| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种无机-有机杂化羰基自由基发光材料及其制备方法和应用 | CN202510432865.3 | 2025-04-08 | CN119930707A | 2025-05-06 | 李响; 易涛; 吴宏伟 |
| 本发明公开了一种无机‑有机杂化羰基自由基发光材料及其制备方法和应用，属于发光材料技术领域。本发明提供的无机‑有机杂化羰基自由基发光材料中，共同的特征是以与金属进行弱配位后的三羰基取代苯衍生物分子为客体，一系列咪唑盐离子液体分子为主体，通过主客体掺杂的方式形成超分子组装体；体系中产生的静电作用和电子离域效应保护羰基自由基稳定发光；在组装体中与自由基分子相配位的金属离子通过电荷转移来调控无机‑有机杂化羰基自由基发光材料的光物理性质。三组分协同作用使得该类无机‑有机杂化羰基自由基发光材料获得的发光颜色可调的性质并且实现对Cd3+（turn off型）和Pb3+（turn on型）的双模式检测。 | ||||||
| 2 | 二齿氮锰配合物及其制备方法、催化剂组合物及应用 | CN202310451620.6 | 2023-04-25 | CN116462711B | 2025-04-08 | 王征; 卢潇驰; 李立斌; 韩鹏; 李慧亮; 刘学; 吕全明; 李雨磊; 张硕; 王婧瑶; 王园园 |
| 本发明公开了一种四氢喹啉基氮氮二齿锰配合物制备方法及其催化仲醇转移氧化制备酮的应用。所述的二四氢喹啉基氮氮锰配合物的通式如式I。以式I锰化合物作为催化剂，在仲醇转移氧化反应中具有高选择性和高活性，在制备酮类精细化学品中具有重要应用。本发明中锰配合物的制备方法简单、收率高、稳定性好。对于仲醇的转移氧化反应，锰基催化体系的催化活性高、锰负载量小、方法简单、环境污染小、收率高。 | ||||||
| 3 | 双靶向PSMA和FAP-α的前列腺癌诊断或治疗放射性药物 | CN202411726944.7 | 2024-11-28 | CN119751415A | 2025-04-04 | 贾兵; 王宇辰; 李忱震; 邢慧远 |
| 一种新型双靶向PSMA和FAP‑α的化合物，可与99mTc、68Ga、177Lu等放射性核素通过对应的螯合剂偶联制备应用于前列腺癌诊断或治疗的放射性药物。所述放射性药物在不同PSMA表达水平肿瘤中均表现出更好的肿瘤摄取和滞留能力，可应用于绝大多数前列腺癌患者的诊断或治疗，具有良好的治疗临床应用前景。 | ||||||
| 4 | 具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物 | CN202110688812.X | 2016-08-11 | CN113416170B | 2025-03-25 | J·L·基恩; O·F·沙勒; D·P·赖利 |
| 本公开涉及具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物，尤其是具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属，所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15‑元大环状环的大环和具有式‑OC(O)X1的两个轴向配体配位，其中X1如说明书式A中所定义。#imgabs0# | ||||||
| 5 | 一种锰配合物Mn-L及其制备方法和应用 | CN202211453307.8 | 2022-11-21 | CN115724891B | 2025-03-04 | 钟为慧; 王仕梁; 宋定国; 凌飞 |
| 本发明公开了一种锰配合物Mn‑L及其制备方法和应用，本发明所述的锰配合物Mn‑L的制备过程为：在氩气气氛下，以咪唑‑噻吩为骨架的双齿配体与Mn(CO)5Br反应制备得到锰配合物Mn‑L，并将锰配合物Mn‑L作为催化剂，将醇和腈通过借氢反应制备α‑烷基取代芳乙腈衍生物。本发明采用限定的自制锰配合物Mn‑L作为催化剂，使用醇作为烷基化试剂制备α‑烷基取代芳乙腈衍生物，生成水作为唯一的副产物，符合原子经济性和环境友好的理念，同时该方法具有使用催化量的碱，反应时间短，经济等优点。#imgabs0#式中，R1选自C2～C8直链或支链的烷基、苯基或杂环芳基；R2、R3独立为H或C1～C3烷基，R2、R3相同或不相同；R4为氢原子或芳基。 | ||||||
