| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | Synthesis of trithiocarbonate | JP2006314227 | 2006-11-21 | JP2007145841A | 2007-06-14 | FARNHAM WILLIAM B |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a synthetic method for trithiocarbonate useful as a RAFT agent which is efficient and can be practiced on a large scale. SOLUTION: This synthetic method of trithiocarbonate comprises a process of forming a mixture containing a product RSC(S)SR' and a by-product which is a salt of chlorine, bromine, or iodine, by reacting, in a water/alcohol solvent medium, a thiol having a formula RSH with an aqueous base, carbon disulfide, and an alkylating agent having a formula R'X (wherein X is chlorine, bromine, or iodine) in this order. The by-produced salt can be removed by filtration. The product can be recovered by crystallization. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT | ||||||
| 142 | Liquid crystalline compound having carbonate linkage group, liquid crystal composition containing the compound, and liquid crystal display device containing the composition | JP2005110836 | 2005-04-07 | JP2006290759A | 2006-10-26 | YAMAMOTO SHINICHI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liquid crystalline compound having general physical properties necessary for the compound, low viscosity, proper optical anisotropy, proper dielectric constant anisotropy and good compatibility with other liquid crystalline compounds. <P>SOLUTION: The liquid crystalline compound is represented by the formula(1) [ wherein, Ra is an alkyl or an alkyl with its terminal hydrogen atom substituted by a group(s2-1), group(s2-2), group(s2-3), group(s2-4), group(s2-5) or group(s2-6); A<SP>1</SP>to A<SP>4</SP>are each a 1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene group; Y<SP>1</SP>to Y<SP>3</SP>are each -O- or -S-; m and n are each 1 or 2, summing up to 2, 3 or 4; and Rd is an alkyl ]. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT | ||||||
| 143 | Control the radical polymerization of S- (α, α'- disubstituted -α "- acetic acid) substitution dithiocarbonates derivatives, methods and polymers prepared from it | JP2005501651 | 2003-10-21 | JP2006503971A | 2006-02-02 | ジョン タ−ユアン ライ， |
| ジチオカーボネート誘導体は、それを調製する方法と共に、開示されている。 これらのジチオカーボネート化合物は、制御した遊離ラジカル重合において、開始剤、連鎖移動剤および／または停止剤として、利用できる。 これらのジチオカーボネートは、狭い分子量分布のポリマーを生成するのに使用できる。 有利なことに、本発明の化合物はまた、得られたポリマーに官能基を導入できる。 これらのジチオカーボネート化合物は、臭気が少なく、実質的に無色である。 | ||||||
| 144 | Aqueous dispersion of polymer particles | JP2003556449 | 2002-12-20 | JP2005513252A | 2005-05-12 | ゴールストン ギルバート，ロバート; ヘンリー サッチ，クリストファー; カジミーラス セルリス，アルガーダス; ジョン ヒューズ，ロバート; ジェイムズ ファーガソン，クリストファー; スタンレー ホーケット，ブライアン; リザード，エジオ |
| 本発明は、ポリマー粒子の水性分散液を製造する方法であって、次の工程すなわち（ｉ）連続水性相と、１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを含む分散有機相と、該有機相用の安定剤としての両親媒性ＲＡＦＴ剤とを有する分散液を作製し、そして（ｉｉ）該両親媒性ＲＡＦＴ剤の制御下で該１種又はそれ以上のエチレン系不飽和モノマーを重合してポリマー粒子の水性分散液を形成させる工程を含む方法、この方法に用いるための新規両親媒性ＲＡＦＴ剤、これらの両親媒性ＲＡＦＴ剤を作る際に有用な新規ＲＡＦＴ剤及びそれらの製造方法を提供する。 | ||||||
| 145 | Polymerization with a living character | JP50539898 | 1997-07-03 | JP3639859B2 | 2005-04-20 | タン，サン，ホア．; モード，グレーメ．; リ，タム，フォン．; リッザード，エッィオ． |
| 146 | Vulcanizing agent for rubber and rubber composition containing the same | JP2000245540 | 2000-08-08 | JP2002053706A | 2002-02-19 | CHINO KEISUKE; ONOI SHUICHI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a vulcanizing agent for rubber capable of restraining burning by early vulcanization and return by vulcanization without various material properties after aging of vulcanized rubber and to provide a rubber composition containing the same. SOLUTION: A vulcanizing agent for rubber comprises a compound having at least two thiocarbonate groups in a molecule. Preferably, a reacting agent to the thiocarbonate is added to the vulcanizing agent. In addition, the thiocarbonate groups are preferably those selected from a monothiocarbonate group, a dithiocarbonate group and a trichiocarbonate group. COPYRIGHT: (C)2002,JPO | ||||||
