| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 含氟杀螨剂及其制备方法 | CN202111079094.2 | 2021-09-15 | CN115806512A | 2023-03-17 | 张建勋 |
| 本发明属于含有一个硫氧双键的新农药技术领域，尤其涉及含氟杀螨剂及其制备方法和田试实验，所有原料都是市售的工业产品，反应条件较为温和，易于控制，制备的含氟杀螨剂含量90%以上，以对叔丁基苯酚计，总摩尔收率≥92%，新型含氟杀螨剂田间活性试验效果非常好，与炔螨特比较具有更好的杀螨特性以及低药害性。 | ||||||
| 2 | 一种穿心莲内酯磺化物的药物组合物及其制备方法 | CN201911156658.0 | 2019-11-22 | CN112826817A | 2021-05-25 | 刘佳佳; 邓双炳; 张毅; 方礼; 周舟; 王章伟; 刘艳红; 余水平; 钟仁清; 魏勇翔; 林芳 |
| 本发明涉及一种新的水溶性好的穿心莲内酯的磺化组合物，包含如下组分：17‑氢‑9‑去氢穿心莲内酯‑3,19‑二硫酸酯及其盐、穿心莲内酯‑19‑硫酸酯‑16‑羧酸钠、17‑氢‑9‑去氢穿心莲内酯‑19‑硫酸酯及其盐、17‑氢‑9‑去氢穿心莲内酯，还涉及穿心莲内酯的磺化组合物的制备方法，该方法生产成本低，工艺简便，是一项具有经济性、先进性、实用性的发明成果。 | ||||||
| 3 | 非对映选择性制备双环[2.2.2]辛-2-酮化合物 | CN201180047343.8 | 2011-10-19 | CN103153947B | 2015-11-25 | 斯黛芬·阿波勒; 雅克-亚丽克西斯·富内尔 |
| 本发明涉及一种用于(1R*,4R*,5S*,6S*)-6-羟基-5-芳基双环[2.2.2]辛-2-酮化合物的非对映选择性制备的新颖方法，该化合物即为式(II)化合物，可随后进一步转化为式(I)的5-芳基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮化合物：。本发明进一步涉及新颖的甲烷磺酸(1R*,2S*,3S*,4R*)-6-侧氧基(oxo)-3-芳基双环[2.2.2]辛-2-基酯化合物，该化合物为式(I)的5-芳基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮化合物的制备中适用的中间物。 | ||||||
| 4 | 硫酸锍、其制备及用途 | CN201280009094.8 | 2012-02-22 | CN103370304A | 2013-10-23 | 国本和彦; 仓久敏 |
| 本发明涉及一种可热固化组合物，其包含：(a)至少一种能进行阳离子聚合的化合物；和(b)至少一种选自式Ia和Ib化合物的硫酸锍，其中Yn-为选自(1)的单价或二价阴离子，其中n、M、R1-R10如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型硫酸锍，一种固化可阳离子聚合物质的方法和通过所述方法获得的固化材料。 | ||||||
| 5 | 肌醇硫酸酯铝及其制备方法和口服组合物、应用 | CN200510094006.0 | 2005-08-25 | CN1733712A | 2006-02-15 | 朱崇泉; 李锦玉; 沈成荣; 曹庆先 |
| 本发明肌醇硫酸酯铝及其制备方法和口服组合物、应用涉及一种以肌醇为基本母核合成的肌醇硫酸酯铝复合物(结构式I)及其制备方法和以肌醇硫酸酯铝为活性成分的口服组合物，在治疗消化道溃疡药物中的应用。一种结构式I所示的化合物肌醇硫酸酯铝,肌醇硫酸酯铝(结构式I)的制备方法，其特征是通过肌醇(结构式II)与磺化剂酯化，得到肌醇六硫酸酯的钠盐或钾盐(结构式III)，然后与碱式氯化铝形成肌醇六硫酸酯十二铝盐的碱式复合物(结构式I)。 | ||||||
| 6 | 整合应激通路的前药调节剂 | CN202211415030.X | 2019-10-11 | CN116283647A | 2023-06-23 | K.A.马丁; C.西德劳斯基; M.J.达特; J.M.弗罗斯特; Y.童; X.徐; L.石; K.穆劳斯基; M.普林施切夫; B.S.布朗; E.沃伊特; J.T.兰多尔夫 |
| 本文提供了可用于调节整合应激反应(ISR)和用于治疗相关疾病、病症和疾患的化合物、组合物和方法。 | ||||||
| 7 | 以过硫酸盐合成有机硫酸盐的方法 | CN202310019868.5 | 2023-01-06 | CN115974730A | 2023-04-18 | 李家昆 |
| 本发明公开了一种有机硫酸盐的制备方法，包括以下步骤:以过硫酸盐为硫酸根来源,通过所述硫酸根的自由基负离子实现自由基前体化合物官能团的转化，从而制备出所述有机硫酸盐。本发明以过硫酸盐为来源，通过自由基加成机制，作用于自由基前体底物，过硫酸盐作为一种硫酸根自由基负离子参与到有机的官能团转化中，高效的合成有机硫酸盐。 | ||||||
