| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 苯胺季铵盐类手性相转移催化剂及其在氨基酸衍生物不对称烷基化催化中的应用 | CN202410328097.2 | 2024-03-21 | CN117924173A | 2024-04-26 | 李柱荣; 刘艳; 梁华泰; 黄蕾; 邹雨萱; 叶海卫; 卢金应; 丸岡啓二 |
| 本发明属于手性催化和医药技术领域，具体涉及一种苯胺季铵盐类手性化合物，可作为相转移催化剂。本发明通过在联萘骨架的手性季铵盐催化中心N（氮）原子上引入苯基，首次合成了系列苯胺季铵盐类手性相转移催化剂。与申请人前期开发的手性相转移催化剂（催化中心N原子上为脂肪碳链）相比，本发明开发的催化剂通过引入苯基，使N原子与芳环直接相连，改变催化中心的电子效应和空间位阻效应、构建Π‑Π堆积效应等，以提高催化产物的对映选择性。该系列催化剂通过对甘氨酸衍生物进行不对称烷基化催化反应，制备α‑手性氨基酸衍生物，效率高，对映选择性优异，成功应用于Olodanrigan的关键手性氨基酸中间体制备，为手性氨基酸砌块制备提供了可行方案。 | ||||||
| 2 | 一种二芳基并氮杂卓化合物的合成方法及应用 | CN202410055693.8 | 2024-01-15 | CN117903053A | 2024-04-19 | 郭涛; 高传虎; 胡鹏华; 李佳欣; 周玉佳; 张师杰; 朱丛军 |
| 本发明属有机化学领域，具体涉及一种二芳基并氮杂卓化合物的合成方法及应用，其特征在于：该化合物具有以下结构，是在不添加任何催化剂的条件下，以甲苯作为溶剂，将邻苯炔基苯甲醛类化合物和1,2,3,4‑四氢异喹啉类化合物在反应瓶内发生反应得到的；该合成方案在不添加任何催化剂的条件下通过C‑N键的断裂与重组的方式实现了六元环扩环为七元环；该合成方案不使用卤化或者提前活化的底物，具有绿色环保，反应条件温和且效率高等优点。生物活性评价测试结果表明，一些化合物具有较好的抗癌细胞增殖活性。这将对我国新型芳基并氮杂卓化合物分子骨架药物的研发提供帮助和技术支持。 | ||||||
| 3 | 一类二萘并吖庚因及其衍生物及其镍催化合成方法 | CN202210580310.X | 2022-05-26 | CN115197143B | 2023-12-22 | 邱仁华; 张德奖; 徐芝 |
| 4 | 树枝状手性相转移催化剂及其在用于氨基酸衍生物不对称烷基化催化中的应用 | CN202310182280.1 | 2023-03-01 | CN116444434A | 2023-07-18 | 刘艳; 余升裕; 李柱荣; 卢金应; 梁华泰; 丸岡啓二 |
| 本发明属于手性催化和医药技术领域，具体涉及一种树枝状手性相转移催化剂，结构式如式(i)或式(ii)所示。本发明通过改变核心分子结构上重复碳链的数量，合成了一系列基于可溶性树枝状大分子的手性相转移催化剂，并通过催化氨基酸衍生物的不对称烷基化反应发现，本发明提供的树枝状手性相转移催化剂催化制备手性氨基酸衍生物具备优异的产率和对映选择性。 | ||||||
| 5 | 一种合成三苯并[b,d,f]氮杂卓衍生物的方法 | CN202211098359.8 | 2022-09-08 | CN116283776A | 2023-06-23 | 李世清; 黄灵钰 |
| 本发明涉及一种由环状二芳基碘鎓盐合成三苯并[b,d,f]氮杂卓的方法，属于化学合成领域。以靛红酸酐衍生物和环状二芳基碘鎓盐为底物，适当的反应条件下，一步得到三苯并[b,d,f]氮杂卓。本发明为三苯并[b,d,f]氮杂卓的合成提供了更为经济、简便的合成方法，具有步骤简便、原子经济性高、产率优良优点，有望实现工业化规模生产。 | ||||||
| 6 | 一种环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物及其合成方法 | CN202210854077.X | 2022-07-13 | CN115232139B | 2023-06-20 | 饶卫东; 陈继超; 滕玉玲; 冯丽 |
| 本发明公开了一种环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物及其合成方法，以简单易得的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，在金催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物。本发明合成的环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物同时含有氧桥以及环丙烷等多官能团，可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物，合成方法具有原料易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。 | ||||||
