。技术方案是：a、将摩尔比为1∶2-10的葡萄糖及脂肪醇加入容器中并搅拌，在微波加热、超声波辐射条件下，5min升温到110-120℃，绝对压力1.5-6.5KPa，真空脱水15min；b、加入酸性催化剂，在绝对压力1.5-6.5KPa下，反应30-90min；c、反应结束后，待温度降低到50-80℃时，用中和剂中和酸性催化剂至pH＝8-11；d、升高温度到120-200℃，绝对压力1.5-6.5KPa，进行减压蒸馏脱醇，得到APG粗产品。 | ||||||
| 7 | 一种烷基糖苷的制备方法 | CN200810168290.5 | 2008-10-15 | CN101723991B | 2012-12-05 | 于子洲; 董晓红 |
| 本发明涉及一种烷基糖苷的制备方法，该方法包括以葡萄糖、脂肪醇、丁醇为原料，在催化剂作用下，在反应釜中经过苷化反应，生成烷基糖苷。本发明是一种制备工艺简便、产品产量大、能耗小、生产成本较低的制备浅色烷基糖苷的工艺。 | ||||||
| 8 | 杀虫组合物 | CN201080015990.6 | 2010-02-11 | CN102388058A | 2012-03-21 | G.克劳斯; T.斯帕克斯; C.麦克劳德; A.布朗; T.西达尔 |
| 本说明书公开的发明涉及杀虫剂领域和它们在防治害虫中的用途。本发明公开了具有以下结构的化合物。 | ||||||
| 9 | 用于制备浅色透明烷基糖苷的自动出料系统 | CN200710042566.0 | 2007-06-25 | CN101333233B | 2011-09-14 | 董万田; 耿涛; 姚学柱; 王军; 郝栩; 杨秀全 |
| 本发明揭示了一种用于制备浅色透明烷基糖苷的自动出料系统，包括：板蒸发器，用于蒸发烷基糖苷混合物；出料泵，输出高粘度烷基糖苷；方向控制阀，对高粘度烷基糖苷的输出进行控制；漂色釜，对输入的高粘度烷基糖苷进行漂色。采用本发明的技术方案，本发明具有的出料泵能及时的将刮板蒸发器输入的高粘度烷基糖苷通过方向控制阀直接输出给漂色釜进行漂色，这样就能保证生产连续自动的进行，提高了生产效率并节省了相关人力物力；并且由于出料泵一直在运转，避免了烷基糖苷因大量堆积产生的局部高温导致颜色加深的现象；另外该出料系统是一个封闭的系统，外界空气不易进入系统内部，就不会发生烷基糖苷由于受空气氧化而导致颜色加深的现象。 | ||||||
| 10 | 一种制备无色透明烷基糖苷的合成方法 | CN200910075873.8 | 2009-11-06 | CN101696226A | 2010-04-21 | 李庆晨; 罗金根; 张兆林; 谈茂林 |
| 本发明涉及一种制备无色透明烷基糖苷的合成方法，它将无水葡萄糖或含一个结晶水的葡萄糖与C8～C20脂肪醇按重量比1∶2.8～6.5投入反应釜中，在乳化搅拌器搅拌下，加入含十二烷基苯磺酸的复合催化剂，在真空-0.093MPa～-0.098MPa条件下，于80℃～120℃反应4～8小时后，降温至70℃～80℃，加入中和剂碱性氢氧化物，调节pH值为6～8，得到淡黄色的烷基糖苷与脂肪醇混合物，经脱醇漂白后，得到无色透明的烷基糖苷产品，本发明工艺简单，操作方便；本发明所述工艺既可使用无水葡萄糖，也可使用含一个结晶水的葡萄糖，成本低、质量好；本发明采用复合催化剂，反应温和，出水平稳，无泡沫溢出现象。 | ||||||
| 11 | 一种浅色透明烷基糖苷的制备工艺 | CN200410064505.0 | 2004-10-18 | CN1305886C | 2007-03-21 | 杨秀全; 张剑; 曹玉英; 杨庆利; 王军; 郝栩; 董万田; 王虎; 程玉梅 |
| 一种浅色透明烷基糖苷的制备工艺是葡萄糖与脂肪醇加入反应釜进行外循环，在惰性气体保护、酸催化剂存在及真空条件下反应后加入中和剂，调节pH值为8～9，于130～180温度和压力＜2mmHg的真空条件下，蒸馏除去游离脂肪醇；脱醇后得到的烷基糖苷碱性水溶液后加入双氧水，送入精细过滤得到浅色透明的烷基糖苷产品。本发明具有工艺简单，操作方便，更广泛的产品适用性的优点。 | ||||||
| 12 | 抗炎、抗增生戊糖单糖衍生物及含该化合物的药物组合物 | CN96113413.5 | 1993-11-05 | CN1055292C | 2000-08-09 | M·纳延姆·阿赫塔; 大卫·S·汤姆森; 祖德逊·K·阿罗拉 |
| 本发明化合物为具有抗增生和抗炎活性的戊糖单糖衍生物以及合成该类化合物的中间体。揭示了制备方法，含该类化合物的药物组合物及用该类化合物治疗炎症和自身免疫性疾病的方法。 | ||||||
| 13 | 氟烷基苷糖醛酸与相应的内酯-6(3)、它们的制备及应用 | CN97114952.6 | 1997-06-20 | CN1174842A | 1998-03-04 | S·帕提; S·方奎伊; D·伯纳德 |
| 本发明涉及具有右述化学式的糖醛酸氟烷基衍生物:和相应的内酯。本发明还涉及所述化合物的制备方法,其方法在于让苷糖醛酸或苷糖醛酸内酯与化学式R1OH的醇进行反应,这种方法还可以包括碱化或酸化步骤。本发明的这些化合物尤其可以用作表面活性剂。 | ||||||
| 14 | 抗增生和抗炎化合物：戊糖单糖衍生物 | CN93114265.2 | 1993-11-05 | CN1034217C | 1997-03-12 | M·纳延姆·阿赫塔; 大卫·S·汤姆森; 祖德逊·K·阿罗拉 |
| 本发明化合物为具有抗增生和抗炎活性的戊糖单糖衍生物以及合成该类化合物的中间体。揭示了制备方法，含该类化合物的药物组合物及用该类化合物治疗炎症和自身免疫性疾病的方法。 | ||||||
