| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | Useful triazole compounds in the treatment | JP2006500323 | 2004-02-09 | JP4033886B2 | 2008-01-16 | ウェイマン，クリストファー・ピーター; ジョンソン，パトリック・スティーヴン; ストビー，アラン; ブライアンズ，ジャスティン・スティーヴン; ラッセル，レイチェル・ジェーン; リックマンズ，トーマス |
| 142 | Water-soluble azoles as broad spectrum antibacterial and antifungal agents | JP2000548334 | 1999-05-06 | JP2002514646A | 2002-05-21 | オツズ，フランク・クリストフアー; バツクス，レオ・ヤコブス・ヨゼフ; バン・デル・ベケン，ルイス・ヨゼフ・エリザベート; ヘーレス，ヤン; メールポール，リーベン |
| (57)【要約】 本発明は式（Ｉ）［式中、Ｌは式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）または（ｆ）の基を表し、ここで各Ａｌｋは独立して場合により置換されていてもよいＣ 1-6アルカンジイルを表し、ｎは１、２または３であり、ＹはＯ、ＳまたはＮＲ 2であり、Ｒ 1は水素、アリール、Ｈｅｔ 1 、または場合により置換されていてもよいＣ 1-6アルキルを表し、各Ｒ 2は独立して水素またはＣ 1- 6アルキルを表し、或いはＲ 1およびＲ 2が同一窒素原子に結合される場合には、それらは一緒になって複素環式基を形成してもよく、或いはそれらは一緒になってアジド基を形成してもよく、各Ｒ 3は独立して水素、ヒドロキシまたはＣ 1-4アルキルオキシを表し、アリールはフェニル、ナフタレニル、１,２,３,４−テトラヒドロ−ナフタレニル、インデニルまたはインダニルを表し、該アリール基の各々は場合により置換されていてもよく、Ｈｅｔ 1は場合により置換されていてもよい単環式または二環式の複素環式基を表し、Ｈｅｔ 2はＨｅｔ 1と同じでありそしてまたピペラジニル、ホモピペラジニル、１,４−ジオキサニル、モルホリニル、チオモルホリニルであってもよく、Ｒ 6は水素またはＣ 1-4アルキルを表し、Ｒ 7は水素またはＣ 1-4アルキルを表し、或いはＲ 6およびＲ 7は一緒になって式−Ｎ＝ＣＨ−（ｉ）、−ＣＨ＝Ｎ−（ii）、−ＣＨ＝ＣＨ−（iii）、−ＣＨ 2 −ＣＨ 2 −（iv）の２価の基を形成し、ここで基（ｉ）および（ii）中の１個の水素原子はＣ 1-4アルキル基で置換されていてもよくそして基（iii）および（iv）中の１個もしくはそれ以上の水素原子はＣ 1-4アルキル基により置換されていてもよく、Ｄはトリ置換された１,３−ジオキソラン誘導体を表す］の新規な化合物、そのＮ−オキシド形態、薬剤学的に許容可能な付加塩および立体化学的異性体形態、抗菌・抗カビ剤、それらの製造方法、それらを含有する組成物並びに薬品としてのそれらの使用に関する。 【化１】 | ||||||
| 143 | Halogenoalkyl pyrimidines and their use as pesticides | JP52648497 | 1997-01-15 | JP3262277B2 | 2002-03-04 | ガイアー，ヘルベルト; ガレンカンプ，ベルント; クリユガー，ベルント―ビーラント; ゲルデス，ペーター; シユテルツアー，ウベ; シユテンツエル，クラウス; テイーマン，ラルフ; ドウツツマン，シユテフアン; ハイネマン，ウルリヒ; ヘンスラー，ゲルト; マルホルト，アルブレヒト |
| 144 | The combination of fungicide active substance | JP54492298 | 1998-04-06 | JP2001520665A | 2001-10-30 | シユテンツエル，クラウス; ドウツツマン，シユテフアン; ヤウテラト，マンフレート |
| (57)【要約】 式（Ｉ）の2-[2-(1-クロロシクロプロピル)-3-(2-クロロフェニル)-2-ヒドロキシプロピル]-2,4-ジヒドロ-[1,2,4]-トリアゾール-3-チオンおよび明細書中に掲げた活性物質（１〜25）群の新規活性化合物の組み合わせは大変良好な殺菌・殺カビ剤性を有する。 | ||||||
| 145 | Bactericidal and fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidine | JP7382099 | 1999-03-18 | JPH11322750A | 1999-11-24 | PEES KLAUS-JURGEN |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new bactericidal and fungicidal trifluorophenyl- triazolopyrimidine exhibiting excellent bactericidal and fungicidal effect on a wide range of bacteria and fungi and useful as an active component for a selective bactericidal and fungicidal composition. SOLUTION: The objective compound is expressed by formula I (R<1> and R<2> are each H, an alkyl, an alkenyl, an alkynyl, an alkadienyl or the