1 |
制备醛醇缩醛的工艺 |
CN201180066827.7 |
2011-02-28 |
CN103402960B |
2015-06-10 |
帕万库马尔·阿杜里; 帕拉苏·维拉·厄帕瑞 |
本发明涉及一种制备MDBS[1,3:2,4-二(4-甲基亚苄基)山梨醇]和DMDBS[1,3:2,4-二(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇]的工艺,通过使用一种疏水的离子液体作为酸催化剂,以脱氢缩合一种醛和一种醛醇。根据本发明的工艺,所使用的离子液体是一种磷根离子基的离子液体。 |
2 |
用于形成紫杉烷的新化合物和方法及其应用 |
CN200580052553.0 |
2005-12-21 |
CN101370798A |
2009-02-18 |
J·T·亨里; J·D·麦彻斯尼; S·文卡塔拉曼; C·森纳; G·P·伊安尼库罗斯; A·M·斯滕福斯基; D·G·沃克 |
本发明主要涉及用于合成生物活性化合物的新化合物。更具体地,本文公开的本发明实施方式涉及新的侧链,当其和紫杉烷偶合时,有用于合成在药学上有用的紫杉烷。本发明还公开了形成新的侧链并将其偶合到受阻醇(即紫杉烷)生成有用的酯的方法。已知多种紫杉烷化合物显示出抗肿瘤活性。 |
3 |
抗肿瘤化合物、药物组合物、其制备方法以及其用于治疗的方法 |
CN94192117.4 |
1994-03-24 |
CN1067682C |
2001-06-27 |
I·大岛; E·邦巴德里 |
本发明涉及用作化学治疗剂的新的紫杉烷类化合物或其前体。用于制备新的紫杉烷类化合物的方法包括在碱存在下,使式(Ⅲ)或(Ⅳ)浆果赤霉素与式(Ⅴ)β-内酰胺类化合物发生的偶合反应。本发明还提供了包括所述新的紫杉烷类化合物的药物组合物,以及用这些新化合物治疗某些癌症的方法。 |
4 |
一类具有免疫调节功能的芳香化合物的制备和应用 |
CN201980051399.7 |
2019-08-01 |
CN112638899A |
2021-04-09 |
张毅; 邓建稳; 冯志勇; 黄磊; 江磊; 路小丽; 尚珂; 寿建勇; 汪兵; 徐雪丽; 徐圆 |
一种具有式(1)结构的免疫调节作用的芳香化合物、制备方法和其在调节免疫,抑制PD‑1/PD‑L1方面的用途。 |
5 |
着色组合物、固化膜、彩色滤光片、彩色滤光片的制造方法、固体成像元件及图像显示装置 |
CN201580006050.3 |
2015-01-27 |
CN105940058B |
2018-07-13 |
佐佐木大辅; 伊藤纯一; 金子祐士 |
本发明提供一种可提供面状不均被消除的彩色滤光片的着色组合物、以及提供一种利用着色组合物的固化膜、彩色滤光片、彩色滤光片的制造方法、固体成像元件、图像显示装置。着色组合物包括由通式(1)表示的色素化合物、固化性化合物及溶剂;Ar1及Ar2中的一个为由通式(2)表示的基团,Ar1及Ar2中的另一个表示氢原子、由下述通式(2)表示的基团等,R5及R6分别独立地表示氢原子等,R7表示1价的取代基,R8表示卤素原子等,p表示0~4的整数;R1及R2分别独立地表示碳原子数为3以上的烷基等,X1~X3分别独立地表示氢原子等;由通式(1)表示的色素化合物在分子内和/或分子外具有抗衡阴离子。 |
6 |
在含水介质中制成二缩醛化合物的方法 |
CN201180066826.2 |
2011-02-28 |
CN103402959B |
2016-05-18 |
帕拉苏·维拉·厄帕瑞; 帕万库马尔·阿杜里; 曼格斯·萨哈尔卡; 乌代·拉特纳帕尔希 |
本发明涉及一种制备缩醛衍生物的工艺,通过使用一种含水的离子流体作为酸催化剂,在醛与醛醇之间进行脱氢缩合反应,以制备DMDBS[1,3:2,4-二(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇]和MDBS[1,3:2,4-二(4-甲基亚苄基)山梨醇]。 |
7 |
制备醛醇缩醛的工艺 |
CN201180066827.7 |
2011-02-28 |
CN103402960A |
2013-11-20 |
帕万库马尔·阿杜里; 帕拉苏·维拉·厄帕瑞 |
