| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 多元复配纳米悬浮液 | CN202380012357.9 | 2023-11-02 | CN117897052A | 2024-04-16 | 张子勇; 梁冰 |
| 本发明属于纳米农药领域，涉及微粒尺寸小于100纳米的代森锰锌复配纳米悬浮液及其制备方法。本发明采用两种或三种组分兑水稀释混合形成100纳米以下级代森锰锌复配纳米悬浮液。制备方法：在搅拌速度不小于有效搅拌速度的条件下，将组分一稀释液加入到组分二稀释液中，或将组分二稀释液加入到组分一稀释液中；形成代森锰锌复配纳米悬浮液。 | ||||||
| 2 | 光诱导锰羰基化合物一氧化碳释放剂及其制备方法和应用 | CN202110098393.4 | 2021-01-25 | CN112898351B | 2024-04-12 | 姜秀娟; 刘小明; 潘滢滢; 吴晓君; 李爱云; 王雪梅; 张俊蝶; 李菲 |
| 本发明公开了一种光诱导锰羰基化合物一氧化碳释放剂及其制备方法和作用，光诱导锰羰基化合物一氧化碳释放剂具有如图所示的结构，#imgabs0#所述制备方法为将2‑吡啶甲醛、含卤素苯胺和Mn(CO)5Br溶解于溶剂中，然后避光加热回流、冷却、抽滤后即得。本发明公开的锰羰基化合物可以在可见光作用下分解释放一氧化碳，克服了锰羰基化合物在紫外光作用下诱导产生一氧化碳的缺点。 | ||||||
| 3 | 一种Pincer锰催化剂在催化噻吩羧酸类衍生物合成中的应用 | CN202311473684.2 | 2023-11-07 | CN117820286A | 2024-04-05 | 邵志晖; 崔冰; 赵铭钦; 张晓雨; 丁佳桥 |
| 本发明属于合成化学领域，具体涉及一种Pincer锰催化剂在催化噻吩羧酸类衍生物合成中的应用。所述Pincer锰催化剂可用于催化噻吩羧酸类衍生物的合成；所述Pincer锰催化剂为(CO)2BrPNP(或PNP(iPr)tBu)‑Mn(CO)‑Mn(CO)2Br2，BrPNP(Cy)。所述噻吩羧酸类衍生物的制备‑Mn(CO)2Br，PNP(Ph)‑Mn方法包括以下步骤：以噻吩羧酸醇或噻吩羧酸醛为反应原料，加入碱，Pincer锰催化剂，有机溶剂，进行反应，得到噻吩羧酸类衍生物。本发明以Pincer锰催化剂催化噻吩羧酸类衍生物的合成，所述催化剂具有底物适用性广和反应效率高等优点；采用Pincer锰催化剂催化噻吩羧酸类衍生物的合成具有成本低，生物兼容性好，原料来源广泛及原子经济性好等优点。 | ||||||
| 4 | 一种乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物的制备方法及其应用 | CN202410146188.4 | 2024-02-02 | CN117683068A | 2024-03-12 | 江俊杰; 李榕榕; 于淼; 江玉华 |
| 本发明涉及一种乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物的制备方法及其应用，属于精细有机化工技术领域。本发明乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物的制备方法，包括以下步骤：（1）将邻香草醛、乙二胺、锰盐和氯化盐在溶剂中进行络合反应；（2）向步骤（1）中加入氧化剂进行氧化反应，即得所述乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物。本发明制备方法采用邻香草醛、乙二胺为起始物料，一步反应就可以得到高纯的乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物产物。与现有的多步合成技术相比，该方法高效环保且用到的试剂廉价易得，毒性低，且还具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低、项目总成本低等特点，适合工业化生产。 | ||||||
| 5 | 一种有机-无机杂化二维层状配合物、制备方法及其应用 | CN202110684425.9 | 2021-06-21 | CN113666965B | 2024-03-08 | 胡兆波; 李龙贺; 张毅; 史超 |
