| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 701 | 金属络合物 | CN201780015632.7 | 2017-03-13 | CN108779130B | 2021-12-31 | M·海达里; R·L·库尔曼; C·J·哈伦 |
| 本公开的实施例涉及可用于形成聚合物的金属络合物。作为实例，本公开提供了一种式(I)的金属络合物：其中M是Zr、Hf或Ti；每个Het独立地是杂环基团；每个L独立地是桥连基团；每个X独立地是Cl、Br、I或烷基；每个R1独立地选自包括以下的群组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、酰基、芳酰基、烷氧基、芳氧基、烷基硫醇、二烷基胺、烷基酰胺基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基和二烷基氨基甲酰基、酰氧基、酰基氨基、芳酰基氨基、芳香环、稠合芳香环和其组合；并且每个n独立地是具有1到5的值的整数。 | ||||||
| 702 | 一种新型离子型β-萘酚醛席夫碱锆配合物的制备方法及应用 | CN201910843557.4 | 2019-09-06 | CN110483563B | 2021-12-28 | 李宁波; 王灵晓; 王静; 靳朝晖; 郝英健 |
| 本发明属于催化有机合成技术领域，具体涉及一种新型离子型β‑萘酚醛席夫碱锆配合物的制备方法及应用。本发明锆原子与β‑萘酚醛席夫碱配体以及水分子配位，两条全氟烷(芳)基磺酸基团分别以共价键和离子键与中心原子锆结合。将β‑萘酚醛席夫碱锆二氯化物溶解于溶剂中，并在N2保护下，将银盐加入，室温下避光反应1‑4h，过滤，滤液加入正己烷，直至分层，放入冰箱冷冻24h，析出β‑萘酚醛席夫碱锆配合物。β‑萘酚醛席夫碱锆配合物具有高空气稳定性和强路易斯酸性，能够高效催化醛，β‑酮酯和醋酸铵的Hantzsch反应合成1,4‑二氢吡啶衍生物。 | ||||||
| 703 | 用于生产金属有机骨架的方法 | CN202080034996.1 | 2020-05-13 | CN113825738A | 2021-12-21 | 浅利大介; 片冈大 |
| 本公开的目的是在短时间内生产高质量的金属有机骨架。一种根据本公开的用于生产金属有机骨架的方法包括同时且连续地将离心力和剪切力施加到含有金属离子供体、多齿配位体和溶剂的调配物。 | ||||||
| 704 | 一种锆和铪金属催化剂的合成方法及其在超高分子量聚乙烯制备中的应用 | CN202110889269.X | 2021-08-04 | CN113816980A | 2021-12-21 | 李志波; 刘绍峰; 冯春玉 |
| 本发明涉及一种锆和铪金属催化剂的制备及其烯烃高温溶液聚合制备超高分子量聚乙烯的应用。本发明报道的新型锆和铪金属催化剂含有刚性、大位阻的camphyl骨架，因而具有耐高温的特点，适用于烯烃高温溶液聚合制备超高分子量聚乙烯，所得聚烯烃重均分子量高于100万。此外，本发明通过原位一步法合成锆和铪金属催化剂，具有制备简单的优点，适于催化剂的大规模制备。因此，本发明报道的锆和铪金属催化剂具有原始创新性，能够增强我国参与国际高端聚烯烃高分子材料技术市场的竞争能力。 | ||||||
| 705 | 镧系金属有机框架化合物在检测抗生素中的应用及检测方法 | CN202110161122.9 | 2021-02-05 | CN113528121A | 2021-10-22 | 赵鹏; 谢蕊蕊; 陶佳 |
| 本发明公开了镧系金属有机框架化合物在检测抗生素中的应用及检测方法。镧系金属有机框架化合物包括Ln‑MOF‑1、Ln‑MOF‑2和Ln‑MOF‑3；Ln‑MOF‑1为掺杂Eu3+和Tb3+的Zr‑BDC；Ln‑MOF‑2为掺杂Eu3+和Tb3+的Zn‑BTC‑(4,4'‑联吡啶)；Ln‑MOF‑3为掺杂Eu3+和Tb3+的Zn‑(2‑MIM)‑(2,2'‑联吡啶‑3,3'‑二羧酸)；Eu3+和Tb3+的总掺杂浓度为20～50mol％，Eu3+和Tb3+的掺杂摩尔比为(0.5～2)∶1。通过制备三种镧系金属有机框架化合物，结合荧光分析和主成分分析方法，可在同一激发波长下检测八类抗生素。 | ||||||
