| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 吲唑甲酰胺 | CN96193677.0 | 1996-03-14 | CN1183041A | 1998-05-27 | J·T·卡特罗; M·L·科汉; M·J·马尔丁艾利; J·M·肖斯; S·P·斯丸森; D·C·汤姆森; T·M·维尔森 |
| 使用吲唑甲酰胺作为5－羟色胺受体5－HT4的拮抗剂和部分激动剂,并提供了用于治疗由于5－HT4受体机能障碍而引起或受影响的病症的方法。 | ||||||
| 122 | 苯并杂环衍生物 | CN95193642.5 | 1995-06-07 | CN1150799A | 1997-05-28 | 小川英则; 近藤一见; 山下博司; 管庆三; 松崎敬之; 篠原友一; 棚田喜久; 栗村宗明; 富永道明; 薮内洋一 |
| 一种下式(1)的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。 | ||||||
| 123 | 1-苯基-咪唑-2-酮联苯甲基化合物及其在治疗循环病症方面的用途 | CN94191581.6 | 1994-03-08 | CN1119861A | 1996-04-03 | D·B·赖兹; R·E·曼宁 |
| 本说明书描述了一类1-苯基咪唑-2-酮联苯甲基化合物或其立体异构体或其互变异构体或其药学上可接受的盐及其在治疗循环疾病方面的应用。特别感兴趣的化合物为上式的血管紧张素Ⅱ拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所述。这些化合物在防治高血压和充血性心力衰竭中特别有用。 | ||||||
| 124 | 杂环新芬烷类似物，其制备方法及其作为杀虫剂的应用 | CN88102112 | 1988-04-15 | CN88102112A | 1988-10-26 | 汉斯·赫伯特; 吉哈德·萨尔贝克; 汉斯-皮特·克劳斯; 瓦尔特·卢德斯; 威尔勒·科诺夫; 安娜·瓦尔特斯多夫; 曼夫来德·肯 |
| 本发明式(I)化合物及其立体异构体具有有效的防治害虫特别是昆虫和螨类的特性。此外，本发明还提出式(I)化合物的制备方法。 | ||||||
| 125 | Nucleic acid derivatives | JP2002561045 | 2002-01-29 | JP4542311B2 | 2010-09-15 | デヴィッド セゲヴ， |
| 126 | Quinazoline derivative | JP52256897 | 1996-12-13 | JP4291413B2 | 2009-07-08 | ローレント フランシス アンドレ エヌカン，; アンドリュー ピーター トーマス，; ジェン―ジャック マーセル ローマン， |
| 127 | Method for recovering copper from sulfide ore material using ultrafinely grinding and medium temperature pressure leaching technique | JP2007190237 | 2007-07-20 | JP2007314890A | 2007-12-06 | MARDSEN JOHN O; BREWER ROBERT E; ROBERTSON JOANNA M; HAZEN WAYNE W; THOMPSON PHILIP; BAUGHMAN DAVID R; SCHMIDT ROLAND |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an effective method for efficiently recovering copper from a copper-containing substance (particularly copper from a copper sulfide such as chalcopyrite and chalcocite), which realizes a high copper recovery rate at a reduced cost compared to conventional treatment techniques. <P>SOLUTION: The method for recovering copper and other metal values from a metal-containing material generally utilizes ultrafinely grinding and medium temperature (140-180°C) pressure leaching technique, wherein ultrafine ground powders are controlled to reduce its grain size to <25 μm. The method of the present invention is beneficial for recovering metals (e.g. copper, gold, silver, nickel, cobalt, molybdenum, rhenium, zinc, uranium and platinum-group metals) from metal-bearing materials, and shows a particular utility in connection with the extraction of copper from copper sulfide ores and concentrates. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 128 | Biaryl substituted as a sodium channel blocker pyrazinone | JP2007506398 | 2005-03-25 | JP2007530694A | 2007-11-01 | イエ，フオン; シヤオ，ポンチヨン・ピー; チヤクラバルテイー，プラスーン・ケイ; チヨウ，ビシヤン; パーソンズ，ウイリアム・エイチ; パン，デボラ・イー; リアン，ユン |