本发明涉及一种制备MDBS[1,3:2,4-二(4-甲基亚苄基)山梨醇]和DMDBS[1,3:2,4-二(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇]的工艺,通过使用一种疏水的离子液体作为酸催化剂,以脱氢缩合一种醛和一种醛醇。根据本发明的工艺,所使用的离子液体是一种磷根离子基的离子液体。 |
8 |
在含水介质中制成二缩醛化合物的方法 |
CN201180066826.2 |
2011-02-28 |
CN103402959A |
2013-11-20 |
帕拉苏·维拉·厄帕瑞; 帕万库马尔·阿杜里; 曼格斯·萨哈尔卡; 乌代·拉特纳帕尔希 |
本发明涉及一种制备缩醛衍生物的工艺,通过使用一种含水的离子流体作为酸催化剂,在醛与醛醇之间进行脱氢缩合反应,以制备DMDBS[1,3:2,4-二(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇]和MDBS[1,3:2,4-二(4-甲基亚苄基)山梨醇]。 |
9 |
作为体内缺氧模拟剂的化合物,组合物,及其应用 |
CN201080002367.7 |
2010-07-14 |
CN102164905A |
2011-08-24 |
康心汕; 龙伟; 马存波; 王燕萍; 曹红; 王印祥; 谭芬来; 胡云雁 |
本发明涉及一种作为体内缺氧模拟剂的新药物。本发明还涉及通过施用至少一种所述的化合物来升高所施用对象体内HIF水平或活性或治疗与体内HIF水平或活性相关的病症的一种方法。 |
10 |
用作免疫调节剂和抗癌药的卤代雷公藤内酯醇衍生物 |
CN200480005153.X |
2004-02-25 |
CN1753666A |
2006-03-29 |
D·戴; J·H·马瑟 |
本发明涉及具有结构式(I)的化合物,该化合物可用于免疫抑制和诱导细胞死亡(细胞凋亡)。在结构式I中,CR1R2选自CHOH、C=O、CHF、CF2或C(CF3)OH;CR6和CR13选自CH、COH或CF;CR7R8、R9R10和CR11R12选自CH2、CHOH、C=O、CHF或CF2;CR3R4R5选自CH3、CH2OH、C=O、COOH、CH2F、CHF2或CF3;其中,在R1-R13中至少有一个包含氟;在CR3R4R5、CR6、CR7R8、CR9R10、CR11R12和CR13中至多有两个包含氟或氧;另外,当CR1R2是CHOH时,CR3R4R5不是CH2F。 |
11 |
生产和纯化环酯的方法 |
CN96194404.8 |
1996-04-01 |
CN1186491A |
1998-07-01 |
蒂莫西·J·埃格曼; 赫尔曼·P·贝尼克 |
本发明提供了生产、回收和纯化环酯的方法。该方法包括生产含有至少一种杂质的环酯组合物,将环酯组合物与至少一种吸附剂接触以除去杂质,以及回收纯环酯。该方法还包括采用多次吸附操作来纯化环酯的方法。本发明方法可以生产高纯环酯。这种组合物适用于制造平均聚合度超过约1700的聚合物。 |
12 |
控制杂草的方法 |
CN87101880 |
1987-03-10 |
CN87101880A |
1987-09-23 |
约瑟夫·弗兰斯·伊丽莎贝塔·范格斯特尔; 威廉·R·卢茨; 盖伊·罗莎莉娅·尤甬范洛门; 汉斯彼得·费希尔; 马克·弗朗西斯·约瑟芬·施罗文; 鲁道夫·C·图梅尔 |
一种应用1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸衍生物,而适用于有用植物的作物来控制杂草的方法;含有上述衍生物的除草组合物;以及新型的1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸衍生物。 |
13 |
一类具有免疫调节功能的化合物的制备和应用 |
CN202280029111.8 |
2022-06-02 |
CN117642392A |
2024-03-01 |
张毅; 程战领; 冯志勇; 江磊; 尚珂; 寿建勇; 汪兵; 徐雪丽; 徐圆; 张兴; 张学标 |