| 706 | 一种吡啶胺基铪化合物及其制备方法和应用 | CN202010300446.1 | 2020-04-16 | CN113527351A | 2021-10-22 | 王雄; 高海洋; 徐人威; 龚光碧; 王申鸣; 马艳萍; 杨世元; 陈旭; 李广全; 王凌志; 钟柳; 刘芸; 韩晓昱; 郭义; 樊洁; 穆蕊娟 |
| 本发明公开了一种吡啶胺基铪化合物及其制备方法和在烯烃聚合反应中的应用。所述吡啶胺基铪化合物结构式如式I所示：其中，R表示氢、甲基，X表示甲基、甲氧基、氟、氯、溴元素。该吡啶胺基铪化合物能够作为主催化剂催化烯烃聚合，不仅活性高、定向能力强，而且显示出非常强的共聚能力和活性聚合性能，催化乙烯和α‑烯烃能够得到高性能的聚烯烃材料。 | ||||||
| 707 | 一种聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料及其制备方法 | CN202110697555.6 | 2021-06-23 | CN113501837A | 2021-10-15 | 马利涛; 殷盼超 |
| 本发明属于催化降解化学战剂的复合材料的技术领域，公开了一种聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料及其制备方法。所述聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料，主要由锆簇和聚乙二醇类单体制备而成；所述聚乙二醇类单体为聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、聚乙二醇单丙烯酸酯中的一种以上；所述锆簇包含Zr和丙烯酸类配体。本发明还公开了材料的制备方法。本发明的材料机械性能好、对化学战剂及其模拟物催化效率高、催化稳定好、易于回收利用，干燥和溶胀状态下呈无色透明状。本发明的方法简单。 | ||||||
| 708 | 内消旋桥联双茚络合物的合成方法 | CN202111041202.7 | 2021-09-07 | CN113480563A | 2021-10-08 | 李波; 李娟; 闻宇澄 |
| 本发明涉及一种内消旋桥联双茚络合物的合成方法，在辅助配体的作用下，将桥联双茚碱金属盐和过渡金属卤化盐反应，以使所述桥联双茚碱金属盐中的桥联双茚配体与所述过渡金属卤化盐中的过渡金属配位，得到内消旋桥联双茚络合物；所述过渡金属卤化盐中的过渡金属为锆、铪或钛。上述内消旋桥联双茚络合物的合成方法，以特定种类的辅助配体作为桥联双茚碱金属盐和过渡金属卤化盐反应的辅助配体，由于该辅助配体与过渡金属的配位作用，从而使得反应朝内旋体的产物方向导向，进而大大提高了内消旋桥联双茚络合物的选择性。进一步地，上述内消旋桥联双茚络合物的合成方法提高了内消旋桥联双茚络合物的产率。 | ||||||
| 709 | 金属膜形成用前驱体组合物、利用上述前驱体组合物的金属膜形成方法以及包含上述金属膜的半导体元件 | CN201980079464.7 | 2019-12-06 | CN113423862A | 2021-09-21 | 洪畅成; 朴容主; 吴太勳; 黄仁天; 李相京; 金桐显 |
| 本发明涉及一种金属膜形成用前驱体组合物，其特征在于：包括以化学式1至化学式3中的任意一个表示的锆化合物以及以化学式4至化学式6中的某一个表示的铪化合物。 | ||||||
| 710 | 一种刚性四氮四齿第四副族金属配合物及其应用 | CN202110685640.0 | 2021-06-21 | CN113416210A | 2021-09-21 | 佟小波; 李彪; 刘龙飞; 赵雷; 赵永臣; 董全文; 王耀伟; 栾波 |
| 本发明提供了一种刚性四氮四齿第四副族金属配合物，具有式(I)所示结构：其中，n为2～4；R为C1～C30的烷基、C6～C30的芳基或C6～C30的取代芳基；X为卤素、C1～C30的烷基、硅基、氨基或C6～C30的芳基；M为第四副族过渡金属。本发明刚性四氮四齿第四副族金属配合物热稳定性好。在使用时具有助催化剂使用量低，催化活性高，热稳定性好，催化寿命长的特点，同时催化乙烯聚合时可得到超高分子量聚乙烯产品，同时能够催化乙烯和1‑辛烯共聚。 | ||||||