| 7 | 电子器件的材料 | CN201910891258.8 | 2015-02-09 | CN110698351B | 2023-06-09 | 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 埃尔维拉·蒙特内格罗; 约亨·普菲斯特 |
| 本申请涉及一种电子器件的材料。具体地，本申请涉及一种包含一个或多个芳基氨基基团的菲化合物。所述化合物可用于电子器件，特别是OLED中。 | ||||||
| 8 | 一种伊伐布雷定杂质的制备方法 | CN202111407318.8 | 2021-11-24 | CN116162062A | 2023-05-26 | 郑祖爽; 梁飞; 宋启义; 李成云; 高书军 |
| 本发明提供一种伊伐布雷定原料药杂质的制备方法，属于有机合成技术领域，包括将伊伐布雷定原料药在酸性条件下反应并经后处理得到两种化合物杂质，反应条件温和，操作简单，在原料药质量控制、工艺研究中具有重要的应用价值。 | ||||||
| 9 | 一种制备10位取代的-5H-二苯并(b,f)氮杂卓类化合物的方法 | CN202210597825.0 | 2022-05-30 | CN115716804A | 2023-02-28 | 冯陈国; 季小明; 付建国; 张曙盛; 詹鑫辰 |
| 本发明公开了一种制备10位取代的‑5H‑二苯并(b,f)氮杂卓类化合物的方法，所述方法是使式a所示化合物与式b所示化合物在有机溶剂中，并在钯催化剂、膦配体和碱性试剂的作用下，直接进行偶联反应，得到式c所示的10位取代的‑5H‑二苯并(b,f)氮杂卓类化合物，具体反应路线如下所示：其中：X为卤素；R1选自H、烷基、烷氧基、三氟甲基、卤素中的至少一种；R2选自酯基、烷基、烷氧基、硅氧基、取代或未取代的C选6自～HC1、0烷芳基基、、取芳代基或中未的取至代少的一5种～；6R元4杂选自芳基H、中烷的基至、烷少一氧基种；、R芳3基、卤素中的至少一种。本发明具有底物普适性好、收率高、操作简单等诸多优点。 | ||||||
| 10 | 作为EGFR抑制剂的三环化合物 | CN202180027938.0 | 2021-04-13 | CN115667226A | 2023-01-31 | 郑善松; 邓伟; 坎波斯.塞巴斯蒂安.安德烈; 杨莹莹; 田振华; 郑庆梅; 吴国胜; 赵志威; 李磊磊; 付健民; 赵树雍 |
| 本发明提供一类式(I”’)所示的作为选择性EGFR抑制剂的化合物，含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。 | ||||||
| 11 | 一种环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物及其合成方法 | CN202210854077.X | 2022-07-13 | CN115232139A | 2022-10-25 | 饶卫东; 陈继超; 滕玉玲; 冯丽 |
| 本发明公开了一种环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物及其合成方法，以简单易得的邻炔基苯甲醛类化合物为原料，在金催化剂存在下在溶剂中加热反应，经后处理后得到环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物。本发明合成的环丙烷稠合的6/7/7苯并氧桥多环类化合物同时含有氧桥以及环丙烷等多官能团，可经过进一步结构修饰和化学转化为各种化合物，合成方法具有原料易得、操作简单、条件温和、反应底物范围广并且产率高等优点。 | ||||||
| 12 | 螺[苯并[c]氮杂-1,1’-环己基]-3-酮类化合物 | CN202110126357.4 | 2021-01-29 | CN112939864B | 2022-05-06 | 孟繁浩; 李帅; 薛文涵; 钱欣画; 朱菊; 李馨阳; 刘凯利; 王德普 |
| 本发明属于医药技术领域，涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物，具体涉及4,5‑二氢螺[苯并[c]氮杂‑1,1’‑环己基]‑3(2H)‑酮类化合物及其制备方法和应用。所述的化合物的结构通式如下：其中：a苯环上的R基团取代为2位、3位、或4位单取代的氟原子、甲基、氯原子、甲氧基、溴原子或氢原子。药理研究显示本发明提供的化合物对人结肠癌HCT‑116细胞有一定的抑制活性，可用于制备抗肿瘤药物，为今后的肿瘤药物的深入研究和开发，开辟了新的途径。本发明提供制备方法简单可行，收率较高，易于大规模生产。 | ||||||
| 13 | 一种芳胺类化合物、有机发光器件及显示装置 | CN202010612932.7 | 2020-06-30 | CN111606853B | 2022-01-11 | 代文朋; 肖文静; 高威; 张磊; 冉佺; 牛晶华 |
