| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种有机光电材料及其制备方法、应用 | CN201610150908.X | 2016-03-16 | CN105694855A | 2016-06-22 | 黄飞; 胡英元; 曹镛 |
| 本发明公开了一种有机光电材料，为非共轭环状，左右两边是给体单元，中间是受体单元，两者之间有一定的扭转角，具有大的能隙，且易于具有较小的△EST，从而易于实现热激发延迟荧光(TADF)，可以充分用作蓝光热激发延迟荧光材料，扩展了可用于有机发光器件，特别是蓝光器件的应用。本发明还公开了上述有机光电材料的制备方法，合成比较简单，提纯很容易，并且产率也很理想。 | ||||||
| 2 | 9-氨基取代的9,10-二氢吡咯并[2,1-b][1,3]苯并硫杂氮杂的制备方法 | CN01813143.3 | 2001-07-20 | CN1443188A | 2003-09-17 | P·米尼迪; D·马斯特罗雅尼 |
| 本发明描述了制备具有下式的化合物的方法，其中的基团如以下定义，特别是制备R1是被取代的胺的化合物的方法；该方法基本上包括使吡咯并苯并硫杂氮杂－9－酮与胺R1H反应得到相应的烯胺，然后将其转化成最终的化合物。 | ||||||
| 3 | 药物化合物 | CN97199082.4 | 1997-08-29 | CN1233957A | 1999-11-03 | R·S·阿尔-阿瓦; W·J·埃尔哈德特; S·V·戈图穆卡拉; M·J·马丁内利; E·D·莫赫; R·E·莫尔; J·E·蒙勒; B·H·诺尔曼; V·F·帕特尔; C·施; J·E·托斯; V·瓦苏德范; J·E·雷 |
| 本发明提供了一种新型隐菲辛化合物,它可用于破坏微管系统,用作抗肿瘤剂和用来治疗癌症。本发明还提供了这种新型隐菲辛化合物的给药制剂。 | ||||||
| 4 | 大环MCL-1抑制剂中间体的闭环合成 | CN202180033003.3 | 2021-05-05 | CN115485269A | 2022-12-16 | A·G·史密斯; J·S·泰德洛; G·圣皮耶; O·R·蒂尔; L·黄; P·C·罗森; J·T·科利尔; K·D·鲍考姆; A·埃里克森; M·G·比弗; R·P·桑戈达卡; M·A·勒维提; R·R·米尔本; A·H·查涅; S·崔 |
| 本文提供了用于合成以下的方法：Mcl‑1抑制剂以及可用于制备Mcl‑1抑制剂的中间体，例如化合物F，其中变量PG如本文所定义。具体地，本文提供了合成化合物A1及其盐或溶剂化物和化合物A2及其盐和溶剂化物的方法。 | ||||||
| 5 | 药物化合物 | CN97199082.4 | 1997-08-29 | CN100356916C | 2007-12-26 | R·S·阿尔-阿瓦; W·J·埃尔哈德特; S·V·戈图穆卡拉; M·J·马丁内利; E·D·莫赫; R·E·莫尔; J·E·蒙勒; B·H·诺尔曼; V·F·帕特尔; C·施; J·E·托斯; V·瓦苏德范; J·E·雷 |
| 本发明提供了一种新型隐菲辛化合物，它可用于破坏微管系统，用作抗肿瘤剂和用来治疗癌症。本发明还提供了这种新型隐菲辛化合物的给药制剂。 | ||||||
| 6 | 用作BACE抑制剂的大环化合物和组合物 | CN200680001645.0 | 2006-01-13 | CN101090894A | 2007-12-19 | A·莱奇纳; R·马绍尔; O·西米克; M·廷特尔诺特-布洛迈 |
| 本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的下式(I)的大环化合物，在式(I)中，R1、R3、V1、V2、X1、X2、Y、Z、Ar、AA和n如说明书中所定义，环中的环原子数可以为14、15、16、7或18，本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途以及含有它们的药物。 | ||||||
| 7 | 大环内酰胺类化合物和它们作为药物的用途 | CN200480039425.8 | 2004-11-04 | CN1902182A | 2007-01-24 | Y·奥贝松; C·贝特斯查尔特; R·格拉特哈尔; K·劳门; R·马绍尔; M·廷特尔诺特-布洛姆雷; T·J·特罗克斯勒; S·J·维恩施特拉 |
| 本发明涉及新的游离碱形式或酸加成盐形式的式I的大环化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如说明书定义，大环包括的环原子的数目为14、15、16或17，本发明还涉及它们的制备方法、它们作为药物的用途以包含它们的药物组合物。 | ||||||
| 8 | 氰基亚甲基化合物、其制备方法及用于农业和园艺业的杀菌剂 | CN00817724.4 | 2000-09-05 | CN1235889C | 2006-01-11 | 林雅俊; 远藤康弘; 小村朋三 |
| 由通式(1)代表的氰基亚甲基化合物，(式中R和R1各自代表直链或支链烷基、环烷基、选择性取代的芳基、选择性取代的杂环基团等；A代表直链或支链亚烷基等；以及Y代表硫、亚磺酰基或磺酰基)。该氰基亚甲基化合物对药剂敏感性菌和对耐药剂性菌均具有优良的杀菌活性。该化合物可用在农业或园艺业用的杀菌剂中。 | ||||||
| 9 | 苯并[i][1,2]噻嗪-3,7,8-三酮-1-氧系列化合物的合成方法 | CN202211643062.5 | 2022-12-20 | CN116239547A | 2023-06-09 | 陈知远; 熊雨平; 蒋剑平; 张翀; 曾玲晖 |
| 本发明公开了一种苯并[i][1,2]噻嗪‑3,7,8‑三酮‑1‑氧系列化合物的合成方法，该方法采用亚氨基砜和2‑(苯基碘代亚甲基)环己烷‑1，3‑二酮作为反应底物，以间氯过氧苯甲酸(mCPBA)作为氧化剂，在铑配合物和银盐催化剂的共催化作用下，高产率高对映选择性地得到产物。本发明方法需要较低的催化剂负载量，在氧气以及水不敏感的条件下发生室温反应，反应时间短，成本极低、副产物少，可适用于较大规模的制备；另一方面，本反应可以实现以高收率和优异的对映选择性制备具有稠合大环结构的苯并[i][1,2]噻嗪‑3，7，8‑三酮‑1‑氧系列化合物。 | ||||||
| 10 | 一种有机光电材料及其制备方法、应用 | CN201610150908.X | 2016-03-16 | CN105694855B | 2018-01-05 | 黄飞; 胡英元; 曹镛 |
| 本发明公开了一种有机光电材料，为非共轭环状，左右两边是给体单元，中间是受体单元，两者之间有一定的扭转角，具有大的能隙，且易于具有较小的△EST，从而易于实现热激发延迟荧光(TADF)，可以充分用作蓝光热激发延迟荧光材料，扩展了可用于有机发光器件，特别是蓝光器件的应用。本发明还公开了上述有机光电材料的制备方法，合成比较简单，提纯很容易，并且产率也很理想。 | ||||||
