| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种化合物，其药物组合物及其用途及应用 | CN201880053263.5 | 2018-08-17 | CN111032630B | 2022-12-16 | 赵涛; 魏栋; 李敏; 金孟夑; 郑哲雄 |
| 提供一种具有蛋白激酶抑制剂活性的嘧啶酰氨类化合物以及含有该化合物的药物组合物，提供该化合物的用途及应用。提供选自于由下述通式(Ⅰ)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其药学上可接受的盐、其溶剂化物和前药所组成的组中。上述化合物对JAK家族激酶和SYK激酶具有良好的抑制活性，因此可作为JAK家族激酶和SYK激酶抑制剂，有效应用于JAK家族激酶和SYK激酶相关疾病的预防或者治疗应用中。 | ||||||
| 2 | 一种作用于CRBN蛋白的三并环类化合物 | CN201980052516.1 | 2019-09-09 | CN112533916B | 2022-05-20 | 雷茂义; 罗云富; 徐雨; 张国利; 于志娟; 黎健; 陈曙辉 |
| 公开了一系列三并环类化合物，及其在制备治疗与CRBN蛋白相关疾病药物中的应用，具体公开了式(I)所示衍生化合物或其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 3 | 用于治疗癌症的组合物和方法 | CN201680044840.5 | 2016-06-23 | CN108779073A | 2018-11-09 | G·那拉; M·奥米尔; D·麦奎德 |
| 一种对需要治疗的受试者治疗癌症的方法，包括向受试者施用治疗有效量的PP2A激活剂和蛋白质激酶抑制剂。 | ||||||
| 4 | 遮光性颜料组合物和显示器用遮光性构件 | CN201480038678.7 | 2014-12-18 | CN105392847B | 2017-12-29 | 铃木一司; 浅见亮介; 清都育郎 |
| 本发明提供一种能够满足高绝缘性、低介电常数且高光学浓度的遮光性颜料组合物、包含该遮光性颜料组合物的显示器用遮光性构件。通过在显示器用遮光性构件中使用以特定比例含有苯并咪唑酮二嗪系颜料和苯并咪唑酮系颜料和咔唑二嗪系颜料的颜料组合物，能够提供具有高绝缘性、介电常数低、具有高光学浓度、因而遮光性高的显示器。 | ||||||
| 5 | 利福昔明的制剂及其用途 | CN201180043828.X | 2011-07-12 | CN103228662B | 2016-08-10 | J.塞尔博; J.滕; M.A.卡比尔; P.戈登 |
| 本发明涉及包含利福昔明的固体分散体的新的利福昔明形式，制备它们的方法和涉及其在药物制剂和治疗方法中的用途。 | ||||||
| 6 | 在正电子发射断层摄影术(PET)扫描中使用利福昔明的方法 | CN201480040493.X | 2014-05-16 | CN105579458A | 2016-05-11 | A.C.摩斯 |
| 本发明提供了用于降低、预防或抑制将经历正电子发射断层摄影术(PET)扫描的受试者中的非转移性代谢活性细胞的底物摄取的新方法和试剂盒。 | ||||||
| 7 | TRPV4拮抗剂 | CN201280039690.0 | 2012-06-15 | CN103732583B | 2015-12-23 | C.布鲁克斯; M.张; H.S.埃达姆; K.B.古德曼; M.哈蒙德; M.A.希尔菲克; T.H.霍安格; J.R.帕特森; P.斯托伊; G.叶 |
| 本发明涉及式(I)的螺氨基甲酸酯化合物，其中R1、(R2)Y、R3、R4、X和A具有说明书中给出的定义。本发明还提供包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，并涉及这些化合物作为TRPV4拮抗剂用于治疗或预防与TRPV4失衡相关的症状的用途。 | ||||||
| 8 | 雷帕霉素衍生物的低温合成 | CN201480005663.0 | 2014-01-21 | CN105102463A | 2015-11-25 | M·W·卡约; R·S·福尼科拉; I·科瓦奇克 |
| 本发明提供了获得包括Biolimus A9在内的雷帕霉素衍生物的改进的方法。 | ||||||
| 9 | 治疗阿尔茨海默病及相关疾病的组合疗法 | CN201380065106.3 | 2013-10-22 | CN104869993A | 2015-08-26 | D·R·埃尔马列 |
