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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种具有防水透气功能的室内棉鞋的生产工艺 | CN202110646870.6 | 2021-06-10 | CN115323780A | 2022-11-11 | 高领; 高翔; 王家健; 姜玉金; 张圣权 |
| 本发明公开了一种具有防水透气功能的室内棉鞋的生产工艺，涉及纺织品领域，通过将甲基丙烯酸甲酯、抗菌单体、防水单体聚合反应得到改性剂，将改性剂配置成改性液，之后将棉线浸泡于改性液中处理，得到抗菌防水线，将抗菌防水线编织成型得到鞋帮，并将鞋帮缝制于鞋底上，制备一种室内棉鞋；该生产工艺中通过抗菌单体的聚合，存在的大量的季铵结构赋予改性剂优异的抗菌性能，通过防水单体的聚合，存在的大量的C‑F键赋予改性剂优异的疏水防水性能，因此得到的室内棉鞋的防水抗菌性优良，而且是将棉线编制而成，具有大量孔隙，使其具有防水功能的同时不影响其透气性。 | ||||||
| 2 | 一种新型交叉偶联反应在制备非对映烯丙醇类化合物中的应用 | CN201910151873.5 | 2019-02-28 | CN109761749B | 2022-05-13 | 冯雪馨; 杨锦明; 沈志良; 胡朝俊; 杨子健; 王庆东; 邱悦; 赵玉军 |
| 本发明涉及一种新型交叉偶联反应在制备非对映烯丙醇类化合物中的应用，主要提供了一种醛酮类化合物与烯丙基卤代物在金属Pb/LiCl条件下的高度非对映选择性烯丙基化反应，得到相应的非对映高烯丙醇化合物。该工艺产率良好，非对映选择性高，且具有宽的官能团耐受性和良好的相容性。 | ||||||
| 3 | 光学活性含氟烷基环氧乙烷的工业制造方法 | CN201680037402.6 | 2016-06-24 | CN107709566B | 2021-06-08 | 西井哲郎; 山口亚由美; 大塚隆史; 泽井直己 |
| [课题]提供光学活性含氟烷基环氧乙烷的工业制造方法。[解决方案]通过使具有不对称还原含氟烷基氯甲基酮的活性的微生物或具有该活性的酶与该含氟烷基氯甲基酮作用，从而可以以高的光学纯度且收率良好地制造光学活性含氟烷基氯甲醇。接着，通过使该醇与碱作用，可以得到含氟烷基环氧乙烷。本发明的制造方法容易在工业上实施。 | ||||||
| 4 | 一种稳定同位素标记的3-氯-1，2-丙二醇脂肪酸二酯的合成方法 | CN201911274045.7 | 2019-12-12 | CN112899315A | 2021-06-04 | 郭会; 陈武炼 |
| 本发明公开了一种稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯的合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的环氧氯丙烷水解，制得稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇；S2：将稳定同位素标记的3‑氯‑1，2‑丙二醇和脂肪酸酰氯在固定化脂肪酶催化作用下反应，制得3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯。本发明的合成工艺条件温和，过程简单，工艺路线短，产品容易分离提纯，产率高，得到的产品化学纯度与稳定同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测3‑氯‑1，2‑丙二醇脂肪酸二酯的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。 | ||||||
| 5 | 一种环氧氯丙烷废水中副产物分离提纯的装置及方法 | CN202011151835.9 | 2020-10-22 | CN112374676A | 2021-02-19 | 徐林; 丁克鸿; 王丹; 杨树斌; 王怡明; 徐高明; 王再飞; 王建昌 |
