| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 新芳基-苯并环烷基酰胺衍生物 | CN201280006321.1 | 2012-01-18 | CN103328436A | 2013-09-25 | 约翰尼斯·埃比; 阿尔弗雷德·宾格里; 科妮莉亚·赫特尔; 安尼施·阿索克·康卡尔; 豪格·屈内; 贝恩德·库恩; 汉斯·P·梅尔基; 王海燕 |
| 本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所定义，包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。 | ||||||
| 2 | 3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物,制备方法及其用途 | CN200610129790.9 | 2006-11-30 | CN101190917B | 2011-07-13 | 周微; 王兰; 张广明 |
| 本发明涉及一种替莫唑胺的衍生物，具体涉及呋咱氮氧化物类一氧化氮供体通过酯键或酰胺键与替莫唑胺偶联的化合物，即3，4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑[5，1-d]并1，2，3，5四嗪-8-甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物。该化合物由替莫唑胺和呋咱氮氧化物类一氧化氮供体在K2CO3中反应制得，具有良好的抑制细胞凋亡或诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 | ||||||
| 3 | 噁二唑衍生物及其在电致发光材料中应用 | CN200610116087.4 | 2006-09-15 | CN100465168C | 2009-03-04 | 田禾; 许兆武; 花建丽; 马学美 |
| 本发明涉及一种噁二唑类化合物，及以所述化合物为配体的配合物和配合物的用途。本发明所说的配合物，其具有式(2)所示结构。本发明设计并合成的配合物具有较高的热稳定性，并且具有较高的磷光发光效率，可以作为电子传输材料、磷光发光材料应用于电致发光器件中。式(2)中，R1为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素、羟基、C6～C12芳环基或含N的C6～C12芳杂环基；R2为H、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C6～C12芳环基、或由C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素、羟基或咔唑基取代的C6～C12芳环基；R3，R4分别选自C1～C18的烷基、C5～C18芳环基或C5～C18芳杂环基中一种；R5为H、C1～C18的烷基、C5～C18芳环基或C5～C18芳杂环基；n＝1～4；m为2或3；p为0或1；其中：所述芳杂环基所含的杂原子为N、O或/和S。 | ||||||
| 4 | 具有新的电子受体系统的杂环发色团结构 | CN200680001110.3 | 2006-03-30 | CN101068795A | 2007-11-07 | F·J·戈茨; F·J·小戈茨 |
| 式I形式的、用于产生一阶、二阶、三阶和/或更高阶的极化率的NLO发色团及其商业上可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中n、p、X、Acc、Z1－4、Q1－5、π、D和A具有本文提供的定义。 | ||||||
| 5 | 酰胺化合物及其应用 | CN201880006999.7 | 2018-01-22 | CN110234318A | 2019-09-13 | 钟政和; 曾喜梁; 杨永宁; 陈彦甫 |
| 一种如下所示的式(I)化合物及其药学上可接受的盐类： 其中，R1、R2、L和Z各自在说明书中定义。本发明另提供使用式(I)化合物或其盐类以及含其的医药组合物用于降低血糖浓度和治疗升糖素相关疾病的方法。 | ||||||
| 6 | 基于邻菲罗啉衍生物的有机铕配合物及其电致发光器件 | CN200610032550.7 | 2006-11-09 | CN100439368C | 2008-12-03 | 朱卫国; 刘煜; 罗翠萍; 胡峥勇; 朱美香 |
| 本发明公开了一种基于邻菲罗啉衍生物的有机铕配合物及其电致发光器件，其基于邻菲罗啉衍生物的有机铕配合物是以二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体，以具有空穴传输性能的三芳胺功能基或者具有电子传输性能的噁二唑功能基的邻菲罗啉中性配体为第二配体；由于功能化邻菲罗啉中性配体的作用，基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物具有显著改善的电学性能和在聚合物材料中的分散性能；这种材料在聚合物电致发光器件的最大发光效率和最大发光亮度与现有的同类器件的最大发光效率1.0%，最大发光亮度500cd/m2相比分别提高了近2.5和5.0倍；可广泛应用于有机电致发光领域，特别是用于制备单色性好的高性能红色聚合物电致发光器件。 | ||||||
