1 |
一种七元环脲类化合物的制备方法 |
CN201911209241.6 |
2019-11-30 |
CN110818647B |
2022-07-22 |
张洪伟; 田培元; 周玉路 |
本发明提供一种七元环脲化合物的制备方法,包括:1)将适量的N‑氟‑N‑烷基苯磺酰胺,醋酸铜(CuOAc)、邻菲罗啉类化合物(NC)以及碱性化合物混合,得到混合液,抽真空后以氮气回填;2)依次在所述混合液中加入适量无水乙酸乙酯和三甲基硅基异氰酸酯(TMSNCO),得到反应液;3)将反应液在60℃下搅拌到反应完全;优选为搅拌反应12小时,然后以有机溶剂萃取,经干燥后得到粗产品。本发明提供的七元环脲化合物的制备方法使用廉价无毒的铜作为催化剂,反应条件温和的方法,不仅可以实现多种取代基类型的七元环脲化合物的合成,而且产率较高。 |
2 |
脒及其类似物催化二氮杂脂肪环叔丁氧羰基单保护方法 |
CN201910225812.9 |
2019-03-25 |
CN109970648B |
2022-05-20 |
马梦林; 程泓睿; 杨露; 曹永静; 詹庆明; 马梦森; 杨维清 |
本发明是一种在脒及其类似物的催化下,对二氮杂脂肪环进行单Boc保护的绿色合成方法。它的特征在于各类二氮杂脂肪环化合物以水和醇作溶剂,在一定量酸存在下,加入脒及其类似物催化剂,用二碳酸二叔丁酯(Boc酸酐)作为Boc保护试剂,一定的温度内进行反应,最后通过减压蒸馏分离获得目标产物单N‑Boc‑二氮杂脂肪环化合物。本发明创新地使用了脒及其类似物作为单Boc保护催化剂,较传统的合成方法更为绿色环保,安全,节约成本。 |
3 |
聚烯烃油催化剂及其应用 |
CN201410555078.X |
2014-10-17 |
CN105503763B |
2020-11-03 |
唐勇; 刘加帅; 陶闻杰; 孙秀丽; 李军方 |
本发明涉及新型聚烯烃油催化剂及其应用,公开了一类新型聚烯烃催化剂及其制备。具体地,本发明公开了一类催化体系,该催化体系包含一类新型:铁、钴、镍、钯、铂配合物。在该催化体系的作用下,只需要温和的条件即可以由简单烯烃,例如乙烯,高效地获得油状高支化烷烃混合物。该烷烃混合物可以用于加工助剂和高性能润滑油的基础油。本发明还提供了催化剂的制法以及油状烯烃聚合物的制备方法,还包括功能化聚烯烃油的制备方法。 |
4 |
脒及其类似物催化二氮杂脂肪环叔丁氧羰基单保护方法 |
CN201910225812.9 |
2019-03-25 |
CN109970648A |
2019-07-05 |
马梦林; 程泓睿; 杨露; 曹永静; 詹庆明; 马梦森; 杨维清 |
本发明是一种在脒及其类似物的催化下,对二氮杂脂肪环进行单Boc保护的绿色合成方法。它的特征在于各类二氮杂脂肪环化合物以水和醇作溶剂,在一定量酸存在下,加入脒及其类似物催化剂,用二碳酸二叔丁酯(Boc酸酐)作为Boc保护试剂,一定的温度内进行反应,最后通过减压蒸馏分离获得目标产物单N‑Boc‑二氮杂脂肪环化合物。本发明创新地使用了脒及其类似物作为单Boc保护催化剂,较传统的合成方法更为绿色环保,安全,节约成本。 |
5 |
一种通过反应制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法 |
CN201810030907.0 |
2018-01-12 |
CN107935945A |
2018-04-20 |
熊毅; 纪兴跃 |
本发明公开了一种通过反应制备晶型A或晶型D阿维巴坦产品的方法,步骤如下:采用第一有机溶剂配置异辛酸钠溶液;采用第二溶剂配置阿维巴坦季铵盐溶液;在1h内将异辛酸钠溶液滴加至阿维巴坦季铵盐溶液中,在室温下搅拌,然后降温至0-5℃,继续搅拌,过滤,获得滤饼;将滤饼采用乙醇进行洗涤,洗涤后,真空干燥,获得白色固体,即可。本发明通过异辛酸钠与阿维巴坦季铵盐反应制备阿维巴坦产品,收率高,操作方法简单,易于大规模工业化生产,且通过调整溶解异辛酸钠和阿维巴坦季铵盐所采用的溶剂,就能够分别获得晶型A和晶型D的阿维巴坦产品,适用范围广,具有广阔的市场前景。 |
6 |
能释放活性醛或酮的3元至7元1,3-二氮杂-4-氧代-杂环衍生物 |
CN200880016730.3 |
2008-04-30 |
CN101679290B |
2012-10-03 |
安德烈亚斯·赫尔曼; 纪尧姆·戈丹 |
本发明提供了能以受控方式将生物活性醛或酮释放到环境中的式(I)的3元至7元1,3-二氮杂-4-氧代-杂环衍生物,例如咪唑烷酮衍生物。本发明还涉及这些化合物作为加香或调味成分的应用,也涉及包含上述衍生物的加香组合物和消费制品。还提供了一种制备本发明所述衍生物的方法。 |
7 |
糖尿病引起的缺血性心脏病的治疗和/或预防药 |
CN02806460.7 |
2002-03-12 |