| 711 | 喹啉基二氨基过渡金属络合物，其生产和用途 | CN201780046978.3 | 2017-06-21 | CN109563110B | 2021-08-20 | J·R·哈格多恩; P·J·帕拉福克斯; 江培军; 高耀华; 陈鑫; G·P·戈于诺夫; M·I·夏利科夫; D·V·乌博斯基; A·Z·沃斯科博尼克弗 |
| 公开了喹啉基二氨基过渡金属络合物，以供在链烯烃聚合中使用，生产多峰聚烯烃。 | ||||||
| 712 | 金属有机结构体及其制造方法 | CN201811586064.9 | 2018-12-25 | CN109970778B | 2021-07-27 | 大桥良央 |
| 本发明涉及金属有机结构体及其制造方法。本公开的金属有机结构体包含作为金属离子的4价的第4族元素离子或稀土离子、作为三齿配位体的具有苯均三酸骨架的有机分子的离子、以及作为二齿配位体的具有杂环和2个羧基的有机分子的离子。 | ||||||
| 713 | 一种金属螯合物的制备方法和高温聚合物压裂液 | CN201911418091.X | 2019-12-31 | CN113121581A | 2021-07-16 | 范明福; 肖兵; 郭粉娟; 胡娅娅; 宋永芳; 邱伟 |
| 本发明提供了一种金属螯合物的制备方法和高温聚合物压裂液，该方法包括：将高价金属物质和配体物质在水中进行螯合反应，得到金属螯合物；所述高价金属物质中金属为锆和/或钛，所述配体物质包括弱配位物质和强配位物质，所述弱配位物质为多元醇和/或多元醇胺，所述强配位物质为有机酸和/或有机酸盐。发明提供的高温聚合物压裂液主要由聚合物稠化剂、前文所述的金属螯合物交联剂、助排剂、粘土稳定剂和破乳剂组成，在高温条件下依然能够实现延缓交联的效果。该压裂液具有耐高温，抗剪切，温控交联，低摩阻，低滤失等优点，适用于超高温深井储层的压裂改造，解决了超深、超高温井压裂大排量施工中，管柱温控压裂液粘度高和摩阻高的问题。 | ||||||
| 714 | 一类含中性胺或膦配位基侧基单茂第四副族金属配合物及其用途 | CN202010658651.5 | 2020-07-09 | CN111662338B | 2021-06-22 | 母瀛; 佟小波 |
| 本发明涉及催化材料领域，具体公开了一类含中性胺或膦配位基侧基单茂第四副族金属配合物、合成方法及用途，所述含中性胺或膦配位基侧基单茂第四副族金属配合物具有如下结构：本发明提供的含中性胺或膦配位基侧基单茂第四副族金属配合物经适当助催化剂活化，对催化乙烯齐聚选择性制备α‑烯烃具有优异的催化效率和选择性，通过将所述含中性胺或膦配位基侧基单茂第四副族金属配合物作为催化剂进行催化乙烯齐聚选择性生成1‑己烯或C10及C10以上的α‑烯烃。主产物为C10的α‑烯烃，用途广泛，而合成方法适合工业化生产，解决了现有催化材料存在无法催化乙烯齐聚高选择性合成C10及C10以上α‑烯烃的问题。 | ||||||
| 715 | 一种蒽醌四羧酸为配体钠锆异核配合物及其制备方法 | CN202110103016.5 | 2021-01-26 | CN112920212A | 2021-06-08 | 闫卫红; 潘会严; 曾宪彩; 陈宛瑶; 贾召杰; 刘学国 |
| 本发明涉及一种蒽醌四羧酸为配体钠锆异核配合物及其制备方法。该配合物分子式为C18H11Na3O15Zr，分子量为627.46。将每0.4mmol五水硝酸锆和0.04‑0.4mmolH4AQTC混合于12毫升水中，依次加入95微升3mol·L‑1的氢氧化钠溶液、45微升的乙醇和50微升的二甲基甲酰胺，搅拌均匀，然后将此混合溶液转移至25mL聚四氟乙烯的反应釜中，90‑110oC下反应72h，冷却至室温，过滤后得滤液，让滤液自然挥发，得到黄色晶体，过滤后用水洗涤。本发明的制备方法能够制备出蒽醌四羧酸为配体的异核配合物，该配合物的合成与制备方法为合理设计、合成结构新颖和性能优良的异核配合物提供理论基础和实验依据。 | ||||||
