| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种邻（对甲苯磺酰胺基）苯甲醛衍生物荧光探针及其制备方法和应用 | CN202311707494.2 | 2023-12-13 | CN117700341A | 2024-03-15 | 吴伟娜; 刘博涵; 吴佳繁; 杨宁霞; 熊保雪; 韩学锋 |
| 本发明提供了一种邻(对甲苯磺酰胺基)苯甲醛衍生物荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。本发明提供的邻(对甲苯磺酰胺基)苯甲醛衍生物荧光探针的结构式为 其对肼表现出较高的选择性识别性能，在探针溶液中加入肼，绿色荧光逐渐减弱，蓝色荧光逐渐增强，呈现典型的比率荧光信号。 | ||||||
| 2 | 一种酯类化合物的合成新方法 | CN201811355552.9 | 2018-11-15 | CN111187160B | 2023-11-10 | 王兴予; 朱雪庆; 高亚茹 |
| 本发明公开了一种酯类化合物的合成方法，其步骤是以有机羧酸和α，β‑不饱和酮为起始原料，碳酸钠水溶液为反应介质，通过oxa‑Michael加成反应合成酯类化合物。本发明方法与传统酯类化合物的合成方法相比反应条件温和、操作简单，所用试剂价格低廉，底物适应范围更广，环境友好，产率高，原子完全利用。 | ||||||
| 3 | N,N,N’,N’-四甲基乙二胺合成的脒类化合物 | CN202210499654.8 | 2022-05-09 | CN114940657B | 2023-10-27 | 王龙; 孙宏媛 |
| 本发明涉及以一类脒类化合物的合成，其化学结构式为：#imgabs0#其中，取代基R为苯基，取代苯基中的任意一种，取代基位置以及共轭位置不固定，其合成方法是以磺酰叠氮化物、N,N,N',N'‑四甲基乙二胺在乙腈溶液下于光照条件下发生耦合，反应完成后，减压脱去溶剂乙腈，残留物经过柱层析得到目标化合物。该反应可在太阳光下获得较高产率的目标化合物。本发明的应用在于该类化合物可于室温，在一水合肼的作用下以较产率脱脒获得磺酰胺类化合物。此发明叙述了一种反应简单、副产物少、选择性较好的制备新方法用来选择性地合成脒类化合物。本发明所使用的原料易得、简单经济、条件温和且快捷高效，易于工业化生产。 | ||||||
| 4 | 一种制备炔酰胺类化合物的方法 | CN202310759826.5 | 2023-06-26 | CN116874394A | 2023-10-13 | 郑啸; 卓双雁 |
| 本发明公开一种高效制备炔酰胺类化合物的方法，其包括以末端炔烃1和带酰基(EWG)的二级酰胺2为原料，加入铜试剂，配体，碱，通氧气，常温条件下反应一段时间后得到具有化合物3特征的炔酰胺类化合物，其反应式为(1)。本方法原料便宜易得，步骤简单，条件温和，避免了高温加热及环境不友好试剂的使用，且能实现大量合成，应用前景广泛。 | ||||||
| 5 | 一种双三氟甲基磺酰亚胺的制备方法 | CN202310771751.2 | 2023-06-28 | CN116854614A | 2023-10-10 | 蔺海政; 桂振友; 董菁; 张永振 |
| 本发明提供一种双三氟甲基磺酰亚胺的制备方法，所述方法是通过将双氯磺酰亚胺、溶剂、氟化剂、催化剂、助剂混合反应制得双氟磺酰亚胺；所述催化剂为三氧化二锑，所述助剂选自路易斯酸。本发明方法可以直接实现三氟甲基的取代，同时大幅提升了反应速率和选择性，节省了生产成本，合成路线较短，反应条件温和，可以有效地降低设备成本，而且母液中的催化剂可以多次套用。 | ||||||
| 6 | 一种高白度的含磺酰脲结构的热敏显色剂的制备方法 | CN202111482237.4 | 2021-12-07 | CN114105833B | 2023-09-05 | 刘佳伟; 张静; 朱秀全; 王成鹏 |
