| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 制备(甲基)丙烯酸烷基咪唑烷酮酯的方法 | CN02142133.1 | 2002-08-28 | CN1266139C | 2006-07-26 | J-M·保罗; B·杜邦 |
| 本发明涉及一种制备(甲基)丙烯酸烷基咪唑烷酮酯的方法。根据该方法，在包括至少一种化合物(a)的催化剂的存在下，其中所述化合物(a)为锂和1，3-二羰基化合物形成的螯合物，用至少一种如通式(II)的(甲基)丙烯酸酯和如通式(III)的杂环醇反应制备具有如下通式(I)的化合物：本发明还涉及包含(甲基)丙烯酸酯(II)溶液的化合物(I)的组合物。最后，本发明的又一个主题是上述组合物在制备可用作涂层和粘合剂的聚合物中的应用，在纸和织物处理中的应用，用作皮革处理剂以及在生产高湿粘合性漆中的应用。 | ||||||
| 22 | 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 | CN01116341.0 | 1996-01-30 | CN1321639A | 2001-11-14 | X·埃蒙德斯-奥特; I·格罗斯莱瑟; P·格尤尔; V·普罗伊托; D·宛·布罗克 |
| 本发明涉及式Ⅰ化合物:其中:－A是选自下列基团的二价基团:A1)－O－CO－A2)－CH2－O－CO－A3)－O－CH2－CO－A4)－O－CH2－CH2－A5)－N(R1)－CO－A6)－N(R1)－CO－CO－A7)－N(R1)－CH2－CH2－A8)－O－CH2－(见右)其中:－R1是氢或(C1－C4)－烷基;以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。 | ||||||
| 23 | 玻连蛋白受体拮抗剂,其制备方法和其用途 | CN97129789.4 | 1997-12-19 | CN1200373A | 1998-12-02 | V·韦纳; H·U·斯蒂尔兹; A·派曼; K·舍恩曼; J-M·卢克瑟; D·卡尼亚托; J-M·莱弗兰克斯; T·R·加戴克; R·麦克多维尔 |
| 本发明的主题是式Ⅰ的化合物,其制备方法和其作为药物的应用A－B－D－E－F－G (Ⅰ),其中A、B、D、E、F和G的定义如权利要求。本发明的化合物可用作玻连蛋白受体拮抗剂和作为骨吸收的抑制剂。 | ||||||
| 24 | 硝基杂环化合物的制备方法 | CN95103488.X | 1991-01-18 | CN1111621A | 1995-11-15 | A·D·纳恩; K·E·林德; S·尤里松; W·C·埃克尔曼 |
| 锝—99m与放射活性的铼二肟配合物的硼酸加合物，其中的每一个包括生化活性基团，这些加合物作为诊断和治疗剂是有效的。 | ||||||
| 25 | 杂环新芬烷类似物，其制备方法及其作为杀虫剂的应用 | CN93114683.6 | 1988-04-15 | CN1091425A | 1994-08-31 | 汉斯·赫伯特; 吉哈德·萨尔贝克; 汉斯·皮特·克劳斯; 瓦尔特·卢德斯; 威尔勒·科诺夫; 安娜·瓦尔特斯多夫; 曼夫莱德·肯 |
| 本发明式(I)化合物及其立体异构体具有有效的防治害虫特别是昆虫和螨类的特性。此外，本发明还提出式(I)化合物的制备方法。 | ||||||
| 26 | 苯并杂环化合物 | CN90108449.2 | 1990-10-19 | CN1051038A | 1991-05-01 | 小川英则; 宫本寿; 近藤一见; 山下博司; 中矢贤治; 小松一; 田中理纪; 高良真也; 富永道明; 薮内洋一 |
| 具有良好的加压素拮抗活性并可用作血管扩张药、降血压剂、水利尿剂、血小板凝集抑制剂的新的下式所示的苯并杂环化合物(式中R1、R2、R3和W如在说明书中所定义)，含有所述化合物作为活性成分的加压素拮抗剂组合物，以及所述化合物的制备方法。 | ||||||
| 27 | 取代羟胺类 | CN88108004 | 1988-11-25 | CN1033991A | 1989-07-19 | 沃尔特·胡什; 罗尔夫·安格鲍尔; 彼得·费; 希尔马·比索夫; 迪特尔·佩特津纳; 德尔夫·施密特 |
| 用适当单取代的羟胺类与环氧化物反应可以制得新的取代的羟胺类化合物。该新的取代的羟胺类可用于制备药物。 | ||||||
| 28 | 二芳烷基-取代的烷基胺，其制备方法用途及含该物之药剂 | CN88102650 | 1988-05-10 | CN88102650A | 1988-12-14 | 渥福干·鲁格; 汉斯沃·乌贝彻; 乔基姆·凯泽 |
