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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 9－苯基－9－芘基芴取代的芘的共轭衍生物材料及其制备方法和应用 | CN200510029087.6 | 2005-08-25 | CN1785943A | 2006-06-14 | 黄维; 唐超; 解令海; 李盛彪; 刘烽; 张晴晴; 范曲立 |
| 本发明属光电材料技术领域，具体为一类9－苯基－9－芘基芴取代的芘共轭衍生物材料及其制备方法和应用。该类化合物是将9－苯基－9－芘基芴结构引入到芘的高效发光体系，其优点是：原料廉价，合成方法简便；可以抑制由发色团聚集所引起的激基复合物和激基缔合物；具有很强的空穴注入能力，空穴传输能力和电子传输能力，从而可简化器件工艺。利用本发明材料制备的电致发光器件在亮度，发光效率和耐电压稳定性等方面获得了令人满意的结果。该类材料可广泛应用于有机电致发光材料、有机集成电路、有机太阳能电池、有机场效应管、染料激光、有机非线性光学材料和荧光探针等有机电子学领域。 | ||||||
| 82 | 甲基环戊二烯二聚体合成方法 | CN200510039232.9 | 2005-05-02 | CN1785942A | 2006-06-14 | 罗敏毅; 陈亮明; 王建安; 尤志东; 王峰 |
| 本发明是关于甲基环戊二烯二聚体化学合成方法的改进，其特征是环戊二烯二聚体，经加热使其裂解成环戊二烯单体，在碱性水溶液中，与甲基化试剂反应得到甲基环戊二烯混合物，经二聚反应，蒸馏分离出甲基环戊二烯二聚体。本发明方法，原料易得，反应平稳，易于控制，操作方便，污染物排放少，甲基环戊二烯二聚体含量稳定在96％以上，收率可达90％以上。尤其是不使用有机溶剂及金属钠，工艺简单，生产安全性好，生产成本低。 | ||||||
| 83 | 减小或消除含卤化物的烯烃催化剂分解引起的腐蚀的方法 | CN200480011823.9 | 2004-03-15 | CN1780695A | 2006-05-31 | W·M·尤尔特; B·E·克赖舍; R·D·克努森 |
| 提供了一种在回收低聚反应产品过程中阻止或限制含有卤化物的烯烃低聚催化剂体系之分解的方法。所述方法包括，在去活化催化剂体系最小可能分解的条件下，通过与醇接触，钝化烯烃低聚反应器流出物流中存在的烯烃低聚催化剂体系。所述条件包括去活化剂中水含量的最小化和去活化剂浓度的最小化。 | ||||||
| 84 | 以铝酸锂为外层的催化剂及使用该催化剂的选择性氧化方法 | CN200380101578.6 | 2003-10-17 | CN1705510A | 2005-12-07 | G·B·伍德勒; A·S·扎尔奇; J·C·布里克; A·Z·林韦尔斯基 |
| 本发明涉及一种将氢选择性氧化的催化剂，其包含惰性核心(例如堇青石)及包含铝酸锂载体的外层。该载体具有分散于其上的铂族金属及助催化剂金属，例如，分别为铂及锡。该催化剂对于脱氢过程中的氢的选择性氧化特别有效。 | ||||||
| 85 | 9位含蒽、芘的芴的共轭衍生物材料及其制备方法和应用 | CN200510024439.9 | 2005-03-17 | CN1686976A | 2005-10-26 | 黄维; 唐超; 解令海; 李盛彪; 刘烽 |
| 本发明属光电材料科技领域，具体为一类9位蒽、芘取代的芴的共轭衍生物材料及其制备方法，并将该类材料应用于有机/聚合物电致发光材料、有机集成电路、有机太阳能电池、有机场效应管、染料激光、有机非线性光学材料和荧光探针等有机电子学领域。该类化合物通过9位二取代结构将蒽、芘引入高效发光的共轭芴体系。其优点是：(1)在提高载流子传输性能的同时保持了共轭芴体系的高荧光效率特征；(2)合成方便易得，并能进行进一步的结果修饰；(3)9位双芳基取代芴结构具有高热稳定性和光谱稳定性的特点。利用本发明的材料制备的电致发光器件在亮度和发光效率等方面获得了令人满意的结果。 | ||||||