| 11 | 9－氨基取代的9,10－二氢吡咯并[2,1－b][1,3]苯并硫杂氮杂的制备方法 | CN01813143.3 | 2001-07-20 | CN100354281C | 2007-12-12 | P·米尼迪; D·马斯特罗雅尼 |
| 本发明描述了制备具有下式的化合物的方法，其中的基团如以下定义，特别是制备R1是被取代的胺的化合物的方法；该方法基本上包括使吡咯并苯并硫杂氮杂-9-酮与胺R1H反应得到相应的烯胺，然后将其转化成最终的化合物。 | ||||||
| 12 | 三环吲哚羟乙基胺衍生物和它们在治疗阿尔茨海默病中的用途 | CN200480041643.5 | 2004-12-09 | CN1914214A | 2007-02-14 | 萨莉·雷德肖; 伊曼纽尔·H·德蒙特; 达里尔·S·沃尔特; 戴维·R·维西 |
| 本发明涉及具有Asp2(β－分泌酶、BACE1或Memapsin)抑制活性的式(I)的新的羟乙基胺化合物、它们的制备方法、包含这些化合物的组合物以及它们在治疗以升高的β－淀粉样蛋白水平或β－淀粉样蛋白沉积物为特征的疾病尤其是阿尔茨海默病中的用途。在式(I)中，特别是A－B表示－NR5－SO2－或－NR5－CO－；R5表示氢、C1－6烷基、C3－6链烯基、C3－6炔基、C3－10环烷基、－C0－6烷基芳基、－C0－6烷基－杂芳基、－C0－6烷基－杂环基、－C3－10环烷基－芳基或－C3－10环烷基－杂芳基；－W－表示－CH2－、－(CH2)2－、－(CH2)3－、－C(H)＝C(H)－或－CH2－C(H)＝C(H)－；X－Y－Z表示－C＝CR8－NR9。 | ||||||
| 13 | 非甾族孕酮受体调制剂 | CN03809904.7 | 2003-04-01 | CN1279044C | 2006-10-11 | P·H·H·赫姆肯斯; H·卢卡斯; P·P·M·A·多尔斯; J·B·M·雷温克尔; B·J·B·福尔默 |
| 本发明提供根据通式(I)的化合物、其前体药物、其药学上可接受的盐或其前体药物的药学上可接受的盐。更确切地，本发明提供高亲和性非甾族化合物，它们是孕酮受体的激动剂、部分激动剂或拮抗剂。 | ||||||
| 14 | 吡咯并[2,1－b][1,3]苯并硫杂氮杂类及其用于制备具有抗精神病活性药物的用途 | CN01813388.6 | 2001-07-26 | CN1264848C | 2006-07-19 | P·米尼迪; A·迪塞萨勒; D·玛斯特罗亚尼; G·坎比亚尼; V·纳希 |
| 本发明记载了式(I)化合物及其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及该化合物用于制备具有抗精神病活性的药物的用途，其中所述化合物的基团如下文所定义。 | ||||||
| 15 | 氰基亚甲基化合物、其制备方法及用于农业和园艺业的杀菌剂 | CN00817724.4 | 2000-09-05 | CN1413200A | 2003-04-23 | 林雅俊; 远藤康弘; 小村朋三 |
| 由通式(1)代表的氰基亚甲基化合物，(式中R和R1各自代表直链或支链烷基、环烷基、选择性取代的芳基、选择性取代的杂环基团等；A代表直链或支链亚烷基等；以及Y代表硫、亚磺酰基或磺酰基)。该氰基亚甲基化合物对药剂敏感性菌和对耐药剂性菌均具有优良的杀菌活性。该化合物可用在农业或园艺业用的杀菌剂中。 | ||||||
| 16 | 1，5-苯并硫氮杂草盐酸盐的制备方法 | CN91111039.9 | 1991-11-29 | CN1031342C | 1996-03-20 | 吉冈正则; 我妻光吉; 依田明义; 山田义久; 吉村军治 |
| 一种制备3-乙酸基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1，5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮氢氯化物的方法，包括在乙酸或乙酸与乙酸酐的混合溶剂中，3-羟基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1.5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮与乙酰氯反应。根据本方法经一步就容易得到3-乙酸基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1.5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮的氢氯化物。 | ||||||
| 17 | 1，5-苯并噻啧品衍生物的制备方法 | CN91111039.9 | 1991-11-29 | CN1062141A | 1992-06-24 | 吉冈正则; 我妻光吉; 依田明义; 山田义久; 吉村军治 |
| 一种制备3-乙酸基-2，3-二氢-5[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1，5-苯并噻啧品-4(5H-酮氢氯化物的方法，包括在乙酸或乙酸与乙酸酐的混合溶剂中，3-羟基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1，5-苯并噻啧品-4(5H-酮与乙酰氯反应。根据本方法经一步就容易得到3-乙酸基-2，3-二氢-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(对-甲氧苯基)-1，5-苯并噻啧品-4(5H)-酮的氢氯化物。 | ||||||
| 18 | ＢＡＣＥ 억제제로서 유용한 마크로시클릭 화합물 및조성물 | KR1020077015918 | 2006-01-13 | KR1020070095944A | 2007-10-01 | 레르흐너,안드레아스; 마하우어,라이너; 시미크,올리버; 틴텔노트-블롬레이,마리나 |
| The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which R1, R3, V1, V2, X1, X2, Y, Z, Ar, AA and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16, 17 or 18, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them. | ||||||
