| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种含联吡啶的金属化合物及其在制备弹性体中的应用 | CN202411928761.3 | 2024-12-25 | CN119954848A | 2025-05-09 | 韦洪宝; 孙天旭 |
| 本发明提供一种结构新颖的式(I)所示的含联吡啶的金属有机化合物，所述含联吡啶的金属化合物具有更大位阻配体的结构，赋予催化剂特定的空间，由其形成的催化剂组合能高效促进烯烃共聚反应能力和催化剂的耐高温性能。 | ||||||
| 2 | 单中心催化剂及其制备方法和应用 | CN202311474399.2 | 2023-11-07 | CN119954847A | 2025-05-09 | 王科峰; 杨通; 许蔷; 陈商涛; 雷珺宇; 李荣波; 高玉李; 张蔚; 王莉; 洪柳婷 |
| 本发明公开一种单中心催化剂及其制备方法与应用。该催化剂体系是在高度刚性的2‑苯基喹啉的骨架上引入大位阻的苯胺，从而对催化体系活性中心提供更好的保护，增强了催化烯烃聚合的耐高温性能和活性，且150℃时聚合活性可超过1×107g/(mol·h)。本发明中采用的合成路线简便易行，一步反应即可获得较高产率的配体，即从2‑苯基‑8‑氨基喹啉原料合成配体的产率超过75％，有利于提高产品的生产效率及产率。 | ||||||
| 3 | 一种Salen-钛配合物及其制备方法和应用 | CN202411902298.5 | 2024-12-23 | CN119735608A | 2025-04-01 | 王魁元; 冯连芳; 段金汤; 张才亮; 顾雪萍 |
| 本发明公开了一种Salen‑钛配合物及其制备方法和应用，涉及聚合物合成催化技术领域。本发明采用2,5‑呋喃二甲醛和2‑氨基苯酚作为反应原料，经缩合反应制得Salen配体，再将Salen配体与钛源混合进行配位反应，制得Salen‑钛配合物。Salen‑钛配合物可作为催化剂用于缩聚反应制备聚戊内酯、聚2,5‑呋喃二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇‑co‑1,4‑环己烷二甲醇酯。本发明制的Salen配体具有独特地空间结构和电子效应，其与钛形成配合物后也具有对应的独特结构，该结构有助于配合物在聚合反应体系中保持较好的分散状态。同时，其还表现出较好的耐水解性能，从而避免水解失效，保证聚合反应有效进行。 | ||||||
| 4 | 一种有机-无机杂化材料及其制备方法和应用 | CN202311255667.1 | 2023-09-25 | CN119684343A | 2025-03-25 | 邢嘉成; 徐云鹏; 刘中民 |
| 本发明公开了一种有机‑无机杂化材料及其制备方法和应用，属于材料技术领域。所述有机‑无机杂化材料是无机含氧酸酯和多元醇经过酯交换反应后得到的一种材料。所述述有机‑无机杂化材料中的无机元素在多元醇构成的结构网络中参与形成化学键。所述有机‑无机杂化材料的透光率≥95％，折光率≥1.5。该材料具有较高的折光率和透明度，热稳定性好，使用方便，能广泛应用于有机光学材料，如眼镜透镜、滤光器、光学胶粘剂、高反射和抗反射涂料以及光电设备中。其合成过程中不需要额外的有机溶剂，反应副产品为高纯度乙醇，具有较大的经济性，绿色高效环保。 | ||||||
| 5 | 一种耐温耐酸延迟型压裂液交联剂及其制备方法 | CN202311082454.3 | 2023-08-28 | CN119528980A | 2025-02-28 | 任海宁; 孙春同; 孙永强; 任平平; 齐海花 |
| 本发明属于三次采油技术领域，具体涉及一种耐温耐酸延迟型压裂液交联剂及其制备方法。所述合成方法如下：在反应器中加入N,N‑双(2‑羟乙基)氨基亚甲基膦酸二乙酯，其次加入氯氧化锆，常温反应，缓慢加热到50‑60℃，继续保温反应；在上述反应器中加入丝氨酸和溶剂，缓慢加热到55‑65℃，保温反应，降温到30℃以下；加入10wt％的氨水调节pH6‑7，过滤，得到黄色透亮液体，即产品交联剂。本发明的交联剂具有原料来源广泛，不产生污染，对环境友好，耐酸性好，耐温耐剪切能力强和交联时间可调节的优点。 | ||||||
