1 |
吡唑MAGL抑制剂 |
CN201880033866.9 |
2018-05-22 |
CN110678177B |
2023-06-13 |
谢丽尔·A·格莱斯; O·D·韦伯; 丹尼尔·J·布扎德; 迈克尔·B·沙格哈飞; J·J·M·维纳; 贾斯汀·S·奇萨; K·K·邓肯 |
本文提供了吡唑化合物和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作MAGL调节剂。此外,这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。 |
2 |
用MAGL抑制剂治疗疾病的方法 |
CN201980090281.5 |
2019-11-26 |
CN113347971A |
2021-09-03 |
C·R·比尔斯; D·琼斯; J·R·克拉珀; G·P·奥尼尔; I·P·弗雷泽; J·L·布莱克曼; J·J·M·维纳; 谢丽尔·A·格莱斯 |
本文提供了用单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂治疗疾病的方法。 |
3 |
砜基取代的苯并杂环衍生物、其制法与医药上的用途 |
CN201780008594.2 |
2017-11-10 |
CN108698990B |
2021-07-30 |
金云舟; 陈祥; 程鹏飞; 卜平; 张磊涛; 闻冲; 刘颖涛; 周福生; 翁鸣; 兰炯 |
本发明涉及砜基取代的苯并杂环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地,本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药,及其制备方法和应用,式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。 |
4 |
谷氨酰胺酶抑制剂疗法 |
CN201880067288.0 |
2018-10-18 |
CN111225903A |
2020-06-02 |
T·赫弗南; J·科瓦奇; N·斯彭斯; C·A·里斯托 |
本文披露了治疗受试者的肿瘤或癌症的方法,所述受试者的肿瘤或癌细胞表达低水平的天冬酰胺合成酶(ASNS);以及可用于这种治疗中的化合物和组合物。本文还披露了评估是否向患有肿瘤或癌症的受试者施用抑制谷胱甘肽产生的化合物或谷氨酰胺酶抑制剂的方法。 |
5 |
有机化合物 |
CN201780059586.0 |
2017-11-23 |
CN109790459A |
2019-05-21 |
潘君友; 黄宏 |
一种有机化合物及其应用、有机混合物、有机电子器件,该有机化合物的结构如通式(1)所示,该通式(1)中的取代基的定义与说明书中的相同。 |
6 |
眼部病症的治疗 |
CN201380063931.X |
2013-10-07 |
CN105101996A |
2015-11-25 |
M.博克塞尔; J.赖安; J.佟拉 |
本发明提供了治疗包括具有血管生成组分的眼部疾病的眼部病症的方法。在某些实施方案中,所述治疗包括施用ROCK2抑制剂和血管生成抑制剂。在某些实施方案中,ROCK2抑制剂是ROCK2选择性的。在某些实施方案中,血管生成抑制剂是VEGF拮抗剂,例如,VEGFR2抗体。 |
7 |
一种羧酸酯类化合物及其用途 |
CN201080016378.0 |
2010-07-05 |
CN102395556B |
2013-09-18 |
刘长令; 周银平; 崔东亮; 张金波; 马宏娟; 刘远雄; 张志国 |
本发明公开了一种羧酸酯类化合物,结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有很好的除草活性,可以有效地控制稗草、马唐、苘麻、狗尾草等杂草,在低剂量下就可以获得很好的除草效果,在农业上可用作除草剂。 |
8 |
水溶性偶氮引发剂的制备方法 |
CN200310109371.5 |
2003-12-12 |
CN1267425C |
2006-08-02 |
张兆泉; 杨金晶; 江东亮; 谭寿洪 |
本发明公开了非盐形式2,2′-偶氮二(N,N′-烷撑基烷基脒)化合物的制备的新方法。所制备的化合物化学式为:其中R1、R2分别为一个包括由1~4个碳原子构成的各类有机基团或一个氢基团。R3为2~6个碳组成的亚烃基结构。这种化合物的制备方法是将2,2′-偶氮二(N,N′-烷撑基烷基脒)化合物的盐溶解在水溶液中,在溶液中与碱反应得到以固体形式析出的产物——非盐形式,2′-偶氮二(N,N′-烷撑基烷基脒)化合物。本发明还提供一个合成2,2′-偶氮二(N,N′-烷撑基烷基脒)化合物的盐的工艺,方法是2,2′-偶氮二(烷基亚胺醚)化合物盐的水溶液与二胺反应获得。 |
9 |
水溶性偶氮引发剂的制备方法 |
CN200310109371.5 |
2003-12-12 |
CN1546475A |
2004-11-17 |
张兆泉; 杨金晶; 江东亮; 谭寿洪 |
本发明公开了非盐形式2,2′-偶氮二(N,N′-烷撑基烷基脒)化合物的制备的新方法。所制备的化合物化学式为右式:其中R1、R2分别为一个包括由1~4个碳原子构成的各类有机基团或一个氢基团。R3为2~6个碳组成的亚烃基结构。这种化合物的制备方法是将2,2′-偶氮二(N,N′-烷撑基烷基脒)化合物的盐溶解在水溶液中,在溶液中与碱反应得到以固体形式析出的产物——非盐形式,2′-偶氮二(N,N′-烷撑基烷基脒)化合物。本发明还提供一个合成2,2′-偶氮二(N,N′-烷撑基烷基脒)化合物的盐的工艺,方法是2,2′-偶氮二(烷基亚胺醚)化合物盐的水溶液与二胺反应获得。 |
10 |