| 6 | 一种催化剂、可自修复的可降解聚酯及其制备方法 | CN202411419833.1 | 2024-10-12 | CN119285917A | 2025-01-10 | 庞烜; 杨振杰; 谢振彪; 张宇露; 杨特; 陈学思 |
| 一种催化剂、可自修复的可降解聚酯及其制备方法，涉及高分子合成技术领域，解决了现有技术中以廉价商品化单体为原料的可自修复、可降解聚酯的开发局限性问题。本发明制备的可自修复的可降解聚酯是由ε‑己内酯、环酸酐和环氧化物在催化剂和助催化剂的催化下聚合而成的，其中，催化剂是由胺基化合物、水杨醛化合物、四水合醋酸锰以及氯化锂反应制备的，旨在促进上述单体的聚合反应，从而赋予聚酯自修复能力。本发明制备的聚酯具有可调的组分和结构，展现出优异的力学性能、自修复能力和可降解性，同时使用廉价的商品化单体降低了生产成本并提高了合成效率，符合可持续发展的要求。 | ||||||
| 7 | 一种单核金属配合物及其制备方法和应用 | CN202211208546.7 | 2022-09-30 | CN115448955B | 2025-01-10 | 王灿灿; 林寿; 戴枫荣; 陈忠宁; 刘星星; 王金云 |
| 本发明公开一种单核金属配合物及其制备方法和用途，所述单核金属配合物的结构为：[M(A)(X)2]。其中M为金属元素；A为二吡啶配体；X为卤素离子。本发明提供的单核金属配合物在空气或惰性气氛中表现出优异的热稳定性，并且在溶液中具有良好的稳定性的同时还表现出优良的电致变色特性。更重要的是，将本发明提供的单核金属配合物应用于两电极体系电致变色器件中，在1.1V的较低的输入电压条件下，可以实现可逆的、高对比度的电致变色效应，因而在电致变色玻璃等领域具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 8 | 一种铼配合物催化剂及其制备方法和应用 | CN202411378904.8 | 2024-09-30 | CN119264189A | 2025-01-07 | 方霄龙; 王韬; 王俊; 徐舒婷; 张钰 |
| 本发明公开了一种铼配合物催化剂及其制备方法和应用，属于羰基衍生物加氢催化剂技术领域，包括配合物催化剂，配合物催化剂配位有双齿配体、三齿配体以及四齿配体，其分别对应通式一，通式二以及通式三。本发明针对已报道的催化羰基衍生物分子加氢配合物催化剂价格昂贵等缺陷，提供了一种兼具贵金属催化剂反应活性高、选择性好以及廉价金属环境友好、成本低廉等特征的铼配合物催化剂，并且铼配合物催化剂制备过程简单，可高效催化羰基衍生物分子加氢制醇，符合绿色化学的发展要求，具有较好的推广应用前景。 | ||||||
| 9 | 一种电致变色功能层及包含其的电致变色器件 | CN202211207526.8 | 2022-09-30 | CN115557994B | 2024-12-03 | 王灿灿; 林寿 |
| 本发明提供了一种电致变色功能层及包含其的电致变色器件，该电致变色功能层含有电致变色材料；所述电致变色材料为一单核金属配合物，其结构通式为：[M(A)(X1)(X2)]；其中，M选自锰、钴、镍、锌、铜、铁或钌；X1、X2各独立选自F、Cl、Br、I、或PF6；A的结构如式I所示：#imgabs0#R1、R2各独立选自饱和烃基、不饱和烃基、芳基或含杂原子基团。所述电致变色器件可以实现颜色多变的效果。 | ||||||
| 10 | 有机金属亲核试剂的制造方法及使用有机金属亲核试剂的反应方法 | CN202410934923.8 | 2022-03-18 | CN118908981A | 2024-11-08 | 伊藤肇; 久保田浩司 |
| 第一课题是提供一种有机金属亲核试剂的制造方法，该方法通过降低有机溶剂的使用来降低环境负荷，通过不需要调整气氛和水分(湿分)从而无需使用大规模的装置，被认为是简便的手段，第二课题是提供一种能够通过一锅法等有效且简便的手段进行有机金属亲核试剂与各种有机亲电试剂的反应并在成本方面有利的反应方法，第三课题是提供一种反应性更优异的有机金属亲核试剂的简便的制造方法。作为解决手段，提供一种如下的有机金属亲核试剂的制造方法：在相对于有机卤化物1当量为0.5～10.0当量的醚化合物的存在下，通过机械化学法使有机卤化物与金属或金属化合物反应。 | ||||||
| 11 | 三齿氮配体锰配合物催化酰胺硅氢化还原成胺类的方法 | CN202410776780.2 | 2024-06-17 | CN118771989A | 2024-10-15 | 靳立群; 方雅玲; 利晓靓; 戎强; 胡信全 |
