| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | SOS1抑制剂、包含其的药物组合物及其用途 | CN202180057482.2 | 2021-08-05 | CN116194446A | 2023-05-30 | 赵焰平; 王红军; 张道广; 王晓倩; 侯翠柳; 冯泽旺; 张嘉雪; 张磊 |
| 式(I)的SOS1抑制剂、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗疾病的用途。 | ||||||
| 2 | 有机电致发光器件 | CN202180038545.X | 2021-05-26 | CN115669281A | 2023-01-31 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯蒂安·埃伦赖希; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 |
| 本发明涉及一种有机电致发光器件，其含有包含电子传输主体材料和空穴传输主体材料的混合物，并涉及包含主体材料混合物的配制剂，以及包含主体材料的混合物。电子传输主体材料对应于含有不对称取代的嘧啶或三嗪单元的稠合咔唑衍生物类的式(1)化合物。 | ||||||
| 3 | 作为IDO抑制剂和/或IDO-HDAC双重抑制剂的多环化合物 | CN201880002070.7 | 2018-09-20 | CN109843872B | 2022-08-30 | 张汉承; 叶向阳 |
| 本发明提供了一种作为IDO抑制剂和/或IDO‑HDAC双重抑制剂的多环化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有IDO抑制活性或IDO‑HDAC双重抑制活性，可以用于预防或治疗与IDO和/或IDO‑HDAC活性或表达量相关的疾病。同时本发明专利所述化合物可以和免疫抗肿瘤的抗体如PD‑1和PD‑L1等进行联合用药，这样的联合用药能够大大提高抗体的抗肿瘤的应答率，拓宽所要治疗的肿瘤的种类。 | ||||||
| 4 | MAGL抑制剂的结晶形式 | CN201780083644.3 | 2017-11-15 | CN110291083B | 2022-06-17 | 谢丽尔·A·格莱斯; 托德·K·琼斯; 库尔特·G·格林姆; 杰奎琳·洛拉尼·布莱克曼; 钱宁·罗德尼·比尔斯 |
| 本文描述了MAGL抑制剂4‑(2‑(吡咯烷‑1‑基)‑4‑(三氟甲基)苄基)哌嗪‑1‑甲酸1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷‑2‑基酯，包括其结晶形式以及药学上可接受的盐和溶剂化物。 | ||||||
| 5 | 作为p53-MDM2抑制剂的咪唑并吡咯酮化合物 | CN201880016257.2 | 2018-03-05 | CN110418790B | 2022-05-17 | 陈新海; 颜小兵; 梁娜; 胡国平; 黎健; 陈曙辉; 董加强; 王铁林 |
| 一类具有咪唑并吡咯酮结构的p53‑MDM2抑制剂的化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 6 | 一种BTK抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用 | CN202080018945.X | 2020-05-29 | CN113544130A | 2021-10-22 | 张晨; 廖雨亭; 王健民; 祝国智; 叶飞; 唐平明; 陈孝刚; 黄正刚; 吴守涛; 李瑶; 严庞科 |
| 涉及一种BTK抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用，所述BTK抑制剂环衍生物为通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，所述BTK抑制剂环衍生物用于治疗与BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病。 | ||||||
| 7 | 吡唑基-氨基-嘧啶基衍生物的苯甲酰胺及其组合物和方法 | CN201980076141.2 | 2019-12-16 | CN113227074A | 2021-08-06 | 万昭奎; 迈克尔·劳伦斯·巴斯克斯; 李晓东 |
| 本发明提供了一类新的口服和/或局部可利用的选择性强效JAK抑制剂，它们是针对各种不同疾病和障碍的安全有效的治疗剂。本发明还提供了这些化合物的药物组合物及其制备和使用方法。 | ||||||
| 8 | 有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置 | CN201880019645.6 | 2018-04-11 | CN110431215A | 2019-11-08 | 文斗铉 |