| 本发明提供一种环氧氯丙烷废水中副产物分离提纯的装置，所述装置包括依次连接的萃取单元、脱水单元、溶剂回收单元和精馏单元；所述装置还包括与所述萃取单元依次相连的共沸单元、膜浓缩单元和蒸发单元，通过组合萃取、精馏、膜浓缩和蒸发等一系列工段，能够有效实现环氧氯丙烷废水中副产物的分离提纯和资源化回收；利用所述装置的方法可以有效分离水和有机物，并实现废水中氯代醇醚和一氯丙二醇回收分离纯化，出水达标排放，应用前景广阔。 | ||||||
| 6 | 某些金属累积性植物用于实施有机化学反应的用途 | CN201380021380.0 | 2013-03-05 | CN104379251B | 2017-07-21 | C·格里松; V·埃斯康德 |
| 本发明涉及通过热处理金属累积性植物获得的催化组合物用于实施化学反应的用途。 | ||||||
| 7 | 多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化 | CN201110340247.4 | 2005-07-18 | CN102516205B | 2016-05-04 | D·J·施雷克; W·J·小克吕佩尔; R·D·瓦尔言; M·E·琼斯; R·M·坎贝尔; K·卡恩斯; B·D·胡克; J·R·布里格斯; J·G·希普勒 |
| 本发明涉及多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化。本发明涉及通过使多羟基化脂族烃或其酯开始材料与超大气压分压的氯化氢源接触足够的时间和在足够温度下接触，来将多羟基化脂族烃或其酯转化成氯醇的方法，且其中进行这样的接触步骤而不基本脱除水，以生产所需氯醇产物；其中所需产物可以采用高收率制备而不基本形成不所需过度氯化副产物。此外，本发明的某些催化剂可以在超大气压、大气压和低于大气压压力条件下用于本方法而具有改进的结果。 | ||||||
| 8 | 2-溴-2,2-二氟乙醇和2-(烷基羰氧基)-1,1-二氟乙烷磺酸盐类的制造方法 | CN200880020858.7 | 2008-09-05 | CN101687740B | 2014-07-02 | J·J·约德里; 永盛将士; 萩原勇士; 藤原昌生; 成塚智 |
| 本发明提供2-溴-2，2-二氟乙醇的制造方法，其包括通过作为还原剂的酸根型的氢络合物将式[1]所示的溴二氟醋酸衍生物进行还原的工序。其中，所述式[1]中，A表示取代或者非取代的碳原子数1～20的直链状、支链状或环状的烷氧基、取代或者非取代的碳原子数6～15的芳氧基或碳原子数4～15的杂芳氧基、或卤素。通过以该2-溴-2，2-二氟乙醇作为原料，依次进行酯化工序、亚磺化工序、氧化工序，可以得到2-烷基羰氧基-1，1-二氟乙烷磺酸盐类。 | ||||||
| 9 | 2-（烷基羰氧基）-1,1-二氟乙烷磺酸盐类及其制造方法 | CN200880024402.8 | 2008-09-05 | CN101687741B | 2014-02-19 | 萩原勇士; 永盛将士; 藤原昌生; J·J·约德里; 成塚智 |
| 使用亚磺化剂对羧酸溴二氟乙基酯进行亚磺化时，通过使用有机碱，可以得到2-(烷基羰氧基)-1，1-二氟乙烷亚磺酸铵盐。将其氧化可以得到2-(烷基羰氧基)-1，1-二氟乙烷磺酸铵盐。通过以其为原料交换成鎓盐，或者经由皂化和酯化交换成鎓盐，可以得到2-(烷基羰氧基)-1，1-二氟乙烷磺酸鎓盐类。 | ||||||
| 10 | 用于制备氯醇的方法以及使用由所述方法制备的氯醇制备表氯醇的方法 | CN201180032066.3 | 2011-06-08 | CN103025694A | 2013-04-03 | 宋沅燮; 禹成律; 宋富源; 朴成汉; 权明淑 |