| 7 | 3,4－二氢－3－甲基－4－氧代咪唑[5,1－d]并1,2,3,5－四嗪－8－甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物,制备方法及其用途 | CN200610129790.9 | 2006-11-30 | CN101190917A | 2008-06-04 | 周微; 王兰; 张广明 |
| 本发明涉及一种替莫唑胺的衍生物，具体涉及呋咱氮氧化物类一氧化氮供体通过酯键或酰胺键与替莫唑胺偶联的化合物，即3，4－二氢－3－甲基－4－氧代咪唑[5，1－d]并1，2，3，5四嗪－8－甲酸苯磺酰基呋咱氮氧基酯类化合物。该化合物由替莫唑胺和呋咱氮氧化物类一氧化氮供体在K2CO3中反应制得，具有良好的抑制细胞凋亡或诱导肿瘤细胞凋亡的作用。 | ||||||
| 8 | 用作缓激肽拮抗剂的在其甲基上具有取代基的N－联苯甲基氨基环烷烃羧酰胺衍生物 | CN03803560.X | 2003-02-04 | CN1328247C | 2007-07-25 | M·R·伍德; N·J·安东尼; M·G·博克; 冯冬梅; S·D·库杜克; 苏达世; 卫妙珍 |
| 作为缓激肽B1拮抗剂或反相激动剂的N-联苯(取代甲基)氨基环烷烃羧酰胺衍生物，可用于治疗或预防与缓激肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状。 | ||||||
| 9 | 噁二唑衍生物及其在电致发光材料中应用 | CN200610116087.4 | 2006-09-15 | CN1919842A | 2007-02-28 | 田禾; 许兆武; 花建丽; 马学美 |
| 本发明涉及一种噁二唑类化合物，及以所述化合物为配体的配合物和配合物的用途。本发明所说的配合物，其具有式(2)所示结构。本发明设计并合成的配合物具有较高的热稳定性，并且具有较高的磷光发光效率，可以作为电子传输材料、磷光发光材料应用于电致发光器件中。式(2)中，R1为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素、羟基、C6～C12芳环基或含N的C6～C12芳杂环基；R2为H、C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、C6～C12芳环基、或由C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素、羟基或咔唑基取代的C6～C12芳环基；R3，R4分别选自C1～C18的烷基、C5～C18芳环基或C5～C18芳杂环基中一种；R5为H、C1～C18的烷基、C5～C18芳环基或C5～C18芳杂环基；n＝1～4；m为2或3；p为0或1；其中：所述芳杂环基所含的杂原子为N、O或/和S。 | ||||||
| 10 | 化合物及其使用方法 | CN201580020934.4 | 2015-03-20 | CN106231900B | 2019-05-28 | G·钱凯塔; R·M·勒米厄; S·曹; Y·丁; Z·叶 |
| 本文描述了抑制谷氨酰胺酶的化合物以及包含所述化合物的组合物。本文还描述了在癌症治疗中使用抑制谷氨酰胺酶的化合物的方法。 | ||||||
| 11 | 芳基-苯并环烷基酰胺衍生物 | CN201280006321.1 | 2012-01-18 | CN103328436B | 2015-06-10 | 约翰尼斯·埃比; 阿尔弗雷德·宾格里; 科妮莉亚·赫特尔; 安尼施·阿索克·康卡尔; 豪格·屈内; 贝恩德·库恩; 汉斯·P·梅尔基; 王海燕 |
| 本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所定义，包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。 | ||||||
| 12 | 一种具有双极载流子传输性能的材料及其应用 | CN200810048397.6 | 2008-07-15 | CN101333438B | 2011-11-30 | 杨楚罗; 陶友田; 秦金贵 |
| 本发明公开了一类既含具有空穴传输性能的咔唑单元、又含具有电子传输性能的噁二唑单元的双极载流子传输材料以及将其作为电致磷光器件中发光层的主体材料。这种主体材料的结构通式如上所示。其中Ar1和Ar2为具有空穴传输性能的咔唑类化合物。本发明的主体材料合成方法简单易行，适于广泛应用。由本发明主体材料制作的电致磷光器件，具有高效率、高亮度的电致发光性能，可广泛应用于有机电致发光领域。 | ||||||
| 13 | 杂环发色团结构 | CN200580036676.5 | 2005-10-26 | CN101080394A | 2007-11-28 | F·J·戈茨; F·J·小戈茨 |
| 式I的NLO发色团及其可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中Z、X1－4、π1－2、D和A具有本文提供的定义。 | ||||||