| 86 | 亚甲基桥接双环戊二烯基金属茂的制备方法 | CN01111788.5 | 1997-09-15 | CN1217950C | 2005-09-07 | F·库伯; M·里德尔; B·希门茨 |
| 本发明涉及亚甲基桥接双环戊二烯基金属茂的制备方法，包括：a)制备一种通式I的亚甲基桥接双环戊二烯基化合物，其中L如权利要求书中所定义，b)使步骤a)得到的碳桥接的双环戊二烯基化合物与金属化合物M1Xp反应，其中M1、X和p如权利要求书中所定义。 | ||||||
| 87 | 离子液体催化β－甲基萘歧化制备2，6－二甲基萘的方法 | CN200410044126.5 | 2004-12-15 | CN1660726A | 2005-08-31 | 白雪峰; 李艳伟; 刘宁生 |
| 离子液体催化β－甲基萘歧化制备2，6－二甲基萘的方法，它涉及一种制备2，6－二甲基萘的方法。本发明按照下述步骤制备2，6－二甲基萘：将β－甲基萘和溶剂以摩尔比1∶(4～7)混合，向混合液中加入占混合液总重量8～17％的离子液体催化剂，在温度为120～160℃、惰性气体保护下进行歧化反应，2～4小时后反应结束，得到2，6－二甲基萘。本发明与现有技术相比具有以下优点：反应条件温和、操作简单，并且离子液体催化剂在使用的条件下，几乎没有蒸汽压，不易流失；反应产物与离子液体催化剂不相混溶而自动分层，使得分离过程变得更为容易；催化剂选择性能好；催化剂性能稳定，可以循环使用，无环境污染。 | ||||||
| 88 | 含非苯芳香环螺芴材料及其合成和应用 | CN200410068052.9 | 2004-11-11 | CN1634927A | 2005-07-06 | 黄维; 解令海; 唐超 |
| 本发明属于光电材料技术领域，具体为一类含非苯芳香环螺芴寡聚物和聚合物材料及其制备方法，并将该类材料应用于有机平板显示、光伏电池、有机场效应管和激光等有机电子领域。该类化合物是通过螺环结构将非苯芳香环引入高效发光的芴体系。其优点：(1)合成方便易得，并能进行进一步的结果修饰；(2)能够有效地实现调制材料的光电性质；(3)具有螺双芴结构的高光谱稳定性优点。利用本发明的材料制备的电致发光器件在亮度和发光效率等方面获得了令人满意的结果。含非苯芳香环螺芴材料将成为有商业化潜力的光电材料。 | ||||||
| 89 | 一种甲烷无氧芳构化催化剂及制备方法和用途 | CN200310115621.6 | 2003-11-10 | CN1616150A | 2005-05-18 | 包信和; 柳林; 李永刚; 徐奕德 |
| 一种高活性和高稳定性甲烷无氧芳构化催化剂，载体为沸石分子筛，活性组分为VIB族过渡金属元素，活性成分重量含量为：活性成分1～10％。其制备过程按下述步骤进行：(1)将分子筛原粉交换为铵型分子筛，经过干燥并焙烧可得到氢型分子筛载体；(2)用含氟的化合物的溶液对分子筛浸渍进行改性修饰，然后干燥和焙烧活化得到氟改性的分子筛；(3)最后用含VIB族过渡元素的溶液浸渍(2)所得改性的分子筛载体，经干燥和焙烧，本发明制得的催化剂有较高的活性和较高的稳定性。 | ||||||
| 90 | 铃木偶联反应合成1，1，2－三芳基－1，3－丁二烯类化合物 | CN200410016927.0 | 2004-03-12 | CN1560002A | 2005-01-05 | 施敏; 邵黎雄 |
| 本发明涉及的是应用经典的铃木(Suzuki－Miyaura)偶联反应从简单易得的原料一步合成了1，1，2－三芳基－1，3－丁二烯类化合物，并且用简单的已知的转化步骤还可以得到抗癌物它莫西芬Tamoxifen。所得到的这类化合物由于其在结构上含有类似于Tamoxifen的三芳基四取代乙烯单元，可能具有一定的临床的药学应用价值，具有作为一类抗癌药物的筛选和应用的价值。 | ||||||