| 式Ｉにより表されるビアリール置換ピラジノン化合物又は医薬的に許容可能なその塩。 医薬組成物は単独又は１種以上の他の治療活性化合物と併用する有効量の本発明の化合物と、医薬的に許容可能なキャリヤーを含有する。 ナトリウムチャネル活動に関連又は起因する症状（例えば急性疼痛、慢性疼痛、内臓痛、炎症性疼痛、神経因性疼痛、尿失禁、掻痒、アレルギー性皮膚炎、癲癇、過敏性腸症候群、鬱病、不安症、多発性硬化症、及び双極性障害）の治療方法は有効量の本発明の化合物を単独又は１種以上の他の治療活性化合物と併用投与することを含む。 局部麻酔法は単独又は１種以上の他の治療活性化合物と併用する有効量の本発明の化合物と、医薬的に許容可能なキャリヤーを投与することを含む。 | ||||||
| 129 | Mitotic kinesin inhibitors | JP2006523320 | 2004-08-11 | JP2007502773A | 2007-02-15 | コールマン，ポール・ジエイ; コツクス，クリストフアー・デイ |
| 本発明は、細胞増殖性疾患の治療、ＫＳＰキネシン活性に関連する障害の治療、ならびにＫＳＰキネシンの阻害に有用なジヒドロピロール化合物に関する。 本発明はさらに、それらの化合物を含む組成物、および哺乳動物において癌を治療する上でのそれらの使用方法に関するものでもある。 | ||||||
| 130 | Akt activity inhibitor | JP2006522030 | 2004-07-28 | JP2007500709A | 2007-01-18 | イゴール・サフォノフ; ジャック・デイル・レーバー; タミー・ジェイ・クラーク; デイビッド・エイチ・ドルーリー; ディルク・アー・ヘールディング; デニス・エス・ヤマシタ |
| 本発明は、新規１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリジン−２−イル化合物、かかる化合物の蛋白質キナーゼＢ活性阻害剤としての使用および癌および関節炎の治療における使用に関する。
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| 131 | Compound | JP2006507319 | 2004-03-18 | JP2006520794A | 2006-09-14 | アルベルティ，マイケル，ジョン; ドローリー，デビット，ハロルド; バンボロー，ポール; ミラー，デビット，ドライスデール |
| 本発明は、アミノピラジン誘導体、それを含む組成物および医薬品、ならびにそのような化合物、組成物、医薬品の製造および使用方法に関するものである。 当該アミノピラジン誘導体は不適切なチロシンキナーゼ活性および/またはセリン/トレオニンキナーゼ活性と関連した疾患の治療において有用である。 | ||||||
| 132 | N-substituted carbamoyloxy alkyl triazolium derivative | JP2001534803 | 2000-10-25 | JP3787307B2 | 2006-06-21 | 信宏 及川; 政弘 堺谷; 雅雄 塚崎; 潤 大和田; 信夫 新間; 忠克 早瀬; 勲 梅田; 栄作 水口; 弘志 福田 |
| 133 | Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitor | JP2001560198 | 2001-02-15 | JP3663382B2 | 2005-06-22 | ウェイ，チャン・チェン; シレイジアン，シャラザッド; スン，リ; タン，ペン・チョウ; ネマタラ，アサッド・エス; フォジコフスキー，トーマス; ホーリー，マイケル; ミラー，トッド; リ，シャオユアン; リャン，コンジン |
| The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer. | ||||||
| 134 | The use of ultra-fine grinding and medium temperature pressure leaching, a process for the recovery of copper from a sulfide ore material | JP2002513957 | 2001-07-25 | JP2004504494A | 2004-02-12 | シュミット， ローランド; トンプソン， フィリップ; ブレワー， ロバート イー．; ヘイゼン， ウェイン ダブリュー．; ボーグマン， デイビット アール．; マードセン， ジョン オー．; ロバートソン， ジョアンナ エム． |
| 本発明は、一般的に、２５ミクロン未満に粒子サイズを減少する制御された超微粉砕および中程度温度（１４０〜１８０℃）圧力浸出を使用して、金属含有物質から銅および他の金属バリューを回収するためのプロセスに関する。 本発明の局面を使用するプロセスは、金属保有材料から金属（例えば、銅、金、銀、ニッケル、コバルト、モリブデン、レニウム、亜鉛、ウラン、および白金族金属）を回収することについて利益があり得、硫化銅鉱石および濃縮物からの銅の抽出とともに特定の有用性を見出す。 | ||||||
| 135 | New central nervous system acting substituted phenyl azacyclo alkanes | JP51170892 | 1992-03-26 | JP3176063B2 | 2001-06-11 | アンデルソン，ベレクト・ロニー; ウォーターズ，ロス・ニコラウス; カールソン，ペー・アービド・エーミル; ストイェールロフ，ニルス・ピーター; スベンソン，キェール・アンデルス・イバン; ソーネソン，クラース・オーケ; ハンソン，ラース・オロール; ビックストローム，ハーカン・ビルヘム; ボイエ，アンナ・マリア・パーシュドッテル |