| 15 | 制备取代的二硫化衍生物及其靶形式的方法 | CN94102679.5 | 1990-04-14 | CN1110280A | 1995-10-18 | 乔治·A·伊莱斯苔德; 威廉·詹姆斯·麦克加仑; 马丁·莱昂萨西弗; 菲利普R·汉曼; 洛伊M·西门; 詹尼斯·厄普斯拉克斯 |
| 本发明阐述了抗肿瘤剂和抗生素的二硫化物类似物，它们称为LL-E33288复合物；以及一种从二硫化物类似物中形成的载体—药物配对物和从配对物中形成的载体—药物的靶形式的方法。 | ||||||
| 16 | 一种6-芳/烷硫基-2H-吡喃-3-酮类化合物制备硫糖苷的方法 | CN202410069039.2 | 2022-08-22 | CN117986219A | 2024-05-07 | 姚辉; 黄年玉; 王能中; 王艳艳; 向少华; 向一闽; 章靖宇; 马丽娟 |
| 本发明公开了一种6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物制备硫糖苷的方法，以6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物为原料，制备得到6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑醇类化合物；再加入过量的N‑甲基吗啉‑N‑氧化物的溶液，催化剂OsO4，TLC检测反应进程，当原料完全消失后，终止反应，萃取收集有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析获得硫糖苷。且此方法相较于前人已报道的硫糖苷构建方法而言，可以预料之外地同时进行天然糖以及非天然糖高效构建，对6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮进行简单官能团化应用即可实现。 | ||||||
| 17 | 6-芳/烷硫基-2H-吡喃-3-酮类化合物的合成方法及其应用 | CN202211007274.4 | 2022-08-22 | CN115368332B | 2024-03-12 | 姚辉; 黄年玉; 王能中; 王艳艳; 向少华; 向一闽; 章靖宇; 马丽娟 |
| 一类6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物的合成方法，将叔丁基碳酸酯取代的二氢吡喃酮类化合物、吡喃酮受体和催化剂加入到有机溶剂中，室温搅拌，TLC检测反应进程，当叔丁基碳酸酯取代的二氢吡喃酮化合物原料完全消失后，终止反应，萃取收集有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析得到6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃酮类化合物。所产生的6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物，进一步通过还原和双羟基化便可得到硫糖苷的产物，且此方法相较于前人已报道的硫糖苷构建方法而言，可以预料之外地同时进行天然糖以及非天然糖高效构建，对6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮进行简单官能团化应用即可实现。 | ||||||
| 18 | 治疗剂及其制备方法 | CN201780076841.2 | 2017-10-12 | CN110573520B | 2024-02-09 | 艾伦·大卫·佩恩; 布鲁诺·巴西克; 希夫法扎·穆罕默德; 迪尔德丽·罗马·库柏 |
| 本发明整体涉及聚糖及其在用于治疗用途的糖缀合物生产中的应用的领域。本发明还涉及制备糖缀合物的方法。 | ||||||
| 19 | 制备蛔虫糖及其相关化合物的方法 | CN202180053286.8 | 2021-07-30 | CN116057064A | 2023-05-02 | J·伊根 |
| 本发明涉及有效制备蛔虫糖及其相关化合物的方法。一种制备蛔虫糖的方法，包括：提供1‑O‑取代的鼠李糖作为原料；在所述1‑O‑取代的鼠李糖的3‑OH位置上形成单磺酸酯；用氢化物源处理所述单磺酸酯，形成1‑O‑取代的蛔虫糖。可以在2‑OH位置或4‑OH位置上没有羟基保护基团的1‑O‑取代的鼠李糖上有利地进行单磺酸酯的形成。 | ||||||
| 20 | 6-芳/烷硫基-2H-吡喃-3-酮类化合物的合成方法及其应用 | CN202211007274.4 | 2022-08-22 | CN115368332A | 2022-11-22 | 姚辉; 黄年玉; 王能中; 王艳艳; 向少华; 向一闽; 章靖宇; 马丽娟 |
| 一类6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物的合成方法，将叔丁基碳酸酯取代的二氢吡喃酮类化合物、吡喃酮受体和催化剂加入到有机溶剂中，室温搅拌，TLC检测反应进程，当叔丁基碳酸酯取代的二氢吡喃酮化合物原料完全消失后，终止反应，萃取收集有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析得到6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃酮类化合物。所产生的6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮类化合物，进一步通过还原和双羟基化便可得到硫糖苷的产物，且此方法相较于前人已报道的硫糖苷构建方法而言，可以预料之外地同时进行天然糖以及非天然糖高效构建，对6‑芳/烷硫基‑2H‑吡喃‑3‑酮进行简单官能团化应用即可实现。 | ||||||
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