| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种多佐胺中间体的制备方法 | CN200510105689.5 | 2005-09-30 | CN1939923B | 2010-05-05 | 马金勇; 曲峰; 刘昆 |
| 一种下式(I)的(4S，6S)和(4R，6R)构型混合物的制备方法。所述化合物可用于制备治疗青光眼用药多佐胺。式(I) | ||||||
| 2 | 用作黄病毒感染抗病毒剂的噻吩衍生物 | CN02815768.0 | 2002-06-11 | CN100509797C | 2009-07-08 | 楚恩·K·L·钱; 琼·贝达; 桑乔伊·K·达斯; 恩格·古延巴; 奥斯维·Z·佩雷拉; 萨姆孔塔·J·雷迪; M·阿沙德·赛迪奎; 王武毅; 康斯坦丁·扬诺波洛斯 |
| 本发明提供了可用于治疗黄病毒科病毒感染的式I表示的新化合物，或其可药用盐。 | ||||||
| 3 | 用于治疗或预防黄病毒感染的化合物 | CN200380109449.1 | 2003-12-09 | CN100413861C | 2008-08-27 | L·澶淳空; S·K·达斯; N·恩古耶-巴; L·哈拉比; B·哈梅林; O·Z·佩雷拉; C·普瓦松; M·普罗克斯; T·J·莱迪; 张明强 |
| 本发明提供结构式(I)的新颖的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗黄热病毒属病毒感染。 | ||||||
| 4 | 葡糖苷酶抑制剂及其合成方法 | CN01805022.0 | 2001-01-05 | CN100341870C | 2007-10-10 | 布赖恩·M·平托; 布莱尔·D·约翰斯顿; 阿迈德·贾瓦米 |
| 具有下面通式(I)的Salacinol、其立体异构体及其非天然存在的硒和氮类似物的合成方法。该化合物的潜在用途是用作葡糖苷酶抑制剂。合成方案包括使环硫酸盐与含有杂原子(X)的五员环糖反应。该杂原子优选为硫、硒或氮。该环硫酸盐和环糖试剂可容易由碳水化合物前体如D-葡萄糖、L-葡萄糖、D-木糖和L-木糖制备。目标化合物是通过五员环糖上的杂原子的亲核进攻使环硫酸盐开环而制备的。所生成的杂环化合物具有包括杂原子阳离子和硫酸根阴离子的稳定的内盐结构。该合成方案以中等至良好的产率生成目标化合物的各种立体异构体，并且副反应有限。在可供选择的本发明的实施方案中，环硫酸盐同样可以与包括杂原子(X)的六员环糖反应，生成具有下面通式(XII)的化合物。 | ||||||
| 5 | 用于治疗或预防黄病毒感染的化合物及方法 | CN200380109449.1 | 2003-12-09 | CN1795190A | 2006-06-28 | L·澶淳空; S·K·达斯; N·恩古耶-巴; L·哈拉比; B·哈梅林; O·Z·佩雷拉; C·普瓦松; M·普罗克斯; T·J·莱迪; 张明强 |
| 本发明提供结构式(Ⅰ)的新颖的化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗黄热病毒属病毒感染。 | ||||||
| 6 | 用于制造印刷电路板的可辐射固化的喷墨油墨 | CN201980077914.9 | 2019-11-21 | CN113056529A | 2021-06-29 | J·罗库费尔; R·托福斯; M·索瓦若 |
| 包含可聚合化合物和光引发剂的可辐射固化的喷墨油墨，其特征在于所述光引发剂包含选自脂族硫醚和脂族或(杂)芳族二硫化物的官能团。 | ||||||
| 7 | S-亚硝基谷胱甘肽还原酶的新抑制剂 | CN201180008906.2 | 2011-02-10 | CN102869255B | 2016-08-31 | 孙喜成; 邱键 |
| 本发明涉及S?亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂、包含此类GSNOR抑制剂的药物组合物及其制备方法。 | ||||||
