| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 可用于治疗胃肠道病症的化合物 | CN201880009820.3 | 2018-01-09 | CN110267944B | 2024-03-08 | D·德拉戈里; I·多森科; J·刘易斯 |
| 本公开涉及用于治疗与液体潴留或盐超负荷相关的病症的化合物和方法，所述病症如心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾病、终末期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂诱发的液体潴留。本公开还涉及用于治疗高血压的化合物和方法。本公开还涉及用于治疗胃肠道病症、包括治疗或减轻与胃肠道病症相关的疼痛的化合物和方法。 | ||||||
| 2 | 一种祛皱眼霜及其制备方法 | CN202211114703.8 | 2022-09-14 | CN115282075B | 2023-10-10 | 吕根达 |
| 本发明提出了一种祛皱眼霜及其制备方法，属于化妆品技术领域。由以下原料按重量份制备而成：蛋白肽益生菌发酵组合物10‑15份、卵磷脂1‑2份、澳洲坚果油2‑5份、保湿剂1‑4份、卡波姆0.5‑2份、天然抗氧剂1‑2份、透皮吸收促进剂1‑2份、羧甲基茯苓多糖0.5‑1份、瓜尔胶0.1‑1份、水40‑60份。本发明祛皱眼霜能够抑制肌肉收缩、防止皱纹产生，促进细胞增殖再生、增加皮肤弹性，还能有效提高抗氧化效果，抑制皮肤胶原蛋白的分解，能防止皱纹的产生，也能去除已经生成的动态纹、静态纹和干性纹，从根源上解决皮肤皱纹问题。 | ||||||
| 3 | 一种美白精华液及其制备方法 | CN202211093789.0 | 2022-09-08 | CN115624510A | 2023-01-20 | 吕根达 |
| 本发明提出了一种美白精华液及其制备方法，属于化妆品技术领域，由以下原料制备而成：pH调节剂、保湿剂、植物美白组合物、螯合剂、天然防腐剂、润肤剂、乳化剂、增稠剂、透皮吸收促进剂、水。本发明提供的美白护肤精华液的制备方法，原料容易获取，成本低，方法简单易实现工业化生产。精华液的传统制备方法均首先要对体系进行加热，从而提高各个组分的溶解度，然后降低体系温度，再进行分装调配。而本发明美白精华液的制备过程中，无需进行加热处理，不仅不会破坏活性组分的物质结构，同时，简化的制备方法，效果更好，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 4 | 通过使环状NH-化合物与乙炔在均相催化剂存在下反应而合成N-乙烯基化合物 | CN202080087096.3 | 2020-12-10 | CN114829339A | 2022-07-29 | T·绍布; E·塞米纳; P·图兹娜; F·比恩尼沃尔德; A·S·K·哈什米 |
| 通过均相催化制备N‑乙烯基化合物的方法，其中使乙炔与环状化合物在液相中在包含至少一种膦作为配体的钌配合物(RuCat)存在下反应，所述环状化合物包含具有可取代氢基团的氮作为环成员的环状化合物(环状化合物C)。 | ||||||
| 5 | 一种环十二酮肟发生萃取重排反应制备十二内酰胺的方法 | CN202011284846.4 | 2020-11-17 | CN112479964B | 2022-07-26 | 林少宁; 丛振霞; 崔娇英; 马岩龙 |
| 本发明公开了一种环十二酮肟发生萃取重排反应制备十二内酰胺的方法，包括以下步骤：(1)环十二酮肟溶液与酸性催化剂按照比例加入萃取釜，通过釜内强搅拌混合将环十二酮肟由溶剂相萃取至催化剂相，反应釜内为液液两相，反应在催化剂相进行；(2)萃取釜内物料通过外循环泵及外循环冷却器将萃取反应热及部分重排反应热移出；外循环泵出口引出一股物料作为重排釜进料，同时外循环冷却器出口引出另一股物料作为重排釜移热内盘管进口介质；(3)重排釜内盘管出口物料与萃取釜外循环冷却器出口物料混合后进入萃取釜，重排釜物料进入下游中和工序。本发明的移热方式在重排釜内温差小，可有效防止物料过冷，保证了反应物料的转化率。 | ||||||