| 一种高白度的含磺酰脲结构的热敏显色剂的制备方法，包括如下步骤：将MAP溶解于有机溶剂中，并向其中缓慢滴加PTSI，保温至反应终点，得到中间产物N‑对甲基苯磺酰‑N′‑(3‑羟基苯基)脲体系；向得到的中间产物体系中加入碱液进行溶解，然后缓慢滴加PTSC的有机溶液，同时滴加碱液控制体系pH，保温反应至终点，得到产物N‑对甲基苯磺酰‑N′‑(3‑对甲苯磺酰氧基苯基)脲体系；向制备的N‑对甲基苯磺酰‑N‑(3‑对甲苯磺酰氧基苯基)脲体系中加入醇类溶剂后，用酸中和后，过滤得滤饼；将滤饼进行后处理，真空干燥得到最终产品。本发明制备方法可以获得收率高、纯度高、颜色更白，溶剂残余少的磺酰脲类显色剂，且工艺操作更适合工业化生产。 | ||||||
| 7 | 一种大麻二酚衍生物及其制备方法与应用 | CN202310258822.9 | 2023-03-15 | CN116217479A | 2023-06-06 | 张建革; 俞少鹏; 叶文博; 王超; 林国强 |
| 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种大麻二酚衍生物及其制备方法与应用。本发明所述大麻二酚衍生物是具有式Ⅰ、式Ⅱ、式III或式Ⅳ所示结构的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐；所述式Ⅰ、式Ⅱ、式III或式Ⅳ所示结构分别为：其中：R1、R2、R3、R4各自独立地选自烃基、芳基或樟脑磺酰基。本发明的大麻二酚衍生物，具有明显的结合辣椒素受体TPRV1产生镇痛活性的作用，大麻二酚衍生物作用效果优于大麻二酚，可用于制备具有新型作用模式的镇痛药物，具有广泛应用前景。 | ||||||
| 8 | 一种氮杂环卡宾催化的含环丙烷骨架烯酮化合物的制备方法及用途 | CN202210379709.1 | 2022-04-12 | CN114644578B | 2023-05-30 | 金智超; 吕洁; 侬应伶; 池永贵 |
| 本发明公开一种氮杂环卡宾催化的含环丙烷骨架烯酮化合物的制备方法及用途。所述的化合物结构通式如下：其中其中R1为苯基、取代苯基或噻吩，R2为苯基、取代苯基、2‑萘基或2‑噻吩。所述的化合物普适性好，具有优异的产率高达94％、非对映选择性大于20:1以及良好的生物活性。 | ||||||
| 9 | 2-二氟乙氧基-6-三氟甲基苯磺酰氯的合成方法 | CN202210276471.X | 2022-03-21 | CN114539103B | 2023-04-07 | 肖才根; 祝瑞雨; 姚林山 |
| 本发明涉及2‑二氟乙氧基‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成方法，属于有机合成技术领域。为解决现有合成方法存在安全风险和三废处理难度大的问题，本发明合成方法以2‑氟‑6‑三氟甲基丙基苯硫醚为原料，在有机酸和双氧水作用下反应生成2‑氟‑6‑三氟甲基苯基丙基亚砜，将氢氧化钾和二氟乙醇加入到2‑甲基四氢呋喃中得到混合体系，滴加所得2‑氟‑6‑三氟甲基苯基丙基亚砜反应生成2‑二氟乙氧基‑6‑三氟甲基苯基丙基亚砜，向所得2‑二氟乙氧基‑6‑三氟甲基苯基丙基亚砜中加入到二氯乙烷和水，通氯气反应生成2‑二氟乙氧基‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。本发明合成方法高效、操作简单、总收率达到96％以上，产品纯度高达到98％以上。 | ||||||
| 10 | 一种手性二醇类化合物、手性冠醚类化合物及其制备方法 | CN201911098430.0 | 2019-11-09 | CN111056925B | 2023-03-21 | 张勇健; 萨达拉兹; 赵灿 |
| 本发明公开了一种手性二醇类化合物、手性冠醚类化合物及其制备方法。本发明提供的手性二醇类化合物和手性冠醚类化合物具有四取代立体中心，可广泛应用于手性识别，手性分离技术，且其可作为手性催化剂应用于不对称催化反应制备手性化合物。本发明提供的该类化合物的制备方法是以消旋4‑取代‑4‑乙烯基‑1，3‑二氧戊环‑2‑酮类化合物为原料，在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物和硼化合物为催化剂催化下，与二醇反应制得手性二醇类化合物。本发明提供的制备方法是钯和硼共催化的不对称醚化反应，制备方法催化活性高，区域选择性，非对映选择性和对映选择性高，反应条件温和，反应原料方便易得。 | ||||||