| 本公开涉及一种有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置。通过包含本公开的有机电致发光化合物，可提供一种具有低驱动电压、高发光效率和/或改善的寿命特性的有机电致发光装置。 | ||||||
| 9 | 作为p53-MDM2抑制剂的咪唑并吡咯酮化合物 | CN201880016257.2 | 2018-03-05 | CN110418790A | 2019-11-05 | 陈新海; 颜小兵; 梁娜; 胡国平; 黎健; 陈曙辉; 董加强; 王铁林 |
| 一类具有咪唑并吡咯酮结构的p53-MDM2抑制剂的化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 10 | 咔唑苯类稠环衍生物、聚合物、混合物、组合物、有机电子器件及其制备方法 | CN201780059472.6 | 2017-12-08 | CN109790117A | 2019-05-21 | 胡光; 潘君友 |
| 一种咔唑苯类稠环衍生物，具有如下通式：Ar1和Ar2分别独立选自芳香基及芳杂基中的一种；R1和R2分别独立选自H、D、F、CN、NO2、CF3、烯基、炔基、胺基、酰基、酰胺基、氰基、异氰基、烷氧基、羟基、羰基、砜基、碳原子数为1个～60个的烷基、碳原子数为3个～60个的环烷基、碳原子数为6个～60个的芳香基、碳原子数为3个～60个的杂环芳香基、碳原子数为7个～60个的稠环芳香基及碳原子数为4个～60个的稠杂环芳基中的一种；Ar3和Ar4分别独立选自碳原子数为6个～60个的芳香基、碳原子数为3个～60个的杂环芳香基、碳原子数为7个～60个的稠环芳香基及碳原子数为4个～60个的稠杂环芳基中的一种。 | ||||||
| 11 | 树脂组合物、三唑化合物、光学膜、偏振片、光学透镜、圆偏振片及图像显示装置 | CN201480004298.1 | 2014-01-09 | CN104903406B | 2018-06-08 | 木内宏佳; 铃木隆嗣; 福坂洁; 藤泽理枝; 北弘志; 中原一成 |
| 本发明的解决课题在于提供可以形成依赖于环境湿度的光学值变动收到了抑制的膜的树脂组合物及其中所含的三唑化合物。另外，提供使用了该树脂组合物的依赖于环境湿度的光学值变动受到了抑制的光学膜及光学透镜、进而使用了该光学膜的耐湿性优异的偏振片、圆偏振片及图像显示装置。本发明的树脂组合物为至少含有树脂和具有5元或者6元的芳香族烃环或芳香族杂环的化合物的树脂组合物，其特征在于，所述树脂为水吸附性树脂，且所述具有5元或者6元的芳香族烃环或芳香族杂环的化合物为具有至少三个具有特定的NICS值的特定的芳香族环、且该特定的芳香族环相互经由单键或2个以下的原子而连接的化合物。 | ||||||
| 12 | 用于分化成胰腺内分泌细胞的人多能干细胞的悬浮和群集 | CN201480059910.5 | 2014-05-21 | CN105793413A | 2016-07-20 | B.弗赖尔; D.拉尼奥斯卡斯; M.布拉克莫雷; H.王; K.里洛瓦; S.内尔森; E.罗索查 |
| 本公开提供了制备用于分化成内胚层祖细胞、胰腺内分泌细胞、中胚层细胞或外胚层细胞的聚集的多能干细胞群集的方法。具体地，本公开提供了使用悬浮群集将多能细胞分化成β细胞、心脏细胞和神经细胞谱系的方法。所述方法涉及制备所述聚集的细胞群集，接着对这些群集进行分化。 | ||||||
| 13 | 嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂 | CN201280023901.1 | 2012-03-16 | CN103596431B | 2016-06-22 | R·克拉克; G·海德; N·拉伊; M·萨加德 |
| 本发明提供了一类嘧啶二酮环己基化合物及这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。 | ||||||
| 14 | 树脂组合物、三唑化合物、光学膜、偏振片、光学透镜、圆偏振片及图像显示装置 | CN201480004298.1 | 2014-01-09 | CN104903406A | 2015-09-09 | 木内宏佳; 铃木隆嗣; 福坂洁; 藤泽理枝; 北弘志; 中原一成 |
| 本发明的解决课题在于提供可以形成依赖于环境湿度的光学值变动收到了抑制的膜的树脂组合物及其中所含的三唑化合物。另外，提供使用了该树脂组合物的依赖于环境湿度的光学值变动受到了抑制的光学膜及光学透镜、进而使用了该光学膜的耐湿性优异的偏振片、圆偏振片及图像显示装置。本发明的树脂组合物为至少含有树脂和具有5元或者6元的芳香族烃环或芳香族杂环的化合物的树脂组合物，其特征在于，所述树脂为水吸附性树脂，且所述具有5元或者6元的芳香族烃环或芳香族杂环的化合物为具有至少三个具有特定的NICS值的特定的芳香族环、且该特定的芳香族环相互经由单键或2个以下的原子而连接的化合物。 | ||||||