| 本发明涉及用于治疗阿尔茨海默病或淀粉样变性-相关病理病症的组合疗法，包括共同给予治疗有效量的第一化合物和治疗有效量的第二化合物。在某些实施方式中，第一化合物或第二化合物抑制Aβ肽聚合；是抗炎剂；改善认知功能、情绪或社交行为；与Tau或α-突触核蛋白相关；或调节淀粉样肽清除。 | ||||||
| 10 | 利福昔明的制剂及其用途 | CN201180043828.X | 2011-07-12 | CN103228662A | 2013-07-31 | J.塞尔博; J.滕; M.A.卡比尔; P.戈登 |
| 本发明涉及包含利福昔明的固体分散体的新的利福昔明形式，制备它们的方法和涉及其在药物制剂和治疗方法中的用途。 | ||||||
| 11 | 治疗肝性脑病的方法 | CN200980149079.1 | 2009-10-02 | CN102245615A | 2011-11-16 | W·福布斯 |
| 本申请描述了采用胃肠道特异性抗生素治疗肝性脑病。胃肠道特异性抗生素的一个实例为利福昔明。 | ||||||
| 12 | IL-8受体拮抗剂 | CN200780023278.9 | 2007-04-20 | CN101472477A | 2009-07-01 | 雅各布·布希-彼得森 |
| 本发明涉及新的化合物及其组合物，在治疗趋化因子白细胞介素－8(IL－8)介导的疾病状态的用途。 | ||||||
| 13 | 用作药物的氮杂衍生物 | CN200480027076.8 | 2004-07-23 | CN1852748A | 2006-10-25 | R·马丁; T·-L·王; B·T·弗拉特; X·-H·古 |
| 本发明提供调节受体活性和治疗、预防或缓解与所述受体活性有关的疾病或病症的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 | ||||||
| 14 | 氧化偶联萘酚的手性催化剂及其制备方法和应用 | CN02113489.8 | 2002-03-22 | CN1176924C | 2004-11-24 | 龚流柱; 刘全忠; 罗治斌; 蒋耀忠; 宓爱巧 |
| 本发明是一种用于氧化偶联萘酚的手性催化剂，其特征在于该手性催化剂是手性氨基酸与手性甲酰基联二萘酚形成的席夫碱与金属钒的络合物，其结构式如下：其中R为苄基、苯基、异丙基、异丁基和叔丁基；甲酰基联二萘酚的构型是R或S，氨基酸的构型是R或S；醇的种类与存在与否不影响该催化剂的催化性能；该手性催化剂在催化氧化偶联萘酚及其衍生物时能得到高光学纯度的联二萘酚及其衍生物。 | ||||||
| 15 | 苯并噁嗪酮衍生物及其制备和应用 | CN01819766.3 | 2001-10-22 | CN1478092A | 2004-02-25 | 克里斯托弗·N·约翰逊; 哈沙德·K·拉米; 杰弗里·斯坦普; 凯文·塞利斯; 默文·汤普森; 安东尼奥·K·K·冯 |
| 本发明涉及式(I)的新型化合物或其可药用盐：其中，Ar为苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基，其任选被1～4个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自：卤原子、羟基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1－6烷基、三氟甲磺酰氧基、五氟乙基、C1－6烷氧基、芳基C1－6烷氧基、C1－6烷硫基、C1－6烷氧基C1－6烷基、C3－7环烷基C1－6烷氧基、C1－6烷酰基、C1－6烷氧基羰基、C1－6烷基磺酰基、C1－6烷基亚磺酰基、C1－6烷基磺酰氧基、C1－6烷基磺酰基C1－6烷基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基磺酰基C1－6烷基、C1－6烷基亚磺酰氨基、C1－6烷基酰胺基、C1－6烷基亚磺酰氨基C1－6烷基、C1－6烷基酰胺基C1－6烷基、芳基亚磺酰氨基、芳基酰胺基、芳基亚磺酰氨基C1－6烷基、芳基酰胺基C1－6烷基、芳酰基、芳酰基C1－6烷基、芳基C1－6烷酰基、R3OCO(CH2)s、R3CON(R4)(CH2)s、R3R4NCO(CH2)s或R3R4NSO2(CH2)s，其中，每个R3和R4独立地表示氢原子或C1－4烷基，或者，R3和R4作为C3－6氮杂环烷或C3－6(2－氧代)氮杂环烷烃环的一部分，s表示零或1～4的整数；基团Ar1－Z，其中，Z表示单键、O、S或CH2；Ar1表示苯基或单环杂芳基，其任选被1～3个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自卤原子、羟基、氰基、三氟甲基、C1－6烷基、C1－6烷氧基或C1－6烷酰基。