like; Hal is a halogen), e.g. 5-chloro-7-(N-ethyl-N-2-methylallylamino)-6-(2,3,6- trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine. The compound of formula I can be produced by reacting a compound of formula II with an amine of formula III optionally in the presence of a base. The compound of formula II is also a new compound such as 5,7-dichloro-6-(2,3,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5- a]pyrimidine. The compound is expected to have an effect on a plant to which the infection with pathogenic bacteria or fungi is undesirable. | ||||||
| 146 | Herbicidal composition comprising a triazolinone | JP51115894 | 1993-10-20 | JPH08501797A | 1996-02-27 | カスリン メガン ポス，; フレデリック ウィリアム ホッズマン，; ジャッケス メイヤー， |
| (57)【要約】 本発明は、作物例えば小麦において広い範囲の作物雑草特に広葉雑草に対して非常に有効な除草組成物を提供するために、除草剤（２、４−ジクロロフェノキシ）酢酸（２、４−Ｄ）、又は同様な置換したフェノキシアルカン酸、又はそのエステル、又はアルカリ金属或いはアンモニウムの塩と組み合わされた、又は或る除草性スルホニル尿素、又はこれらの群の化合物の混合物ど組み合わされた１−アリール−４、５−ジヒドロ−１、２、４−トリアゾール−５（１Ｈ）−オンを含む組成物に関する。 | ||||||
| 147 | [[4- [4- (4-phenyl-1-piperazinyl) Fuenokishimechiru] -1,3-dioxolan-2-yl] - methyl] -1h- imidazo - Le and 1h-1,2,4- triazole - Le | JP3276884 | 1984-02-24 | JPH0742285B2 | 1995-05-10 | ジヤン・ヘ−レス; レイモンド・エイ・ストツクブレツクス; レオ・ジエイ・ジエイ・バツクス |
| 148 | Pyrazole - Le sulfonamide derivatives, preparation and herbicide | JP396186 | 1986-01-11 | JPH0720958B2 | 1995-03-08 | 敏明 佐藤; 栄一 大屋; 進 山本; 憲治 服部; 勝之 森本; 隆 猪飼; 勤 縄巻; 卓彌 角田 |
| 149 | Radiosensitizer | JP17854985 | 1985-08-15 | JPH0720864B2 | 1995-03-08 | 豊 中原; 凌治 木村; 恒雄 椿本; 源信 皆川; 勤 鍵谷; 公一 阪野; 量一 鴛海 |
| 150 | Substituted vinyl derivatives and pharmaceutical compositions thereof | JP20775983 | 1983-11-04 | JPH0699390B2 | 1994-12-07 | 秦次 寺尾; 浩平 西川 |
| 151 | Phenylalanine pyridazinone derivatives and inotropic agents | JP11895486 | 1986-05-22 | JPH0680056B2 | 1994-10-12 | OGATA HIDE; MATSUMOTO HIROSHI; KIMOTO SADATOSHI; UEDA MOTOHIKO |
| 152 | New piperidine derivatives | JP6865085 | 1985-04-01 | JPH0615529B2 | 1994-03-02 | SUGIMOTO HACHIRO; NAKAMURA TAKAHARU; SUGUMI HIROYUKI; HIGURE KUNIZO; SHOJI TADAO; ADACHI HIDEYUKI |
| 153 | Drug containing azo Lil methyl cycloalkane and the compound as an active substance | JP3891384 | 1984-03-02 | JPH064595B2 | 1994-01-19 | BERUNTO YANSEN; NORUBERUTO MAIAA; ERUNSUTOOHAINRITSUHI HOMAA; EEBAAHARUTO AMAAMAN |
| 154 | Substituted phenyl derivatives | JP2413291 | 1991-01-24 | JPH05246999A | 1993-09-24 | JIYAN HEERESU; REIMONDO EI SUTOTSUKUBURETSUKU; REO JIEI JIEI BATSUKUSU |