| 91 | 增加烯烃化合物碳链长度的方法 | CN02818164.6 | 2002-09-11 | CN1555352A | 2004-12-15 | C·J·德布勒因; E·W·德韦特; J·M·博塔; J·P·K·雷哈尔特 |
| 根据本发明，提供一种增加烯烃化合物碳链长度的方法，其包括提供起始的烯烃化合物并使其进行加氢甲酰化以制备与起始的烯烃化合物相比具有增加的碳链长度的醛和/或醇的步骤。任选对可能在加氢甲酰化反应过程中形成的醛进行加氢以使其转化成与起始的烯烃化合物相比具有增加的碳链长度的醇。具有增加的碳链长度的醇进行脱水以制备与起始的烯烃化合物相比具有增加的碳链长度的烯烃化合物。本发明也涉及通过该方法制备的烯烃化合物。 | ||||||
| 92 | 异烯烃和/或叔烷基醚的生产工艺 | CN00134092.1 | 2000-12-13 | CN1158228C | 2004-07-21 | 周继东; 韩春国; 姚振卫; 李学雷; 张冰冰 |
| 本发明公开了一种异烯烃(叔烯烃)和/或叔烷基醚的生产工艺。本发明在将含有异烯烃的混合烃和醇反应所得的叔烷基醚产品进行分离时，采用在单一分馏塔的提馏段内侧线采出符合裂解要求的高纯度叔烷基醚产品，这样在制备叔烷基醚和/或异烯烃时，可节省设备费用和能耗；本发明还增设第二醚化反应区中分馏塔塔底回流线或侧采出线，以提高进入醚裂解反应器的叔烷基醚原料量，从而增加该系统的异烯烃产品量；本发明还将现有技术所用的水洗塔改为静态混合器和分离罐，以进一步节省设备费用；本发明还将分离出的低分子量醚的轻组分馏分循环至醚合成反应器，以抑制醚化反应中的副反应，从而提高该系统醇的利用率。 | ||||||
| 93 | 甲烷转化成乙烯用催化剂及其制备以及用所述催化剂生产乙烯的方法 | CN94191636.7 | 1994-12-30 | CN1076631C | 2001-12-26 | 朴大喆; 安柄权 |
| 本发明涉及甲烷转化成乙烯用新型催化剂及其制备，以及用所述的催化剂生产乙烯的方法。在本发明中，在上述有以下通式(1)的催化剂存在下，该转化反应催化剂用于使甲烷或含甲烷的气体直接转化：Ma·Pc·D/S(1)其中，M为选自第Ⅷ、Ⅶ和Ⅵ族的金属簇团或金属络合化合物；S为无机载体；P为三价磷化合物的助催化剂；D为钴化合物。“a”为催化剂中金属簇团或金属络合物，其值为0.01～10%，“c”为催化剂中的助催化剂的重量百分数，其值1.0～35.0%。 | ||||||
| 94 | 亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法 | CN01111787.7 | 1997-09-15 | CN1317470A | 2001-10-17 | F·库伯; M·里德尔; B·希门茨 |
| 本发明涉及一种通式Ⅰ的亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法，其中L相同或不同，表示一个环戊二烯基，其中一或两种环戊二烯基化合物LH与单体、低聚物或聚合物形式的甲醛或者产生甲醛的反应物在至少一种碱和至少一种相转移催化剂存在下反应。 | ||||||
| 95 | 从脂族烃制备芳族化合物的方法 | CN97195735.5 | 1997-05-29 | CN1222899A | 1999-07-14 | K·R·克勒穆; G·D·默尔; R·S·史密斯 |
| 提供了将脂族烃转化为芳族化合物的脱氢环化低聚方法,该方法是在转化条件下将进料与沸石粘结沸石的催化剂接触。沸石粘结沸石的催化剂含有用第二沸石晶体粘结在一起的第一沸石晶体。如果沸石粘结沸石的催化剂被选择性化,该方法可制备大于平衡量的对二甲苯。 | ||||||
| 96 | 电子接受体组合物 | CN94193054.8 | 1994-08-09 | CN1130384A | 1996-09-04 | M·E·汤普森; J·L·斯诺韦; L·A·韦尔默朗 |