| 6 | 杂环氨基过渡金属配合物、其制备和用途 | CN201780046636.1 | 2017-06-29 | CN109563109B | 2025-02-14 | J·R·哈格多恩; J·A·M·卡尼奇; A·Z·沃斯科博尼克弗; P·S·库尔雅宾; G·P·戈于诺夫; D·V·乌博斯基 |
| 披露了用于烯烃聚合以制备聚烯烃，优选多峰聚烯烃的杂环氨基过渡金属配合物。该杂环氨基过渡金属配合物通过将三齿二阴离子杂环氨基配体螯合到第3、4或5族过渡金属而形成，其中该三齿配体配位到形成五元环和八元环的金属。 | ||||||
| 7 | 一种含二氢萘结构的金属化合物及其制备方法和应用 | CN202411493319.2 | 2024-10-24 | CN119350386A | 2025-01-24 | 韩丙浩; 孙传松; 张田财; 刘建峰; 李小冬; 刘万弼 |
| 本发明涉及一种含二氢萘结构的金属化合物及其制备方法和应用，所述含二氢萘结构的金属化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的含二氢萘结构的金属化合物以二氢萘为骨架，即具有芳环的刚性，还具有环烷基的柔性，与第四副(IVB族)族金属络合形成稳定的配合物。该金属化合物具有制备简单、活性高、共聚性能好等特点，其组成的催化剂组合物，适用于烯烃淤浆聚合制备聚烯烃材料，得到的聚合物具有形态好、低成本、高分子量、低萃取率和较高的堆密度等特点。 | ||||||
| 8 | 含金属的膜形成用化合物、含金属的膜形成用组成物、图案形成方法、及含金属的膜形成用化合物的制造方法 | CN202410906713.8 | 2024-07-08 | CN119285667A | 2025-01-10 | 小林直贵; 长町伸宏; 石绵健汰; 郡大佑 |
| 本发明涉及含金属的膜形成用化合物、含金属的膜形成用组成物、图案形成方法、及含金属的膜形成用化合物的制造方法。本发明提供给予在半导体装置制造步骤的微细图案化处理中，可获得良好的图案形状且和抗蚀剂上层膜有高密合性并会抑制微细图案崩塌的含金属的膜的含金属的膜形成用化合物、使用该化合物的含金属的膜形成用组成物、及使用该组成物的图案形成方法。一种含金属的膜形成用化合物，其特征为：前述含金属的膜形成用化合物含有选自由Ti、Zr、及Hf构成的群组中的至少1种金属原子、及配位在前述金属原子的配位基，前述配位基含有(a‑1)至(a‑3)表示的基团中的任意者。R1为氢原子或碳数1～10的有机基团，＊表示键结部。 | ||||||
| 9 | 一种先进制程用金属配合物的合成方法 | CN202411444884.X | 2024-10-16 | CN119285661A | 2025-01-10 | 苗慧贤; 王旭喆; 李波; 涂建卓 |
| 本发明公开了一种先进制程用金属配合物的合成方法，包括：在无水无氧条件下，向容器中加入二甲胺、正丁基锂溶液和正己烷形成反应液；将反应液降至温度A，然后向反应液中加入四氯化铪；将反应液在室温下搅拌，待反应液温度提升至温度B后，向其中加入1‑甲基‑3‑丙基环戊‑1,3‑二烯；将反应液在室温下搅拌反应，反应完成后，减压除去溶剂，减压蒸馏去除溶剂，得到金属配合物成品。本发明采用一锅合成法，在无水无氧的低温环境下直接合成四(二甲基氨基)铪，具备产率高、纯度高、合成效率高、成本低等诸多优点。 | ||||||
| 10 | 锆络合物的合成方法 | CN202080092776.4 | 2020-12-08 | CN114929717B | 2025-01-10 | 井村亮太 |
| 本发明的目的在于，即便是低浓度的DOTA，也以高反应率与放射性锆反应而合成锆络合物。将包含40体积％以上95体积％以下的具有水混合性的有机物质的溶液、与包含以1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7,10‑四乙酸(DOTA)等为代表的螯合剂的化合物混合，向所得到的溶液中最后混合溶解于酸性溶液中的锆，将所得到的混合溶液加热至35℃以上的规定温度以上，合成锆络合物。酸性溶液为盐酸，有机物质为甲醇或乙醇。 | ||||||