| 11 | 一种制备磺酰胺类化合物的合成工艺 | CN202010171066.2 | 2020-03-12 | CN113387848B | 2022-11-22 | 张万斌; 申杰峰; 刘德龙; 李欣平; 窦晓勇; 刘辉; 张莹; 魏程 |
| 本发明涉及一种制备磺酰胺类化合物的合成工艺，在催化剂和碱的作用下，将N‑硫代酰胺类化合物与氧化剂在有机溶剂中进行氧化反应，得到磺酰胺类化合物。本发明具有工艺简单，对环境友好，分离、纯化简便、成本更低等优点；是高效合成磺酰胺的方法。 | ||||||
| 12 | 一种手性磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用 | CN201810886414.7 | 2018-08-06 | CN109134402B | 2022-05-24 | 胡文浩; 余思凡; 邱晃; 刘耿鑫 |
| 本发明公开了一种手性磺酰胺类衍生物，结构式如下，其中，R为芳基、烷基、环烷基、杂环基、取代芳基、取代烷基、取代杂环基；Ar1为芳基、取代芳基；Ar2为芳基、取代芳基、杂环芳基；Ar3为芳基、取代芳基、杂环芳基；本发明以磺酰胺、芳基重氮乙酸酯、亚胺为原料，以4Å分子筛为吸水剂，以醋酸铑、手性磷酸组成催化体系，在有机溶剂中，经过一步反应得到所述手性磺酰胺类衍生物。本发明的合成方法具有高原子经济、高选择性、高产率的优势，并且反应条件温和，操作简单安全。本发明具有两个季碳中心的手性磺酰胺类衍生物是潜在的药物活性分子，在医药领域广泛应用，具有很大应用前景。 | ||||||
| 13 | 一种磺酰胺类化合物的合成方法 | CN201911388271.8 | 2019-12-28 | CN111170905B | 2022-04-29 | 吴劼; 叶盛青; 王雪枫 |
| 本发明属有机化学技术领域，具体为磺酰胺类化合物的制备方法。此类化合物的结构经1H NMR、13C NMR表征并得以确认。本发明方法是在以1‑甲基‑2‑吡咯烷酮为溶剂，由苯硼酸、焦亚硫酸钾和硝基苯在六氟磷酸四乙腈铜/邻菲咯啉催化及异丙醇作还原剂条件下，于加热条件下反应，由苯硼酸、焦亚硫酸钾与铜催化剂作用产生亚磺酸盐中间体，再在铜作用下与硝基苯络合，络合物由异丙醇还原脱氧得羟胺中间体，进一步还原得到磺酰胺类化合物。本发明所述化合物制备方法优点在于由硝基苯出发，省去了通常制备方法中由芳香硝基化合物还原得芳胺的步骤，条件温和、简单高效、无需预先合成磺酰氯或亚磺酸钠类试剂、官能团兼容性强、底物的适用范围广。 | ||||||
| 14 | 一种磺酰胍化合物的制备方法 | CN201910372607.5 | 2019-05-06 | CN110003057B | 2022-04-05 | 杨锦明; 房月; 吴振; 纪顺俊; 汪顺义; 杨子健; 胡朝俊; 王庆东; 赵玉军 |
| 本发明涉及一种磺酰胍化合物的制备方法，主要提供了一种钴催化下4，5‑二甲基芳基双异腈参与的磺酰叠氮与胺反应插入两分子的胺构建磺酰胍化合物的新方法，所述方法产率良好。 | ||||||
| 15 | 一种合成N-取代苯磺酰胺类化合物的方法 | CN202111337103.3 | 2021-11-12 | CN114057616A | 2022-02-18 | 夏远志; 林森; 陈佳佳; 陈建辉; 罗燕书 |
| 本发明公开了一种合成N‑取代苯磺酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：在LED光照条件下，向反应容器中加入有机溶剂、硝基化合物、芳基亚磺酸钠、还原剂和碱，室温光照下反应6～15小时制得反应液；将反应液经过后处理后即得到N‑取代苯磺酰胺类化合物。本发明的有益之处在于：(1)通过合适底物、催化剂以及溶剂的综合筛选，拓展了底物的范围；(2)所使用的还原剂和碱的价格相对低廉；(3)反应操作简单，很多反应都收率较高，放大至克级反应仍然能取得较高收率；(4)反应无需加热。 | ||||||
| 16 | 含水量低的双三氟甲基磺酰亚胺锂制造设备及制造方法 | CN202111276656.2 | 2021-10-29 | CN113908731A | 2022-01-11 | 张建华; 董传明; 谢斌; 张继钱; 倪智伟 |
