| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物及其制备方法与应用 | CN201610662765.0 | 2016-08-14 | CN106279291B | 2019-06-14 | 朱小明; 蒋伍玖; 邝代治; 张复兴; 冯泳兰; 庾江喜; 谭宇星 |
| 本发明公开的一种含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了含有萘甲羧基与邻菲罗啉与水分子的双核锰配合物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 102 | 一种具有抗肿瘤活性的锰基配位化合物 | CN201710148089.X | 2017-03-14 | CN106946938B | 2019-05-21 | 孙伟明; 康杰; 李祥辉; 郭林峰 |
| 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的锰基配位化合物，该锰基配位化合物的化学式为[Mn(C7H3NO4)]•H2O，分子量为244.04，零维结构，单斜晶系，空间群为C2/c，单胞参数为a=13.214(3)，b=9.7286(19)，c=13.174(3)，α=γ=90°，β=96.35(3)°，V=1683.2(6)，Z=8；其是以四水合乙酸锰和2,6‑吡啶二羧酸为原料，采取水热法制得。本发明工艺简单，成本低廉，所得锰基配位化合物对慢性粒细胞白血病细胞株K562和食管癌细胞株OE‑19具有较好的抑制作用，有望用于制备成相应的抗肿瘤药物。 | ||||||
| 103 | 一种锰基配合物及其制备方法和应用 | CN201910110223.6 | 2019-02-11 | CN109651442A | 2019-04-19 | 杨晓刚; 常新红; 傅红如; 翟志敏 |
| 本发明提供了一种锰基配合物，属于配合物材料、晶态材料领域。本发明所述锰基配合物的化学式为：{[Mn0.5(AIPA)(H2O)]}∞，其中AIPA为5-氨基间苯二甲酸。在本发明的配合物结构中，有机磷光体与金属离子(锰)通过配位作用力，可以将有机磷光体固定在配合物刚性骨架中，阻止磷光体的分子内运动，限制三线态非辐射衰减必要的热振动，同时增强体系自旋轨道耦合，促进系间窜越及三线态的产生，从而实现长寿命室温磷光及有效的激子迁移，提供的锰基配合物具有长三重态寿命的配合物材料，延长激子寿命和迁移距离，进而提高了光电转化效率，具有重要的实际应用价值。 | ||||||
| 104 | 一种四苯乙烯基羧酸有机配体及其配合物的制备方法 | CN201910044187.8 | 2019-01-17 | CN109651126A | 2019-04-19 | 刘训高; 陶晨蕾; 徐媛; 张义建; 许波波; 王培 |
| 本发明涉及发光金属有机框架材料技术领域，公开了一种四苯乙烯基羧酸有机配体及其配合物的制备方法。所述有机配体及其配合物的制备方法为：合成四苯乙烯基羧酸有机配体；将金属盐、四苯乙烯基羧酸有机配体和N,N-二甲基甲酰胺超声溶解，得混合溶液；将混合溶液保温处理，过滤，得发光金属有机框架化合物。本发明合成了一种新型的有机配体。与传统对位结构的有机配体相比，其构筑的发光金属有机骨架结构多变，因此，可以较容易得到不同性能的发光金属有机骨架配合物。本发明合成的配体产率较高，达65%。且本发明配合物的合成方法简单，重现性好，操作简便，安全。 | ||||||
| 105 | 聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸锰及合成方法 | CN201811649860.2 | 2018-12-31 | CN109503855A | 2019-03-22 | 肖瑜; 郑潇; 吴成晨; 陈钊 |
| 本发明公开了一种聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸锰及合成方法。聚合物的单体分子式为：C64H54MnN8O14S2，分子量为：1278.21，H3L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，dpa为分析纯4,4′-二吡啶胺。将分析纯H3L和分析纯dpa溶于二次蒸馏水和DMF的混合溶液中，滴加三乙胺调节pH至6-7，再加入分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，搅拌，在170℃恒温条件下反应48小时，以5℃/h的速率降至室温，得到无色透明的块状晶体[Mn(H2L)2(dpa)2]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||||||