应用在聚氨酯聚合物中的活性胺催化剂 |
CN97190650.5 |
1997-04-04 |
CN1194595A |
1998-09-30 |
理查德M·格尔金; 凯·K·鲁宾逊 |
本发明提供应用于催化形成聚氨酯的胺/酰胺催化剂。所述胺/酰胺催化剂由于其与异氰酸酯的反应性具有低挥发性和良好的催化活性并具有结构(Ⅱ)。 |
11 |
杂环氧基苯甲酰基胍 |
CN95107361.3 |
1995-06-19 |
CN1126202A |
1996-07-10 |
R·格里克; D·多尔施; M·巴姆加尔司 |
式I的杂环氧基苯甲酰基胍及其生理无害盐其中R1、R2和Het见说明书,具有抗心律失常功效并可抑制细胞Na+/H+(antiporter)。 |
12 |
环上取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘类 |
CN89103585.0 |
1989-05-20 |
CN1038644A |
1990-01-10 |
詹姆斯·阿瑟·尼克松; 理查德·保罗·皮奥奇; 约翰·梅奈特·肖斯; 罗伯特·丹尼尔·泰特斯 |
本发明提供了环上取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘类,它是5-羟色胺再吸收的选择性抑制剂。 |
13 |
杂环新芬烷类似物,其制备方法及其作为杀虫剂的应用 |
CN88102112 |
1988-04-15 |
CN88102112A |
1988-10-26 |
汉斯·赫伯特; 吉哈德·萨尔贝克; 汉斯-皮特·克劳斯; 瓦尔特·卢德斯; 威尔勒·科诺夫; 安娜·瓦尔特斯多夫; 曼夫来德·肯 |
本发明式(I)化合物及其立体异构体具有有效的防治害虫特别是昆虫和螨类的特性。此外,本发明还提出式(I)化合物的制备方法。 |
14 |
二芳基烷基取代的烷基胺、其制备工艺方法、应用以及含有该类化合物的药物 |
CN87100040 |
1987-01-08 |
CN87100040A |
1987-09-16 |
沃夫冈·鲁格; 韩斯约格·厄巴克; 威尔海姆·巴特曼; 约亚奇姆·卡瑟 |
本发明为化合物I及其盐的制法。式(I)中R1为环烷基、链烯基、苯基、或(其中B、C、D、E为次甲基或氮,而B′、C′、D′、E′为亚甲基、羰基、亚氨基),R2为苯基或苯烷基,A为各种胺残基,m为2、3或4,n为1、2、3或4。式I化合物及其盐是一种抗钙药。 |
15 |
有机化合物 |
CN201780059586.0 |
2017-11-23 |
CN109790459B |
2022-08-12 |
潘君友; 黄宏 |
一种有机化合物及其应用、有机混合物、有机电子器件,该有机化合物的结构如通式(1)所示,该通式(1)中的取代基的定义与说明书中的相同。 |
16 |
吡唑MAGL抑制剂 |
CN201880033866.9 |
2018-05-22 |
CN110678177A |
2020-01-10 |
谢丽尔·A·格莱斯; O·D·韦伯; 丹尼尔·J·布扎德; 迈克尔·B·沙格哈飞; J·J·M·维纳; 贾斯汀·S·奇萨; K·K·邓肯 |
本文提供了吡唑化合物和包含所述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用作MAGL调节剂。此外,这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。 |
17 |
嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂 |
CN201280023901.1 |
2012-03-16 |
CN103596431B |
2016-06-22 |
R·克拉克; G·海德; N·拉伊; M·萨加德 |
本发明提供了一类嘧啶二酮环己基化合物及这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。 |
18 |
一种羧酸酯类化合物及其用途 |
CN201080016378.0 |
2010-07-05 |
CN102395556A |
2012-03-28 |
刘长令; 周银平; 崔东亮; 张金波; 马宏娟; 刘远雄; 张志国 |
本发明公开了一种羧酸酯类化合物,结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有很好的除草活性,可以有效地控制稗草、马唐、苘麻、狗尾草等杂草,在低剂量下就可以获得很好的除草效果,在农业上可用作除草剂。 |
19 |
磷光发射体 |
CN200980152287.7 |
2009-11-10 |
CN102272261A |
2011-12-07 |
夏传军; R·孔; D·拉亚巴拉普; B·马 |
提供了含有苯基吡啶和苯基苯并咪唑的杂配位化合物。该化合物可用于有机发光器件中,特别是在这样的器件的发光层中作为发光掺杂剂。 |
20 |
包含在(甲基)丙烯酸酯溶液中制备的化合物的组合物 |
CN200610084686.2 |
2002-08-28 |
CN1854206A |
2006-11-01 |
J-M·保罗; B·杜邦 |
本发明涉及一种组合物,其包含在(甲基)丙烯酸酯(II)溶液中制备的化合物(I)。其中制备具有如下通式(I)的化合物的方法为在包括至少一种化合物(a)的催化剂的存在下,其中所述化合物(a)为锂和1,3-二羰基化合物形成的螯合物,用至少一种如通式(II)的(甲基)丙烯酸酯和如通式(III)的杂环醇反应。本发明还涉及该组合物在制备可用作涂层和粘合剂的聚合物中的应用,在纸和织物处理中的应用,用作皮革处理剂和生产高湿粘合性漆中的应用。 |