当Ar为苯基或单环杂芳基时，互为邻位的取代基可以形成5元或6元环；R1为氢原子、C1－6烷基、C3－6烯基、C3－6炔基或芳基C1－6烷基；R2为卤原子、C1－6烷基、氰基、CF3、C1－6烷酰基、C1－6烷氧基或羟基；X为CH或N；Y为单键、O或C＝O；p为0、1或2；r为0、1、2或3；m为2、3或4；n和q独立地为1或2。本发明还公开了上述化合物的制备方法、含有该化合物的药用组合物以及其作为治疗多种CNS疾病的药物的应用，所述疾病包括抑郁症和/或焦虑症。 | ||||||
| 16 | 三环化合物及其制备方法和医药用途 | CN202180008670.6 | 2021-12-27 | CN114981275B | 2023-12-19 | 殷惠军; 闫旭; 刘国标; 史建新; 陈士柱 |
| 17 | 一种热激活延迟荧光深蓝光材料及其制备方法与有机电致发光器件 | CN202111187348.2 | 2021-10-12 | CN113861143B | 2023-12-12 | 孟鸿; 张鑫康; 王胧佩; 邹东文; 贺耀武 |
| 本发明公开一种热激活延迟荧光深蓝光材料及其制备方法与有机电致发光器件，所述热激活延迟荧光深蓝光材料具有如下结构：D—A或D—A—D，D为基于五元杂环的电子给体单元，基于五元杂环的电子给体单元的结构式为：#imgabs0#或#imgabs1#其中，X、Y各自独立地选自氧、硫、硒、碲或氮烷基，R1‑R4各自独立地选自氢、氘、氰基或烷基链；A为电子受体单元；“#imgabs2#”表示连接位点。基于五元杂环的电子给体单元具有刚性结构，使得热激活延迟荧光材料具有较高的荧光效率。该系列五元杂环在基本不影响分子最低未占据轨道的情况下有效地降低分子最高占据轨道，从而增大带隙，使分子发光光谱蓝移至深蓝光区，从而可得到热激活延迟荧光深蓝光材料且具有寿命长和发光率高的优点。 | ||||||
| 18 | 氮杂卓类稠环化合物及其医药用途 | CN202180012105.7 | 2021-05-13 | CN115038707A | 2022-09-09 | 殷惠军; 闫旭; 沙汉明; 刘国标; 王国政; 李斌; 温俊歌; 路嘉伟 |
| 本发明涉及氮杂卓类稠环化合物及其医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的氮杂卓类稠环化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)抑制剂，用于治疗与RIP1活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。 | ||||||
| 19 | 一种热激活延迟荧光深蓝光材料及其制备方法与有机电致发光器件 | CN202111187348.2 | 2021-10-12 | CN113861143A | 2021-12-31 | 孟鸿; 张鑫康; 王胧佩; 邹东文; 贺耀武 |
| 本发明公开一种热激活延迟荧光深蓝光材料及其制备方法与有机电致发光器件，所述热激活延迟荧光深蓝光材料具有如下结构：D—A或D—A—D，D为基于五元杂环的电子给体单元，基于五元杂环的电子给体单元的结构式为： 或 其中，X、Y各自独立地选自氧、硫、硒、碲或氮烷基，R1‑R4各自独立地选自氢、氘、氰基或烷基链；A为电子受体单元；“ ”表示连接位点。基于五元杂环的电子给体单元具有刚性结构，使得热激活延迟荧光材料具有较高的荧光效率。该系列五元杂环在基本不影响分子最低未占据轨道的情况下有效地降低分子最高占据轨道，从而增大带隙，使分子发光光谱蓝移至深蓝光区，从而可得到热激活延迟荧光深蓝光材料且具有寿命长和发光率高的优点。 | ||||||
| 20 | 作为T790M/WT-EGFR的选择性和不可逆的激酶抑制剂的5-氨基-4-氨甲酰基-吡唑化合物及其用途 | CN201580038670.5 | 2015-07-15 | CN106687446B | 2020-04-28 | 张国良; 任博; 王鹤翔; 赵海波; 郭云航; 王志伟; 周昌友 |
| 本申请提供式(I)的化合物、包含它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们的用途。 | ||||||
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