| 8 | 盐酸多佐胺中间体新的合成方法 | CN200710098368.6 | 2007-04-23 | CN101293890A | 2008-10-29 | 卫永刚; 田兆桐; 张秋越 |
| 本发明涉及一种多佐胺中间体(S)－6－甲基－2－磺酰氯基－5，6－二氢－4H－噻吩[2，3b]硫代吡喃－4－羰基新的合成方法。以2－卤代噻吩为原料，用新的制备方法合成消旋体3－(2－巯基噻吩)丁酸，手性拆分得到其S型立体异构体，进行加成，关环反应，得到(S)－6－甲基－2－磺酰氯基－5，6－二氢－4H－噻吩[2，3b]硫代吡喃－4－羰基。本发明缩短了传统的合成路线，在合成路线的初期用手性拆分剂对消旋中间体进行拆分，节省了大量后续原料的投入，采用一锅法反应减少损耗及后处理的操作步骤和成本，比已知的合成路线更加方便，经济和有效。 | ||||||
| 9 | 卡巴培南类抗菌剂的制造方法 | CN01822071.1 | 2001-11-19 | CN1247581C | 2006-03-29 | 藤本克彦; 笠井隆 |
| 一种制造式(4)所示具有1-烷基吡咯烷结构的卡巴培南类抗菌剂或其盐的方法，一种有用的式(1)所示合成中间体或其盐，及其制造方法，式中R1表示C1-C3烷基，R2和R3各自独立表示氢原子等。 | ||||||
| 10 | 蛋白酶抑制剂 | CN98804791.8 | 1998-05-06 | CN1255161A | 2000-05-31 | A·D·格里布尔; A·E·芬威克; R·W·马奎斯; D·F·韦贝尔; J·威辛顿 |
| 本发明涉及3－羟基—和3－酮基—环杂—取代的亮氨酸化合物,这些化合物为半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具体地讲为组织蛋白酶K抑制剂,它们可以用于治疗其中骨丢失抑制为一个因素的疾病。所述3－羟基—或3－酮基—部分与四氢噻吩、四氢噻喃、四氢呋喃或四氢吡喃环连接。 | ||||||
| 11 | 新杂狄尔斯-阿尔德交联剂及其在可逆交联性聚合物体系中的用途 | CN201780008308.2 | 2017-01-20 | CN108495885A | 2018-09-04 | F·G·施密特; U·保尔曼; C·里希特; M·因黑斯特恩; C·迈尔; C·巴尔纳-科沃利克; K·帕恩克; M·A·桑兹; S·翁布雷恩; C·E·扬森 |
| 本发明涉及新的杂狄尔斯-阿尔德交联剂、其生产方法及其用于可逆交联性聚合物体系的用途。 | ||||||
| 12 | 杂环取代的呫吨染料 | CN201080061644.1 | 2010-08-04 | CN102712614B | 2015-12-02 | 毛飞; 梁伟义; 张正英; 海·E·胡佛 |
| 本发明总体上涉及荧光染料。本发明提供了范围广泛的荧光染料和包含该染料的试剂盒，其适用于标记多种生物分子、细胞和微生物。本发明还提供了使用荧光染料进行研究和开发、法医鉴定、环境研究、疾病病症的诊断、预后和/或治疗的各种方法。 | ||||||
| 13 | 杂环取代的呫吨染料 | CN201080061644.1 | 2010-08-04 | CN102712614A | 2012-10-03 | 毛飞; 梁伟义; 张正英; 海·E·胡佛 |
| 本发明总体上涉及荧光染料。本发明提供了范围广泛的荧光染料和包含该染料的试剂盒，其适用于标记多种生物分子、细胞和微生物。本发明还提供了使用荧光染料进行研究和开发、法医鉴定、环境研究、疾病病症的诊断、预后和/或治疗的各种方法。 | ||||||
| 14 | 含硫杂环并萘酰亚胺类化合物及其在肿瘤细胞中应用 | CN03116709.8 | 2003-04-30 | CN100406461C | 2008-07-30 | 钱旭红; 李永刚; 徐玉芳; 丁健; 林莉萍; 曲宝源 |