| 106 | 一种锰(II)配合物及其制备方法和在有机发光二极管中的用途 | CN201610487014.X | 2016-06-28 | CN106188145B | 2019-02-01 | 陈忠宁; 徐亮金; 王金云 |
| 本发明涉及一种廉价的锰(II)配合物及其制备方法和用途，所述配合物的结构为：(R1R2R3R4A)2[MnX4]，其中，R1、R2、R3和R4相同或不同，独立的选自：烷基、芳基、杂芳基，上述所述烷基、芳基、杂芳基可以任选被取代基取代，所述取代基优选为烷基、芳基、杂芳基；A为N、P、或As；X任选为：F、Cl、Br、或I。本发明还涉及了一种有机发光二极管及其制备方法和用途，以本发明所述的锰(II)配合物为发光层掺杂体，制备得到的有机发光二极管，具有高性能的有机电致发光，可应用于平板显示和照明。 | ||||||
| 107 | 一种多核锰配合物及其制备方法和对君子兰种子萌发的调节作用 | CN201811318694.8 | 2018-11-07 | CN109021018A | 2018-12-18 | 姜敏; 李琛; 葛红光; 庞海霞; 卢久富 |
| 本发明公开了一种多核锰配合物及其制备方法和在植物生长调节中的应用，该配合物的结构单元为[Mn3(C21H11O8)2(C4H9NO)2]·2H2O，其中C21H11O8代表3,5‑二(2‑羧基苯氧基)苯甲酸根，C4H9NO代表N,N′‑二甲基乙酰胺分子。其属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数a=11.6344(13)Å、b=12.0576(14)Å、c=17.947(2)Å、α=90.00°、β=93.582(2)°、γ=90.00°，晶胞体积为2512.8(5)Å3，Z=2。本发明配合物采用溶剂热法制备而成，其可作为植物生长调节剂，对促进植物生长特别是对促进君子兰种子活化萌发及根系生长有明显的作用。 | ||||||
| 108 | 一种锰基发光金属有机骨架材料及其制备方法和应用 | CN201810817243.2 | 2018-07-24 | CN108997433A | 2018-12-14 | 汪芳明; 李俊峰; 周磊; 许秀典; 陈立庄 |
| 本发明公开了一种锰基发光金属有机骨架材料及其制备方法和应用，该锰基发光金属有机骨架材料化学式为：{[Mn(Tipe)4(bcpf)2](DMF)}n，将四水合氯化锰和1,1,2,2-四[4-(咪唑-1-基)苯基]乙烯以及4,4'-磺酰基二苯甲酸按比例混合，再加入一定体积比的N,N-二甲基甲酰胺和水，混合搅拌后装入玻璃瓶中，在恒温干燥箱中80~100℃反应2~3天，得到无色产物即为该发光金属有机骨架材料。本发明的发光金属有机骨架材料{[Mn(Tipe)4(bcpf)2](DMF)}n，可在甲醇溶剂中含微量水的检测传感器材料方面具有潜在的应用，且具有优异的选择性和高灵敏度。 | ||||||
| 109 | 一种99mTcN核标记阿仑膦酸氨荒酸盐配合物及制备方法和应用 | CN201510712456.5 | 2015-10-29 | CN105175454B | 2018-12-07 | 张俊波; 宋晓庆; 王跃; 王学斌; 唐志刚; 陆洁 |
| 本发明公开了一种99mTcN核标记的阿仑膦酸氨荒酸盐配合物及制备方法和应用，该配合物以99mTcN核为中心核，与之配位的有机配体为ALNDTC分子，通过配体ALNDTC的合成及99mTcN‑ALNDTC的工艺步骤制备而成。该配合物的放射化学纯度高、化学结构容易确定、稳定性好，与羟基磷灰石的结合率高，有高的骨摄取和较好的滞留性，骨/血、骨/肌肉比值及骨显像效果好，能够满足进一步临床骨显像的需要，可以作为一种新型的骨显像剂推广应用。 | ||||||
| 110 | 一种希夫碱锰化合物、其制备方法及其应用 | CN201810863057.2 | 2018-08-01 | CN108912010A | 2018-11-30 | 庞烜; 杨振杰; 段然龙; 孙志强; 陈学思 |