| 6 | 一种阳离子类化合物及其制备方法与用途 | CN201910101369.4 | 2019-01-31 | CN110156666B | 2022-04-12 | 刘进; 柯博文; 张文胜; 杨俊; 唐磊 |
| 本发明公开了一种阳离子类化合物及其制备方法与用途，本发明提供了一种结构新颖的式Ⅰ所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物，该化合物具有起效快，单次给药后具有长时间局部麻醉的效果，感觉神经阻滞时间大于运动神经阻滞时间，兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，显著降低了QX314、QX314组合物以及具有表面活性剂结构特征阳离子化合物的副作用，具有更好的安全性，即本发明式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐，可用于制备安全的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用的药物，具有局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、神经损伤更小、安全性高的优点。 | ||||||
| 7 | 一种十二内酰胺的短流程连续化制备系统及方法 | CN202110975429.2 | 2021-08-24 | CN113769683A | 2021-12-10 | 张亮亮; 初广文; 陈建峰; 毛伟; 孙宝昌; 邹海魁; 罗勇 |
| 本发明提供一种十二内酰胺的连续化制备系统及方法，利用超重力反应器耦合离心相分离过程强化油水相间肟化反应，利用超重力反应器耦合精馏、中和、相分离过程进行重排反应。本发明可有效解决肟化过程选择性低、肟化与分离过程缓慢、重排反应传热困难、重排过程副反应多等问题，得到高纯度和高选择性的十二内酰胺产品，且较现有工艺显著缩短生产时间、减少装置占地面积。 | ||||||
| 8 | 一种生物正交实验E型烯烃八元环标记物的合成方法 | CN201810560001.X | 2018-06-02 | CN108774173B | 2021-07-30 | 倪润炎 |
| 本发明涉及一种生物正交实验E型烯烃八元环标记物的合成方法，它包括以下步骤：（a）将化合物A溶于四氢呋喃，降温至≤0℃；随后加入3‑丁烯‑1‑醇、三苯基膦以及偶氮二甲酸二乙酯进行搅拌反应，浓缩后过柱纯化得化合物II；（b）将所述化合物II溶于二氯甲烷中，加入Grubbs 1st催化剂进行搅拌反应，浓缩后过柱纯化得化合物III；（c）将所述化合物III加入正庚烷中，随后加入间苯二甲酸二乙酯以及AgNO3/SiO2吸附剂，在280 nm UV灯照射下进行反应，随后通过AgNO3/SiO2吸附硅胶柱层析纯化即可。通过采用特定的合成路线而只需要三步即可实现对E型烯烃八元环的合成，具有高的产率和纯度。 | ||||||
| 9 | 一种酮肟贝克曼重排反应制备酰胺的催化方法 | CN202110418868.3 | 2021-04-19 | CN113173829A | 2021-07-27 | 骆广生; 杜晨灿 |
| 本发明公开了属于化学催化技术领域的一种酮肟贝克曼重排反应制备酰胺的催化方法。本发明以三氟乙酸酐作为反应催化剂，以有机溶剂为反应溶剂，反应制得酰胺。所述催化方法可在温和的反应条件下高效高选择性地将酮肟转化为相应的酰胺类化合物，并且反应溶剂和催化剂可循环使用。本发明具有反应条件温和，酮肟重排反应转化率高和选择性好，催化剂可回收循环使用的特点，是一种绿色清洁催化技术。 | ||||||
| 10 | 一种制备1,2-烯二酰胺类化合物的方法 | CN201910786899.7 | 2019-08-24 | CN112430200A | 2021-03-02 | 赵军锋; 张振明; 付蓓 |
