子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 三嗪二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | CN202180065655.5 | 2021-11-19 | CN116323598A | 2023-06-23 | 张晓敏; 胡伟民; 费洪博; 贺峰; 陶维康 |
| 提供一种三嗪二酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供一种通式(I)所示的三嗪二酮类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是在制备肌球蛋白(Myosin)抑制剂中的用途和在制备用于治疗肥厚型心肌病(HCM)或具有与HCM相关的病理生理学特征的心脏病的药物中的用途。 | ||||||
| 2 | 具降低疼痛功效的猴头萜、猴头菇菌丝体活性物质、其制备方法、及含其的医药组合物 | CN201580000569.0 | 2015-09-02 | CN108347886B | 2020-05-15 | 刘佩珊; 陈建志; 陈劲初; 李丽雅; 陈婉屏; 林定威; 徐瑞霞; 朱薇静 |
| 一种猴头菇活性物质及其制备方法和包含该活性物质的药物组合物，该活性物质通过下列步骤制备：(a)将猴头菇菌丝体置于平板上，在15‑32℃下温育8‑16天；将步骤(a)培养的猴头菇菌丝体接种于烧瓶培养基上，于温度20‑30℃和pH值为4.5‑6.5下培养3‑5天；(c)将步骤(b)培养的猴头菇菌丝体接种于发酵槽培养基上，于温度24‑32℃和pH值为4.5‑5.5下培养8‑16天，得到发酵液；(d)干燥步骤(c)中得到的发酵液，得到猴头菇菌丝体粉末。再用醇溶剂萃取猴头菇菌丝体粉末，得到醇萃取物，再将其纯化分离，得到猴头萜化合物。 | ||||||
| 3 | 用于检测超氧化物阴离子自由基的基于双三氟甲磺酸酯的荧光探针 | CN201580006666.0 | 2015-01-30 | CN106103430B | 2020-04-07 | 杨丹; 胡俊; 黃乃淇 |
| 本发明提供可以用作测量、检测和/或筛选超氧化物用的试剂的荧光化合物和探针。本发明的荧光化合物可以产生荧光颜色，诸如绿色、黄色或远红色。本发明还提供用于对活细胞线粒体内的超氧化物进行选择性染色的荧光化合物。本发明也提供可以用来直接或间接测量化学样品和生物样品如有生命的生物体的细胞或组织中超氧化物的存在和/或量的方法、以及用于检测或筛选可以提高或降低化学样品和生物样品中超氧化物水平的超氧化物或化合物的高通量筛选方法。 | ||||||
| 4 | 作为安全有效抗疟剂的水溶性三噁烷 | CN00807795.9 | 2000-04-07 | CN1365278A | 2002-08-21 | 加里·H·波斯纳; 迈克尔·H·帕克; 米哈伊尔·克拉萨温; 特雷莎·A·夏皮罗 |
| 生物活性的、水溶性的通式(I)的3－取代的三噁烷,其中R代表取代的芳基,取代或非取代的杂芳基或烷基,和通式(II)的C12－对羧基苄氧基三噁烷,其中R代表取代或非取代的烷基,烯基,芳基或杂芳基,及它们用作抗寄生虫制剂,特别是用于治疗疟疾的方法。 | ||||||
| 5 | 制备取代的苯并二氢吡喃衍生物的方法 | CN99122962.2 | 1999-12-22 | CN1264705A | 2000-08-30 | R·斯蒂默尔; K·-U·巴登尼尔斯 |
| 本发明涉及制备通式Ⅶ的取代苯并二氢吡喃衍生物的方法,和该方法的新中间体,其中通式Ⅶ中的X、R2、R3、R7和R8的定义如说明书所述。 | ||||||
| 6 | 吡唑衍生物和含有该衍生物的除草剂 | CN88101455 | 1988-03-16 | CN88101455A | 1988-09-28 | 马场正纪; 角田卓弥; 田中规生; 大屋荣一; 猪饲隆; 绳卷勤; 渡边重臣 |
| 一种用作除草剂的吡唑衍生物(分子式见摘要附图)及其盐，分子式中A是烷基、链烯基或炔基；B是氢、烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、烷氧基烷基等；X是烷基、烷氧基、卤素、硝基、氰基、烷氧基羰基、取代氨基羰基、烷基硫代烷基等；Y是-COOR1(其中R1是氢、烷基等)、-COO-L-R2(R2是可被取代的苯基)、-COO-M(M是脂环基)等；Z是卤素、硝基等；V是氢、卤素、烷基等；W是氢、卤素、烷基、卤代烷基等；Q是氢、烷基、炔基等。 | ||||||