| 揭示一种用于制备氯醇的方法以及使用由所述方法制备的氯醇来制备表氯醇的方法。所揭示的用于制备氯醇的方法使多羟基脂肪烃与氯化剂在存在催化剂的情况下反应，并且包括一系列单元操作的至少一个组合，所述单元操作按次序包含第一反应步骤、脱水步骤及第二反应步骤，其中所述脱水步骤是通过使用具有特定含量比率的反应混合物中各成分之间的沸点差异，对所述反应混合物执行蒸馏操作来实施。所揭示的用于制备表氯醇的方法包含使利用所述用于制备氯醇的方法制备的氯醇与碱性化学试剂反应的步骤。 | ||||||
| 11 | 用于制备氯醇组合物的方法以及使用由所述方法制备的氯醇组合物制备表氯醇的方法 | CN201180032065.9 | 2011-06-08 | CN103025693A | 2013-04-03 | 宋沅燮; 禹成律; 宋富源; 朴成汉; 权明淑 |
| 本发明揭示一种用于制备氯醇组合物的方法以及使用由所述方法制备的氯醇来制备表氯醇的方法。所揭示的用于制备氯醇组合物的方法使多羟基脂肪烃与氯化剂在存在催化剂的情况下反应，包括一系列单元操作的至少一个组合，所述单元操作按次序包含第一反应步骤、脱水步骤及第二反应步骤，并且包含用于混合氯醇浓缩物与富水层并用水对其进行稀释的额外步骤，所述氯醇浓缩物是通过精制从所述多个反应步骤中的最后一个反应步骤排出的反应混合物获得，所述富水层是从所述脱水步骤排出。所揭示的用于制备表氯醇的方法包含使利用所述用于制备氯醇组合物的方法制备氯醇组合物与碱性化学试剂接触的步骤。 | ||||||
| 12 | 用于制备氯醇组合物的方法以及使用由所述方法制备的氯醇组合物制备表氯醇的方法 | CN201180032037.7 | 2011-06-08 | CN103025691A | 2013-04-03 | 宋沅燮; 禹成律; 宋富源; 朴成汉; 权明淑 |
| 本发明揭示一种用于制备氯醇组合物的方法以及使用由所述方法制备的氯醇组合物来制备表氯醇的方法。所揭示的用于制备氯醇组合物的方法使多羟基脂肪烃与氯化剂在存在催化剂的情况下反应，包括一系列单元操作的至少一个组合，所述单元操作按次序包含第一反应步骤、脱水步骤及第二反应步骤，并且包含用于混合氯醇浓缩物与富水层的额外步骤，所述氯醇浓缩物是通过精制从所述多个反应步骤中的最后一个反应步骤排出的反应混合物获得，所述富水层是从所述脱水步骤排出。所揭示的用于制备表氯醇的方法包含使利用所述用于制备氯醇组合物的方法制备的氯醇组合物与碱性化学试剂接触的步骤。 | ||||||
| 13 | 金属累积性植物用于制备在化学反应中可用的催化剂的用途 | CN201080060566.3 | 2010-11-18 | CN102821844A | 2012-12-12 | C·格里森; J·艾斯卡雷 |
| 本发明涉及金属累积性植物用于制备在化学反应中可用的催化剂的用途。 | ||||||
| 14 | 多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化 | CN201110340247.4 | 2005-07-18 | CN102516205A | 2012-06-27 | D·J·施雷克; W·J·小克吕佩尔; R·D·瓦尔言; M·E·琼斯; R·M·坎贝尔; K·卡恩斯; B·D·胡克; J·R·布里格斯; J·G·希普勒 |
| 本发明涉及多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化。本发明涉及通过使多羟基化脂族烃或其酯开始材料与超大气压分压的氯化氢源接触足够的时间和在足够温度下接触，来将多羟基化脂族烃或其酯转化成氯醇的方法，且其中进行这样的接触步骤而不基本脱除水，以生产所需氯醇产物；其中所需产物可以采用高收率制备而不基本形成不所需过度氯化副产物。此外，本发明的某些催化剂可以在超大气压、大气压和低于大气压压力条件下用于本方法而具有改进的结果。 | ||||||