| 136 | N- substitution azabicycloheptane - derivatives, their preparation and use | JP51781793 | 1993-06-08 | JP3171258B2 | 2001-05-28 | ウンガー，リリアーネ; シュタイナー，ゲルト; テッシェンドルフ，ハンス−ユルゲン; ベール，ベルトホルト; ムンシャウアー，ライナー |
| 137 | 3-amide-indolyl derivatives | JP32157391 | 1991-10-31 | JP3168565B2 | 2001-05-21 | ジェラルド サリタロ フランシスコ; マイケル バロン ブル−ス |
| 138 | New hydrazone dye | JP28847099 | 1999-10-08 | JP2001106931A | 2001-04-17 | YANAGIHARA NAOTO; KAWABUCHI TATSUO; MATSUSHITA TETSUNORI; NOMURA KIMIATSU; TAKEUCHI YOSUKE; YAMADA HISAO |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hydrazone dye which gives a cyanic color having an excellent color tone and is used for colored (composition) articles such as heat transfer recording materials, ink jet recording materials, filters, and so on. SOLUTION: A hydrazone dye of the general formula (D [Ar is an aryl or a heterocyclic group; R1 to R4 are each H, a halogen, CN, NH2, NO2, OH, CO2H, SO3H, a quaternary ammonium, CO2M1/n, SO3M1/n, an alkyl, an alkenyl, an alkynyl, an aryl, an acyl, carbamoyl, sulfamoyl, an alkoxycarbonyl, an aryloxycarbonyl, an acyloxy, an alkoxy, an aryloxy, an alkylthio, an arylthio, an alkylsulfonyl, an arylsulfonyl, an alkylphosphoryl, an arylphosphoryl or a substituted amino; M is a metal atom; (n) is an integer of 1 to 4]. COPYRIGHT: (C)2001,JPO | ||||||
| 139 | Hematoporphyrin and complexes of its derivatives, their synthesis and therapeutic agent | JP29132292 | 1992-10-29 | JP3020759B2 | 2000-03-15 | アルフレダ・グラチイク; イェシー・コナルスキ |
| New complex salts of hematoporphyrin and of its derivatives have general formula 1, <CHEM> in which R<1> and R<2> are identical or different and denote the -CH=CH<6>, -CH/OH/-CH<7> or CH/OR<3>/-CH<7> groups, where R<3> represents the group forming the oligomer containing ethereal and/or ester bindings, this group comprising from 1 to 5 identical or different units derived from monomer of formula 2 or R<1> and R<2> are identical and denote the CH/R4/-CH<7> group, where R4 represents the groups: carboxymethylamino, 1-carboxypenthylamino, 1-carboxy-2-methylpropylamino, 1-carboxy-3-methyl-butylamino, 1-carboxy-2-methyl-butylamino, 1-carboxybutylamino, 1-carboxypentylamino, 1-carboxy-2-hydroxyethylamino, 1-carboxy-2-hydroxy-propylamino, 1-carboxy-2-mercapto-ethylamino, 1-carboxy-3-methylthio-propylamino, 1,2-dicarboxy-ethylamino, 1-carboxy-2-carbamoyl-ethylamino, 1,3-dicarboxy-propylamino, 1-carboxy-3-carbamoyl-propylamino, 1-carboxy-2-phenyl-ethylamino, 1-carboxy-2-/4-hydroxyphenyl/-ethylamino, 1-carboxy-2-indolyl-ethylamino, 2-carboxy-pyrrolidinyl, 2-carboxy-4-hydroxy-pyrrolidinyl, 1-carboxy-5-amino-pentylamino, 