| 本发明提供了一种希夫碱锰化合物、其制备方法及其应用，希夫碱锰化合物具有式I结构。本发明提供的希夫碱锰化合物具有NNOO三齿配位能力，从而形成一个金属活性中心结合位点，可以得到四配位希夫碱锰催化剂。本发明将所述希夫碱锰化合物用于催化丙交酯和己内酯的开环聚合，希夫碱锰催化剂对丙交酯和己内酯的开环聚合具有非常高的活性，室温也能实现单体的聚合，同时对外消旋丙交酯具有一定的选择性，能稍微提高聚合产物微观链结构的规整性。在催化剂作用下，聚乳酸的单体转化率可达到89～96％，得到的聚乳酸的立体规整度Pm可达0.43～0.60；聚己内酯的单体转化率可达到90％～95％。 | ||||||
| 111 | 一种三维配位聚合物非线性光学材料及其制备方法 | CN201610272345.1 | 2016-04-28 | CN105820347B | 2018-11-23 | 李亚敏; 伦会洁; 李海燕; 李雪飞; 金邻豫; 李永红 |
| 本发明属于过渡金属配位聚合物领域，具体涉及一种三维无心配位聚合物非线性光学材料，其化学式为{[Mn(HPIDC)(H2O)]·2H2O}n，其中HPIDC为2‑(4‑吡啶基)‑1H‑咪唑‑4,5‑二羧酸的二价阴离子。本发明提供的三维配位聚合物其二次谐波效应（SHG）是标准样品磷酸二氢钾（KDP）的1.5倍，具有一定的二阶非线性性质，有希望作为一种非线性光学材料，在光信息存储、激光通讯、电子仪器以及医药器材等领域有广阔的应用前景。 | ||||||
| 112 | 一种双核锰配合物催化合成仲胺化合物的方法 | CN201810457003.6 | 2018-05-14 | CN108774137A | 2018-11-09 | 刘娥; 刘金丽; 李立威; 杨成雄 |
| 双核锰配合物催化合成仲胺化合物的方法，氮气保护下，将双核锰配合物催化剂和叔丁醇钾在室温下溶解于极性溶剂中，然后加入伯醇和伯胺，于100-130℃温度下反应12-48h，减压除去极性溶剂，所得混合物通过柱色谱法分离得纯品，即为所述仲胺化合物。优点是：1）锰催化剂制备简单、产率高；2）催化剂只含锰金属，地壳丰度高，价格低廉；3）催化过程选择性好，绿色环保。 | ||||||
| 113 | 一种具有SOD活性的吡唑羧酸酯锰配合物及其制备方法 | CN201810410164.X | 2018-05-02 | CN108752383A | 2018-11-06 | 杨廷海; 陈艳飞; 王欣; 刘维桥; 周全法 |
| 一种具有SOD活性的吡唑羧酸酯锰配合物，其分子式为[Mn(ehpc)2phen](其中Hehpc为5‑羟基‑4‑吡唑甲酸乙酯，phen为1,10‑菲啰啉)，该配合物的合成方法：是用5‑羟基‑4‑吡唑甲酸乙酯、1,10‑菲啰啉和四水合醋酸锰溶于乙醇和水的混合溶剂中，在80～100℃烘箱反应12～48小时，冷却后得到黄的块状晶体。本发明制备方法简单、成本低廉。该配合物通过单晶衍射测试确定其结构为单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为：β＝104.363(7)°。合成的锰配合物模拟Mn‑SOD金属酶，具有一定的生物活性，为设计具有更好药理活性的临床药物提供了依据。 | ||||||
| 114 | 1,1-二吡唑甲烷双核锰聚合物及其原位脱羧合成方法及应用 | CN201710039891.5 | 2017-01-19 | CN106831879B | 2018-11-06 | 赵红; 江道勇; 冯超; 薛兴颖 |
| 本发明公开了一种1,1‑二吡唑甲烷双核锰聚合物，还提供了该化合物的制备方法及催化应用。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并且产量高，催化效果优良等优点。 | ||||||
| 115 | 金属离子引导羧酸配体官能化多酸化合物及其制备方法与催化降解化学战剂模拟物的应用 | CN201810495657.8 | 2018-05-16 | CN108559100A | 2018-09-21 | 安海艳; 侯玉姣 |
| 一种金属离子引导羧酸配体官能化多酸杂化化合物、制备方法及催化降解化学战剂模拟物的应用，采用钼酸钠、过渡金属、丙氨酸与对羟基苯甲酸为原料，以水为溶剂，80℃条件下搅拌1h，溶液冷却放置即可得到产物晶体；在室温下，将制备的多酸杂化化合物催化剂、2-氯乙基乙基硫醚与无水乙醇在反应容器中搅拌片刻，加入H2O2溶液，在搅拌下反应5min，完成2-氯乙基乙基硫醚的催化氧化降解；将该催化剂、氰基磷酸二乙酯、N,N-二甲基甲酰胺与水在反应容器中充分搅拌，反应10min，完成氰基磷酸二乙酯的催化水解降解。所制备的多酸杂化化合物催化剂对这两种化学战剂模拟物的催化降解具有转化率高、选择性高、及可以重复使用的优点。 | ||||||