| PURPOSE: To obtain a substituted phenyl derivatives for treatment of vaginal candidosis and an intermediate of prepn. of antimicrobial compd., etc., efficiency by removing a phenolic OH protecting group in a specified substd. phenyl deriv. having a piperadine ring. CONSTITUTION: A compd. represented by formula I (wherein W is chloro, bromo, iodo, sulfonyloxy, etc.; P is methyl or a protecting group; R is H or a lower alkyl) is reacted with an amine represented by formula II [wherein Y is a group of formula III (Z is O, amino, etc.; A is a lower alkyl, aryl, etc.; B is a lower alkyl or a lower alkyloxy; or A and B is taken together to form alkylene, oxyalkylene, etc.; X is O, S, amino, etc.) to cyclize into a piperadine deriv. represented by formula V, and then removing the protecting group to obtain a substd. phenyl deriv. represented by formula VI {e.g.; 1-[4-[4-(4- hydroxyphenyl)-1-piperadinyl]phenyl]-3-propyl-2-imidazolidinone, etc.}. COPYRIGHT: (C)1993,JPO | ||||||
| 155 | JPH0561274B2 - | JP19511283 | 1983-10-18 | JPH0561274B2 | 1993-09-06 | JON MORISU EBANSU; BARERII AN ATSUSHUTSUDO |
| 156 | JPH0414676B2 - | JP26844384 | 1984-12-21 | JPH0414676B2 | 1992-03-13 | HASEGAWA YOSHIHIRO; KURYAMA TAKASHI; SHIMOMURA HATSUSHI; SUGAI SABURO; OKAZAKI TOKUJI; KAJIWARA YOSHIO; KIMURA TOMONORI; KAWADA TOMIE; KANBARA TOSHIBUMI; NAITO YASUO; YOSHIDA SEIICHIRO; AKABOSHI MITSUYA; IKEGAMI |
| 157 | JPH039915B2 - | JP19512683 | 1983-10-18 | JPH039915B2 | 1991-02-12 | SAURU BAANAADO KADEIN; REINHAADO SAAJISU |
| 158 | Adduct-aldehyde and its use for preparation of vitamin-d compound | JP15178890 | 1990-06-12 | JPH0324053A | 1991-02-01 | SEBASUCHIYANUSU JIEI HARUKESU; UIRUHERUMUSU AARU EMU OBERUBEE |
| NEW MATERIAL: A compd. represented by formula I [R is H or hydroxy which may be etherified or esterified; R 1 is hydroxy which may be etherified or esterified; and Z is sulfonyl or a group represented by a group II (A and B are 1-4C alkoxy or combined to form phenylimino or o-phenylene)]. USE: An intermediate of a vitamin D compd. PROCESS: A previtamin-D 2 adduct represented by formula III is subjected to selective oxidation reaction with respect to a 22C-23C double bond to obtain the compd. represented by the formula I. The selective oxidation is performed by reacting the compd. represented by the formula III with ozone pref. in the presence of an org. base and subsequently reducing the formed ozonide. COPYRIGHT: (C)1991,JPO | ||||||
| 159 | JPH0141150B2 - | JP20669084 | 1984-10-02 | JPH0141150B2 | 1989-09-04 | NOHARA FUJIO; FUJINAWA TOMOAKI |
| 160 | JPH01500996A - | JP50583987 | 1987-09-25 | JPH01500996A | 1989-04-06 | |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