| 14 | 具有释放NO功能的噁二唑并[3,4－d]嘧啶苷类化合物及其药学上的用途 | CN200410044876.2 | 2004-05-26 | CN1324034C | 2007-07-04 | 姚其正; 石静波; 冯明声; 姜力勋; 郭平 |
| 本发明涉及一种具有释放一氧化氮(NO)作用的二唑并[3，4-d]嘧啶苷类衍生物及其在药学上的用途，该物质具有如通式(VIII)所述的化学结构，能够在体内释放NO，并产生多种脲苷类衍生物，可用于制备预防和治疗病毒性症状疾病药物(如病毒性肝炎，HIV病毒)、制备预防和治疗异体器官和组织移植的排斥反应药物、制备抗肿瘤的药物，以及可用作制备治疗体内因NO减少而介导的疾病的药物，在药学上有广泛的用途。 | ||||||
| 15 | 2,6－二甲基－3,5－双－(2－甲基－3－N－乙酰基－5－苯基－[1,3,4]噁二唑)吡啶及其合成方法 | CN200610118165.4 | 2006-11-09 | CN1966503A | 2007-05-23 | 张敏; 崔利英; 李志芬; 陆东亮; 张军 |
| 本发明涉及一种2，6－二甲基－3，5－双－(2－甲基－3－N－乙酰基－5－苯基－[1，3，4]噁二唑)吡啶及其合成方法。该化合物的结构式为(Ⅰ)，该化合物的制备方法为：以乙酸酐为溶剂，2，6－二甲基吡啶－3，5－二甲基双苯甲酰腙在乙酸酐的作用下，加热回流2～4小时；反应结束后将多余的乙酸酐蒸出，得棕色粘稠状物，加入乙酸乙酯，使其全部溶解，静置，至有固体析出，抽滤，用乙醇和水的混合液重结晶，乙醇和水的体积比为2～3∶1，得到2，6－二甲基－3，5－双－(2－甲基－3－N－乙酰基－5－苯基－[1，3，4]噁二唑)吡啶。该化合物可能会成为新的优良药物的前体。 | ||||||
| 16 | 基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物及其电致发光器件 | CN200610032550.7 | 2006-11-09 | CN1948309A | 2007-04-18 | 朱卫国; 刘煜; 罗翠萍; 胡峥勇; 朱美香 |
| 本发明公开了一种基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物及其电致发光器件，其基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物是以二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体，以具有空穴传输性能的三芳胺功能基或者具有电子传输性能的噁二唑功能基的邻菲罗啉中性配体为第二配体；由于功能化邻菲罗啉中性配体的作用，基于功能化邻菲罗啉配体的有机铕配合物具有显著改善的电学性能和在聚合物材料中的分散性能；这种材料在聚合物电致发光器件的最大发光效率和最大发光亮度与现有的同类器件的最大发光效率1.0％，最大发光亮度500cd/m2相比分别提高了近2.5和5.0倍；可广泛应用于有机电致发光领域，特别是用于制备单色性好的高性能红色聚合物电致发光器件。 | ||||||
| 17 | 制备吡咯烷肟的方法 | CN200580012856.X | 2005-02-28 | CN1946686A | 2007-04-11 | W·南德勒; D·普波维茨 |
| 本发明涉及制备通式(I)吡咯烷肟的新合成方法。通式(I)的化合物可用于治疗和/或预防未足月产、早产和痛经。 | ||||||
| 18 | 应用在聚氨酯聚合物中的活性胺催化剂 | CN97190650.5 | 1997-04-04 | CN1194595A | 1998-09-30 | 理查德M·格尔金; 凯·K·鲁宾逊 |
| 本发明提供应用于催化形成聚氨酯的胺/酰胺催化剂。所述胺/酰胺催化剂由于其与异氰酸酯的反应性具有低挥发性和良好的催化活性并具有结构(Ⅱ)。 | ||||||
| 19 | 옥사디아졸 무스카린성 효능제 프로드럭 | KR1019880009101 | 1988-07-21 | KR1019890002132A | 1989-04-08 | 레이몬드베이커; 제이사운더스; 앵거스머레이맥클레오드; 그래함앤드류쇼웰 |
| 내용 없음 | ||||||
| 20 | 결합 수용체 길항물질 | KR1019950003141 | 1995-02-18 | KR1019950032197A | 1995-12-20 | 호르스트유라스지크; 요아힘간테; 한스부르지거; 자비네베르노타트다니엘로브스키; 가이도멜쩌 |
| 하기 일반식(I)의 화합물 및 상응하는 5,6,7,8-테트라하이드로이미다조[1,2-a]피리딘 유도체, 이들의 생리학적으로 허용 가능한 염 및/또는 용매화물은 피브리노겐이 상응하는 수요체에 결합하는 것을 억제하며, 상기 화합물을 혈전증, 골다공증, 종양, 발작 심근경색증, 염증, 죽상동맥경화중 및 골분해 질환의 치료에 사용할 수 있다. | ||||||
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