| 7 | 杂环除草剂 | CN86101879 | 1986-03-22 | CN86101879A | 1987-04-08 | 戴维德·菲利普·阿斯特莱斯 |
| 通式II的亚甲二氧基咪唑啉羧酸，其中W为CH(此时n为0)或N(此时n为0或1)；X和Y其中之一为羧基，另一个为亚烃基＝CR4R5，R1，R2可相同或不同，为H任意取代的烷基，环烷基；R3为H或可成盐的阳离子或任意卤代的烷基、烯基、炔基、烷氧烷基、环烷基、苯基、呋喃基或苯甲基；R4为烷基或环烷基；R5为任意取代的烷基、环烷基、烯基、苯基、卤代苯基或苯甲基，或者R4，R5与它们之间的C共同形成环烷基；Q为H或酰基。该类化合物的制备方法及其它作为除草剂的用途。 | ||||||
| 8 | 含氮杂环酮、其制备方法和医药用途 | CN202280020982.3 | 2022-03-17 | CN117460717A | 2024-01-26 | 朱怡晖; 刘刚; 刘泽 |
| 本发明提供可用于治疗肥厚型心肌病(HCM)和其他心脏疾病的新型N‑杂环酮。还公开了其制备方法、包含所述化合物的药物组合物和用于治疗HCM和其他形式的心脏疾病或病症的药物用途。 | ||||||
| 9 | 芘类有机化合物及其制备方法和应用 | CN201780059735.3 | 2017-11-30 | CN109790139A | 2019-05-21 | 谭甲辉; 杨曦; 潘君友 |
| 本发明公开一种具有如下结构式的芘类有机化合物，该芘类有机化合物具有较好电荷传输性能和发光效率，同时具有较高的热稳定性。因此通过在发光层中包含上述芘类有机化合物的有机电致发光器件可以实现低的驱动电压，较高的电流效率和较长的使用寿命。 | ||||||
| 10 | 用于治疗扩张性心肌病(DCM)的4-甲基磺酰基取代的哌啶脲化合物 | CN201680017126.7 | 2016-01-21 | CN107428719A | 2017-12-01 | J·奥斯洛布; D·奥贝勒; J·金; R·麦克道尔; 宋永红; A·斯兰; 钟民 |
| 本发明提供了用于治疗扩张性心肌病(DCM)和与左和/或右心室收缩功能障碍或收缩储备相关的病症的新的4-甲基砜取代的哌啶脲化合物。本发明描述了化合物的合成和表征，以及用于治疗DCM和其它形式的心脏病的方法。 | ||||||
| 11 | 用于检测超氧化物阴离子自由基的基于双三氟甲磺酸酯的荧光探针 | CN201580006666.0 | 2015-01-30 | CN106103430A | 2016-11-09 | 杨丹; 胡俊; 黃乃淇 |
| 本发明提供可以用作测量、检测和/或筛选超氧化物用的试剂的荧光化合物和探针。本发明的荧光化合物可以产生荧光颜色，诸如绿色、黄色或远红色。本发明还提供用于对活细胞线粒体内的超氧化物进行选择性染色的荧光化合物。本发明也提供可以用来直接或间接测量化学样品和生物样品如有生命的生物体的细胞或组织中超氧化物的存在和/或量的方法、以及用于检测或筛选可以提高或降低化学样品和生物样品中超氧化物水平的超氧化物或化合物的高通量筛选方法。 | ||||||
| 12 | 穿心莲内酯C15位取代系列衍生物及其制备方法 | CN200510107247.4 | 2005-12-07 | CN100543021C | 2009-09-23 | 刘宏民; 徐海伟; 戴桂馥; 王俊峰 |
| 本发明公开了穿心莲内酯C15位取代系列衍生物及其制备方法。该方法以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化、酯化、加成等反应制备了系列的C15位的取代穿心莲内酯衍生物。衍生物制备方法简便、条件温和、不需要官能团保护脱保护，可直接制备、收率高，是制备呋喃酮衍生物的一种新方法；并首次发现穿心莲内酯衍生物具有α-糖苷酶抑制活性。这对进一步开发利用穿心莲内酯，开发我国具有自主知识产权药物有重要的意义。 | ||||||
| 13 | 治疗肿瘤和血管再狭窄的微管稳定剂埃坡霉素 | CN200410056654.2 | 2004-08-13 | CN100387706C | 2008-05-14 | 邱荣国 |
| 本发明涉及一种通过定向筛选获得，以埃坡霉素D为主要代谢产物而不产生埃坡霉素A和B的新菌株S.cellulosumBGS4，并于2004年8月11日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，其保藏号CGMCCNO.1206。本发明进一步涉及一种化合物反式-9，10-脱氢埃坡霉素D，这是一种以埃坡霉素D作为起始原料，生产制得的新型埃坡霉素衍生物。本发明还涉及了埃坡霉素类化合物在制备抗增生性疾病的药物组合物，以及在包覆可植入体内的支架中的应用。 | ||||||