本发明公开了一种具有免疫调节作用的化合物的制备方法和用途。具体地,本发明公开了结构如式I所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了该类化合物在调节免疫,抑制PD‑1/PD‑L1方面的用途。 |
14 |
一类具有免疫调节功能的芳香化合物的制备和应用 |
CN201980051399.7 |
2019-08-01 |
CN112638899B |
2023-09-05 |
张毅; 邓建稳; 冯志勇; 黄磊; 江磊; 路小丽; 尚珂; 寿建勇; 汪兵; 徐雪丽; 徐圆 |
一种具有式(1)结构的免疫调节作用的芳香化合物、制备方法和其在调节免疫,抑制PD‑1/PD‑L1方面的用途。 |
15 |
用于生产生育三烯酚及衍生物的方法 |
CN200980152635.0 |
2009-10-27 |
CN102264730B |
2016-04-13 |
K·E·韦森; A·W·欣曼; O·D·扬科夫斯基 |
本发明公开了用于从包含至少一种非-α-生育三烯酚的源物质如包含混合型生育三烯酚的天然提取物生产、富集和/或分离α-生育三烯酚的新方法。 |
16 |
治疗副粘病毒病毒性感染的化合物 |
CN201380054579.3 |
2013-08-21 |
CN104736530A |
2015-06-24 |
王广义; 莱昂尼德·贝格尔曼; 安·特龙; 卡梅拉·纳波利塔诺; 丹尼勒·安德烈奥蒂; 贺海鹰 |
本文公开了新抗病毒化合物,以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物,和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。 |
17 |
苯磺酰胺噻唑和噁唑化合物 |
CN200980126781.6 |
2009-05-04 |
CN102083312B |
2014-08-27 |
G·阿贾本; J·L·亚当斯; S·H·迪克森; K·霍恩伯格; N·W·约翰森; K·孔茨; K·佩特洛夫; J·M·拉尔夫; T·R·雷奥尔特; G·沙夫; J·斯特尔沃根; 田新荣; D·E·厄林; A·G·沃特森; B·威尔逊 |
本发明提供噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物,包含该化合物的组合物,及其制备方法和它们用作药剂的方法。 |
18 |
作为体内缺氧模拟剂的化合物,组合物,及其应用 |
CN201080002367.7 |
2010-07-14 |
CN102164905B |
2014-04-30 |
康心汕; 龙伟; 马存波; 王燕萍; 曹红; 王印祥; 谭芬来; 胡云雁 |
本发明涉及一种作为体内缺氧模拟剂的新药物。本发明还涉及通过施用至少一种所述的化合物来升高所施用对象体内HIF水平或活性或治疗与体内HIF水平或活性相关的病症的一种方法。 |
19 |
用于生产生育三烯酚及衍生物的方法 |
CN200980152635.0 |
2009-10-27 |
CN102264730A |
2011-11-30 |
K·E·韦森; A·W·欣曼; O·D·扬科夫斯基 |
本发明公开了用于从包含至少一种非-α-生育三烯酚的源物质如包含混合型生育三烯酚的天然提取物生产、富集和/或分离α-生育三烯酚的新方法。 |
20 |
用于寡核苷酸和蛋白标记的荧光染料及其制备方法和用途 |
CN200810116622.5 |
2008-07-14 |
CN101307226B |
2010-12-01 |
郑卫国 |
本发明公开了一种用于寡核苷酸和蛋白标记的荧光染料及其制备方法和用途。主要包括以下的步骤:将氨基化的有短吸收波长的荧光染料和经活化的有较长吸收及发射波长的荧光染料的琥珀酸酯按摩尔比1-100∶1的比例反应得到反应产物;或将氨基化的有长吸收波长的荧光染料和经活化的有较短最大吸收及发射波长的荧光染料的琥珀酸酯按摩尔比1-100∶1的比例反应得到反应产物;反应产物采用透析、过柱、超滤或高压液相的方法除去反应副产物以及未反应的化合物,即得到一种新型有效的在较短波长吸收激光能量并在较长波长发射较强荧光的荧光染料。使用本发明的荧光染料能够达到多重实时定量荧光检测分析的目的,从而大大提高了检测的特异性,可靠性,均一性和灵敏度。 |