| 11 | 十氢喹啉-亚胺金属催化剂及其制备方法和应用 | CN202411535562.6 | 2024-10-31 | CN119039338B | 2025-01-07 | 崔广军; 张文文; 丁立冉; 冯道硕; 庞兆斌; 王凯; 胡敬坤 |
| 本发明属于高分子化合物技术领域，具体涉及一种十氢喹啉‑亚胺金属催化剂及其制备方法和应用。在氮气氛围下，将金属盐加入无水的溶剂中，然后加入甲基溴化镁溶液进行搅拌反应；再加入十氢喹啉‑亚胺配体进行避光反应，避光反应结束后继续反应，减压除去溶剂，加入良溶剂提取，过滤，得到十氢喹啉‑亚胺金属催化剂。将烯烃单体、十氢喹啉‑亚胺金属催化剂和助催化剂加入到溶剂中进行聚合反应，得到聚合物。本发明具有卓越的活性、较高的产品收率、优异的耐高温性能。 | ||||||
| 12 | 一种有机锆交联剂及其制备方法与应用 | CN202411675789.0 | 2024-11-22 | CN119192217A | 2024-12-27 | 刘西岭; 战广聚; 孙志刚 |
| 本发明属于石油开采技术领域，具体涉及一种有机锆交联剂及其制备方法与应用。所述制备方法如下：在反应器中加入四氯化锆和三甘醇，搅拌反应30‑60min，加热到60‑65℃，继续保温反应30‑60min；在上述反应器中加入4‑氨基吡啶，加热到65‑70℃，继续保温反应60‑120min；降温到40℃以下，加入乙醇，用氨水调节pH7‑8，得到产品有机锆交联剂。本发明的交联剂具有交联时间可控、交联效果好和抗菌能力强等优点。 | ||||||
| 13 | 金属螯合物、其制备方法及在制备光转换材料中的应用 | CN202411629465.3 | 2024-11-15 | CN119143790A | 2024-12-17 | 宋波; 徐攀; 张泽龙 |
| 本申请公开了一种金属螯合物、其制备方法及在制备光转换材料中的应用。该金属螯合物的化学式为MLxAyBz，其中M为主族金属离子、过渡金属离子或稀土金属离子，L为具有2个以上供电子官能团的刚性螯合剂，A为含有1~3个脂肪族或芳香族取代基的氧化膦化合物，B为烷基阳离子表面活性剂。该金属螯合物可以将紫外光转换为可见光，并具有高发光量子效率、优异热稳定性和突出的抗紫外线漂白性能，且与多种聚合物材料具有出色的相容性。基于该金属螯合物制备的光转换膜能够显著提高光伏器件的光电转换效率。此外，该金属螯合物还可以用于制备防伪材料、装饰照明结构等，应用前景广阔。 | ||||||
| 14 | 四氢喹啉-胺基金属催化剂及其制备方法和应用 | CN202411535533.X | 2024-10-31 | CN119039343A | 2024-11-29 | 崔广军; 张文文; 丁立冉; 庞兆斌; 冯道硕; 王少华; 胡敬坤 |
| 本发明属于高分子化合物技术领域，具体涉及一种四氢喹啉‑胺基金属催化剂及其制备方法和应用。在氮气氛围下，将金属盐溶于无水溶剂中，加入甲基溴化镁溶液反应；再加入四氢喹啉‑亚胺配体避光反应，避光反应结束后继续反应，减压除去溶剂，加入良溶剂提取，过滤，得到四氢喹啉‑胺基金属催化剂。本发明具有合成简单、原料易得、活性高、耐高温性能优异、产品收率高的优点。 | ||||||
| 15 | 用于合成碳酸苯甲酯和碳酸二苯酯的钛系缩聚物催化剂及其制备和应用 | CN202410860961.3 | 2024-06-28 | CN118925798A | 2024-11-12 | 谢萍; 劳国瑞; 刘泊滟; 王岩; 王明洋; 郭敬; 袁子晴; 林冠屹; 黄丙耀; 李晨晨; 李银苹; 肖昊阳 |
| 本发明公开一种用于合成甲基苯基碳酸酯(MPC)和碳酸二苯酯(DPC)的钛系缩聚物催化剂，其特征在于，其结构式如式I所示，本发明还公开其制备和应用。本发明提出了适用于钛酸烷基酯类聚合物为催化剂前体与苯酚反应制备酯交换反应用钛系缩聚物催化剂的工艺流程，并优化其工艺参数。该工艺流程可在工业规模下(13万吨/年DPC装置)，长期(8000小时以上)稳定运行。 | ||||||