| 8 | 一类抗炎镇痛化合物及其用途 | CN202210311555.2 | 2022-03-28 | CN114656429A | 2022-06-24 | 史东方; 傅长金; 杨艳; 李海明 |
| 本发明属于药物化学领域，具体公开了一类抗炎镇痛化合物及其用途。本发明的化合物为式(I)或式(II)所示结构的化合物、异构体或其药学上可接受的盐。本申请化合物对大鼠痛风性关节炎具有显著的疗效，还具有优异的对抗炎症因子的效果。因此它在抗炎、镇痛药物，特别是在抗急性痛风性关节炎药物、抗类风湿性关节炎药物、降低炎症因子药物、治疗炎症风暴药物或冠状病毒肺炎药物等方面，具有潜在的应用前景。 | ||||||
| 9 | 分离得到的O-脱甲基文拉法辛的羟基和N-氧化物代谢物和衍生物以及治疗方法 | CN200780039447.8 | 2007-10-24 | CN101528667A | 2009-09-09 | M·J·霍夫曼; W·德迈欧; J·王; J·W·乌尔里希 |
| 本发明提供了被鉴定为脱甲基文拉法辛的代谢物或衍生物的新的分离得到的化合物，包括羟基－DV代谢物、羟基－DV－葡糖苷酸代谢物、N－氧化物－DV代谢物和苄基－羟基－DV代谢物。本发明包括药物组合物，该药物组合物包含本发明的任何代谢物或衍生物以及药学上可接受的载体或赋形剂。本发明还包括治疗至少一种哺乳动物的中枢神经系统障碍的方法，该方法包括对需要这种治疗的哺乳动物提供有效量的本发明的化合物。 | ||||||
| 10 | 制备富勒烯衍生物的方法,富勒烯衍生物,质子导体和电化学装置 | CN01821325.1 | 2001-12-25 | CN1483012A | 2004-03-17 | 伯索尔德·纽伯 |
| 本发明提供富勒烯衍生物的制备方法，其中富勒烯衍生物通过使用由卤化富勒烯分子形成的卤代富勒烯作为前体制备，所述富勒烯衍生物具有能够释放引入到构成富勒烯分子的碳原子上的质子的基团；聚合的富勒烯衍生物的制备方法，其中多个富勒烯分子与芳香化合物分子反应形成聚合物，其含有通过芳香化合物的芳香基团彼此键合的多个富勒烯分子；使用该方法得到的新的有用的质子导体；使用该质子导体的电化学装置，例如燃料电池。上述方法能够有效地制备具有OH基或SO3H的富勒烯，例如富勒烯醇。 | ||||||
| 11 | 以硫酸二烷基酯或焦硫酸盐合成有机硫酸盐的方法 | CN202311012144.4 | 2023-08-11 | CN117164505A | 2023-12-05 | 李家昆; 岳帅帅; 徐鹏; 丁国平 |
| 本发明公开了一种有机硫酸盐的制备方法，其特征在于，包括以下步骤:以含有硫酸根官能团的硫酸二烷基酯或者焦硫酸盐为硫酸化试剂,通过质子对其原位活化实现醇羟基化合物或苯酚类化合物官能团的转化，从而制备出所述有机硫酸盐。本发明以硫酸二烷基酯为来源，通过对硫酸根的原位活化提升了其亲电性完成了不同羟基化合物对其亲核进攻，利用此机制可以高效合成有机硫酸盐。 | ||||||
| 12 | 一种连续流微反应器合成环戊醇的方法 | CN202111559697.2 | 2021-12-20 | CN114262256A | 2022-04-01 | 王芳芳; 许慧; 陈芳军 |
| 本发明涉及一种环戊醇的连续流微反应合成方法，属于医药制备技术领域。所述制备方法采用连续流微反应器技术对环戊醇进行技术优化，以环戊烯为起始物料为起始原料，经磺化反应、水解反应等反应合成环戊醇。同时考察了工艺流程中涉及物料摩尔比、反应停留时间、反应温度等因素对收率和纯度的影响，确定了最佳工艺条件。该优化工艺具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低，项目总成本低，产能提升的特点。 | ||||||
| 13 | 非对映选择性制备双环[2.2.2]辛-2-酮化合物 | CN201180047343.8 | 2011-10-19 | CN103153947A | 2013-06-12 | 斯黛芬·阿波勒; 雅克-亚丽克西斯·富内尔 |
| 本发明涉及一种用于(1R*,4R*,5S*,6S*)-6-羟基-5-芳基双环[2.2.2]辛-2-酮化合物的非对映选择性制备的新颖方法，该化合物即为式(II)化合物，可随后进一步转化为式(I)的5-芳基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮化合物：式(I) 式(II)。本发明进一步涉及新颖的甲烷磺酸(1R*,2S*,3S*,4R*)-6-侧氧基(oxo)-3-芳基双环[2.2.2]辛-2-基酯化合物，该化合物为式(I)的5-芳基-双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮化合物的制备中适用的中间物。 | ||||||