| 116 | 席夫碱Mn配合物、制备及其在催化烯烃环氧化中的应用 | CN201810371210.X | 2018-04-25 | CN108484673A | 2018-09-04 | 谭蓉; 邓江; 银董红 |
| 本发明提供了一种席夫碱Mn配合物的制备方法，以含芳杂环手性伯胺为原料，经与不同取代基的水杨醛脱水缩合得到席夫碱配体，配体与锰源、锂源反应，得到席夫碱Mn(III)配合物催化剂。本发明还公开了所述的席夫碱Mn配合物的应用，用作催化剂，用于催化非官能化烯烃环氧化反应。该席夫碱Mn(III)配合物催化剂为首次报道，不仅催化剂廉价易得，催化活性高，而且得到的各类烯烃环氧化产物为重要的有机合成中间体。 | ||||||
| 117 | 具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物 | CN201680058867.X | 2016-08-11 | CN108350009A | 2018-07-31 | J·L·基恩; O·F·沙勒; D·P·赖利 |
| 本公开的各方面涉及具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属，所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15-元大环状环的大环和具有式-OC(O)X1的两个轴向配体配位。 两个轴向配体中的每一个具有式-OC(＝O)X1，其中每个X1独立地是经取代或未取代的苯基或-C(-X2)(-X3)(-X4)；每个X2独立地是经取代或未取代的苯基，或经取代或未取代的烷基；每个X3独立地是氢、羟基、烷基、氨基、-X5C(＝O)R13(其中X5是NH或O，且R13是C1-C18烷基、经取代或未取代的芳基或C1-C18芳烷基，或-OR14其中R14是C1-C18烷基、经取代或未取代的芳基或C1-C18芳烷基)，或连同X4是(＝O)；并且每个X4独立地是氢或连同X3是(＝O)。 | ||||||
| 118 | 具有双极性结构的四配位锰化合物及其制备方法和应用 | CN201810217351.6 | 2018-03-16 | CN108250246A | 2018-07-06 | 赵强; 刘淑娟; 秦妍妍; 佘鹏飞; 李向领; 黄维 |
| 本发明涉及一种具有双极性结构的四配位锰化合物的制备方法，包括以下步骤：将原料A与N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺混匀得到混合体系，正丁基锂滴加到混合体系中进行锂化反应得到混合物B；氯化二苯基磷滴加到混合物B中进行磷化反应得到二苯基膦类化合物；将二苯基膦类化合物溶于二氯甲烷体系中，加入30%H2O2得到二苯基膦氧类化合物；二苯基膦氧类化合物与二卤化锰反应得到四配位锰化合物。本发明的优点是价格低廉，可替代贵金属类铱配合物作为发光层材料制备有机发光二极管，降低了发光材料的制作成本。 | ||||||
| 119 | 发光的离子型四配位锰化合物及其制备方法和应用 | CN201810069029.3 | 2018-01-24 | CN108191915A | 2018-06-22 | 赵强; 佘鹏飞; 马云; 刘淑娟; 黄维 |
| 本发明公开了一种发光的离子型四配位锰化合物的制备及其应用，本发明为了解决现有技术中打印用纸一次性阅读使用造成的多种能源和污染问题而制备了一种发光的离子型四配位锰化合物，该化合物可用于纯水复写打印纸领域以为未来的绿色打印提供强有力的支撑；且本发明中涉及的有机磷配体的合成步骤简单、条件温和，获得的离子型四配位锰化合物具有成本低、易于获得和性能稳定的优点。 | ||||||
| 120 | 一种锰配合物晶体 | CN201810018591.3 | 2018-01-09 | CN108191914A | 2018-06-22 | 罗梅; 英旭; 汪吉杭; 库浩龙; 刘南松 |
| 一种锰配合物晶体，其化学式如下：该配合物晶体(I)的合成方法，分别用分析天平称取四氰乙烯和四水合醋酸锰1.2807g、0.4907g倒入圆底烧瓶中，用无水甲醇(约40ml)作溶剂，放在圆底烧瓶中进行反应，回流反应48小时后，热过滤，用保鲜膜封住，扎几个小洞，几天后又进行了重结晶，有棕褐色晶体出现；该配合物晶体(I)的用途是在苯甲醛与苯甲酰胺的反应中显示了较好的催化性能，其转化率达99％。 | ||||||
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