| 本发明属于化合物技术领域，公开了一种有机‑无机杂化二维层状配合物、制备方法及其应用，所述有机‑无机杂化二维层状配合物为(C6H5C2H3FNH3)2MnCl4(1)；其中，1为反铁磁体，具有自旋倾斜。本发明合成了一种有机‑无机杂化二维层状(C6H5C2H3FNH3)2MnCl4配合物，磁性测量在76K以下显示层内Mn离子之间的反铁磁有序，层间铁磁相互作用导致磁相变并诱导43K以下的自旋倾斜行为；配合物1的发光光谱显示其发射红光。当本发明用强磁场来控制自旋方向时，配合物1的发光光谱不仅强度发生变化，而且随着磁场的增大发生红移，这一现象说明用磁场控制自旋方向可以实现磁致发光。 | ||||||
| 6 | 用于检测成纤维细胞激活蛋白过表达的基于((R)-1-((6-肼基烟酰基)-D-丙氨酰基)吡咯烷-2-基)硼酸(HYNIC-IFAP)的放射性药物 | CN202180100141.9 | 2021-10-14 | CN117642188A | 2024-03-01 | 吉列米娜·费罗-弗洛里斯; 布兰卡·艾利·奥坎波-加西亚; 米尔那·亚力杭德拉·卢纳-古铁雷斯; 克莱拉·利蒂西娅·桑托斯-奎瓦斯; 纳利利·帕特丽夏·希门尼斯-曼西利亚; 埃丽卡·帕特丽夏·阿佐林-韦加 |
| 本发明涉及抑制成纤维细胞激活蛋白(iFAP)的新型放射性药物，其基于分子((R)‑1‑((6‑肼基烟酰基)‑D‑丙氨酰基)吡咯烷‑2‑基)硼酸(HYNIC‑iFAP)，其中HYNIC的肼的氮充当促进HYNIC‑iFAP分子与成纤维细胞激活蛋白(FAP)的活性中心中的苯丙氨酸(Phe‑350和Phe‑351)、谷氨酸(Glu‑203和Glu‑204)和丝氨酸(Ser‑624)的相互作用的化学基团，结合常规使用HYNIC作为放射性金属99mTc的螯合剂，其中乙二胺二乙酸(EDDA)用于完成放射性金属配位层。新型99mTc‑EDDA/HYNIC‑iFAP放射性药物(99mTc‑HYNIC‑iFAP)通过核医学中的SPECT分子成像技术检测恶性上皮肿瘤的微环境中表达的FAP，具有高体内亲和力。本发明的目的是提供用于检测肿瘤微环境中的FAP蛋白表达的具有高灵敏度的新型特异性SPECT放射性药物，其基于boroPro型抑制剂(分子靶向放射性药物)。 | ||||||
| 7 | 一种无机-有机杂化化合物晶体及其制备方法和作为含能材料的应用 | CN202210466363.9 | 2022-04-29 | CN114907411B | 2024-03-01 | 闫赟帆; 郑发鲲; 卞鸿怡; 郭国聪; 徐忠宁; 谢美娟 |
| 本发明公开了一类无机‑有机杂化化合物晶体及其制备方法和作为含能材料的应用，属于含能材料技术领域。所述晶体的化学式是M4C12H18N33ClO4，M是金属元素，选自Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd中的任一种。本发明提供的M4C12H18N33ClO4具有优异的稳定性和安全性，作为含能材料与目前商业化的起爆药叠氮化铅相比，所需极限药量是其1/6；与目前商业化的起爆药硝酸肼镍相比，所需极限药量是其1/30，且克服了其存在的严重的铅污染和爆炸性能不足的缺点，在绿色高性能含能材料领域具有重要商业应用价值。 | ||||||
| 8 | 锰离子与咪唑配体修饰的多金属氧酸盐及其制备方法和应用 | CN202311503282.2 | 2023-11-13 | CN117567516A | 2024-02-20 | 宫丽阁; 王美佳; 董丽敏; 王继华; 杨冰鹤; 谷云浩; 李慧 |
| 锰离子与咪唑配体修饰的多金属氧酸盐及其制备方法和应用,属于电化学催化领域，涉及一种多金属氧酸盐的制备方法及应用。本发明是为了解决现有多金属氧酸盐作为电极活性物活性面积小、导电性能弱的问题。分子式为BiH8MnNa6O49W10C3H3N2NaO。方法：一、配置HCl溶液，得到溶液A；二、将Bi(NO3)3·5H2O，溶解在溶液A中，得到溶液B；三、将Na2WO4·2H2O，加入去离子水中，先加热到60℃，再升温至80℃并搅拌，得到溶液C；四、将溶液B加入溶液C中得到溶液D，将MnCl2·4H2O和咪唑加入，在80℃调节溶液pH值，溶液冷却至室温后过滤，得到黄色澄清溶液，即得。用于电催化产氢。本发明合成方法简单、成本低廉、毒性低，同时利用有机‑无机杂化提高了多金属氧酸盐的电催化活性，体现除了较好的电催化性能。 | ||||||
| 9 | 一种P1型零维金属硫属簇合物以及制备方法和应用 | CN202210814425.0 | 2022-07-11 | CN117417371A | 2024-01-19 | 林启普; 黄山林; 罗明部 |