1-carboxy-4-guanidyl-butylamino, 1-carboxy-4-hydroxy-5-amino-pentylamino or 1-carboxy-2-/1H-imidazole/-ethylamino group; A signifies a basic amino acid; m amounts to 2-6, n is 1-5 are disclosed. The method for preparation of new complex salts of formula 1 consists of reacting, with a basic amino acid, of hematoporphyrin derivatives of general formula 4, in which R<1> and R<2> have the above-stated meaning. The new complex salts are used as a therapeutic agent for detection and treatment of neoplasms. | ||||||
| 140 | 5-ht1a and / or 5-ht1d receptor selective of (Anta) benzyl as an agonist (genetic) - lactam derivatives, their preparation and their use | JP53507497 | 1997-02-03 | JPH11506472A | 1999-06-08 | ハワード，ハリー，アール． |
| (57)【要約】 一般式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容することのできるその塩［ここで、Ｒ 1は、一般式Ｇ 1 、Ｇ 2 、Ｇ 3 、Ｇ 4またはＧ 5の基であり；Ｒ 2は、水素、（Ｃ 1 −Ｃ 4 ）アルキル、フェニルまたはナフチルであり｛ここで、これらのフェニルまたはナフチルは、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード、（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルキル、（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルコキシ、トリフルオロメチル、シアノおよび、ｇが０、１もしくは２であるＳＯ g （Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルキルから独立に選ばれる１個以上の置換基、好ましくは０から３個の置換基で任意に置換することができる｝；Ｒ 3は、（ＣＨ 2 ） m Ｂであり｛ここで、ｍは、０、１、２または３であり、Ｂは、水素、フェニル、ナフチルまたは、環（例えば、フリル、チエニル、ピリジル、ピリミジル、チアゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピロリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル等）内に１個から４個のヘテロ原子を有する５もしくは６員のヘテロアリール基であり、ここで、前述のアリールおよびヘテロアリール基のそれぞれは、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード、（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルキル、（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルコキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ヒドロキシ、ＣＯＯＨおよび、ｇが０、１もしくは２であるＳＯ g （Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルキルから独立に選ばれる１個以上の置換基、好ましくは０から３個の置換基で任意に置換することができる｝；Ｚは、ＣＲ 4 Ｒ 5であり｛ここで、Ｒ 4およびＲ 5は、水素、（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルキルおよびトリフルオロメチルから独立に選ばる｝；またはＺは、上記Ｂの定義において論及されたアリールもしくはヘテロアリール基の一つであってもよく、ここで、Ｚの隣接する２個の環構成員は、環Ａの構成員でもあり；Ｘは、水素、クロロ、フルオロ、ブロモ、ヨード、シアノ、（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルキル、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルコキシ、ｇが０、１もしくは２である−ＳＯ g （Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルキル、ＣＯ 2 Ｒ 10またはＣＯＮＲ 11 Ｒ 12であり；Ｒ 10 、Ｒ 11およびＲ 12のそれぞれは、Ｒ 2の定義において示した基から独立に選ばれ；またはＲ 11およびＲ 12は、それらが結合している窒素と共に、窒素、硫黄および酸素から選ばれる０から４個のヘテロ原子を有することのできる５から７員環を形成し；ｎは、１、２、３または４であり；そして破線は、任意の二重結合を示し；そしてＲ 6 、Ｒ 7 、Ｒ 8 、Ｒ 9 、Ｒ 13 、Ｅ、ｐおよびｘは、明細書の通りに定義されるが、但し、Ｚが、ヘテロアリール基である場合、ｎは、１でなければならなし］。 これらの化合物は、５−ＨＴ 1A −および／または５−ＨＴ 1D受容体の選択的（アンタ）アゴニストであり、従って、精神治療薬として有用である。 | ||||||
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