| 本发明公开一类新的含硫杂环并萘酰亚胺化合物的结构及其用途，本发明所说的化合物的特征是萘酰亚胺的共轭平面通过并入的五元(或六元)芳杂环得以扩大，并引入含硫杂原子。这些化合物具有广泛的抗肿瘤活性，尤其是对人肺癌、胃癌、肝癌和白血病等多种不同组织来源的肿瘤细胞的增殖显示出明显的抑制活性，且作用效果呈明显的量效关系。 | ||||||
| 15 | 一种多佐胺中间体的制备方法 | CN200510105689.5 | 2005-09-30 | CN1939923A | 2007-04-04 | 马金勇; 曲峰; 刘昆 |
| 一种下式(I)的(4S，6S)和(4R，6R)构型混合物的制备方法。所述化合物可用于制备治疗青光眼用药多佐胺。 | ||||||
| 16 | 葡糖苷酶抑制剂及其合成方法 | CN01805022.0 | 2001-01-05 | CN1404476A | 2003-03-19 | 布赖恩·M·平托; 布莱尔D·约翰斯顿; 阿迈德·贾瓦米 |
| 具有通式(I)的Salacinol、其立体异构体及其非天然存在的硒和氮类似物的合成方法。该化合物的潜在用途是用作葡糖苷酶抑制剂。合成方案包括使环硫酸盐与含有杂原子(X)的五员环糖反应。该杂原子优选为硫、硒或氮。该环硫酸盐和环糖试剂可容易由碳水化合物前体如D－葡萄糖、L－葡萄糖、D－木糖和L－木糖制备。目标化合物是通过五员环糖上的杂原子的亲核进攻使环硫酸盐开环而制备的。所生成的杂环化合物具有包括杂原子阳离子和硫酸根阴离子的稳定的内盐结构。该合成方案以中等至良好的产率生成目标化合物的各种立体异构体，并且副反应有限。在可供选择的本发明的实施方案中，环硫酸盐同样可以与包括杂原子(X)的六员环糖反应，生成具有通式(XII)的化合物。 | ||||||
| 17 | 2,5-디아릴 테트라하이드로티오펜 및 이의 동족체의 제조방법 | KR1019850001248 | 1985-02-27 | KR1019850006399A | 1985-10-05 | 테스파예비프투 |
| 내용 없음 | ||||||
| 18 | 신규한 티오피라노피롤 유도체 및 이들의 제조 | KR1019930703474 | 1992-05-15 | KR1019940701015A | 1994-04-22 | 다니엘어차아드; 끌로드무또니에; 장-프랑소와뻬이로넬; 미첼따바르뜨; 알랭뜨뤼총 |
| 19 | 펜타디엔 아미드 | KR1019880008471 | 1988-07-08 | KR1019890001989A | 1989-04-07 | 로버트윌리엄구쓰리; 리차드와이트몬커스테드; 제퍼슨라이트틸리 |
| 내용 없음 | ||||||
| 20 | 치오크로만 유도체류의 제조공정 | KR1019770001932 | 1977-08-19 | KR1019810000557B1 | 1981-06-01 | 챨스마렌삐이레로오저 |
| Thiochromans(I; A = H, halogen; R1 = H, C1-5 straight or side chain alkyl; R2 = C1-7 alkyl, C3-6 cycloalkyl) were prepd. by treating the corresponding (2,3-dihydroxypropoxy)thiochromans with the appropriate amines. Thus, 8-(2,3-dihydroxypropoxy)thiochroman, obtained from 8-hydroxythiochroman and ClCH(OH)CH2OH, was treated with H2NCMe3 to give 60% 8-(3-(tetrabutylamino)2-hydroxypropoxy)thiochroman. | ||||||
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