| 本发明提供了一种制备1,2‑烯二酰胺类化合物的方法，所述方法的主要步骤是：在碱性条件下，由1,1‑二氯乙烯或顺‑1,2‑二氯乙烯与仲酰胺在非质子有机溶剂中反应，得到目标产物(对称的1,2‑烯二酰胺类化合物)。本发明的方法具有低成本(不需使用催化剂)、条件温和、原料简单易得、应用前景广泛等优点。 | ||||||
| 11 | 助剂、助剂的制备方法和月桂内酰胺的重结晶方法 | CN201911335851.0 | 2019-12-23 | CN111018868B | 2021-02-02 | 冯民昌; 边新建; 李俊平; 黎源 |
| 本发明提供一种助剂、助剂的制备方法和月桂内酰胺的重结晶方法，通过将本发明的助剂应用于月桂内酰胺重结晶工艺中，能降低界面的表面张力，有效减少了月桂内酰胺在重结晶中出现粒子聚结、团聚现象。本发明提供的助剂具有如下结构式(I)：其中，R1为甲基、乙基、异丙基或正丁基。 | ||||||
| 12 | 一种十二内酰胺的生产方法 | CN201711267757.7 | 2017-12-05 | CN109867616B | 2020-11-24 | 张彦雨; 陈海波; 杜旺明; 边新建; 赵晶; 黎源; 孟熙; 王文 |
| 本发明涉及一种生产高纯度十二内酰胺的方法，包括以环十二酮为原料，与羟胺反应，加入溶剂a进行辅助分液；分液获得的油相以减压精馏的方式回收剩余的环十二酮，而富含环十二酮肟的溶液与浓硫酸混合，发生贝克曼重排反应，反应完毕后的混合液经氨水中和，分液后获得十二内酰胺a溶液，经氧化铝吸附杂质后加入溶剂b，在a、b混合溶剂的溶液中降温结晶获得十二内酰胺固体产品。本方法获得的十二内酰胺产品纯度高，颜色浅，适合于生产高档树脂材料。 | ||||||
| 13 | 钌金属催化剂DREAM-2nd及其在烯烃关环复分解和双环戊二烯聚合反应中的应用 | CN201710671863.5 | 2017-08-08 | CN107641165B | 2020-05-08 | 张伟; 吴江; 丁亚 |
| 本发明公开了一种钌金属催化剂DREAM‑2nd及其在烯烃关环复分解反应和双环戊二烯聚合反应中的应用。本发明选用结够简单的取代的水杨醛为起始原料反应很方便地得到所需要的烯配体，所得到的烯配体再和催化剂前体进行配体交换即能够得到相应的新型钌金属催化剂。该类催化剂可高效地催化烯烃复分解反应，用于各种烯烃的关环复分解反应而得到多种类的环状化合物。该方法原料易得，操作简单，工艺稳定，环境友好，适合放大生产，为制备烯配体和钌卡宾催化剂以及利用这种烯烃复分解催化剂制备聚合物提供了一种很好的思路和方法。 | ||||||
| 14 | 光学活性体的制造方法、光学活性体、手性分子的制造方法及手性分子 | CN201880032166.8 | 2018-05-16 | CN110621642A | 2019-12-27 | 友冈克彦; 井川和宣 |
| 本发明提供一种光学活性体的制造方法，其包括通过使不对称诱导剂作用于对映体过量的半衰期小于10小时的手性分子来提高所述手性分子的一个对映体的存在比的不对称诱导工序。根据该方法，能够选择性且高效地获得容易外消旋化的手性分子的一个对映体。 | ||||||
| 15 | 一种阳离子类化合物及其制备方法与用途 | CN201910101369.4 | 2019-01-31 | CN110156666A | 2019-08-23 | 刘进; 柯博文; 张文胜; 杨俊; 唐磊 |