| 716 | 用于制备二烷基酰氨基元素化合物的方法 | CN201980066226.2 | 2019-09-05 | CN112888656A | 2021-06-01 | S·赫里奇; J·松德迈尔; E·韦尔纳; W·肖恩; A·里瓦斯纳斯; R·卡奇; A·弗雷; A·多皮乌 |
| 本发明涉及一种用于制备二烷基酰氨基元素化合物的方法。具体地讲，本发明涉及一种用于制备E(NRR')X型二烷基酰氨基元素化合物的方法，其中首先使M[AlH4]与HNRR'反应以形成M[Al(NRR')4]和氢，然后使形成的M[Al(NRR')4]与EXx反应以便形成E(NRR')x和M[AlX4]，其中M＝Li、Na或K，R＝CnH2n+1，其中n＝1至20，并且其独立地R'＝CnH2n+1，其中n＝1至20，E为元素周期表第3至15族中的元素，X＝F、Cl、Br或I，并且x＝2、3、4或5。 | ||||||
| 717 | 具有荧光放大检测效应的金属-有机框架及其制备方法和在特丁基对苯二酚检测上的应用 | CN201911199002.7 | 2019-11-27 | CN112851704A | 2021-05-28 | 汪成; 桂波; 于歌; 刘雪芬 |
| 本发明涉及一种具有荧光放大检测效应的金属‑有机框架及其制备方法和在特丁基对苯二酚检测上的应用。该金属‑有机框架为锆氧团簇与给体配体和受体配体配位得到的周期性网络结构。其制备为：1)四氯化锆、给体配体和前体配体溶于N,N‑二甲基酰胺中，然后加入乙酸溶液在氮气氛围下进行反应，后处理得到前体金属‑有机框架备用；2)将步骤1)得到的前体金属‑有机框架浸泡于双乙酰碘苯的二氯甲烷溶液中，振荡反应，后处理即得金属‑有机框架。该金属‑有机框架可简单快速实现对特丁基对苯二酚的检测，最低检测限低至2.1μmol/L，检测方法简单，成本低。 | ||||||
| 718 | 使用烷烃可溶性非茂金属预催化剂进行烯烃聚合的方法 | CN201980067428.9 | 2019-10-11 | CN112839966A | 2021-05-25 | R·L·库尔曼; B·M·尼尔森; J·F·斯祖尔; I·M·芒罗 |
| 一种使烯烃单体聚合以制备包含聚烯烃聚合物的聚烯烃组合物的方法，所述方法包括：使溶解在烷烃溶剂中的烷烃可溶性非茂金属预催化剂的溶液与活化剂接触，以便制备包含烷烃可溶性非茂金属催化剂的修整催化剂；将所述修整催化剂作为在烷烃溶剂中的溶液或负载在载体材料上的干燥粉末或其在烷烃溶剂中的浆液进料到聚合反应器中；以及在所述聚合反应器中使所述烯烃单体与所述修整催化剂聚合，从而制备所述聚烯烃组合物。 | ||||||
| 719 | 环状有机化合物和茂金属的合成 | CN202011621219.5 | 2018-09-19 | CN112812138A | 2021-05-18 | A·I·帕迪利亚-阿塞韦多; R·L·库尔曼 |
| 一种方法，其包含在磷酸和/或磺酸试剂存在下通过未经取代或经取代的环庚烯与未经取代或经取代的丙烯酸的反应来合成环状有机化合物以制得所述环状有机化合物。此外，一种从所述未经取代或经取代的环庚烯与未经取代或经取代的丙烯酸来合成针对过渡金属的配位体和相关经取代的配位体‑金属络合物和催化剂的方法。此外，由此合成的所述环状有机化合物、配位体以及经取代的配位体‑金属络合物和催化剂。此外，一种使烯烃与所述催化剂聚合以得到聚烯烃的方法和由此制得的所述聚烯烃。 | ||||||
| 720 | 一种四（二甲氨基）铪的精制方法 | CN202011590423.5 | 2020-12-29 | CN112778349A | 2021-05-11 | 贺辉龙; 李军; 张广第; 朱世雷; 徐琴琪; 张晓东; 花永紧; 徐建仙 |
| 本发明化工领域，具体关于一种四（二甲氨基）铪的精制方法；本发明采用表面接枝改性的吸附树脂首先对四（二甲氨基）铪粗品进行精制吸附，除去产物中所含有的少量的反应原料二甲基胺和反应副产物正丁醇，然后采用减压蒸馏的方式，首先在低温下除去微量的残留反应原料易挥发杂质，然后再升温蒸馏得到高纯度的产品，本方法操作简单，设备要求低，投入少，制备的产品纯度高，能够满足电子工业中对四（二甲氨基）铪化合物产品的纯度要求。 | ||||||
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