| 本申请公开了一种P1型零维金属硫属簇合物以及制备方法和应用，属于晶体材料制备技术领域。一种P1型零维金属硫属簇合物，所述簇合物的分子通式为(RSn)4M4S13；其中，R为C1～C10烷基；M选自Cd、Zn、Mn中的至少一种；所述簇合物为零维的离散型超四面体结构。该簇合物具有P1类型的孤立团簇，通过引入有机锡上的有机基团阻断簇核之间的相互连接，从而合成出具有零维结构的簇合物；通过该簇合物周围的有机胺使得团簇趋于稳定。 | ||||||
| 10 | 有机电致发光材料和装置 | CN202311207096.4 | 2017-04-11 | CN117247412A | 2023-12-19 | 蔡瑞益; 曾礼昌; 亚力克西·鲍里索维奇·迪亚特金; 沃尔特·耶格尔; 爱德华·巴伦; 马斌; 夏传军 |
| 本发明涉及有机电致发光材料和装置。具体来说，本发明涉及的化合物包括具有下式的配位体L： | ||||||
| 11 | 一种金属离子配合物荧光探针及其制备与在检测氯仿气体分子中的应用 | CN202210778016.X | 2022-07-04 | CN115043881B | 2023-12-15 | 侯国梁; 吴玉礼; 崔海霞; 陈磊; 周惠娣; 陈建敏 |
| 本发明提供了一种能够检测氯仿气体分子的金属离子配合物荧光探针及其制备方法，该荧光探针的分子式为MnBr4(C19H18P)2，通过甲基三苯基溴化膦和溴化锰之间的配位反应获得，晶胞结构由一个[MnBr4]2‑阴离子中心和两个[(C6H6)3P(CH3)]+阳离子配体组成，属单斜晶系，具有好的光致和力致发光性能。该荧光探针在遇到氯仿气体时，氯仿分子可扩散进入晶体结构中并形成C39H37Br4MnP2Cl3，结构变为三方晶系，发光性能淬灭。高温会促使C39H37Br4MnP2Cl3中的氯仿分子脱附，并使配合物的发光性能得到有效恢复。因此，本发明的荧光探针不仅可通过光致和力致发光两种简便方式对氯仿气体分子进行检测，而且还具有多次重复使用的特性。 | ||||||
| 12 | 一种99mTc标记的靶向成纤维细胞激活蛋白的放射性探针及制备方法和应用 | CN202310958985.8 | 2023-08-01 | CN117209476A | 2023-12-12 | 查智豪; 张祥松; 杨天红; 吴仁博; 彭蕾; 聂慧 |
| 本发明提供一种靶向成纤维细胞激活蛋白的化合物4或其药学上可接受的盐，本发明还提供了化合物4在制备显像剂和诊断制剂中的应用。本发明提供的放射性探针[99mTc]4，具有特异性靶向FAP的生物学特性，可用于FAP高表达肿瘤的早期诊断、病理研究、病程发展、疗效评价。 | ||||||
| 13 | 一种含肼基尼古酰胺基的FAPI-46衍生物及其应用 | CN202311107134.9 | 2023-08-30 | CN117143080A | 2023-12-01 | 张俊波; 阮晴; 丁大杰; 冯俊红; 江雨豪 |
| 本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域，具体涉及一种含肼基尼古酰胺基的FAPI‑46衍生物及其应用。将所述含肼基尼古酰胺基的FAPI‑46衍生物用放射性核素标记得到的放射性制剂，制备简便，放射化学纯度高，稳定性好，在荷瘤小鼠肿瘤部位有很高的摄取和高的靶与非靶比值，且在肿瘤中与成纤维细胞激活蛋白(FAP)有特异性结合，是一种有推广应用价值的新型肿瘤放射性药物。 | ||||||
| 14 | 一种含(D)-α-亚氨基酸修饰的甘露糖衍生物及其应用 | CN202310922804.6 | 2023-07-26 | CN116987128A | 2023-11-03 | 张俊波; 尹广星; 阮晴; 江雨豪 |
| 本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域，具体涉及一种含(D)‑α‑亚氨基酸修饰的甘露糖衍生物及其应用。所述含(D)‑α‑亚氨基酸修饰的甘露糖衍生物是含有不同碳链长度的如通式(I)所示结构的甘露糖衍生物，将其用放射性核素标记得到的放射性制剂，在肿瘤中摄取高且肿瘤/非靶比值好，是一种值得推广的新型肿瘤放射性药物。 | ||||||
| 15 | 基于三环己基膦结构的锰(II)配合物、其合成方法及其应用 | CN202210567567.1 | 2022-05-24 | CN114835756B | 2023-10-27 | 刘淑娟; 王晓明; 赵强; 王梦竹; 张滨陶; 李飞阳 |