| 本发明提供了通式I的化合物及其制备方法。式中各符号的意义说明书中都有解释。通式(I)化合物及其盐是钙拮抗剂，可用于心血管和脑血管病的治疗。 | ||||||
| 29 | 吡唑并吡啶酮化合物 | CN202280053906.2 | 2022-08-02 | CN117836296A | 2024-04-05 | 张国良; 倪志坤; 苗健壮; 王策 |
| 本文披露了用于激活T细胞、促进T细胞增殖和/或表现出抗肿瘤活性的式(I)的化合物，使用本文披露的化合物治疗癌症的方法，以及包含该化合物的药物组合物。 | ||||||
| 30 | 制备三芳基有机硼酸盐的方法 | CN201780082809.5 | 2017-11-07 | CN110325521B | 2023-08-22 | T.勒莱; H.贝尔内特; D.赫内尔; F-K.布鲁德; J.金特鲁普 |
| 本发明涉及在n价阳离子1/n Kn+存在下由有机硼酸酯出发制备三芳基有机硼酸盐的方法，所述方法包括反应混合物的无水后处理，和涉及所得到的三芳基有机硼酸盐作为共引发剂在光聚合物配制品、全息介质和全息图中的用途。由于所要求保护的方法涉及在金属存在下在非质子溶剂中提供式：B‑R'(OR2)(OR3)的烷基或环烷基硼酸酯，加入芳基卤化物以原位产生有机金属化合物，加入配体用以离子交换（Umsaltzung）和分离所产生的金属盐和固体（式（A））。此外要求保护式（C）和（CC）的三芳基‑烷基硼酸盐。 | ||||||
| 31 | 反应性分散染料及其制备方法和染色应用 | CN202011324055.X | 2020-11-24 | CN112239604B | 2022-03-18 | 江华; 郭广落 |
| 本发明公开了一类反应性分散染料本发明还同时提供了上述反应性分散染料的制备方法，以及提供利用该反应性分散染料制备而得的分散染料混合物，还提供利用该分散染料混合物进行的染色方法。本发明的反应性分散染料可与涤纶纤维发生化学反应，形成共价键而牢固结合。 | ||||||
| 32 | 制备三芳基有机硼酸盐的方法 | CN201780082809.5 | 2017-11-07 | CN110325521A | 2019-10-11 | T.勒莱; H.贝尔内特; D.赫内尔; F-K.布鲁德; J.金特鲁普 |
| 本发明涉及在n价阳离子1/n Kn+存在下由有机硼酸酯出发制备三芳基有机硼酸盐的方法，所述方法包括反应混合物的无水后处理，和涉及所得到的三芳基有机硼酸盐作为共引发剂在光聚合物配制品、全息介质和全息图中的用途。由于所要求保护的方法涉及在金属存在下在非质子溶剂中提供式：B-R'(OR2)(OR3)的烷基或环烷基硼酸酯，加入芳基卤化物以原位产生有机金属化合物，加入配体用以离子交换（Umsaltzung）和分离所产生的金属盐和固体（式（A））。此外要求保护式（C）和（CC）的三芳基-烷基硼酸盐。 | ||||||
| 33 | 砜基取代的苯并杂环衍生物、其制法与医药上的用途 | CN201780008594.2 | 2017-11-10 | CN108698990A | 2018-10-23 | 金云舟; 陈祥; 程鹏飞; 卜平; 张磊涛; 闻冲; 刘颖涛; 周福生; 翁鸣; 兰炯 |
| 本发明涉及砜基取代的苯并杂环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。 | ||||||
| 34 | 稳定卡宾及相关组合物 | CN201480014145.5 | 2014-03-13 | CN105189601A | 2015-12-23 | 杰里迈亚·A·约翰逊; 亚历山大·V·茹霍维茨基 |
| 提供了包含稳定卡宾的物品和方法，以及相关组合物。在一些实施方案中，稳定卡宾可与基底的一部分(例如基底上的表面的至少一部分)缔合。在某些实施方案中，稳定卡宾与基底的缔合可用于影响基底的某些特性(例如，表面化学、稳定性)。在一些情况下，稳定卡宾在与基底的一部分缔合之后可被官能化。在一些实施方案中，稳定卡宾和至少一种次级化合物可与基底的一部分缔合。本发明的物品和方法可用于包括电子学、传感、微制造、纳米技术、仿生和药物递送等的应用。 | ||||||
| 35 | 磷光发射体 | CN200980152287.7 | 2009-11-10 | CN102272261B | 2014-02-26 | 夏传军; R·孔; D·拉亚巴拉普; B·马 |