| 147 | Stabilized particles and methods for controlling the preparation and pests | JP33523789 | 1989-12-26 | JP3046033B2 | 2000-05-29 | シー ヤング ドナルド; エル ピリング リチャード |
| 148 | Per haloalkoxyalkyl benzene Roh phenone hydrazone and adverse their use as a biological control agent | JP52795795 | 1995-04-15 | JPH10504799A | 1998-05-12 | デュル，ディーター; パスクアル，アルフォンス; グラハム ホール，ロジャー |
| (57)【要約】 次式： を表し、ｎは０、１、２、３、４または５を表し、ｎが１より大きい場合、基Ｒ 2は同一または相違しており、ｏは０、１、２、３または４を表し、ｏが１より大きい場合、基Ｒ 3は同一または相違しており、Ｒ 1はパーハロ−炭素原子数１ないし４のアルコキシ基を表し、Ｒ 2はハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、炭素原子数１ないし８のアルキルチオ基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキルチオ基、炭素原子数１ないし８のアルキルスルフィニル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキルスルフィニル基、炭素原子数１ないし８のアルキルスルホニル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキルスルホニル基、ＣＮ基またはフェニル基を表し、Ｒ 3はハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基またはハロ−炭素原子数１ないし８のアルコキシ基を表し、Ｒ 4はＨ、ハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ−炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、炭素原子数１ないし８のアルキルチオ基またはＮＲ 8 Ｒ 9基を表し、Ｒ 5は炭素原子数１ないし８のアルキル基、ＮＲ 10 Ｒ 11基、ＯＲ 20基、ＳＲ 20基またはＳＯ 2 Ｒ 20基を表し、Ｒ 6はＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルケニル基、炭素原子数１ないし８のアルキニル基、炭素原子数１ないし８のアシル基またはフェニル基を表し、Ｒ 7はＨ、非置換または置換された炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルケニル基、炭素原子数１ないし８のアルキニル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルケニル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルケニル−炭素原子数１ないし８のアルキル基または炭素原子数３ないし６のシクロアルキル−炭素原子数１ないし８のアルケニル基を表し、置換基はハロゲン原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、炭素原子数１ないし８のアルキル−Ｓ（Ｏ） p基（式中、ｐは０、１または２であってよい）、炭素原子数１ないし８のアルコキシカルボニル基、ジ（炭素原子数１ないし８のアルキル）アミノ基および炭素原子数１ないし８のアルカノイルオキシ基からなる群から選択され得；またはＲ 7は非置換または置換されたフェニル基またはヘテロアリール基を表し、置換基は炭素原子数１ないし６のアルキル基およびハロゲン原子からなる群から選択され得；またはＲ 7は炭素原子数１ないし８のアルコキシ基、ＮＲ 16 Ｒ 17基、ＣＯＯＲ 6基またはＳＲ 6基を表し、Ｒ 8およびＲ 9は互いに独立してＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基またはＯＨ基を表し、Ｒ 10はＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルコキシ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、フェニル基、ＯＲ 12基、Ｓ（Ｏ） m Ｒ 13基（式中、ｍは０、１または２を表す）またはＮＲ 14 Ｒ 15基を表し、Ｒ 11はＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、アリル基、炭素原子数１ないし８のアルキルアリル基、ハロアリル基またはプロパルギル基を表し、Ｒ 12はＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし８のアルケニル基、ハロ−炭素原子数２ないし８のアルケニル基またはプロパルギル基を表し、Ｒ 13はＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロゲン−炭素原子数１ないし８のアルキル基、フェニル基またはＮＲ 14 Ｒ 15基を表し、Ｒ 14およびＲ 15は互いに独立してＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、フェニル基、炭素原子数１ないし８のアルキルアミド基、ジ（炭素原子数１ないし８のアルキル）アミド基またはＮＨ 2基を表し、Ｒ 16およびＲ 17は互いに独立してＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数２ないし８のアルケニル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基またはＮＨ 2基を表し、Ｒ 18はＳ（Ｏ） m Ｒ 19基（式中、ｍは０、１または２を表す）、ＮＯ 2基またはＣＮ基を表し、Ｒ 19は炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基、フェニル基、ベンジル基またはＮＲ 14 Ｒ 15基を表し、Ｒ 20は炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基または炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基を表し、ＹはＯ、Ｓ、ＮＲ 18基またはＣＨＣ（Ｏ）Ｒ 21基を表し、そしてＲ 21はＨ、炭素原子数１ないし８のアルキル基、ハロ−炭素原子数１ないし８のアルキル基、炭素原子数１ないし８のアルコキシ基またはフェニル基を表す〕で表される各々の場合において遊離体または塩の形態にある化合物、および適当である場合にはそのＥ／Ｚ異性体および互変異性体は農薬の有効な成分として使用され得、そしてそれ自体公知の方法で製造され得る。 | ||||||