| 14 | 肌醇硫酸酯铝及其制备方法和口服组合物、应用 | CN200510094006.0 | 2005-08-25 | CN100402494C | 2008-07-16 | 朱崇泉; 李锦玉; 沈成荣; 曹庆先 |
| 本发明肌醇硫酸酯铝及其制备方法和口服组合物、应用涉及一种以肌醇为基本母核合成的肌醇硫酸酯铝复合物(结构式I)及其制备方法和以肌醇硫酸酯铝为活性成份的口服组合物，在治疗消化道溃疡药物中的应用。一种结构式I所示的化合物肌醇硫酸酯铝肌醇硫酸酯铝(结构式I)的制备方法，其特征是通过肌醇(结构式II)与磺化剂酯化，得到肌醇六硫酸酯的钠盐或钾盐(结构式III)，然后与碱式氯化铝形成肌醇六硫酸酯十二铝盐的碱式复合物(结构式I)。 | ||||||
| 15 | 制备富勒烯衍生物的方法,富勒烯衍生物,质子导体和电化学装置 | CN01821325.1 | 2001-12-25 | CN100360485C | 2008-01-09 | 伯索尔德·纽伯 |
| 本发明提供富勒烯衍生物的制备方法，其中富勒烯衍生物通过使用由卤化富勒烯分子形成的卤代富勒烯作为前体制备，所述富勒烯衍生物具有能够释放引入到构成富勒烯分子的碳原子上的质子的基团；聚合的富勒烯衍生物的制备方法，其中多个富勒烯分子与芳香化合物分子反应形成聚合物，其含有通过芳香化合物的芳香基团彼此键合的多个富勒烯分子；使用该方法得到的新的有用的质子导体；使用该质子导体的电化学装置，例如燃料电池。上述方法能够有效地制备具有OH基或SO3H的富勒烯，例如富勒烯醇。 | ||||||
| 16 | PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR USE IN THE THERAPY OF CLOSTRIDIUM DIFFICILE INFECTION | US14347649 | 2012-09-28 | US20140235590A1 | 2014-08-21 | Bastien Castagner; Jean-Christophe Leroux; Mattias Ivarsson; Gisbert Schneider; Anna Pratsinis |
| The invention relates to a compound described by a general formula (1), wherein each X independently can be OPO32−, OPSO22− or OSO3−; R1 comprises a solubility function such as a polyethylene glycol moiety and each X independently can be OPO32−, OPSO22−, − or OSO3−; and Z is an alkyl chain comprising 1 to 3 carbon and/or hetero atoms. The invention further relates to polysulfate derivatives or mixed polyphosphate/sulphate derivatives of six-membered cyclic polyols for use in the therapy of infection by Clostridium difficile. | ||||||
| 17 | Analogs of alpha galactosyceramide and uses thereof | US12083673 | 2006-10-25 | US08039670B2 | 2011-10-18 | Vincenzo Cerundolo; Richard Schmidt; Gopal Reddy; Rengarajan Balamurugan; Gerd Ritter; Gurdyal Besra; Mariolina Salio; Jonathan Silk |
| There are disclosed compound of formula I, in which R1 represents a hydrophobic moiety adapted to occupy the C′ channel of human CDId, R2 represents a hydrophobic moiety adapted to occupy the A′ channel of human CDId, such that R1 fills at least at least 30% of the occupied volume of the C′ channel compared to the volume occupied by the terminal nC14H29 of the sphingosine chain of α-galactosylceramide when bound to human CDId and R2 fills at least 