| 本发明公开了一种三齿氮配体锰配合物催化酰胺硅氢化还原成胺类的方法，包括：在惰性气氛下，向反应管中加入碱、三齿氮配体锰配合物(I)、酰胺(II)和溶剂，搅拌混匀，然后加入硅烷，密封反应管，升温至80～120℃反应2～10h，之后反应液经后处理，得到胺类产物(III)；本发明操作简单，反应条件温和、反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成领域具有较大的实际应用价值； | ||||||
| 12 | 一种新型羧酸类锰配合物及合成方法 | CN202410920122.6 | 2024-07-10 | CN118724967A | 2024-10-01 | 郑燕菲; 黄秋萍; 黄秋婵; 曾振芳; 盘振杰; 曹高丽 |
| 本发明涉及金属配位化合物，特别涉及一种新型羧酸类锰配合物及合成方法，所述锰配合物的化学式为C16H12Mn2O6，属于单斜晶系，空间群是P21/c，锰配合物的晶体学数据如表1所示，锰配合物单晶结构中的部分键长和键角如表2所示，其合成方法为：取4,4′‑二苯乙烯二羧酸和氢氧化钠固体，置于反应釜中，加入混合溶剂，于常温下搅拌1‑1.5h，再加入乙酸锰搅拌至溶解，调节pH值至7‑8，继续搅拌30‑50min，然后将反应釜密封后在加热条件下恒温反应，反应后在常温下自然冷却，过滤得到浅粉色块状的晶体，将所述晶体进行洗涤，即得到锰配合物晶体。本发明采用溶剂热法，以4,4'‑二苯乙烯二羧酸为有机配体，通过调控反应条件，与乙酸锰反应，构筑了一个结构新颖的羧酸类锰配合物C16H12Mn2O6。 | ||||||
| 13 | 五核锰配合物、制备方法及含有其的电致变色材料和器件 | CN202210837595.0 | 2022-07-15 | CN115353530B | 2024-10-01 | 张礼仪; 陈忠宁; 戴枫荣; 王金云; 王灿灿; 林寿 |
| 本发明公开了一种五核锰配合物、制备方法及含有其的电致变色材料和器件，五核锰配合物结构通式如(I)所示，#imgabs0#其中，金属离子Mn的价态均为+2；X‑为卤素离子；Y‑为非配位性阴离子；R独立地选自‑H、‑CH3、‑C2H5、‑C3H7、‑C4H9取代基中的一种或多种。本发明提供的五核锰红光配合物变色对比度高，而且原料便宜易得，环境友好，合成方法简单，所得产物纯度和产率都很高。 | ||||||
| 14 | 一种制备氰基硼氢吡啶类金属配合物的方法 | CN202410571762.0 | 2024-05-10 | CN118666875A | 2024-09-20 | 管国锋; 丁靖; 马光阳; 孙铭; 万辉 |
| 本发明涉及一种制备氰基硼氢吡啶类金属配合物的方法，其具体步骤为:称取一定量的过渡金属盐加入到容器中，加入溶剂，搅拌均匀，将吡啶类配体加入容器中，在20～80℃下反应0.5～6h，再将氰基硼氢钠加入容器中，20～80℃下回流2～6h，冷却，再持续搅拌2～12h，过滤，洗涤沉淀产物，烘干，得到氰基硼氢吡啶类金属配合物。该类金属配合物与强氧化剂接触发生自燃，具有良好的点火燃烧特性，可应用于固体燃料或固体推进剂燃烧领域。本发明的制备方法简单、条件温和。 | ||||||
| 15 | 双(咪唑基)二氢硼烷咪唑类金属配合物及其制备方法 | CN202410571761.6 | 2024-05-10 | CN118666874A | 2024-09-20 | 丁靖; 管国锋; 马光阳; 孙铭; 万辉 |
| 本发明涉及一种双(咪唑基)二氢硼烷咪唑类金属配合物及其制备方法，其结构通式如下式Ⅰ所示。式中M为：Cu、Mn、Zn、Ni、Co或Cd对应的中心金属离子；R为1～4个碳原子的直链烷烃、烯烃或炔烃；m代表咪唑类配体数量：2、4、6；n代表双(咪唑基)二氢硼烷根数量：1、2。所述金属配合物可通过过渡金属盐溶液和双(咪唑基)二氢硼烷的碱金属溶液反应，然后加入1‑取代基咪唑类配体继续反应制得。所述金属配合物与强氧化剂接触发生自燃，具有良好的点火燃烧特性和推进性能，可应用于固体燃料或固体推进剂燃烧领域。本发明的制备方法简单、条件温和。 | ||||||
| 16 | 一种金属有机框架材料及其制备方法以及应用 | CN202410420004.9 | 2024-04-09 | CN118359669A | 2024-07-19 | 陈占营; 刘蜀疆; 盛毓强; 孙天军; 李奇; 王世联; 常印忠; 安少杭; 马梦瑶 |