| 15 | 作为P38激酶抑制剂的吡咯并[2,3-C]吡啶衍生物 | CN201080029681.4 | 2010-04-26 | CN102574838A | 2012-07-11 | H.科亚马; S.P.萨胡; G.X-Q.杨; D.J.米勒 |
| 化学式（I）所述的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）是p38的抑制剂并可用于治疗炎症，如用于治疗哮喘、COPD、ARDS、类风湿性关节炎、类风湿性脊椎炎、骨关节炎、痛风性关节炎和其它关节炎病症；发炎的关节、湿疹、银屑病或其它炎性皮肤病症如晒伤；炎性眼病，包括结膜炎；发热、疼痛和其它与炎症相关的病症。 | ||||||
| 16 | CXCR7调节剂 | CN200980153597.0 | 2009-11-04 | CN102271681A | 2011-12-07 | 陈曦; 樊平臣; 马克·M·格利森; 胡安·C·哈恩; 李连发; 杰弗里·P·麦克马洪; 杰伊·鲍尔斯; 曾一斌; 张朋烈 |
| 本发明提供了具有式I的化合物，或其可药用的盐、水合物或N-氧化物，其可用于结合CXCR7以及治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病。因此，在另一些方面中，本发明提供了组合物，其包含与可药用赋形剂混合的一种或多种上述化合物的混合物。 | ||||||
| 17 | 用于炎症及免疫相关用途之化合物 | CN200680003182.1 | 2006-01-25 | CN101163478A | 2008-04-16 | 谢昱; 孙利崇; 陈寿军; 江军; C-Y·于 |
| 本发明系关于结构通式(I)与结构通式(VI)的化合物或其医药上可接受的盐、溶剂合物、包合物(clathrate)或前药：式中，R、R1、R2、Z、L与n于本说明书中定义。所述化合物可作为免疫抑制剂，用于治疗与预防炎症、过敏病症及免疫病症。 | ||||||
| 18 | 杂环衍生物及其用作硬脂酰CoA去饱和酶抑制剂的用途 | CN200580039790.3 | 2005-09-20 | CN101083994A | 2007-12-05 | 拉金德·坎博日; 张载辉; 傅健民; 维什努墨西·库德穆鲁; 塞尔戈·斯维里多夫; 卡希纳特·萨达拉普雷; 刘世峰; 孙绍毅; 候端杰; 纳加斯瑞·柴卡 |
| 本发明公开了用于治疗哺乳动物，优选治疗人类的SCD介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括对需要所述方法的哺乳动物给予通式(I)化合物，其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a如本发明定义。本发明还公开了包含通式(I)化合物的药物组合物。 | ||||||
| 19 | AKT活性抑制剂 | CN200580011976.8 | 2005-04-05 | CN1942465A | 2007-04-04 | M·T·比洛多; P·C·歘; N·D·P·科斯福德; J·M·霍夫曼; J·Y·纳加萨瓦 |
| 本发明涉及含有取代的哒嗪和嘧啶的化合物，所述化合物抑制Akt，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及通过施用本发明化合物来治疗癌症的方法。 | ||||||
| 20 | 作为代谢型谷氨酸受体－5调节剂的联吡啶酰胺 | CN200580004732.7 | 2005-02-09 | CN1933838A | 2007-03-21 | C·邦内福斯; T·M·卡梅内卡; J·-M·韦尼耶 |
| 本发明涉及诸如式(I)化合物的新酰胺，其作为mGluR5调节剂可用于治疗或预防其中涉及mGluR5的疾病和病况，包括但并不限于精神病和心境障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相型障碍、和恐慌，还可以用于治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍例如轮班工作诱导的睡眠障碍和时差综合症、药物成瘾、药物滥用、药物病理性退隐、肥胖以及其它疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。本发明进一步提供了一种通过施用有效量的上述新酰胺化合物和/或含有上述化合物的组合物以治疗上述疾病和病况的方法。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