| 19 | FAR SUPERIOR OXIDATION CATALYSTS BASED ON MACROCYCLIC COMPOUNDS | US17113162 | 2020-12-07 | US20210086171A1 | 2021-03-25 | Terrence James Collins; Matthew Alan DeNardo; Genoa Rose Warner; Scott Wallace Gordon-Wylie; William Chadwick Ellis; Yogesh Somasundar |
| An especially robust compound and its derivative metal complexes that are approximately one hundred-fold superior in catalytic performance to the previously invented TAML analogs is provided having the formula (I) wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are oxidation resistant groups which are the same or different and which form 5- or 6-membered rings with a metal, M, when bound to D; at least one Y incorporates a group that is significantly more stable towards nucleophilic attack than the organic amides of TAML activators; D is a metal complexing donor atom, preferably N; each X is a position for addition of a labile Lewis acidic substituent such as (i) H, denterium, (ii) Li, Na, K, alkali metals, (iii) alkaline earth metals, transition metals, rare earth metals, which may be bound to one or more than one D, (iv) or is unoccupied with the resulting negative charge being balanced by a nonhonded counter-action; at least one Y may contain a site that is labile to acid dissociation, providing a mechanism for shortening complex lifetime. The new complexes deliver catalytic performances that promise to revolutionize multiple oxidation technology spaces including water purification. | ||||||
| 20 | Far superior oxidation catalysts based on macrocyclic compounds | US15762937 | 2016-09-22 | US10926248B2 | 2021-02-23 | Terrence James Collins; Matthew Alan DeNardo; Genoa Rose Warner; Scott Wallace Gordon-Wylie; William Chadwick Ellis; Yogesh Somasundar |
| An especially robust compound and its derivative metal complexes that are approximately one hundred-fold superior in catalytic performance to the previously invented TAML analogs is provided having the formula: wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are oxidation resistant groups which are the same or different and which form 5- or 6-membered rings with a metal, M, when bound to D; at least one Y incorporates a group that is significantly more stable towards nucleophilic attack than the organic amides of TAML activators; D is a metal complexing donor atom, preferably N; each X is a position for addition of a labile Lewis acidic substituent such as (i) H, deuterium, (ii) Li, Na, K, alkali metals, (iii) alkaline earth metals, transition metals, rare earth metals, which may be bound to one or more than one D, (iv) or is unoccupied with the resulting negative charge being balanced by a nonbonded countercation; at least one Y may contain a site that is labile to acid dissociation, providing a mechanism for shortening complex lifetime. The new complexes deliver catalytic performances that promise to revolutionize multiple oxidation technology spaces including water purification. | ||||||
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