| 本发明涉及一种金属有机框架材料及其制备方法以及应用，金属有机框架材料稳定性好、氪吸附容量大，且制备方法简单。金属有机框架材料结构通式为M[C8H5N2O2]2·nH2O，式子中M为金属离子，由过渡金属离子与苯并咪唑‑5‑羧酸通过配位键形成的金属有机网络结构。制备方法：(1)将无机盐、苯并咪唑‑5‑羧酸、有机溶剂、去离子水按比例混合，搅拌溶解后，投入反应釜中进行水热反应；所述无机盐为金属离子的硝酸盐、乙酸盐、碳酸盐、硫酸盐或氢氧化物；(2)水热反应结束后，用去离子水和甲醇洗涤，然后室温干燥即得。所得金属有机框架材料具有优异可吸附容量和氪氮分离选择性。 | ||||||
| 17 | 一种有机杂化硒代锡酸锰及其制备和应用 | CN202410376697.6 | 2024-03-29 | CN118271366A | 2024-07-02 | 周健; 陈梦莎; 刘星 |
| 本发明公开了一种有机杂化硒代锡酸锰及其制备和应用，该物质化学名称：五(1,3‑丙二胺)合(六硒代二锡酸)锰，结构式为： 制备方法为将Sn、Se、MnCl2·4H2O、1,3‑丙二胺(1,3‑dap)加入到硬质玻璃管中，密封后再放入150℃恒温烘箱加热反应7天。待自然冷却至室温后取出样品，用无水乙醇进行多次洗涤，然后常温干燥得到橙色块状晶体即为本品。本发明合成材料因其制备过程简单、成本较低，活性高、稳定性好等优点，在电催化分解水的领域中有着广泛的应用前景。 | ||||||
| 18 | 由有机锰化合物构成的化学蒸镀用原料和使用该化学蒸镀用原料的化学蒸镀法 | CN202080042968.4 | 2020-06-15 | CN114008238B | 2024-07-02 | 原田了辅; 津川智广; 重富利幸; 李承俊; 科汤·巴邦·卡特卡 |
| 本发明涉及一种化学蒸镀用原料，其是用于通过化学蒸镀法制造锰薄膜或锰化合物薄膜的化学蒸镀用原料，其由在锰上配位有环戊二烯基配体(L1)和异腈配体(L2)的下述化学式所示的有机锰化合物构成。本发明具有作为化学蒸镀用原料的基本特性，并且能够以氢气等还原性气体作为反应气体来进行锰薄膜的成膜。(所述式中，环戊二烯基配体(L1)的取代基R1～R5各自为氢或者直链、支链或环状的碳原子数1以上且4以下的烷基。异腈配体(L2)的取代基R6为直链、支链或环状的碳原子数1以上且4以下的烷基。Mn(L1)(L2)3#imgabs0# | ||||||
| 19 | 一种可见光响应的光敏剂及其制备方法和应用 | CN202410425717.4 | 2024-04-10 | CN118221741A | 2024-06-21 | 黄芝辉; 张鹏飞; 王胜岚; 徐斯译; 潘璠; 刘吉强; 蔡林涛 |
| 本发明提供了一种可见光响应的光敏剂及其制备方法和应用，所述可见光响应的光敏剂的结构如式I所示。本发明提供的光敏剂能够在细胞层面对肿瘤细胞的线粒体进行靶向，实现对肿瘤部位的荧光成像和对细胞线粒体的成像研究。 | ||||||
| 20 | 一种含咪唑基离子液体和嘧啶环Salen金属配合物材料及其制备方法和应用 | CN202410208424.0 | 2024-02-26 | CN118084978A | 2024-05-28 | 李玲; 赵昱翰; 张雷; 粟艺琴; 张孟佳; 蔡国辉; 林江慧 |
| 本发明属于离子液体金属配合物催化材料合成技术领域，公开了一种含咪唑基离子液体和嘧啶环Salen金属配合物材料（MMIL‑Salen）的制备及应用，具体内容是以含有咪唑基离子液体的水杨醛、4，5‑二氨基嘧啶通过氨醛缩合反应构建Salen结构，通过金属配位制备得到含金属活性位点的MIL‑Salen配合物(MMIL‑Salen)材料。该材料具有离子液体、卤素阴离子、以及金属活性位点，通过协同作用促进CO2活化和环氧化物的开环。该MMIL‑Salen催化材料具有多活性位点，且活性位点分布均匀、稳定性较好、合成过程简单、合成成本低、合成工艺绿色环保等优点。本发明将制备的MMIL‑Salen催化材料应用于催化二氧化碳与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯，在较为温和的反应条件下表现出优异的催化性能。 | ||||||
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