| 16 | 一种苝系金属化合物及其复合材料的制备方法与应用 | CN202211254630.2 | 2022-10-13 | CN115611915B | 2024-11-05 | 肖舒宁; 霍梦佳; 汪奕; 韦其雨 |
| 本发明涉及一种苝系金属化合物及其复合材料的制备方法与应用，苝系金属化合物的制备方法为将苝‑3,4,9,10‑四羧酸二酐与金属有机化合物进行反应，制备得到苝系金属化合物；苝系金属化合物复合材料的制备方法为将苝‑3,4,9,10‑四羧酸二酐、金属有机化合物和二维纳米材料进行反应，制备得到苝系金属化合物复合材料。本发明制备得到的苝系金属化合物及其复合材料作为光催化剂用于NO的光催化氧化反应。与现有技术相比，本发明制备得到的苝系金属化合物及其复合材料的多孔结构使反应中的催化活性位点数目增加，有利于NO的气相吸附，并增大了NO氧化的转化率，避免了NO2的有毒副产物生成。 | ||||||
| 17 | 空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池 | CN202410915162.1 | 2024-07-09 | CN118878560A | 2024-11-01 | 许家驹; 李家善; 齐飞; 陈锦标; 陈俊敏; 林孟平 |
| 本发明公开了一种空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池，其中空穴传输材料包括式1所示的邻菲罗啉金属配合物：M为二价金属离子；X为卤素离子。本发明的邻菲罗啉金属配合物具有优良的半导体特性；而且还可通过变换其中的二价金属元素从而调控其物理、电子以及光学特性；尤其是，邻菲罗啉金属配合物中包含的卤素离子能与钙钛矿吸光层表面未完全配位的Pb2+离子结合，具有界面钝化作用，减少载流子的无效损失，从而有效提高太阳能电池的器件稳定性及使用寿命；此外，式1所示的邻菲罗啉金属配合物易于获得，成本低廉。 | ||||||
| 18 | 一种化合物及其制备方法和α-烯烃聚合催化剂 | CN202410819208.X | 2024-06-24 | CN118852225A | 2024-10-29 | 简忠保; 周光淋; 穆红亮 |
| 本发明公开了一种化合物及其制备方法和α‑烯烃聚合催化剂，属于α‑烯烃聚合技术领域。所述化合物具有式I所示结构，所述化合物用作α‑烯烃聚合反应的催化剂能制备得到低规整度的超高分子量聚(α‑烯烃)，还能在无掩蔽剂条件下，制备高度等规的功能化的超高分子量聚(α‑烯烃)，为α‑烯烃聚合反应的应用提供了新思路，具有巨大的应用前景。#imgabs0# | ||||||
| 19 | 烷烃可溶的非茂金属预催化剂 | CN201980065960.7 | 2019-10-11 | CN112805289B | 2024-09-06 | B·M·尼尔森; R·L·库尔曼; I·M·芒罗; J·F·斯祖尔 |
| 一种如在说明书中绘制的式(1)化合物，其中M为第4族金属，一个R为含硅有机增溶基团，并且另一个R为含硅有机增溶基团或不含硅有机增溶基团。一种合成所述化合物(1)的方法。一种化合物(1)于烷烃溶剂中的溶液。一种催化剂体系，其包含化合物(1)和活化剂或由其制备。一种用催化剂体系使烯烃单体聚合的方法。 | ||||||
| 20 | 一种钙钛矿太阳能电池及其空穴传输材料 | CN202410595508.4 | 2024-05-14 | CN118530264A | 2024-08-23 | 许家驹; 李家善; 陈锦标; 陈俊敏; 林孟平 |
| 本发明属于钙钛矿太阳能电池技术领域，尤其涉及一种钙钛矿太阳能电池及其空穴传输材料，所述空穴传输材料具体为邻菲啰啉金属配合物，其具有如下所示的结构式：其成本低廉且能够用于钙钛矿太阳能电池中提高器件稳定性。 | ||||||
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