| 稳定的电子接受体组合物是由许多置于支撑基材上的柱状金属配合物组成的。至少一种零价的Ⅷ族金属被俘获在这种基材中。配合物包含1-约100个结构式为-(Y1O3-Z-Y2O3)Me1-的单元，其中各基团的定义如说明书和权利要求书中所述。所述单元通过二价连接基键合至基材上。抗衡阴离子平衡Z的电荷。该组合物可用于将分解成氢气，检测氧以及用作催化剂。 | ||||||
| 97 | 一种生物油高效稳定提质制备芳香烃的方法 | CN202311814536.2 | 2023-12-26 | CN117816085A | 2024-04-05 | 樊永胜; 张美庆 |
| 本发明公开了一种生物油高效稳定提质制备芳香烃的方法，本发明属于废弃资源与可再生能源转化利用技术领域，包括如下步骤：步骤(1)、分别将生物质和废塑料进行真空热解，形成生物质热解气和废塑料热解气；步骤(2)、将废塑料热解气与生物质热解气均匀混合后，引入介质阻挡放电反应器中进行放电活化；步骤(3)、将经放电活化后的混合热解气通入电磁场协同催化反应器进行催化提质反应；混合热解气经提质后，进行冷凝得到液相产物和不可冷凝的气相产物；液相产物经过滤和萃取后得到富含芳香烃的有机相，气相产物经真空泵抽出，经过滤和干燥后由集气袋收集得到合成气。本发明制备的芳香烃实际产率在60％以上，生物油提质过程稳定性较高。 | ||||||
| 98 | 一种低碳烷烃芳构化催化剂及其制备方法 | CN202310644226.4 | 2023-06-02 | CN116371457B | 2023-09-15 | 刘从华; 赵晓争; 许维农; 郭玉生; 丁兆易; 荆惠子; 李中付; 李蛟; 杜庆洋; 孙海滨; 龚丽华; 高兆俊; 闫涛; 赵楷文; 王群斐 |
| 本发明属于煤化工催化剂技术领域，具体涉及一种低碳烷烃芳构化催化剂及其制备方法。本发明提供了一种低碳烷烃芳构化催化剂的制备方法，在制备原料中加入酸抽黏土和预晶化液，通过原位晶化分子筛技术制备催化剂，制得的低碳烷烃芳构化催化剂中纳米沸石ZSM‑5含量高，ZSM‑5纳米化晶粒与镓具有协同作用，能够大幅提高烷烃的转化率和芳烃选择性，并改善催化剂的活性稳定性。 | ||||||
| 99 | 固体磷酸催化剂 | CN201880015659.0 | 2018-03-09 | CN110382113B | 2023-03-31 | W·特伯维尔; G·科因塔; P·霍格; 申文琴; M·波恩; D·托勒; M·赛沃兰斯; A·迪克尔 |
| 本公开内容涉及由可成型混合物制备的可用于形成烃，例如烯烃低聚的固体磷酸(SPA)催化剂组合物，所述可成型混合物包含磷酸盐源和硅质载体材料源，用量例如，使得所述磷酸盐源和硅质载体材料源的比例在大约2.9:1‑大约3.4:1的范围内，作为H3PO4:SiO2按重量计算，和干颗粒材料。 | ||||||
| 100 | 一种真空等离子体修饰富勒烯分子表面的方法 | CN202010597622.2 | 2020-06-28 | CN111675604B | 2022-12-20 | 孙永青; 张永春; 李智安; 蔺峰 |
| 本发明涉及一种真空等离子体修饰富勒烯分子表面的方法，该真空等离子体修饰富勒烯分子表面的方法，在真空条件下，通过等离子体源分别作用富勒烯蒸汽分子和修饰气体，以使离化形成的富勒烯离子，与等离子体中的离子、激发态原子(分子)等高能态粒子，即与离化的修饰气体发生共价键键合反应，来实现对富勒烯分子表面的离子修饰，获得富勒烯衍生物。本申请采用物理方法来修饰富勒烯表面，以形成富勒烯衍生物，这种方法形成的富勒烯衍生物纯度较高，基本等同于富勒烯原料的纯度，这明显高于化学方法合成的富勒烯衍生物。 | ||||||
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