| 本发明公开了一种阳离子类化合物及其制备方法与用途，本发明提供了一种结构新颖的式Ⅰ所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物，该化合物具有起效快，单次给药后具有长时间局部麻醉的效果，感觉神经阻滞时间大于运动神经阻滞时间，兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，显著降低了QX314、QX314组合物以及具有表面活性剂结构特征阳离子化合物的副作用，具有更好的安全性，即本发明式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐，可用于制备安全的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用的药物，具有局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、神经损伤更小、安全性高的优点。 | ||||||
| 16 | 一种十二内酰胺的生产方法 | CN201711267757.7 | 2017-12-05 | CN109867616A | 2019-06-11 | 张彦雨; 陈海波; 杜旺明; 边新建; 赵晶; 黎源; 孟熙; 王文 |
| 本发明涉及一种生产高纯度十二内酰胺的方法，包括以环十二酮为原料，与羟胺反应，加入溶剂a进行辅助分液；分液获得的油相以减压精馏的方式回收剩余的环十二酮，而富含环十二酮肟的溶液与浓硫酸混合，发生贝克曼重排反应，反应完毕后的混合液经氨水中和，分液后获得十二内酰胺a溶液，经氧化铝吸附杂质后加入溶剂b，在a、b混合溶剂的溶液中降温结晶获得十二内酰胺固体产品。本方法获得的十二内酰胺产品纯度高，颜色浅，适合于生产高档树脂材料。 | ||||||
| 17 | 均相氧化催化剂的再活化方法 | CN201780053479.7 | 2017-06-28 | CN109641862A | 2019-04-16 | R.迈尔; S.巴祖斯; J.德林 |
| 本发明涉及将来自有机反应混合物的均相催化剂体系再活化的方法。该催化剂体系适用于有机化合物，例如环十二烯的氧化。使用水性碱进行该再活化。 | ||||||
| 18 | 氮杂环辛烷和氮杂环壬烷衍生物以及治疗乙型肝炎感染的方法 | CN201680028649.1 | 2016-03-18 | CN107847762A | 2018-03-27 | G.D.哈特曼; S.库杜克 |
| 本文提供了可用于治疗对其有需要的受治疗者中HBV感染的式(I)的化合物，其药物组合物，以及抑制、压制或预防受治疗者中HBV感染的方法 Cy为 | ||||||
| 19 | 在环状不饱和C12-化合物例如环十二烯（CDEN）的环氧化中的膜辅助的催化剂分离 | CN201510252921.1 | 2015-05-18 | CN105080342B | 2018-03-13 | R.迈尔; K.米夸纳; P.克赖斯; F.格卢特; M.普里斯克 |
| 本发明涉及在环状不饱和C12‑化合物例如环十二烯（CDEN）的环氧化中的膜辅助的催化剂分离。特别地，本发明涉及从有机的反应混合物中分离均相催化剂体系的方法。其基本目的是，提供在反应混合物中使环状不饱和C12‑化合物环氧化的方法。通过使用其分离活性层包含交联的硅酮丙烯酸酯和/或聚二甲基硅氧烷（PDMS）和/或聚酰亚胺的膜，实现该目的。 | ||||||
| 20 | 借助侧取塔顺序后处理CDON/CDOL‑混合物 | CN201310685860.9 | 2013-12-16 | CN103864592B | 2017-10-03 | L.卡梅雷蒂; D.德米科利; R.迈尔 |
| 本发明涉及从包含低沸物(LB)、环十二酮(CDON)、中沸物(MB)、环十二烷醇(CDOL)和高沸物(HB)的脱氢混合物(O)中分离富含环十二酮的目标‑馏分 (A)的方法。本发明的目的是提供后处理包含低沸物、CDON、中沸物、CDOL和高沸物的混合物的方法，由此方法得到由尽可能纯的CDON构成的目标‑馏分。所述目的借助于两个串联的侧取塔的序列得以实现，其中将初级侧取塔的侧流送入次级侧取塔中。从这两个侧取塔的塔顶分别取出富含CDON的馏分，将其合并成目标‑馏分，所述目标‑馏分基本上为纯的CDON。 | ||||||
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