| 14 | 水飞蓟宾酯类衍生物及其制备方法和用途 | CN200510132509.2 | 2005-12-26 | CN1990484A | 2007-07-04 | 赵昱; 龚景旭; 伍义行; 白骅 |
| 本发明涉及一种具有防治病毒性乙型肝炎、抗自由基氧化、保肝护肝、防治老年性痴呆症、抗衰老、抗肿瘤活性的水飞蓟宾单酯类衍生物及其可药用盐或溶剂化物。本发明还涉及制备式(I)化合物的制备方法及其药物组合物和医药用途。本发明的化合物具有抑制乙肝病毒的活性，从而可以预期作为治疗病毒性乙型肝炎及相关病毒性疾病的药物。本发明的化合物具有保护肝细胞的作用，可以预期作为防止肝脏损伤类药物用途；本发明的化合物具有体外抗自由基的作用，因此可以预期成为治疗由自由基引起的各种疾病之药物。 | ||||||
| 15 | 穿心莲内酯C15位取代系列衍生物及其制备方法 | CN200510107247.4 | 2005-12-07 | CN1978437A | 2007-06-13 | 刘宏民; 徐海伟; 戴桂馥; 王俊峰 |
| 本发明公开了穿心莲内酯C15位取代系列衍生物及其制备方法。该方法以资源丰富的天然中药植物的主要成分穿心莲内酯为先导化合物经脱水、环氧化、酯化、加成等反应制备了系列的C15位的取代穿心莲内酯衍生物。衍生物制备方法简便、条件温和、不需要官能团保护脱保护，可直接制备、收率高，是制备呋喃酮衍生物的一种新方法；并首次发现穿心莲内酯衍生物具有α－糖苷酶抑制活性。这对进一步开发利用穿心莲内酯，开发我国具有自主知识产权药物有重要的意义。 | ||||||
| 16 | 治疗肿瘤和血管再狭窄的微管稳定剂埃坡霉素 | CN200410056654.2 | 2004-08-13 | CN1629283A | 2005-06-22 | 邱荣国 |
| 本发明涉及一种通过定向筛选获得，以埃坡霉素D为主要代谢产物而不产生埃坡霉素A和B的新菌株S.cellulosum BGS4，并于2004年8月11日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，其保藏号CGMCCNO.1206。本发明进一步涉及一种化合物反式－9，10－脱氢埃坡霉素D，这是一种以埃坡霉素D作为起始原料，生产制得的新型埃坡霉素衍生物。本发明还涉及了埃坡霉素类化合物在制备抗增生性疾病的药物组合物，以及在包覆可植入体内的支架中的应用。 | ||||||
| 17 | 联芳基磺酰胺及其使用方法 | CN200410002715.7 | 2004-01-05 | CN1623537A | 2005-06-08 | 杰里米·兰·莱文斯; 托马斯·索尔特马什·布什三世; 弗兰克·洛夫林; 胡永韩; 李建昌; 李伟; 吴俊军; 雷吉夫·霍特尚尼; 向少云; 杜学梅; 德里克·塞西尔·科莱 |
| 本发明涉及联芳基磺酰胺及其作为例如金属蛋白酶抑制剂的应用。 | ||||||
| 18 | 苯并二烷胺衍生物的制备方法 | CN89106494.X | 1989-08-16 | CN1040371A | 1990-03-14 | 托马斯·保罗·塞尔比 |
| 本文介绍杀真菌的苯并二烷胺衍生物及其用于控制植物的真菌病害，特别是白粉病。 | ||||||
| 19 | 新型5-咪唑羧酸衍生物的制备方法和它们的使用 | CN86104173 | 1986-07-01 | CN86104173A | 1987-01-28 | 威廉·R·卢茨; 盖伊·罗莎莉娅·尤金·范洛门; 约瑟夫·弗兰斯·伊丽莎伯塞·范加斯特尔 |
| 用5-咪唑羧酸衍生物来抑制生长在尤其是有用植物类作物中的杂草的方法；含有该化合物的除莠配方；一些新型5-咪唑羧酸衍生物。 | ||||||
| 20 | 作为抗病毒剂的Patentiflorin A类似物 | CN202080060363.8 | 2020-08-26 | CN114555077A | 2022-05-27 | 张宏杰; 李宛霏; 曾雅怡 |
| 本公开涉及可用作抗病毒剂如抗HIV、抗冠状病毒、抗埃博拉病毒和抗流感病毒剂的patentiflorin A类似物以及它们的使用方法。 | ||||||
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