| 本发明公开了含水量低的双三氟甲基磺酰亚胺锂制造设备及制造方法，包括底板、搅拌罐、防水壳和过滤箱，所述搅拌罐的内部底壁安装有防水壳，所述循环管的顶部安装有控制器，所述搅拌罐的内壁安装有多个检测器，所述底板的顶部安装有过滤箱，所述过滤箱的内部底壁安装有驱动电机，所述过滤箱的外壁安装有检测箱。本发明通过安装有控制器和检测器可以实现均匀加热的功能，当检测器检测到对应的区域温度较低时，导热杆致使检测器内部的热膨胀气体收缩，同时一号弹簧伸长带动导电块和导电杆分离，直到密封盘的圆弧面将二号管封堵，使得加热的材料从一号管排出，使得搅拌罐的中部温度身高，其他位置同理，实现均匀加热的功能。 | ||||||
| 17 | 电池电解液及其中苯磺酸酯化合物的制备方法 | CN202010593970.2 | 2020-06-28 | CN113851711A | 2021-12-28 | 曾益平; 李斌; 刘杰; 左晏霖; 钱超; 岳敏 |
| 一种电池电解液及其中苯磺酸酯化合物的制备方法。电池电解液，包括锂盐、有机溶剂、正极稳定剂、负极成膜添加剂和苯磺酸酯类化合物，锂盐、有机溶剂、正极稳定剂、负极成膜添加剂和苯磺酸酯类化合物的质量比为(12‑20)：(60‑80)：(0.1‑5.0)：(0.1‑8.0)：(0.1‑10.0)；苯磺酸酯类化合物为通式Ⅰ、通式Ⅱ所示化合物中的一种或几种。苯磺酸酯化合物的制备方法，包括三个步骤。本发明的苯磺酸酯化合物的制备工艺简单、纯度高，适用于锂离子电池。应用苯磺酸酯化合物的电解液，改善高压钴酸锂锂离子电池在高温和低温以及大倍率条件下的电化学性能，有效拓展高电压钴酸锂锂离子电池的应用范围。 | ||||||
| 18 | 一种转化率高的磺酰基异氰酸酯制备工艺 | CN202110915462.6 | 2021-08-10 | CN113634213A | 2021-11-12 | 庞有顺; 陈小军; 王震宇; 刘长庆; 潘荣欢; 张孝国 |
| 本发明公开了一种转化率高的磺酰基异氰酸酯制备工艺，涉及磺酰基异氰酸酯制备技术领域，为解决现有的磺酰基异氰酸酯制备工艺复杂，周期较长，制备时光气的通入精度较低的问题。包括如下步骤，步骤一：打开第二阀门，经进料管向第一反应釜内部投加氯苯磺酰胺和二甲苯，关闭第二阀门，经温控器调控加热冷却套的温度至一百摄氏度，加热共沸蒸馏除去水分，电机工作带动混合杆和辅助杆转动，对氯苯磺酰胺和二甲苯进行混合，得到磺胺浆料；步骤二：第一反应釜的加压泵工作，经加压管施加第一反应釜压力，打开第一反应釜的第一阀门，磺胺浆料经出料管排出，再将磺胺浆料置于第二反应釜的内部，加入二甲苯和正丁基异氰酸酯催化剂。 | ||||||
| 19 | 烷基三苯基鏻双三氟甲烷磺酰亚胺离子液体、合成方法及作为镁合金材料缓蚀剂的应用 | CN201910417888.1 | 2019-05-20 | CN110105390B | 2021-09-21 | 王丽; 张敬来; 任铁钢; 苏慧双 |
| 本发明公开了一种烷基三苯基鏻双三氟甲烷磺酰亚胺离子液体，其制备方法为三苯基膦和链长为10，14，18的溴烷烃通过烷基化反应合成癸基，十四烷基，十八烷基三苯基溴化鏻，再通过阴离子交换得到三种目标离子液体[DTP]+[NTf2]‑，[TTP]+[NTf2]‑，[OTP]+[NTf2]‑。本发明离子液体化合物能够大大延缓镁及其合金的腐蚀速率，用以解决金属镁及其合金腐蚀等问题。本发明具有合成工艺简单、反应原料廉价、反应条件温和、后处理简单等优势，所制备的烷基三苯基鏻双三氟甲烷磺酰亚胺离子液体的产率可达90%以上。 | ||||||
| 20 | 一种制备磺酰胺类化合物的合成工艺 | CN202010171066.2 | 2020-03-12 | CN113387848A | 2021-09-14 | 张万斌; 申杰峰; 刘德龙; 李欣平; 窦晓勇; 刘辉; 张莹; 魏程 |
| 本发明涉及一种制备磺酰胺类化合物的合成工艺，在催化剂和碱的作用下，将N‑硫代酰胺类化合物与氧化剂在有机溶剂中进行氧化反应，得到磺酰胺类化合物。本发明具有工艺简单，对环境友好，分离、纯化简便、成本更低等优点；是高效合成磺酰胺的方法。 | ||||||
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