CN100496495C |
2009-06-10 |
喜多田好; 佐藤尚哉 |
本发明的特征在于是以通式(I)所表示的氨基苯磺酸衍生物或其盐,或者它们的水合物或溶剂化物为有效成分,作为制备治疗和/或预防糖尿病引起的缺血性心脏病中心功能不全或心律不齐的药的应用,以及,作为制备改善糖尿病引起的缺血性心脏病中心机能障碍的药的应用,作为制备治疗和/或预防糖尿病引起的缺血性心脏病的药的应用。(式中,R1表示例如氢原子等;R2表示例如氢原子等;n表示1至4的整数)。 |
8 |
取代的1-氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途 |
CN01810043.0 |
2001-05-16 |
CN1430610A |
2003-07-16 |
C·A·德沃拉克; L·E·菲舍; K·L·格伦; R·N·哈里斯三世; H·马格; A·普林斯; D·B·里普克; R·S·施特布勒 |
本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物,其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或>N-R6,其它的为-CH2-;m是0-3并包括0和3的整数;n是1-6并包括1和6的整数;R4是(C1-6)-烷基;R5在每次出现时分别独立地为(C1-6)-烷基、(C1-6-链烯基、(C1-6)-炔基或环烷基;且R1、R2和R3是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。 |
9 |
二氢苯并二氮杂及其治疗血脂异常的用途 |
CN00809680.5 |
2000-07-04 |
CN1359377A |
2002-07-17 |
J-J·彼尔瑟隆; D·戈利尔; M·布鲁奈特; J-J·泽勒尔; F·坎塔德; F·奥瑟尔 |
本发明涉及式I的苯并二氮杂衍生物和它们用于治疗血脂异常、动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症的用途。 |
10 |
吸水性树脂及其制造方法以及吸水性树脂组合物 |
CN95191547.9 |
1995-12-08 |
CN1140458A |
1997-01-15 |
石崎邦彦; 尾原久宣; 原田信幸; 本野佳宏; 三宅浩司 |
吸水性树脂,其是通过在含有不饱和单体和交联剂的单体水溶液中,分散平均粒径1μm~100μm的固体发泡剂后,使该不饱和单体聚合而得到的。所述的吸水性树脂具有优良的水溶性液体的扩散性和吸水速度、保水能力、及干燥接触性,同时可降低水溶性成分量和残存单体量。将含有该吸水性树脂的吸水性树脂组合物用于卫生材料时,可以提高吸水速度、保水能力,可以避免卫生材料的泄漏。 |
11 |
一种甲醛去除剂、及其制备方法和应用 |
CN202311400821.X |
2023-10-26 |
CN117126109A |
2023-11-28 |
柴立元; 史美清; 王海鹰; 王庆伟; 张廷政; 颜旭; 陈鹏 |
本发明提供了一种甲醛去除剂、及其制备方法和应用;所述甲醛去除剂的制备方法包括:将脲类化合物分散于二胺类化合物中后,依次进行第一环化处理和第二环化处理;其中,所述二胺类化合物为直链脂肪胺,具有碳链骨架和两个伯胺基;所述碳链骨架的碳原子数为3~7,所述两个伯胺基分别连接于所述碳链骨架的相邻两个碳原子上。本发明提供的甲醛去除剂具有较高的甲醛吸附容量,能够实现甲醛的有效去除。 |
12 |
一种可聚合配体化合物、聚合物配体及其金属配合物 |
CN202111357734.1 |
2021-11-16 |
CN114057649B |
2023-05-23 |
岑鼎海; 刘冰; 刘峰; 顾蔚红 |
本发明涉及一种可聚合配体化合物、聚合物配体及其金属配合物,还涉及催化剂载体和非均相催化剂,以及它们的制备方法。本发明的可聚合配体化合物,其同时具有双齿卡宾结构和可聚合基团,从而在聚合后形成在侧链具有双齿卡宾结构的聚合物配体,该聚合物配体与金属原子配位后形成的配合物可用作非均相催化剂。本发明的非均相催化剂的催化活性高、金属结合能力强、金属活性中心分布更均匀且与配体的协同作用更强。 |
13 |
1,3-苯二氮卓类化合物的合成方法及抗癌活性 |
CN202011229687.8 |
2020-11-06 |
CN112174901B |
2022-02-08 |
范学森; 周倩婷; 宋霞; 张新迎; 姜玉钦; 赵杰 |
本发明公开了一种具有抗癌活性的1,3‑苯二氮卓类化合物及其合成方法,属于药物开发技术领域。1,3‑苯二氮卓类化合物,结构通式为:合成方法为:将N‑芳基脒1、炔丙醇酯类化合物2、铑或钌催化剂、添加剂和有机溶剂混合,升温反应得到1,3‑苯二氮卓类化合物3。本发明合成方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点,该类化合物具有显著的HeLa或Ramos等癌细胞抑制活性,为潜在的候选药物分子结构。 |