| 本发明提供了含有苯基吡啶和苯基苯并咪唑的杂配位化合物。该化合物可用于有机发光器件中，特别是在这样的器件的发光层中作为发光掺杂剂。 | ||||||
| 36 | 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 | CN200310119883.X | 1996-01-30 | CN1293063C | 2007-01-03 | X·埃蒙德斯-奥特; I·格罗斯莱瑟; P·格尤尔; V·普罗伊托; D·宛·布罗克 |
| 本发明涉及式I化合物，其中：-A是选自下列基团的二价基团：A1)-O-CO-、A2)-CH2-O-CO-、A3)-O-CH2-CO-、A4)-O-CH2-CH2-、A5)-N(R1)-CO-、A6)-N(R1)-CO-CO-、A7)-N(R1)-CH2-CH2-、A8)-O-CH2-。其中：-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。 | ||||||
| 37 | 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 | CN200610008868.1 | 1996-01-30 | CN1821241A | 2006-08-23 | X·埃蒙德斯-奥特; I·格罗斯莱瑟; P·格尤尔; V·普罗伊托; D·宛·布罗克 |
| 本发明涉及式I化合物，其中：－A是选自下列基团的二价基团：A1)－O－CO－、A2)－CH2－O－CO－、A3)－O－CH2－CO－、A4)－O－CH2－CH2－、A5)－N(R1)－CO－、A6)－N(R1)－CO－CO－、A7)－N(R1)－CH2－CH2－、A8)－O－CH2－。其中：－R1是氢或(C1－C4)－烷基；以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。 | ||||||
| 38 | 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 | CN01116341.0 | 1996-01-30 | CN1179954C | 2004-12-15 | X·埃蒙德斯-奥特; I·格罗斯莱瑟; P·格尤尔; V·普罗伊托; D·宛·布罗克 |
| 本发明涉及式I化合物：其中：-A是选自下列基团的二价基团：A1)-O-CO-；A2)-CH2-O-CO-；A3)-O-CH2-CO-；A4)-O-CH2-CH2-；A5)-N(R1)-CO-；A6)-N(R1)-CO-CO-；A7)-N(R1)-CH2-CH2-；A8)-O-CH2-；其中：-R1是氢或(C1-C4)-烷基；以及-Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。 | ||||||
| 39 | 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 | CN200310119883.X | 1996-01-30 | CN1502612A | 2004-06-09 | X·埃蒙德斯-奥特; I·格罗斯莱瑟; P·格尤尔; V·普罗伊托; D·宛·布罗克 |
| 本发明涉及式I化合物，其中：－A是选自下列基团的二价基团：A1)－O－CO－；A2)－CH2－O－CO－；A3)－O－CH2－CO－；A4)－O－CH2－CH2－；A5)－N(R1)－CO－；A6)－N(R1)－CO－CO－；A7)－N(R1)－CH2－CH2－；A8)－O－CH2－。其中：－R1是氢或(C1－C4)－烷基；以及－Am是含氮杂环。该化合物是神经激肽受体拮抗剂。 | ||||||
| 40 | 制备(甲基)丙烯酸烷基咪唑烷酮酯的方法 | CN02142133.1 | 2002-08-28 | CN1432570A | 2003-07-30 | J-M·保罗; B·杜邦 |
| 本发明涉及一种制备(甲基)丙烯酸烷基咪唑烷酮酯的方法。根据该方法，在由含有至少一种锂螯合物的催化剂和1，3－二羰基化合物存在的条件下，用至少一种如通式(II)的(甲基)丙烯酸酯和如通式(III)的杂环醇反应制备具有通式(I)的化合物：本发明还涉及包含(甲基)丙烯酸酯(II)溶液的化合物(I)的组合物。最后，本发明的又一个主题是上述组合物在制备可用作涂层和粘合剂的聚合物中的应用，在纸和织物处理中的应用，用作皮革处理剂以及在生产高湿粘合性漆中的应用。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