30% of the occupied volume of the A′ channel compared to the volume occupied by the terminal nC25H51 of the acyl chain of α-galactosylceramide when bound to human CDId R3 represents hydrogen or OH, Ra and Rb each represent hydrogen and in addition, when R3 represents hydrogen, Ra and Rb together may form a single bond, X represents or —CHA(CHOH)nY or —P(=0)(0−)0CH2(CH0H)mY, in which Y represents CHB1B2, n represents an integer from 1 to 4, m represents 0 or 1, A årepresents hydrogen, one of B1 and B2 represents H, OH or phenyl, and the other represents hydrogen or one of B1 and B2 represents hydroxyl and the other represents phenyl, in addition, when n represents 4, then A together with one of B1 and B2 together forms a single bond and the other of B1 and B2 represents H, OH or OSO3H and pharmaceutically acceptable salts thereof; the compounds of formula I are indicted for use in the treatment of a virus, microbial infection, parasite, an autoimmune disease, cancer, allergy or asthma. | ||||||
| 18 | Mixtures of sulfuric esters | US10901807 | 2004-07-29 | US06896705B2 | 2005-05-24 | Uwe Vogt |
| The invention relates to novel mixtures of sulfuric esters and specific sulfuric esters that are useful as leveling agents for the dyeing of nitrogenous fiber materials and to a process for their preparation by reacting sulfuryl chloride with specific alcohols. | ||||||
| 19 | Biodegradable sulfonate detergents | US27783772 | 1972-08-03 | US3867432A | 1975-02-18 | BLOCH HERMAN S |
| Novel compositions of matter which are useful as biodegradable detergents may be prepared by condensing butadiene with allyl chloride, thereafter ring alkylating the resultant chloromethylcyclohexene with an olefin in the presence of a freeradical generating compound and thereafter reacting the disubstituted cyclohexene with an alkali metal salt of a sulfurcontaining compound to form an alkali metal di-substituted cyclohexenyl sulfate or sulfonate.
|
||||||
| 20 | Sulphated alkoxy cyclohexanols and process of producing them | US17919837 | 1937-12-10 | US2174131A | 1939-09-26 | LUBS HERBERT A |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