14 |
新型杂环化合物及其在医药和化妆品中的应用 |
CN201580076806.1 |
2015-12-22 |
CN107428744B |
2021-09-24 |
J-F.富尼耶; L.克拉里; E.托罗 |
本发明涉及通式(I)的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐及其对映异构体。本发明还涉及其作为药用产品的用途,优选用于预防和/或治疗具有神经源成分的炎性疾病或作为化妆品的用途。本发明的化合物作为CGRP‑R受体的拮抗剂。 |
15 |
1,3-苯二氮卓类化合物的合成方法及抗癌活性 |
CN202011229687.8 |
2020-11-06 |
CN112174901A |
2021-01-05 |
范学森; 周倩婷; 宋霞; 张新迎; 姜玉钦; 赵杰 |
本发明公开了一种具有抗癌活性的1,3‑苯二氮卓类化合物及其合成方法,属于药物开发技术领域。1,3‑苯二氮卓类化合物,结构通式为: 合成方法为:将N‑芳基脒1、炔丙醇酯类化合物2、铑或钌催化剂、添加剂和有机溶剂混合,升温反应得到1,3‑苯二氮卓类化合物3。本发明合成方法具有原料简单易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点,该类化合物具有显著的HeLa或Ramos等癌细胞抑制活性,为潜在的候选药物分子结构。 |
16 |
一种七元环脲类化合物的制备方法 |
CN201911209241.6 |
2019-11-30 |
CN110818647A |
2020-02-21 |
张洪伟; 田培元; 周玉路 |
本发明提供一种七元环脲化合物的制备方法,包括:1)将适量的N-氟-N-烷基苯磺酰胺,醋酸铜(CuOAc)、邻菲罗啉类化合物(NC)以及碱性化合物混合,得到混合液,抽真空后以氮气回填;2)依次在所述混合液中加入适量无水乙酸乙酯和三甲基硅基异氰酸酯(TMSNCO),得到反应液;3)将反应液在60℃下搅拌到反应完全;优选为搅拌反应12小时,然后以有机溶剂萃取,经干燥后得到粗产品。本发明提供的七元环脲化合物的制备方法使用廉价无毒的铜作为催化剂,反应条件温和的方法,不仅可以实现多种取代基类型的七元环脲化合物的合成,而且产率较高。 |
17 |
Sirt5调节剂及其筛选方法 |
CN201510345473.X |
2011-07-07 |
CN105037278B |
2019-05-03 |
林合宁 |
Sirt5,一种线粒体去乙酰化酶,在本发明中其被鉴定具有脱丙二酰和脱琥珀酰活性。基于Sirt5强的酶活性,本发明公开了一种鉴定Sirt5调节剂的方法。特异性的Sirt5调节剂可以被用于Sirt5的生物功能的研究,也可以靶向Sirt5活性用于治疗人类疾病。 |
18 |
一种水溶性交联剂、其制备方法及其用途 |
CN201810819332.0 |
2018-07-24 |
CN109293577A |
2019-02-01 |
郑长风; 杨辉; 单倩倩; 林小雄 |
本发明涉及离子交换膜领域。具体地,本发明涉及制备离子交换膜所用的水溶性交联剂、其制备方法及其用途。 |
19 |
新型杂环化合物及其在医药和化妆品中的应用 |
CN201580076806.1 |
2015-12-22 |
CN107428744A |
2017-12-01 |
J-F.富尼耶; L.克拉里; E.托罗 |
本发明涉及通式(I)的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐及其对映异构体。本发明还涉及其作为药用产品的用途,优选用于预防和/或治疗具有神经源成分的炎性疾病或作为化妆品的用途。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。 |
20 |
新型聚烯烃油催化剂及其应用 |
CN201410555078.X |
2014-10-17 |
CN105503763A |
2016-04-20 |
唐勇; 刘加帅; 陶闻杰; 孙秀丽; 李军方 |
本发明涉及新型聚烯烃油催化剂及其应用,公开了一类新型聚烯烃催化剂及其制备。具体地,本发明公开了一类催化体系,该催化体系包含一类新型:铁、钴、镍、钯、铂配合物。在该催化体系的作用下,只需要温和的条件即可以由简单烯烃,例如乙烯,高效地获得油状高支化烷烃混合物。该烷烃混合物可以用于加工助剂和高性能润滑油的基础油。本发明还提供了催化剂的制法以及油状烯烃聚合物的制备方法,还包括功能化聚烯烃油的制备方法。 |