| 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的芳胺类化合物、有机发光器件及显示装置，所述L选自取代或未取代的芳基；所述Ar1～Ar3各自独立地选自取代或未取代的咔唑及其衍生物基团、取代或未取代的吖啶及其衍生物基团、取代或未取代的芳胺类基团。与现有技术相比，本发明提供的芳胺类化合物以七元芳杂环结构为主体，相对于其他五元环或六元环结构立体性更强，可防止因分子太过平面产生的聚集，进而可避免淬灭激子，从而提高发光效率；并且可通过连接不同的给电子基团作为主体材料或空穴传出材料，作为主体材料有利于载流子的传输及稳定，作为空穴传输利于空穴传输，进而提高器件的传输效率。 | ||||||
| 14 | 一种用于OLED器件有机层中的二苯并氮杂卓类化合物和有机电致发光器件 | CN202111233436.1 | 2021-10-22 | CN113845479A | 2021-12-28 | 孙玉倩; 张东旭; 邱丽霞 |
| 本发明公开一种用于OLED器件有机层中的二苯并氮杂卓类化合物，该化合物中的含氮七元环与两个苯环形成共轭π键，分子内电子具有离域性，分子具有刚性和稳定性，为具有刚性的富电子单元；该化合物作为空穴传输材料时，具有良好的空穴迁移率，稳定的性能，长的使用寿命以及低的工作电压。同时，该分子具有特殊的扭转结构，空间结构立体，沉积形成的薄膜具有更大的横向电阻，有效阻断不同颜色像素间电荷的横向扩散，大大减弱颜色串扰问题，提高显示面板的显色效果。因此，本发明中二苯并氮杂卓类化合物在制备有机电致发光器件及相关显示器件方面具有良好的应用潜力。 | ||||||
| 15 | 一种苯并氮杂多环化合物及其合成方法 | CN202010953994.4 | 2020-09-11 | CN112010797A | 2020-12-01 | 钟华; 李百志; 孙桂优 |
| 本发明公开了一种苯并氮杂多环化合物及其合成方法，所述化合物以β-酮酸酯为起始原料，在碱性条件下经过与(2-(溴甲基)苄基)三苯基溴化鏻发生取代和Wittig反应通过一锅法反应，得到一种含双键的苯并氮杂多环，然后经过催化加氢还原制得。本发明实现一锅法合成各种苯并氮杂多环，操作简便、可以实现实验室的快速制备，所制得的化合物可作为医药、农药行业中的重要中间体。 | ||||||
| 16 | 一种氢溴酸依他佐辛原料药杂质b及其制备方法 | CN202010965156.9 | 2020-09-15 | CN111925328A | 2020-11-13 | 雷光华; 陈齐阳; 袁文; 吴子强; 于玉根; 罗唐 |
| 本发明提供了一种氢溴酸依他佐辛原料药制备过程中产生的杂质b及其制备方法，由本发明制备得到的杂质b化合物纯度达到90%以上，可以做为对照品用于氢溴酸依他佐辛原料药或制剂的质量控制及有关物质测定，为氢溴酸依他佐辛的用药安全提供有效保障。 | ||||||
| 17 | 新颖化合物及包含其的有机电子装置 | CN201710057247.0 | 2017-01-26 | CN107011181B | 2020-09-15 | 廖良玓; 谢淑珠; 陈济中 |
| 如以下化学式(I)所表示的新化合物：其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、L、Q、n1、n2、m1及m2如说明书的定义。此外，本发明也公开了一有机电子装置，其中的有机层包含本发明新颖化合物。 | ||||||
| 18 | 新颖化合物及包含其的有机电子装置 | CN201710061445.4 | 2017-01-26 | CN107011182B | 2020-08-07 | 廖良玓; 谢淑珠; 陈济中 |
| 如以下化学式(I)所表示的新化合物：其中，Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、L、Q、G、n1、n2、m1、m2及q如说明书的定义。此外，本发明也公开了一有机电子装置，其中的有机层包含本发明新颖化合物。 | ||||||
| 19 | 一种含有二苯并六元环的有机化合物及其应用 | CN201710907178.8 | 2017-09-29 | CN107602542B | 2020-04-14 | 吴秀芹; 杨福山; 张兆超; 李崇 |
| 本发明公开了一种有机化合物及其在有机电致发光器件上的应用，所述的有机化合物含有二苯并六元环，两个六元环中间含有氧原子、硫原子、C1‑10直链或支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基或芳基取代的叔胺基。本发明化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。 | ||||||
| 20 | 作为AXL抑制剂的杂环化合物 | CN201480079340.6 | 2014-03-28 | CN106458914B | 2020-01-14 | 张劲涛; 项仪宾; 徐汶; 简善忠 |
| 式I的化合物以及它们有效的AXL抑制剂的应用和用于治疗由AXL介导的身体状况的治疗的应用。 | ||||||
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