| 本发明提供了基于三环己基膦结构的锰(II)配合物、其合成方法及其应用。首先通过离子化得到有机阳离子，然后将其与溴化锰结合形成离子型的锰(II)配合物。这类锰(II)配合物可以通过在合成时改变其有机阳离子种类或金属锰中心构型，进而实现对其光物理性质的调控。作为具有广阔前景的廉价金属发光材料，金属有机卤化锰材料有着成本低、毒性小、储量丰富、发光性能优越等一系列优点，并被应用于信息储存及加密、有机电致发光、传感器以及闪烁体等多个领域。 | ||||||
| 16 | 锝-99m标记含D-脯氨酸修饰的叶酸衍生物及制备方法和应用 | CN202310690009.9 | 2023-06-12 | CN116874489A | 2023-10-13 | 张俊波; 冯俊红; 阮晴; 王倩娜; 江雨豪; 王学斌; 唐志刚; 陆洁; 张站斌 |
| 本发明涉及放射性药物化学和临床核医学技术领域，具体涉及一种含D‑脯氨酸修饰的叶酸衍生物及其应用。将所述含D‑脯氨酸修饰的叶酸衍生物用放射性核素标记得到的放射性制剂，可通过药盒化制备，放射化学纯度高、稳定性好，在荷瘤小鼠的肿瘤部位有明显摄取，可被抑制剂显著性抑制，靶/非靶比值好，并且肾脏摄取较低，可作为靶向叶酸受体的新型肿瘤显像剂。 | ||||||
| 17 | 噁唑啉型手性N,P配体及其制备方法和应用 | CN202310103934.7 | 2023-02-07 | CN116715699A | 2023-09-08 | 孙雄; 谢卓弈; 高红方; 范叶丽; 王霞; 李海玉 |
| 本发明属于金属有机配合物合成化学领域，具体涉及式(Ⅰ)所示噁唑啉型手性N,P配体及其制备方法和应用。式(Ⅰ)所示噁唑啉型手性N,P配体可制备噁唑啉型手性N,P配体锰配合物，制得的锰配合物结构简单，容易合成，且可以用于催化芳酮类化合物的不对称氢化反应，反应条件温和，拓宽了锰配合物的应用范围。 | ||||||
| 18 | 一种复合型螯合金属盐 | CN202310646660.6 | 2023-06-02 | CN116675561A | 2023-09-01 | 焦永康; 刘双虎; 范占权; 赵龙梅; 张阔; 李华帅; 王俊峰 |
| 本发明涉及一种复合型螯合金属盐，属于农业种植用螯合剂的技术领域，包括以下步骤：A.将亚氨基二琥珀酸盐与氨基酸混合进行取代反应，根据亚氨基二琥珀酸盐的取代度和有效含量，控制综合取代度为1.9‑2.1，摩尔比为2：(1.9‑2.3)；B.加入金属氧化物进行螯合反应，得到复合型金属螯合盐；所述亚氨基二琥珀酸盐为亚氨基二琥珀酸盐液体，取代度为4.02‑4.32，有效含量>34％，转化率>82％，杂质为天冬氨酸，无顺酸或反酸，无游离氨；或，亚氨基二琥珀酸盐为亚氨基二琥珀酸盐固体，取代度为4.02‑4.32，有效含量>76％，转化率>82％，杂质为天冬氨酸，无顺酸或反酸，无游离氨。相较于现有技术中含有非目标阴离子、养分的合理释放和产品的纯度及稳定性方面进行了相应的改进。 | ||||||
| 19 | 一种具有绿色光氧化效应的超分子材料的制备方法及应用 | CN202211479330.4 | 2022-11-24 | CN115785466B | 2023-08-08 | 张哲; 白栖霞; 伍暾; 庞静娴; 王平山 |
| 本发明涉及光催化材料领域，公开了一种具有绿色光氧化效应的超分子材料的制备方法及应用，该材料包括以下式(Ⅰ)、式(II)与式(III)所示的三种单元结构。本发明首先合成有机配体LA、LB、LC，然后与金属Mn(II)进行组装合成三种新型的含有 |
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| 20 | 一种手性芳基（2-吡啶基）苯甲酰基甲基肼衍生物的制备方法 | CN202210636296.0 | 2022-06-07 | CN116514707A | 2023-08-01 | 孙伟; 王礼贤 |
| 本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种手性芳基(2‑吡啶基)苯甲酰基甲基肼衍生物的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将芳基(2‑吡啶基)腙、氨硼烷类化合物、手性胺基苯并咪唑锰催化剂和溶剂混合，进行不对称转移氢化反应，得到所述手性芳基(2‑吡啶基)苯甲酰基甲基肼衍生物。所述制备方法不需要底物中含有邻位取代的苯环或噻吩单元，且对映选择性优异。 | ||||||
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