| 149 | Silver halide photographic fog inhibitor | JP9414989 | 1989-04-13 | JP2717696B2 | 1998-02-18 | 茂人 平林; 勲 渋谷; 勝己 米元; 金子 豊 |
| 150 | New aromatic compound | JP15920585 | 1985-07-17 | JPH0645574B2 | 1994-06-15 | クリーブ・アーサー・ヘンリツク |
| 151 | JPH0125615B2 - | JP23340384 | 1984-11-07 | JPH0125615B2 | 1989-05-18 | KARURO GARIREI ARESANDORIINI JUNIA; ROI AKOSU NADEI |
| 152 | Diphenyl ether compound and herbicide containing same | JP994886 | 1986-01-22 | JPS61165357A | 1986-07-26 | YOSHIMOTO TAKEO; HOSONO AKIRA; MIKI NOBORU; ODA KENGO; URA MASAAKI; SATO NAOKI; TOYAMA TERUHIKO; TACHIBANA HAJIME; ENOMOTO YUJI; FUNAKOSHI YASUNOBU; FUJITA TAKASHI; HOJO SACHIYOSHI |
| NEW MATERIAL:A compound shown by the formula I [A and B are halogen, lower alkyl, or halogen-substituted lower alkyl; m+n=0W3; R is group shown by the formula II (R 1 is H, alkyl, lower alkenyl, etc.; R 2 and R 3 are H, alkyl, cycloalkyl, etc.), group shown by the formula III (R 4 and R 5 are H, halogen, alkyl, etc.), etc.]. EXAMPLE: 3-Acetohydrazino-4'-nitrodiphenyl ether. USE: A herbicide, showing improved activity as a herbicide for paddy fields and plowed fields, having wide herbicidal spectrum, applicable wide ranges of crops and showing high selectivity. PREPARATION: A compound shown by the formula IV is reacted with an acid chloride shown by the formula R fCOCl or an acid anhydride shown by the formula (R fCO) 2O(R f is as shown for R 3), to give a compound shown by the formula I. COPYRIGHT: (C)1986,JPO&Japio | ||||||
| 153 | Novel aromatic compound | JP15920585 | 1985-07-17 | JPS6144846A | 1986-03-04 | KURIIBU AASAA HENRITSUKU |
| 154 | JPS606332B2 - | JP2290177 | 1977-03-04 | JPS606332B2 | 1985-02-18 | OOKUSUTOO KOMEIRA; YUUBERU BURANKOO; PATORISU MOROO |
| 155 | JPS604166B2 - | JP14180276 | 1976-11-27 | JPS604166B2 | 1985-02-01 | KARURO GARIREO ARESANDORIINI JUNIAA |
| 156 | JPS5941984B2 - | JP6633080 | 1980-05-19 | JPS5941984B2 | 1984-10-11 | JEEMUSU ARISON KUTSUKU JUNIA; UIRIAMU ARUBAATO KEIN |
| 157 | Manufacture of chlorothiolformic acid ester | JP3366383 | 1983-03-01 | JPS5989657A | 1984-05-23 | JIEEMUSU ARISON KUTSUKU JIYUNI; UIRIAMU ARUBAATO KEIN |
| 158 | Antihypertensive compound | JP9224482 | 1982-06-01 | JPS58958A | 1983-01-06 | REIMONDO DEI YOZEFUI; HOWAADO JIYOONZU |
| 159 | Preparation of dl-cysteine | JP8245381 | 1981-06-01 | JPS57200356A | 1982-12-08 | MITA RIYUUICHI; OOOKA MASAHARU; HIGUCHI CHIYOUJIROU; KATOU TOSHIO; KAWASHIMA NOBUYUKI; YAMAGUCHI TERUHIRO; NAGAI SHIYOUSUKE; TAKANO TAKAO |
| PURPOSE: To obtain the titled compound useful as food additives, etc. in high yield while reutilizing by-products industrially and advantageously, by decomposing a reaction product between a β-halogenoalanine and a trithiocarbonate with an acid under mild conditions easily with a high volume efficiency. CONSTITUTION: A β-halogenoalanine, e.g. β-chloroalanine or β-bromoalanine, is reacted with a trithiocarbonate, e.g. lithium trithiocarbonate or sodium trithiocarbonate, and the resultant mono(aminocarboxyethyl)ester salt of the trithiocarbonic acid is decomposed with an acid, e.g. HCl or H 2SO 4, to give the aimed DL-cysteine. The molar ratio of the raw material compounds are 1:(1W10), preferably 1:(1W5). The reaction time is about 1W3hr at 0W80°C. Carbon disulfide formed as a by-product is recovered by the distillation, and reusable for preparing the trithiocarbonate. COPYRIGHT: (C)1982,JPO&Japio | ||||||
| 160 | JPS5751821B2 - | JP1995678 | 1978-02-24 | JPS5751821B2 | 1982-11-04 | |
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