| 15 | 通过多元醇与氢氯酸的反应制备氯代醇的方法 | CN200880114321.7 | 2008-09-17 | CN101842339A | 2010-09-22 | 韩政佑; 李东昊; 林裕仙; 宋俊慧; 金凡泽; 全泳三; 孙元一; 赵炳男; 沈载成; 孙燐完 |
| 本发明涉及一种通过利用氯化氢对如丙三醇等多元醇进行氯化来制备氯代醇的方法。本发明的方法由下列过程构成：将包含多元醇、氯化氢和有机酸(氯化用催化剂)的反应混合物供料装入第一反应器中，在其中通过氯化生成氯代醇；将由所述第一反应器排出的包含氯代醇和未反应的反应混合物的第一产物混合物供料与额外的多元醇供料供应至第二反应器，在其中通过另外的氯化生成氯代醇；将由所述第二反应器排出的包含氯代醇的第二产物混合物供料装入蒸馏塔，然后通过蒸馏塔的顶部分离包含氯代醇的蒸馏产物；和将包含氯代醇的蒸馏残余溶液的一部分再循环供料再循环至所述第一反应器中。 | ||||||
| 16 | 一种生产二氯丙醇的方法 | CN200710161506.0 | 2007-09-24 | CN101397238A | 2009-04-01 | 成取林; 姚炎华 |
| 本发明提供了一种生产二氯丙醇的方法，采用氯化剂与甘油反应，在亚磷酸衍生物或磷酸衍生物或氯化磷衍生物作催化剂的条件下，不断移出反应生成的水，从而得到二氯丙醇。本发明提供的方法克服了现有技术中羧酸类催化剂的挥发造成的产品污染、分离难度大、影响收率的缺点和不挥发性有机酸类催化剂的价格高和催化效率较低的缺点，减少了催化剂用量的同时提高了产品得率。 | ||||||
| 17 | 光学纯羰基取代的烷基醇衍生物 | CN200710137820.5 | 2004-12-21 | CN101104579A | 2008-01-16 | 田伟生; 丁凯; 汪昀 |
| 本发明目的是提供多种光学纯羰基取代的烷基醇衍生物，具有如右的结构式，本发明的光学纯羰基取代的烷基醇衍生物以4R－4－甲基戊内酯，3R－3－甲基丁内酯，4S－4－甲基戊内酯，3S－3－甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链的中等长度的双官能团结构特征的手性合成砌块的技术。 | ||||||
| 18 | 光学纯甲基卤代烷基醇衍生物 | CN200710126787.6 | 2004-12-21 | CN101104577A | 2008-01-16 | 田伟生; 丁凯; 汪昀 |
| 本发明目的是提供多种光学纯含硫甲基烷基醇化合物，具有如右的结构式，本发明的光学纯含硫甲基烷基醇化合物以4R－4－甲基戊内酯，3R－3－甲基丁内酯，4S－4－甲基戊内酯，3S－3－甲基丁内酯为起始原料制备得到。本发明提供了一种大规模的获得具有手性甲基侧链的中等长度的双官能团结构特征的手性合成砌块的技术。 | ||||||
| 19 | 粗甘油基产物、其纯化方法及其在二氯丙醇生产中的应用 | CN200710111065.3 | 2007-06-13 | CN101066909A | 2007-11-07 | 菲利普·克拉夫特; 帕特里克·吉尔博; 多米尼克·巴尔塔萨特 |
| 本发明涉及一种含有甘油烷基醚的粗甘油基产物，涉及一种包括蒸发浓缩、蒸发结晶、蒸馏、分馏、汽提或液－液萃取处理的纯化方法，还涉及所述纯化产物在二氯丙醇生产中的应用。 | ||||||
| 20 | 由氯代醇起始制备环氧化物的方法 | CN200680000522.5 | 2006-05-19 | CN101031556A | 2007-09-05 | 菲利普·克拉夫特; 多米尼克·巴尔塔萨特; 瓦伦丁·斯梅茨; 帕特里克·吉尔博 |
| 本发明涉及用于制备环氧化物的方法，包括至少一个纯化生成的环氧化物的步骤，该环氧化物至少部分是通过氯代醇脱氯化氢的方法制备的，氯代醇至少部分是通过氯化多羟基脂肪烃、多羟基脂肪烃的酯或它们的混合物的方法制备的。 | ||||||
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